Op 28 januari 2026 ontving Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., een dochteronderneming van Hengrui Pharmaceutical, de "Drug Clinical Trial Approval Notice" uitgegeven door de National Medical Products Administration, waarmee de onafhankelijk ontwikkelde Klasse 1 innovatieve orale kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist HRS-7535-tabletten werden goedgekeurd voor het uitvoeren van klinische onderzoeken voor de indicatie van hypertensie in combinatie met overgewicht of obesitas. Glucagon-achtige peptide-1-receptor (GLP-1 R)-agonisten zijn een nieuwe klasse van hypoglycemische geneesmiddelen en geneesmiddelen voor gewichtsverlies.
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
(2)Tablet
(3)Capsule
(4) Injectie
(5) Vloeibare druppels
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Xi'an Factory
Wij biedenGLP-1-injecties, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
In de afgelopen jaren hebben onderzoeken aangetoond dat GLP-1 R-agonisten GLP-1-receptoren kunnen activeren, de natriumuitscheiding via de urine kunnen bevorderen, de endotheliale functie kunnen verbeteren, de sympathische zenuwactiviteit kunnen remmen, het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) kunnen reguleren en zo bloeddrukverlagende effecten kunnen uitoefenen. HRS-7535 tablet is een nieuwe orale GLP-1R-agonist met een klein molecuul, die niet alleen de insulinesecretie van de alvleesklier kan bevorderen en de glucagonsecretie kan verminderen en de maaglediging kan remmen door menselijke GLP-1R te activeren, maar ook kan worden gebruikt om diabetes type 2 en obesitas te behandelen door het centrale zenuwstelsel te beïnvloeden om de verzadiging te vergroten en de eetlust te onderdrukken, en om de energie-inname direct te verminderen. Momenteel zijn er wereldwijd geen orale kleinmoleculaire GLP-1R-agonisten op de markt.
Novartis' eerste kleine interfererende RNA-cholesterolverlagende medicijn ter wereld (Ingersoll Rand Sodium Injection) is goedgekeurd voor een nieuwe indicatie
Op 28 januari 2026 kondigde Novartis aan dat zijn innovatieve cholesterolverlagende medicijn, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), door de China National Medical Products Administration is goedgekeurd als adjuvante therapie voor voeding. Het wordt gebruikt als monotherapie voor volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie (niet-familiaal) of gemengde dyslipidemie om het lipoproteïnecholesterol met lage -dichtheid (LDL-C) te verlagen. Dit betekent dat Ingersoll Rand Natriuminjectie nog meer patiënten met dyslipidemie in nood dekt, gebaseerd op de eerder goedgekeurde indicaties voor combinatietherapie met statines of andere lipidenverlagende therapieën.
Als 's werelds eerste en momenteel enige goedgekeurde kleine interfererende RNA-cholesterolverlagende medicijn dat zich richt op PCSK9, wordt verwacht dat de toedieningsmethode van "twee injecties per jaar" van Ingersoll Rand natriuminjectie de therapietrouw en het nalevingspercentage van LDL-C op lange termijn zal verbeteren, waardoor een gestandaardiseerd beheer van bloedlipiden op lange termijn kan worden bereikt.
Als innovatief medicijn voor het verlagen van LDL-C kan Ingersoll Rand de synthese van het precursoreiwit convertase PCSK9, dat bijdraagt aan de verhoging van LDL-C, vanaf de bron blokkeren, waardoor de verlaging van de LDL-C-niveaus op de lange- termijn wordt gestabiliseerd. Volgens het V-MONO China-onderzoek uitgevoerd door Chuanqi Clinical werd, vergeleken met placebo, bij patiënten met een laag/matig risico op ASCVD die geen lipiden-verlagende behandeling kregen, het gebruik van Ingersoll Rand monotherapie een klinisch en statistisch significante LDL-C-verlaging bereikt in vergelijking met placebo.
Lekewei werd in augustus 2023 voor het eerst goedgekeurd in China als adjuvante dieettherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiaal en niet-familiaal) of gemengde dyslipidemie. Het omvat het gebruik van statines alleen of in combinatie met andere lipidenverlagende therapieën bij patiënten die het LDL-C-doel (low{4}}lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid niet kunnen bereiken ondanks dat ze de maximaal verdraagbare dosis statines krijgen, evenals bij patiënten die intolerant zijn voor of gecontra-indiceerd zijn voor statines. De bovengenoemde indicaties zijn op 7 december 2025 opgenomen in de "Nationale basisziektekostenverzekering, moederschapsverzekering en geneesmiddelencatalogus voor arbeidsongevallenverzekeringen (2025)". De afzonderlijke medicijnindicaties die deze keer zijn goedgekeurd, vallen nog niet binnen de reikwijdte van de betaling door de ziektekostenverzekering.
Huadong Pharmaceutical en Shian Biotechnology werken samen om siRNA-therapie te innoveren en de preklinische onderzoeksfase in te gaan
Op 29 januari 2026 maakten Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (hierna 'Huadong Pharmaceutical' genoemd), een volledige -dochteronderneming van Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), en Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (hierna 'Shian Biotechnology' genoemd) gezamenlijk bekend dat hun strategische samenwerkingsproject, de siRNA innovatieve therapie voor een innovatief gewichtsverliesmechanisme, heeft met succes de bevestiging van preklinische kandidaatverbindingen (PCC) afgerond en is officieel de preklinische onderzoeksfase ingegaan.
Huadong Pharmaceutical en Shian Biotechnology vertrouwen op de onderzoeks- en ontwikkelingsvoordelen van beide partijen om zich te concentreren op de onvervulde klinische behoeften van stofwisselingsziekten zoals obesitas en niet-alcoholische leververvetting (MASH), en om de ontwikkeling van een nieuwe generatie behandelplannen voor stofwisselingsziekten te versnellen. Deze vooruitgang is voor beide partijen een belangrijke mijlpaal sinds het bereiken van een samenwerkingsovereenkomst begin 2025.
Beide partijen zullen het project snel naar de preklinische onderzoeksfase brengen en zullen naar verwachting een nieuwe generatie kleine nucleïnezuurtherapieën op het gebied van gewichtsverlies ontwikkelen; Shian Biotechnology heeft recht op aanbetalingen voor projecten, mijlpaalbetalingen en een groot deel van het delen van licenties in het buitenland.
Het kenmerk van "eenmalige toediening en effectiviteit op lange- termijn" van siRNA voldoet perfect aan de klinische behoeften van de langetermijnbehandeling van stofwisselingsziekten. Shian Biotech heeft, vertrouwend op zijn onafhankelijk ontwikkelde op AI gebaseerde siRNA-sequentieontwerpplatform, eSAFE-tak voor chemische modificatie en STORK-L GalINAc-koppelingstechnologie en andere kernvoordelen bij de ontwikkeling van siRNA-geneesmiddelen, nauw samengewerkt met het R&D-team van East China Medicine om met succes zeer specifieke siRNA-moleculen te ontwikkelen voor de behandeling van gewichtsverlies.
Voorlopige experimentele gegevens laten zien dat het significante therapeutische effecten heeft bij het verminderen van het lichaamsgewicht en het verbeteren van het glucose- en lipidenmetabolisme, met een goede dagelijkse veiligheid en het potentieel om een 'best in class'-medicijn te worden. In de toekomst zal Huadong Pharmaceutical zijn ontwikkelingscapaciteiten, klinische middelen en commercialiseringservaring op het gebied van stofwisselingsziekten benutten om leiding te geven aan het ontwerp, de registratie en de toepassing van klinische onderzoeken, en zijn mondiale markt snel uit te breiden. Beide partijen zullen het klinische validatie- en industrialisatieproces van deze innovatieve therapie blijven versnellen door middel van complementaire voordelen.
