GLP-1wordt gecodeerd door het glucagongen (GCG) en wordt gesplitst door protease PC1/3 om twee actieve vormen te produceren: GLP-1 (7-36) amide (80%) en GLP-1 (7-37) (20%). De eerste is de belangrijkste actieve vorm, terwijl de laatste na amidering ook biologische activiteit heeft. Natuurlijk GLP-1 heeft echter een fatale zwakte: het wordt gemakkelijk gesplitst en geïnactiveerd door DPP-4 op de N-terminale alaninepositie 2, met een plasmahalfwaardetijd van minder dan 2 minuten. Bovendien kan het snel door de nieren worden geklaard. Het is precies dit ‘aangeboren defect’ dat twee belangrijke medicijnstrategieën heeft geforceerd: GLP-1-receptoragonisten (GLP-1 RA’s) – die weerstand bieden aan de afbraak van DPP-4 door middel van structurele modificatie; DPP-4-remmer - verlengt de werkingstijd van endogeen GLP-1 door afbraakenzymen te remmen.
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molecuulformule: C151H228N40O47
Molecuulgewicht: 3355,67
Fabrikant: BLOOM TECH Wuxi Fabriek
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Wij leveren GLP-1. Raadpleeg de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
's Werelds eerste GLP-1-gentherapie is goedgekeurd voor klinisch gebruik
Op 11 mei 2026 maakte Fractyl Health bekend dat het goedkeuring heeft verkregen voor een klinische proefaanvraag in Nederland en het eerste kandidaat-medicijn RJVA-001 zal lanceren op zijn Rejuvea Smart GLP-1 gentherapieplatform! /De eerste klinische proef op mensen.
RJVA-001 is een eenmalige-gerichte gentherapie voor bètacellen van de pancreas, die fysiologische uitscheiding van GLP-1 kan bereiken met inname van voedingsstoffen in de pancreas, en die naar verwachting verschillende bijwerkingen zal vermijden die worden veroorzaakt door overmatige geneesmiddelcirculatieconcentratie bij systemische GLP-1-therapie. Het medicijn wordt rechtstreeks in het pancreasweefsel geïnjecteerd via minimaal invasieve endoscopische echogeleide technologie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de zelfontwikkelde en gemodificeerde humane insulinepromotor en het transportsignaal van het bedrijf om GLP-1-secretie in getransduceerde cellen van de pancreaseilandjes na het voeden te induceren.
RJVA-001 is 's werelds eerste adeno-geassocieerde virus (AAV) gentherapie voor diabetes type 2 die het klinische stadium betreedt, en ook 's werelds eerste GLP-1-gentherapie die het klinische stadium betreedt. Het bedrijf is van plan de administratie van de eerste patiënt van RJVA-001 in de tweede helft van 2026 af te ronden en voorlopige onderzoeksgegevens vrij te geven.
Pfizers overname van ultralangwerkende GLP-1-receptoragonisten is voor het eerst goedgekeurd voor klinische proeven in China
Op 12 mei 2026 maakte de officiële website van het China National Center for Drug Evaluation (CDE) bekend dat Pfizers klasse 1 nieuwe medicijn PF-08653944 Injection is goedgekeurd voor klinisch gebruik bij gewichtsbeheersing op lange termijn bij volwassenen met een initiële body mass index (BMI) van 228 kg/m2 (obesitas) of 224 kg/m2 (overgewicht) en ten minste één gewichtsgerelateerde complicatie (zoals zoals hyperglykemie, hypertensie, hyperlipidemie, obstructieve slaapapneu, hart- en vaatziekten, enz.), gebaseerd op een gecontroleerd dieet en meer lichaamsbeweging. Uit openbare informatie blijkt dat dit de eerste keer is dat PF-08653944 klinisch is goedgekeurd in China.
Gebruik
Ten eerste de glucose-afhankelijke bevordering van de insulinesecretie. De GLP-1-receptor die op het oppervlak van bètacellen van de pancreas inwerkt, activeert de cAMP PKA-signaalroute, waardoor de synthese en afgifte van insuline wordt verbeterd. De sleutel is dat dit bevorderende effect strikt afhankelijk is van de bloedsuikerspiegel; het oefent alleen kracht uit als de bloedsuikerspiegel hoger is dan 5 mmol/L, en stopt automatisch als de bloedsuikerspiegel normaal is. Daarom zal het gebruik van GLP-1RA alleen nauwelijks hypoglykemie veroorzaken, wat het belangrijkste veiligheidsvoordeel is vergeleken met sulfonylureumderivaten.
Ten tweede: rem de afscheiding van glucagon. Door in te werken op aangrenzende alfacellen van de pancreas door middel van paracriene secretie, remt het de afgifte van glucagon, vermindert het de afbraak van leverglycogeen en gluconeogenese, en verlaagt het synergetisch de bloedsuikerspiegel van de "open source" kant.
Ten derde: stel de maaglediging uit. Inwerkend op maagwandcellen en afferente vezels van de nervus vagus, waardoor de snelheid waarmee de maaginhoud in de twaalfvingerige darm wordt afgevoerd aanzienlijk wordt vertraagd. Dit mechanisme verzacht niet alleen de scherpe stijging van de postprandiale bloedsuikerspiegel, maar verlengt ook de fysieke verzadiging, waardoor het een van de belangrijkste factoren is die bijdragen aan het gewichtsverlieseffect.
