Op 18 maart 2026 maakte Zhongxin Biotechnology bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag voor een klinische proef (IND) voor zijn mRNA-kandidaatmedicijn IN026 heeft goedgekeurd. INO26 is een in ontwikkeling zijnde mRNA-therapie voor refractaire jicht. Na de goedkeuring van de IND zal het bedrijf systematisch de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacologische kenmerken van IN026 evalueren in een patiëntenpopulatie met onvervulde behandelingsbehoeften in klinische fase 1-onderzoeken.
Semaglutide-poeder CAS 910463-68-2
1. Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij biedenSemaglutide-poeder, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poeder-cas-910463-68-2.html
INO26 bereikt systemische afbraak van urinezuur in vivo door mRNA dat codeert voor urinezuuroxidase (UOX) aan de lever af te geven. INO26 is een in ontwikkeling zijnde mRNA-therapie gericht op de behandeling van refractaire jicht. Het levert mRNA dat codeert voor urinezuuroxidase (UOX) aan de lever en gebruikt de tot expressie gebrachte UOX om de systemische afbraak van urinezuur in het lichaam te bevorderen. Op basis van het mRNA LNP-technologieplatform (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle), onafhankelijk ontwikkeld door Zhongxin Biotechnology en ontworpen voor herhaalde toediening en ziektecontrole op de lange termijn, wordt verwacht dat INO26 een potentiële eersteklas mRNA-eiwitvervangingstherapie voor refractaire jicht en andere chronische stofwisselingsziekten zal worden.
Johnson&Johnson's eerste orale, op IL-23R gerichte peptide Icotrokinra, goedgekeurd voor de markt door de FDA
Op 18 maart 2026 maakte Johnson&Johnson bekend dat lcotrokinra (handelsnaam: Icotyde) door de FDA is goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis (PsO) bij adolescenten en volwassenen van 12 jaar en ouder. icotrokinra is een oraal peptidegeneesmiddel dat zich kan richten op de blokkade van de iL23-receptor (IL-23R), met een pM-bindingsaffiniteit van één cijfer voor IL-23R bij kinderen. Deze receptor is een sleutelmechanisme in de ontstekingsreactie van plaque psoriasis en heeft potentiële toepassingen bij andere door IL-23 gemedieerde ziekten.
Origineel onderzoek naar IcotrokinraProtagonist Therapeutics. In 2017 bereikte Johnson&Johnson een licentie- en samenwerkingsovereenkomst met Protagonist Therapeutics om een eerste generatie IL-23R-medicijn te ontwikkelen. De twee partijen hebben hun samenwerkingsbereik in 2019 uitgebreid met het IL-23R-medicijn van de tweede generatie, met een totaal transactiebedrag van maximaal 1,025 miljard dollar. In 2021 herzag Johnson&Johnson zijn samenwerkingsovereenkomst opnieuw en verkreeg wereldwijde rechten op twee Er-23R-medicijnen van de tweede generatie (Icotrokinra en JNJ-5186), met een maximale transactiewaarde van maximaal 980 miljoen dollar.
Baiyang Pharmaceutical investeert strategisch in Sihe Gene en versterkt zijn AS0-innovatie voor kleine nucleïnezuren
Op 19 maart 2026 kondigde Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) aan dat het bedrijf van plan is een "investeringsovereenkomst" te ondertekenen met Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (hierna "Sihegen" genoemd), waarin wordt overeengekomen om 27 miljoen yuan in contanten in Sihegen te investeren. Na de investering zal het bedrijf 10% van het aandelenkapitaal van Sihegen bezitten. Door deze samenwerking verankert Baiyang Pharmaceutical op strategische wijze de wereldwijde eerste weigering en commercialiseringsrechten van alle onderzoekspijplijnen van Sihegen.
Anti-sense oligonucleotiden (ASO) en klein interfererend RNA (siRNA) zijn momenteel de twee belangrijkste technologische routes voor kleine nucleïnezuurgeneesmiddelen, die beide de genexpressie reguleren door zich op mRNA te richten, waardoor een nauwkeurige behandeling van ziekten wordt bereikt. Het Sihe Gene dat deze keer door Baiyang Pharmaceutical is geïnvesteerd, is een representatieve onderneming in China die zich richt op onderzoek en ontwikkeling van de nieuwe generatie ASO-medicijnen. Het heeft het eerste ASO-onderzoeks- en ontwikkelingsplatform in China gebouwd met volledige originele mogelijkheden, dat een uniek concurrentievoordeel vormt ten opzichte van de siRNA-route en dat ernaar streeft de broninnovatie en klinische vertaling van binnenlandse ASO-geneesmiddelen te bevorderen.
Gebaseerd op het eerste AI-algoritmeplatform, het innovatieve platform voor chemische modificatie en het platform voor de levering van kunstmest dat efficiënt is ontworpen voor ASO-sequenties in China, heeft Sihe Gene een kerntechnologiematrix gevormd die innovatief onderzoek en ontwikkeling stimuleert. Onlangs is het onafhankelijk ontwikkelde klasse 1 ASO-nieuwe medicijn 'SG12 Injection' voor de behandeling van chronische hepatitis B goedgekeurd voor klinische onderzoeken van de IND vanwege het uitstekende vermogen om virussen te verwijderen en het langdurige remmende effect dat is aangetoond in dierexperimentele modellen. Tegelijkertijd is het innovatieve nucleïnezuurmedicijn "SG13-product" voor de behandeling van chronisch hartfalen met succes geselecteerd voor het National Science and Technology Major Special Project for Innovative Drug Research and Development tijdens de 15e vijfjarenplanperiode. Het bevindt zich momenteel in de preklinische onderzoeksfase en is van plan om in 2027 klinische proeven aan te vragen.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg goedgekeurd voor marktintroductie
Op 19 maart 2026 maakte Novo Nordisk bekend dat de hoge-gedoseerde versie van Wegovy HD, 7,2 mg semaglutide, door de FDA is goedgekeurd voor gewichtsbeheersing op lange- termijn in combinatie met een caloriearm dieet en meer lichaamsbeweging.
De FDA heeft Wegowy HD een National Priority Review Certificate op Director-niveau toegekend, waardoor het beoordelingsproces van het product wordt versneld en het aanzienlijke potentieel ervan wordt benadrukt bij het voldoen aan kritische patiëntbehoeften en nationale gezondheidsstrategieën in de Verenigde Staten.
Deze versnelde goedkeuring is gebaseerd op gegevens uit het STEPUP klinische proefproject. In het STEPUP-onderzoek resulteerde toediening van 7,2 mg semaglutide-injectie eenmaal per week in een gemiddeld gewichtsverlies van 20,7% bij zwaarlijvige proefpersonen, waarbij ongeveer een-derde van de proefpersonen een gewichtsverlies van 25% of meer ervoer. In Hejing Research on Obese People with Type 2 diabetes (STEP UP T2D) werd met 7,2 mg smeglutide een gemiddeld gewichtsverlies van 14,1% bereikt.
Beide onderzoeken bevestigden opnieuw de bekende veiligheids- en verdraagbaarheidskenmerken van semaglutide, en de algehele prestatie bij een dosis van 7,2 mg was consistent met eerdere klinische onderzoeken met betrekking tot gewichtsbeheersing met semaglutide. Novo Nordisk verwacht dat de Wegovy HD-pen voor eenmalig gebruik in april 2026 in de Verenigde Staten zal worden gelanceerd.
De orale tabletten van Wegowy, eenmaal daags (Megvii 25 mg) en eenmaal per week injecties (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg en 7,2 mg), zijn goedgekeurd voor marketing door de Amerikaanse FDA. De wekelijkse injectie van Wegow is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en meerdere regelgevende instanties wereldwijd. Wegowy orale tabletten wachten momenteel op goedkeuring door de EMA en andere regelgevende instanties.
Wegovy is geschikt voor volwassen patiënten met obesitas of overgewicht om overgewicht te verminderen en gewichtsverlieseffecten op de lange- termijn te bereiken. Patiënten moeten ook ten minste één gewichtsgerelateerde complicatie hebben. Dit product is ook door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij volwassen patiënten met obesitas of overgewicht en een gedefinieerde hart- en vaatziekten, waardoor het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen, waaronder overlijden, hartinfarct of beroerte, wordt verminderd. Bovendien is Wegow-injectie geschikt voor dwaze adolescenten van 12 jaar en ouder, en wordt het gebruikt om overgewicht te verminderen en gewichtsverlies op de lange termijn- te handhaven. Dit product is ook goedgekeurd door de officier van justitie voor de behandeling van metabole disfunctie geassocieerde steatohepatitis (MASH) bij volwassenen met matige tot ernstige leverfibrose (leverlittekenvorming), maar is niet geschikt voor patiënten met cirrose.
