Onlangs hebben Anlong Biotechnology en Sunshine Novo gezamenlijk aangekondigd dat de klinische proefaanvraag voor het innovatieve medicijn tegen hoge bloeddruk ABA001, gezamenlijk ontwikkeld door de twee partijen, officieel is geaccepteerd door het Drug Evaluation Center van de National Medical Products Administration (acceptatienummer: CXHL2600091). Dit markeert een nieuwe doorbraak in China's langetermijnbehandeling van hoge bloeddruk.
ABA001 is een GalINAc-siRNA-medicijn dat zich richt op angiotensinogeen en behoort tot de innovatieve geneesmiddelen van klasse I. Dit medicijn is bedoeld om de allernieuwste-moderne RNA-interferentietechnologie te gebruiken om een revolutionair behandelplan te bieden voor hypertensieve patiënten over de hele wereld, waarmee een stabiele bloeddrukverlaging op lange- termijn kan worden bereikt met een veilige en effectieve enkele injectie.
De wereldwijde klinische onderzoeken met het doelgeneesmiddel Zilebesiran hebben de effectiviteit en veiligheid van dit mechanisme volledig gevalideerd.
Uit de gegevens blijkt dat een enkele dosis een aanhoudende en stabiele antihypertensieve werkzaamheid kan bereiken gedurende maximaal 24 weken, en dat dit naar verwachting ten goede zal komen aan patiënten met een cardiovasculair risico. Dit levert solide wetenschappelijk bewijs voor de ontwikkeling van ABA001. Niet-klinische onderzoeken naar ABA001 hebben aangetoond dat een dosis van 1 mpk van dit product de bloeddruk aanzienlijk kan verlagen, met goede diertolerantie en hoge veiligheid. Er wordt verwacht dat het een lagere dosering en een langduriger antihypertensief effect zal opleveren. Verwacht wordt dat de langwerkende -toedieningskenmerken de bestaande knelpunten in de behandeling zullen doorbreken en betere behandelingsopties zullen bieden voor hypertensieve patiënten.
Het siRNA-medicijn RBD5044 van Ruibo Biotech, gericht tegen ApoC3, heeft impliciete goedkeuring verkregen voor fase I klinische onderzoeken in China
Op 23 januari 2026 maakte Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, Hong Kong Stock Exchange-code: 06938) bekend dat zijn onafhankelijk ontwikkelde siRNA-medicijn RBD5044, gericht op ApoC3, op 22 januari 2026 impliciete goedkeuring had gekregen van de National Medical Products Administration (NMPA) voor fase I klinische onderzoeken.
RBD5044 is een klein nucleïnezuurgeneesmiddel ontwikkeld op basis van het RiboGalSTARTM levergerichte technologieplatform voor de behandeling van hypertriglyceridemie. Het is ook het tweede siRNA dat zich richt op ApoC3 en dat wereldwijd in klinische ontwikkeling wordt gebracht.
De huidige Fase I klinische onderzoeksresultaten tonen aan dat een enkele toediening een significante remming van apolipoproteïne C3 (ApoC3) tot 84% kan bereiken, gepaard gaande met een 70% verlaging van de triglyceriden (TG) niveaus. Tijdens de follow-up van zes- maanden bleven de TG-waarden van de proefpersonen stabiel onder de basiswaarde van 50%, en hun bloedlipiden waren aanzienlijk verbeterd. Tegelijkertijd vertoonde RBD5044 ook een goede verdraagbaarheid en werden er bij de hoogste dosis geen dosisafhankelijke bijwerkingen of verhoogde leverenzymen waargenomen. Klinische gegevens over veiligheid en werkzaamheid laten zien dat RBD5044 het potentieel heeft om de beste therapie in zijn klasse te worden.
De vierde indicatie voor GLP-1 in Zhongsheng Pharmaceutical is goedgekeurd voor klinisch gebruik
Op 23 januari 2026 maakte de officiële website van het CDE bekend dat de RAY1225-injectie van Zhongsheng Pharmaceutical was goedgekeurd voor klinisch gebruik bij de behandeling van obesitas in combinatie met obstructieve slaapapneu (OSA). Dit is de vierde goedgekeurde klinische indicatie van het product, en de andere zijn obesitas, diabetes type 2 en vette hepatitis gerelateerd aan metabolische disfunctie. RAV1225 is een innovatief structureel peptidegeneesmiddel ontwikkeld door Zhongsheng Ruichuang met wereldwijde onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten.
Het heeft een dubbele activeringsactiviteit van de GLP-1-receptor en de GIP-receptor, en kan de insulinesecretie bevorderen en glucagon op een glucose-afhankelijke manier remmen om de bloedsuikerspiegel onder controle te houden. Tegelijkertijd kan het de maaglediging remmen, de eetlust onderdrukken, het gewicht verminderen, de perifere insulineresistentie verlagen, leversteatose en ballonvorming verbeteren. Dankzij de uitstekende farmacokinetische eigenschappen heeft RAY1225 het potentieel om ultralangwerkende geneesmiddelen elke twee weken te injecteren.
Jixing Pharmaceutical heeft een D1-financieringsronde van $287 miljoen afgerond om de ontwikkeling van orale GLP-1 en cardiale metabolische pijplijnen te bevorderen
Onlangs heeft Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (hierna "Jixing" genoemd), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich toelegt op de ontwikkeling van innovatieve therapieën voor patiënten met hart- en stofwisselingsziekten wereldwijd, vandaag aangekondigd dat het zijn D1-financieringsronde met succes heeft afgerond, waarbij tot 287 miljoen dollar is opgehaald. Het geld dat met deze financieringsronde wordt opgehaald, zal voornamelijk worden gebruikt om de ontwikkeling van de pijplijn CX11, die momenteel wordt onderzocht, te bevorderen. CX11 is een oraal toegediend klein molecuul GLP-1 RA met unieke voordelen.
Momenteel voert Jixing een fase 2 klinische studie uit in de Verenigde Staten om patiënten met obesitas en overgewicht te behandelen, en zijn partner Wentai Pharmaceutical voert een fase 3 klinische studie uit in China. Daarnaast zullen de ingezamelde fondsen ook worden gebruikt om andere cardiovasculaire metabolismeprojecten te promoten, waaronder de ontwikkeling van pijplijnen voor acute ischemische beroerte en hypertensie.
Deze ronde van investeerders SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management,Inwus,SilverArc Capital en andere investeerders. Bestaande investeerders RTW Investments en Dian Capital blijven deelnemen en tonen hun voortdurende vertrouwen in de unieke klinische voordelen van CX11, de klinische ontwikkelingsmogelijkheden van Jixing en de langetermijnstrategie van het bedrijf.
