Glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1), ook bekend als Glucagon Like Peptide-1, is een peptidehormoon van 30 aminozuren dat wordt uitgescheiden door L-cellen in de darmen en is een kernlid van de enteropancreatinefamilie. Het wordt voornamelijk gesynthetiseerd in de L-cellen van het ileum en de dikke darm, en komt vrij in de bloedbaan nadat het is gestimuleerd door voedingsstoffen zoals koolhydraten en vetten, waardoor het een natuurlijke ‘bloedsuikerregelaar’ en ‘eetlustrem’ in het menselijk lichaam is. Het verhaal van GLP-1 weerspiegelt een diepgaande transformatie in het hele paradigma van de behandeling van stofwisselingsziekten, van aanvankelijk gezien als een algemeen incretine tot een van de populairste medicijndoelen ter wereld.
1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molecuulformule: C151H228N40O47
Molecuulgewicht: 3355,67
Fabrikant: BLOOM TECH Wuxi Fabriek
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Wij leveren GLP-1. Raadpleeg de volgende website voor gedetailleerde specificaties en productinformatie.
Product:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR-antilichaam gekoppeld GLP-1 nieuw medicijn AMG 133 voegt fase III klinische proef met onderhoudstherapie toe
Op 8 mei 2026 registreerde Anjin het GIPR-antilichaam-gekoppelde GLP-1 nieuwe medicijn AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) op de website Clinicaltrials.gov voor de onderhoudstherapie fase III klinische studie MARITIME-SWITCH na GLP-1-behandeling.
Het Fase III klinische plan zal 300 proefpersonen inschrijven en zal naar verwachting in januari 2028 voltooid zijn. De inclusiecriteria voor deze Fase III klinische studie zijn een populatie met een BMI van 225 (niet-obesitascriteria hoger dan 30) en een gewichtsverliespercentage van meer dan 10% na GLP-1-behandeling. Vanuit het perspectief van het primaire eindpunt en het secundaire werkzaamheidseindpunt is het doel van deze fase III klinische studie het handhaven van het gewichtsverlieseffect van GLP-1 via AMG 133, dat wil zeggen het beheersen van de rebound.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) is 's werelds eerste GIPR-antilichaam-gekoppelde GLP-1 nieuwe medicijn, ontwikkeld door Amgen. Het gebruikt een unieke structuur van GIPR-antagonist-antilichaam gekoppeld aan GLP-1-agonistpeptide, die verschilt van conventionele GLP-1/GIP dubbele agonisten. Het bereikt een sterk gewichtsverlies door GLP-1-receptoren te activeren om de eetlust te onderdrukken en GIP-receptoren te blokkeren om de lipofiele effecten te verzwakken.
Roche GLP-1R/GIPR dubbele agonist RO7795068-injectie ontving impliciete CDE-goedkeuring voor binnenlandse klinische toepassing
Onlangs heeft de officiële website van het China National Center for Drug Evaluation (CDE) aangetoond dat Roche's klasse 1 nieuwe medicijn RO7795068 injectiegolf klinische proefaanvraag impliciete toestemming heeft gekregen, met als voorgestelde indicatie: geschikt voor lange- termijn gewichtsbeheersing van volwassen patiënten met obesitas of overgewicht op basis van een gecontroleerd dieet en meer lichaamsbeweging.
RO7795068 is een GLP-1R/GIPR dubbele agonist ontwikkeld door Carmot. In december 2023 verwierf Roche het product van Carmot voor $ 3,1 miljard. Uit de Insight-database blijkt dat de obesitas-indicatie voor RO7795068 in het buitenland in Sichuan de klinische fase heeft bereikt.
De Fase I-resultaten toonden aan dat subcutane injectie van RO7795068 eenmaal per week (waarbij de dosis geleidelijk werd verhoogd tot 24 mg) het gewicht van de patiënt aanzienlijk verminderde met 22,5% (geschatte werkzaamheid) en het gewichtsverliesplateau na 48 weken niet bereikte.
Uit het onderzoek bleek dat er een significante dosis-responsrelatie was tussen gewichtsverlies en dosering. Bij de analyse van de schattingen van het behandelplan bereikte RO7795068 een voor placebo gecorrigeerd gewichtsverlies van 18,3% (p<0.001).
Ontdekkingsgeschiedenis
Van hagedissenspeeksel tot Nobelprijs
Het verhaal van GLP-1 begon met de ontdekking van glucagon door Starling en Bayliss in 1902, maar pas bijna dertig jaar geleden werd het hypoglycemische potentieel ervan echt onthuld.
De eerste doorbraak kwam van een hagedis -. In 1992 haalden wetenschappers een peptide genaamd Exenatide uit het speeksel van het Gila-monster. Dit peptide heeft 53% homologie met de aminozuursequentie van menselijk GLP-1, maar is bestand tegen snelle afbraak door dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) in het lichaam, met een plasmahalfwaardetijd van maximaal 2,4 uur, veel langer dan de minder dan 2 minuten van natuurlijk GLP-1.
Deze ontdekking gaf direct aanleiding tot 's werelds eerste GLP-1-receptoragonist, exenatide (handelsnaam: Bacitracin), dat in 2005 door de FDA voor de markt werd goedgekeurd.
In 2023 ontvingen Svetlana Mojsov en Joel Habener, twee pioniers op het gebied van GLP-1-onderzoek, samen met Katalin Karikó de Lasker Basic Medical Research Award voor hun bijdragen aan de ontdekking van enteropancreatine, waarmee de mijlpaalstatus van GLP-1 in de moderne geneeskunde verder werd bevestigd.
In 2024 bedroeg de jaarlijkse omzet van Semaglutide meer dan 20 miljard dollar, waardoor het de mondiale ‘medicijnenkoning’ werd en GLP-1 naar de commerciële piek dreef.