Op 16 maart 2026 maakte Structure Therapeutics bekend dat Alenigliffon, dat wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met obesitas/overgewicht en ten minste één gewichtsgerelateerde complicatie, positieve toplinegegevens heeft behaald in het klinische ACCESS-programma.
Semaglutide-poeder CAS 910463-68-2
1. Wij leveren
(1)Tablet
(2) Gummies
(3)Capsule
(4)Spuiten
(5) API (puur poeder)
(6) Pilpersmachine
https://www.achievechem.com/pill-pers
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4
Wij biedenSemaglutide-poeder, verwijzen wij u naar de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poeder-cas-910463-68-2.html
De gegevens omvatten gegevens over 44 weken uit het Fase II ACCESS I1-onderzoek, middellange-gegevens uit lopende onderzoeken naar de lichaamssamenstelling en middellange-gegevens uit het ACCESS Open Label Extension (OLE)-onderzoek. Aleniglipron (GSBR-1290) is een orale glucagonachtige peptide-1 (GLP-1)-receptoragonist met kleine moleculen. GLP-1-receptor is een volwassen medicijndoelwit voor obesitas en type 2-diabetes (T2DM). Gebaseerd op het op structuur gebaseerde medicijnontdekkingsplatform van Structure Therapeutics, is aleniglipron ontworpen als een bevooroordeelde G-eiwit-gekoppelde receptor (GPCR)-agonist die selectief de G-eiwitsignaleringsroute kan activeren.
Rhythm's eerste MC4R-medicijn voor gewichtsverlies fase III klinisch falen
Op 16 maart 2026 heeft Rhythm Pharmaceuticals de belangrijkste gegevens vrijgegeven van zijn wereldwijde klinische fase 3-studie EMANATE voor zijn antimedicijnen. Dit experiment evalueerde de werkzaamheid van setmelanotide in vier zeldzame subgroepen van erfelijke obesitas. Uit de resultaten bleek dat alle subonderzoeken niet voldeden aan het vooraf bepaalde primaire eindpunt.
Setmelanotide is een baanbrekende MC4R-agonist (melanocortine 4-receptor) die zich richt op het herstel van de beschadigde MC4R-route in de hypothalamus, de eetlust en de energiebalans reguleert en rechtstreeks inwerkt op het fundamentele mechanisme van genetische obesitas.
Het medicijn (handelsnaam IMCIVREE@) is door de Amerikaanse FDA goedgekeurd voor de behandeling van zeldzame obesitas veroorzaakt door specifieke genetische defecten, zoals het Bardet Biedl-syndroom en genetische obesitas veroorzaakt door POMC, PCSK1, LEPR, enz. Het is geschikt voor kinderen en volwassenen van 2 jaar en ouder.
Om de klinische werkzaamheid van Setmelanotide verder te valideren, is de wereldwijde multicenter EMANATE-studie officieel gelanceerd. Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerd, dubbel{1}}blind, placebo-gecontroleerd ontwerp om de werkzaamheid en veiligheid van Setmelanotide te evalueren bij zeldzame zwaarlijvige patiënten met MC4R-genmutaties.
De siRNA-therapie BW-20805 van Bo Wang Pharmaceutical is door de FDA versneld gekwalificeerd voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE)
Op 16 maart 2026 maakte Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (hierna Borgward Pharmaceuticals), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, bekend dat zijn siRNA-therapie BW-20805 een Fast Track Design (FTD) heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE). BW-20805 is een siRNA-therapie gericht op prekalikreïne (PKK), die de PKK-expressie remt door zich te richten op PKK-mRNA en die naar verwachting langdurige preventie van aanvallen bij HAE-patiënten zal bieden. PKK is een recent gevalideerd doelwit op het gebied van HAE-therapie. Qianwang Pharmaceutical voert momenteel klinische fase I-onderzoeken uit bij volwassen HAE-patiënten en zal naar verwachting de klinische fase I-onderzoeken in de tweede helft van 2026 voltooien en vervolgens klinische fase I-onderzoeken starten.
Er wordt voorgesteld dat GSK's eerste nieuwe hepatitis B-medicijn wordt opgenomen in de prioriteitsbeoordeling, die naar verwachting functionele genezing zal bewerkstelligen
Op 17 maart 2026 toonde de officiële website van het CDE aan dat GSK's nieuwe chronische hepatitis B-medicijn Bepirovirsen-injectie werd voorgesteld om te worden opgenomen in de prioriteitsbeoordeling voor de beperkte behandeling van patiënten met een chronische hepatitis B-virusinfectie, die van toepassing was op de volgende populaties: nucleoside (zuur) analogen die worden behandeld HBsAg minder dan of gelijk aan 3000 E/ml, volwassen met chronische hepatitis B-virus geïnfecteerde personen zonder cirrose. GSK zei eerder in een persbericht dat het medicijn naar verwachting het eerste medicijn zal worden dat functionele genezing van chronische hepatitis B bereikt.
Beproveisen is een antisense-oligonucleotide (ASO)-therapie geïntroduceerd door GSK van Ionis, gericht op het remmen van de replicatie van het DNA van het hepatitis B-virus, waardoor het niveau van het hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) in het bloed wordt onderdrukt en het immuunsysteem wordt gestimuleerd om een aanhoudende reactie te produceren. Dit medicijn is het eerste medicijn met kleine nucleïnezuren op het gebied van chronische hepatitis B dat fase II-onderzoek heeft afgerond.
Twee geregistreerde klinische fase II-onderzoeken (B-Well1 en B-Wel 2) evalueerden de functionele genezingseffectiviteit, de veiligheid, de farmacokinetische kenmerken en de persistentie van de werkzaamheid van bevacizumab in vergelijking met placebo bij patiënten met chronische hepatitis B die eerder een nucleoside (zuur)-analoogtherapie hadden gekregen en een baseline-HBsAg van minder dan of gelijk aan 3000 IE/ml. Het primaire eindpunt van het onderzoek is het functionele genezingspercentage van patiënten met een baseline-HBsAg van minder dan of gelijk aan 3000 IE/ml, en het belangrijkste secundaire eindpunt is het functionele genezingspercentage van patiënten met een baseline-HBsAg van minder dan of gelijk aan 1000 IE/ml.
Grensverleggend biologisch siRNA nieuw medicijn goedgekeurd voor klinisch gebruik, gericht op IgA-nefropateny
Op 16 maart 2026 maakte de officiële website van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de China National Medical Products Administration bekend dat FB7013 Injection, een klasse 1 nieuw medicijn van Frontier Biotech, is goedgekeurd voor klinisch gebruik bij de behandeling van primaire 1gA-nefropathie.
Volgens openbare informatie is FB7013-injectie een GaINAc-geconjugeerd siRNA-medicijn dat zich richt op MASP-2, en het remmen van MASP-2 kan een beschermend effect hebben op zowel de glomerulus als de tubulo-interstitiële van IgA-nefropathie. L9A-nefropathie is een van de meest voorkomende primaire glomerulaire nefropathieën, gekenmerkt door abnormale afzetting van immuuncomplexen van immunoglobuline A (19A, voornamelijk lactosedeficiënt 19A1, Gd-1gA1) in het mesangiale gebied van de glomerulus, wat leidt tot pathologische veranderingen zoals mesangiale celproliferatie en matrixexpansie, wat uiteindelijk resulteert in chronisch nierfalen/eindstadium nierziekte (ESRD).
FB7013-injectie is een siRNA-medicijn dat zich richt op het sleuteleiwit MASP-2 in de lectineroute van het complementsysteem. Dit product remt specifiek de MASP-2-activiteit en blokkeert de abnormale activering van de lectineroute, waardoor complementgemedieerde nierweefselschade wordt verminderd; Op basis van het werkingsmechanisme kan het in de toekomst worden uitgebreid tot membraannefropathie, diabetesnefropathie en andere ziekten die verband houden met abnormale complementactivatie.