Op 26 januari 2026 maakte Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange Code: 1672, hierna "Geli" genoemd) vandaag bekend dat haar Amerikaanse 3 weken durende Fase II-onderzoek (NCT07321678) naar de orale kleinmoleculaire GLP-1-receptor (GLP-1R)-agonist ASC30 bij de behandeling van diabetes type 2 de toediening van de eerste lichting proefpersonen had voltooid. De topgegevens voor deze fase 1-studie zullen naar verwachting in het derde kwartaal van 2026 worden verkregen.
Geli heeft onlangs een 13 weken durende fase I-studie afgerond waarin de ASC30-behandeling voor obesitas werd geëvalueerd (NCT07002905). Het onderzoek werd uitgevoerd in meerdere centra in de Verenigde Staten, met in totaal 125 zwaarlijvige proefpersonen of proefpersonen met overgewicht met ten minste één gewichtsgerelateerde comorbiditeit. Op het primaire eindpunt van week 13 werd bij dagelijkse toediening van 20 mg, 40 mg en 60 mg ASC30-tabletten een voor placebo gecorrigeerd gemiddeld gewichtsverlies bereikt van respectievelijk 5,4%, 7,0% en 7,7%. Het gewichtsverlies was statistisch significant en klinisch significant, met dagelijkse dosisafhankelijkheid.
Er werd geen plateauperiode voor gewichtsverlies waargenomen. De incidentie van braken bij wekelijks getitreerde ASC30 tot de dagelijkse standaarddosis bedraagt ongeveer de helft van de incidentie van braken die wordt waargenomen bij de gepubliceerde wekelijkse volledige dosis orforglipron. De gastro-intestinale tolerantie van ASC30, die wekelijks wordt getitreerd, is vergelijkbaar met de gepubliceerde resultaten van orforglipron, getitreerd elke vier weken in het Sichuan ATTAIN-1-onderzoek. In de fase I-studie van ASC30 voor de behandeling van obesitas of overgewicht bedroeg het totale stopzettingspercentage vanwege bijwerkingen 4,8%
Eli Lilly GLP1R/GIPR dubbele agonist start fase III klinische onderzoeken naar depressie
Op 26 januari 2026 bleek op de officiële website van het Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platform dat Eli Lilly een fase II klinische studie naar Breipatide-injectie bij volwassen deelnemers met een depressie had geregistreerd. Dit is een fase II, multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie met parallelle groepen (RENEW-MDD-1), gericht op het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Breipatide als adjuvante therapie bij het uitstellen van de tijd van terugkeer van de ziekte in vergelijking met placebo bij volwassen deelnemers aan depressie. Het experiment is gepland om te rekruteren uit 200 instellingen over de hele wereld, waarbij 90 mensen in eigen land en 1000 mensen internationaal worden gerekruteerd. Brenipatide is een GLP1R/GIPR dual-agonist en tevens het tweede nieuwe GLP-1/GIP dual target-medicijn van Eli Lilly, na Telopotide. Tilpotide werd in de eerste drie maanden van 2025 voor 24,8 miljard dollar verkocht, met een groeipercentage van 125%.
22,5% gewicht verliezen in 48 weken! Roche GLP-1R/GIPR agonist gewichtsverlies fase I1 studie behaalt positieve resultaten
Op 27 januari 2026 maakte Roche positieve resultaten bekend in het fase I CT388-103-onderzoek naar gewichtsverlies met CT-388 (RO7795068).
CT-388 is een peptide GLP-1R/GIPR-agonist ontwikkeld door Carmot Therapeutics. In december 2023 nam Roche Carmot Therapeutics over voor $ 3,1 miljard, waarmee hij onder de paraplu van het bedrijf meerdere darminsulinetrope geneesmiddelen verwierf.
Uit de onderzoeksresultaten bleek dat CT-388 een significante dosis-responsrelatie vertoonde. Vanuit het perspectief van de werkzaamheid van de behandeling (alle proefpersonen bleven doorgaan met de behandeling) hadden patiënten met obesitas of overgewicht die een behandeling met CT-388 kregen (lage, gemiddelde en hoge doses, tot 24 mg, eenmaal per week, subcutane injectie) in week 48 een maximaal gewichtsverlies van 22,5% (aangepast voor de placebogroep, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Lilly Amlin-receptoragonist start klinische fase II-behandeling voor obstructieve slaapapneu
Op 27 januari 2026 maakte de website van de Amerikaanse Clinical Trial Registry bekend dat Eli Lilly de eerste fase I klinische studie met Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011) heeft gelanceerd. Het onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid van Eloralintide te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige obstructieve slaapapneu (OSA) die zwaarlijvig of overgewicht hebben. YDAO is een belangrijk experimenteel protocol bedoeld ter ondersteuning van twee onafhankelijke onderzoeken (YSA1 en YSA2). Onder hen werden in de YSA1-studie proefpersonen geïncludeerd die geen behandeling met positieve luchtwegdrukventilatie konden of wilden krijgen, terwijl in de YSA2-studie proefpersonen werden opgenomen die de behandeling ten tijde van de screening al ten minste 3 maanden hadden gekregen en die van plan waren de behandeling tijdens de onderzoeksperiode voort te zetten.
De totale deelnameperiode aan het onderzoek bedroeg ongeveer 76 weken en de belangrijkste eindpunten waren de procentuele verandering in lichaamsgewicht en de verandering in de apneu-hypopneu-index (AHI) ten opzichte van de uitgangswaarde in week 64. Eloralintide is een amyloïdereceptor (AMYR)-agonist, ontwikkeld door Eli Lilly, die de calorie-inname kan verminderen door de eetlust te beïnvloeden of de verzadiging te vergroten.
Op 15 december 2025 lanceerde Eli Lilly de eerste fase van de klinische studie met Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Deze fase van het onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van Elaralinitide (vier doses, subcutane injectie) te evalueren in vergelijking met placebo bij de behandeling van personen met obesitas of overgewicht en type 2-diabetes. Het primaire eindpunt van het onderzoek was de procentuele verandering in lichaamsgewicht ten opzichte van de uitgangswaarde in week 64.