Op 9 oktober 2025 voltooide Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (hierna Newruit Medical genoemd) onlangs een Series D-financiering van ongeveer RMB 800 miljoen. Deze financieringsronde wordt gezamenlijk geleid door Shenzhen Venture Capital en PICC Capital, met gezamenlijke investeringen van bekende investeringsmaatschappijen en financiële instellingen zoals CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund en Airport Venture Capital. Oude aandeelhouders Luzhou Starry Sky, Xintou Huace en Rongtou Fund blijven ook hun investeringen verhogen.
Newruit Medical is een pionier in het onderzoek en de productie van radioactieve isotopen in China, met een lay-out van meerdere schaarse isotopen en eerste resultaten. De onafhankelijk geïnnoveerde Jialin @ germanium galliumgenerator breidt zich niet alleen gestaag uit op de binnenlandse markt, maar gaat ook met succes "wereldwijd" en betreedt de Zuidoost-Aziatische markt, waarmee de basis wordt gelegd voor de volgende stap in het uitbreiden van overzeese markten; De eerste commerciële 30MeVIKON-protonenversneller in China is gebouwd, die op het punt staat een onafhankelijke voorbereiding en levering van meer dan 10 sleutelnucliden zoals germanium 168Gel en koper [225AC] te realiseren.
De verwachting is dat de volledige ketenindeling van de industrie, aangedreven door versnellers, zal worden geïmplementeerd; De ontwikkeling en productie van populaire nucliden zoals radium [226Ra] en lood [212Pb] betekenen dat Newruit Medical patiënt-gecentreerd is, gedreven door innovatie, en een nieuw hoofdstuk schrijft voor binnenlandse nucleaire medicijnen om levens te beschermen.
Newruit Medical heeft vier onderzoekspijplijnen in de klinische fase: NRT6003-injectie, die geschikt is voor leverkankerindicaties, is de klinische studie in de Sichuan-fase ingegaan; NRT6008-injectie geschikt voor indicaties van alvleesklierkanker is in aanbouw/eerste klinische proef; Twee radiofarmaceutica die geschikt zijn voor solide tumoren zijn aan klinische proeven begonnen (goedgekeurd voor klinische proeven in zowel China als de Verenigde Staten). Tegelijkertijd zijn er meerdere onderzoeks- en ontwikkelingspijplijnen in de preklinische ontwikkelingsfase.
De SYH2070-injectie van de Shiyao Group (dubbelstrengig klein interfererend RNA-medicijn) is goedgekeurd voor klinisch gebruik in de Verenigde Staten
Op 9 oktober 2025 maakte Shiyao Group (1093. HK) bekend dat zijn onafhankelijk ontwikkelde klasse 1 chemische nieuwe medicijn 5YH2070 Injection (dubbelstrengig klein interfererend RNA (siRNA) medicijn) is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor klinische proeven in de Verenigde Staten. Het product werd ook goedgekeurd door de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China om in september 2025 klinische proeven uit te voeren in China.
Dit product is een siRNA-medicijn dat leverluchtvaartgerichte toediening bereikt door acetylgalactosamine (GalINAc) te koppelen. Het richt zich op angiopoëtine-achtige proteïne 3 (ANGPTL3) via subcutane toediening, waardoor de ANGPTL3-waarden effectief worden verlaagd. Door de sequentie- en chemische modificatiestrategie te optimaliseren, bereikt dit product een persistenter genuitschakelingseffect en wordt verwacht dat het een siRNA-medicijn zal worden met een ultralange werkzaamheid bij het verminderen van ANGPTL3.
Het is geschikt voor de behandeling van hoge triglyceriden of gemengde hyperlipidemie en heeft het potentieel om het risico op een stijging van het resterende cholesterolgehalte effectief te verminderen. Preklinische onderzoeken hebben aangetoond dat dit product beter presteert dan vergelijkbare siRNA-producten in termen van medicijnactiviteit en aanhoudende werkzaamheid, waarbij gedifferentieerde voordelen worden aangetoond, zoals langdurige- medicijneffecten, goede veiligheid en hoge therapietrouw door de patiënt. Het heeft een hoge klinische ontwikkelingswaarde.
Paige Biotech autoriseert GLP-1-medicijn voor gewichtsverlies in het Midden-Oosten en Afrika
Op 10 oktober 2025 maakte Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. bekend dat het bedrijf een niet-bindende term sheet is aangegaan met PDCFZ-LLC uit de Verenigde Arabische Emiraten, die de exclusieve licentie bevat van het product Visepegentide (PB-119) van het bedrijf, een GLP-1-receptoragonist van het subcutane injectietype die wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes type II en gewichtsbeheersing.
Volgens de voorgestelde voorwaarden krijgt PDC een exclusieve licentie om het product in het Midden-Oosten en Afrika te ontwikkelen, distribueren, op de markt te brengen en te commercialiseren. Deze licentie heeft betrekking op regionale ontwikkeling, productregistratie, lokale productie met uitgebreide technologieoverdracht en exclusieve rechten voor uitgebreide commercialisering. Het product zal in de regio verkocht worden onder het handelsmerk van PDC. Volgens openbare gegevens is Visepegnatide (PB-119) een wekelijkse subcutane injectie van GLP-1-receptoragonist, onafhankelijk ontwikkeld door Peugeot Biologica, die wordt gebruikt voor de behandeling van type 2-diabetes en gewichtsbeheersing.
Vergeleken met sommige vergelijkbare producten op de markt vertoont Visepegenatide (PB-119) uitstekende klinische kenmerken, waaronder goede veiligheid, verdraagbaarheid en aanzienlijke belangrijke verminderings- en gewichtsverlieseffecten. Het innovatieve moleculaire ontwerp en het werkingsmechanisme op lange termijn bieden patiënten gemakkelijkere en stabielere behandelingsopties, wat de ontwikkelingsrichting van de nieuwe generatie GLP-1-therapie vertegenwoordigt.
Het Midden-Oosten en Afrika bieden een enorme en groeiende markt voor medicijnen tegen diabetes en obesitas. De hoge incidentie en stijgende trend van deze ziekten benadrukken de enorme onvervulde medische vraag en het commerciële potentieel van innovatieve therapieën zoals PB-119.
