Op 11 mei 2026 maakte Fractyl Health bekend dat het goedkeuring heeft verkregen voor een aanvraag voor een klinische proef in Nederland en dat het de eerste klinische proef op mensen zal starten met het eerste kandidaat-medicijn RJVA-0018I/phase van zijn Rejuvea Smart GLP-1m gentherapieplatform.
RIVA-001 is een eenmalige gentherapie gericht op bètacellen van de pancreas, die fysiologische uitscheiding van GLP-1 kan bereiken met inname van voedingsstoffen in de hypofyse, en die naar verwachting verschillende bijwerkingen zal vermijden die worden veroorzaakt door overmatige geneesmiddelcirculatieconcentratie bij systemische GLP-1-therapie. Het medicijn wordt rechtstreeks in het pancreasweefsel geïnjecteerd via minimaal invasieve endoscopische echogeleide technologie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de zelfontwikkelde en gemodificeerde humane insulinepromotor en het transportsignaal van het bedrijf om GLP-1-secretie in getransduceerde pancreascellen na het voeden te induceren.
RJVA-001 is 's werelds eerste adeno-geassocieerde virus (AAV) gentherapie voor diabetes type 2 die het klinische stadium betreedt, en ook 's werelds eerste GLP-1-gentherapie die het klinische stadium betreedt.
Het bedrijf is van plan de eerste patiëntenadministratie van RJVA-001 in de tweede helft van 2026 af te ronden en voorlopige onderzoeksgegevens vrij te geven.
Pfizers overname van ultralangwerkende GLP-1-receptoragonisten is voor het eerst goedgekeurd voor klinische proeven in China
Op 12 mei 2026 maakte de officiële website van het China National Center for Drug Evaluation (CDE) bekend dat Pfizers klasse 1 nieuwe medicijn PF-08653944 Injection is goedgekeurd voor klinisch gebruik bij gewichtsbeheersing op lange termijn bij volwassenen met een initiële body mass index (BMI) groter dan of gelijk aan 28 kg/m2 (obesitas) of groter dan of gelijk aan 24 kg/m2 (overgewicht). en ten minste één gewichtsgerelateerde complicatie (zoals hyperglykemie, hypertensie, hyperlipidemie, obstructieve slaapapneu, hart- en vaatziekten, enz.), gebaseerd op een gecontroleerd dieet en meer lichaamsbeweging. Uit openbare informatie blijkt dat dit de eerste keer is dat PF-08653944 klinisch is goedgekeurd in China. PF-08653944 (MET-097) is een ultralangwerkende, volledig bevooroordeelde GLP-1-receptoragonist, ontwikkeld door Metsera. Het wordt ontwikkeld als wekelijkse monotherapie en maandelijkse therapie, maar ook in combinatie met verschillende peptidegeneesmiddelen.
15,2 miljard dollar! Hengrui Pharmaceutical en Bristol Myers Squibb bereikten een strategische samenwerkingsovereenkomst
Op 12 mei 2026 maakten Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) en Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") vandaag bekend dat ze een wereldwijde strategische samenwerkings- en licentieovereenkomst hebben bereikt om gezamenlijk 13 projecten in een vroeg- stadium op het gebied van oncologie, hematologie en immunologie te promoten, om de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen te versnellen en patiënten wereldwijd ten goede te komen.
Deze samenwerkingsovereenkomst omvat 4 Hengrui-oncologie- en hematologieprojecten, 4 BMS-immunologieprojecten en 5 innovatieve projecten die gezamenlijk door beide partijen zijn ontwikkeld op basis van Hengrui's R&D-motor en het gediversifieerde innovatietechnologieplatform. Hengrui heeft de mogelijkheid om gezamenlijk specifieke projecten te ontwikkelen en heeft de mogelijkheid om met BMS samen te werken aan specifieke commerciële activiteiten wereldwijd.
In het kader van deze samenwerking heeft BMS de wereldwijde exclusieve rechten verkregen van de bovengenoemde originele Hengrui-onderzoeksprojecten en gezamenlijke onderzoeks- en ontwikkelingsprojecten die vertrouwen op het Hengrui-platform, met uitzondering van het Chinese vasteland, de Speciale Administratieve Regio Hong Kong en de Speciale Administratieve Regio Macau.
Hengrui Pharmaceutical heeft de exclusieve rechten verkregen van de bovengenoemde originele onderzoeksprojecten van BMS op het Chinese vasteland, de Speciale Administratieve Regio Hong Kong en de Speciale Administratieve Regio Macau, en BMS behoudt zich de rechten voor van andere regio's in de wereld behalve deze regio's. Hengrui Pharmaceutical zal volledig verantwoordelijk zijn voor de vroege klinische ontwikkeling van de bovengenoemde -projecten en de validatie van klinische concepten versnellen.
De overeenkomst die deze keer is bereikt, is in lijn met de gezamenlijke innovatiestrategie van BMS en Hengrui, en toont hun voortdurende inzet voor het bevorderen van wetenschappelijke innovatie door samenwerking in grote en onvervulde medische behoeften. Gebaseerd op de gedifferentieerde onderzoeks- en ontwikkelingsvoordelen van BMS, mondiale klinische ontwikkelingscapaciteiten, geregistreerde professionele capaciteiten en commerciële schaal, evenals Hengrui Pharmaceutical's medicijnontwikkelingsmotor, technologieplatform en efficiënte vroege onderzoekscapaciteiten, zal deze samenwerking de voortgang van een reeks hoogwaardige projecten versnellen.
Novo Nordisk: Hogere doses Wegovy laten een gemiddeld gewichtsverlies van bijna 28% zien bij early responders
Op 12 mei 2026 heeft Novo Nordisk een nieuwe subgroepanalyse vrijgegeven van de grootschalige klinische proef STEPUP op de European Obesity Conference (ECO) in Istanbul, Türkiye. De analyseresultaten tonen aan dat, ongeacht de snelheid waarmee individuen op de behandeling reageren, hogere doses van het afslankmedicijn Wegovy @ een goede werkzaamheid hebben getoond bij het helpen van zwaarlijvige patiënten om aanzienlijk gewichtsverlies te bereiken.
Bovendien toonde een andere STEPUP-subgroepanalyse gepubliceerd op ECO aan dat het gewichtsverlies bereikt door Wegowy8 voornamelijk te wijten was aan een afname van lichaamsvet, terwijl het grootste deel van de spiermassa behouden bleef.
De STEPUP-test, uitgevoerd bij zwaarlijvige patiënten, bestond uit een vergelijkend onderzoek van 72 weken met smeglutide (7,2 mg) van een hogere dosis star, een dosis van 2,4 mg en placebo. Er werden ruim 1400 volwassen zwaarlijvige patiënten zonder diabetes type 2 geïncludeerd.
De onderzoeksresultaten zijn indrukwekkend. In de dosisgroep van 7,2 mg was het gemiddelde gewichtsverlies van de patiënten 21%; Gebaseerd op het gemiddelde gewicht van 113 kg vóór aanvang van de behandeling met semaglutide, bedroeg het overeenkomstige gemiddelde gewichtsverlies ongeveer 23 kg. Ter vergelijking: binnen 72 weken bedroeg het gemiddelde gewichtsverlies in de semaglutide 2,4 mg-groep ongeveer 17,5%, terwijl de placebogroep 2,4% bedroeg. Het gewichtsverlies van 21% dat wordt bereikt door 7,2 mg semaglutide komt overeen met de veiligheids- en verdraagbaarheidskenmerken van een dosis van 2,4 mg semaglutide.