Op 12 maart 2026 bleek uit de Clinicaltrial website dat Smeglutide neusspray van Shiling Pharmaceutical een fase|klinische studie bij volwassen proefpersonen met overgewicht of obesitas, wat de eerste klinische studie met het medicijn was.
Semaglutide-poeder CAS 910463-68-2
1. Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij biedenSemaglutide-poeder, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poeder-cas-910463-68-2.html
Het onderzoek zal naar verwachting in de Verenigde Staten worden uitgevoerd en er zullen 60 mensen aan deelnemen. Het doel is om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van Smeagzentide-neusspray te testen bij volwassen proefpersonen met overgewicht of obesitas, vergeleken met placebo en positieve controle.
Het oorspronkelijke onderzoek naar semaglutide werd uitgevoerd door Novo Nordisk. Als baanbrekend medicijn op het gebied van GLP-1 is semaglutide sinds de lancering wereldwijd populair, met maar liefst 34,608 miljard dollar in 2025. Hoewel het nog niet de troon van de drugskoning heeft beklommen, is het nog steeds een echte ‘geldprinter’.
Smeglutide van Shiling Pharmaceutical is een neusspray ontwikkeld op basis van het mucosale toedieningsplatform. De voordelen liggen in: het vermijden van het first-pass-effect en het verbeteren van de biologische beschikbaarheid; Niet-invasieve toediening van geneesmiddelen, hoge therapietrouw, bevorderlijker voor de behandeling en het beheer van ziekten; Het is een handige medicatie en zelftoediening en zal naar verwachting de derde reguliere doseringsvorm worden, na injecties en orale preparaten.
Hengrui-insuline/GLP-1-verbindingspreparaat Shudi-insuline Norilside heeft een aanvraag ingediend voor marktintroductie
Op 13 maart 2026 ontving Hengrui Pharmaceutical de kennisgeving van aanvaarding uitgegeven door de State Food and Drug Administration, en de aanvraag voor het op de markt brengen van het innovatieve geneesmiddel van klasse 1 van het bedrijf, een langwerkend basisch insuline-analoog/glucagonachtig peptide-1 (GLP-1) receptoragonist-preparaat met vaste verbinding, Sudirin en Nori Glycopeptide Injection, werd geaccepteerd. De voorgestelde indicaties zijn: toepasbaar op volwassen type 2-diabetespatiënten met een slechte controle van het sperma in het bloed, en gecombineerd met andere orale hypoglycemische geneesmiddelen op basis van een dieet en lichaamsbeweging om de controle van de bloedsuikerspiegel te verbeteren.
Deze aanvraag voor opname is gebaseerd op twee belangrijke klinische fasestudies (studienummers: HR17031-301, HR17031-302) naar injectie van insuline suldi en noriglycopeptide (R&D-code: HR17031) bij volwassen patiënten met diabetes type 2 (12DM), die multicenter, gerandomiseerde, open en positieve parallelle controle zijn. Er zijn twee onderzoeken uitgevoerd om de werkzaamheid en veiligheid van Shudi-insuline en Norilside-injectie- en controlegeneesmiddel te evalueren bij T2DM-patiënten met een slechte bloedglucoseregulatie die werden behandeld met respectievelijk orale hypoglycemische middelen en basale insulinetherapie.
Het HR17031-301-onderzoek werd geleid door professor Ji Linong van het Peking University People's Hospital, met in totaal 54 landelijk opgestarte centra en 401 willekeurig ingeschreven deelnemers. De HR17031-302-studie werd geleid door professor Chen Liming van de Tianjin Medical University Zhu Xianyi Memorial Hospital, met in totaal 65 landelijk opgestarte centra en 393 willekeurig ingeschreven deelnemers. De resultaten van de twee onderzoeken toonden aan dat het belangrijkste eindpunt van suldi-insuline en noriglycopeptide-injectie significant beter was dan dat van de testcontrolegroep, en dat de veiligheid en tolerantie op middellange en lange termijn van suldi-insuline en noriglycopeptide-injectie bij patiënten met type 2-diabetes goed waren.
Qilu Pharmaceutical's "Oral Simeglutide" startfase klinische proef
Op 16 maart 2026 bleek uit het platform voor registratie en openbaarmaking van klinische geneesmiddelen dat Qilu Pharmaceutical de eerste klinische fase van de orale semaglutide biosimilar QLG1091 lanceerde. Deze studie is een multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde, positieve, medicijngecontroleerde klinische studie (n=478), die tot doel heeft de werkzaamheid en veiligheid van GLG1091 te evalueren in vergelijking met oraal smectilpeptide (Engelse handelsnaam: Rybelsus, Chinese handelsnaam:
Novexin @) bij patiënten met type 2-diabetes die een slechte bloedglucoseregulatie hebben na de behandeling van de tweede middelste en dubbele spier. Het belangrijkste eindpunt van het onderzoek was de verandering in de waarden van geglyceerd hemoglobine (HbA1c) ten opzichte van de uitgangswaarde in week 26.
Het oorspronkelijke onderzoeksbedrijf, Sinovac Biotech, is een GLP-1-receptor (GLP-1 R)-agonist ontwikkeld door Novo Nordisk. De injecteerbare vorm Ozempic (Chinese handelsnaam: Novotec) en Wegowy8 (Chinese handelsnaam: Novowy8 @) werden respectievelijk in december 2017 en juni 2021 goedgekeurd voor de markt in de Verenigde Staten. De orale vorm Rybelsus @ werd in september 2019 goedgekeurd voor de markt in de Verenigde Staten. Volgens het financiële rapport van Novo Nordisk zullen de drie merken van Simegapeptide in 2025 een totale omzet van 34,6 miljard dollar genereren.