Obesitas, zoals gedefinieerd door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), is eerder een chronische stofwisselingsziekte dan een eenvoudig ‘lichaamsvormprobleem’. Wanneer de body mass index (BMI) groter is dan of gelijk is aan 28 kg/m² (Chinese standaard) of groter dan of gelijk is aan 30 kg/m² (internationale standaard), is overtollig vet niet langer een passief energiemagazijn, maar een "actieve laesie" die voortdurend ontstekingsfactoren afscheidt, de hormoonbalans verstoort en de orgaanfunctie comprimeert. De schade van zwaarlijvigheid is niet enkelvoudig, maar systemisch, cumulatief en betreft bijna elk orgaan in het menselijk lichaam.
Cardiovasculair systeem: de nummer één moordenaar
Dit is het eerste grote kanaal dat leidt tot sterfgevallen als gevolg van obesitas.
Hypertensie: voor elke 10 kg gewichtstoename stijgt de systolische bloeddruk met ongeveer 5-8 mmHg. De afgifte van angiotensinogeen en ontstekingsfactoren uit visceraal vet beschadigt rechtstreeks het endotheel van de bloedvaten.
Coronaire hartziekten: zwaarlijvige personen hebben een 2-4 keer hoger risico op coronaire hartziekten vergeleken met personen met een normaal gewicht. Dyslipidemie (hoog LDL, laag HDL, hoog triglyceride) versnelt atherosclerose.
Hartfalen: Het hart moet voortdurend overbelast worden door overgewicht, wat leidt tot linkerventrikelhypertrofie en vergroting van de hartkamer, wat uiteindelijk leidt tot hartfalen. Voor elke toename van de BMI met 5 kg/m² neemt het risico op hartfalen met ongeveer 40% toe.
Beroerte: Obesitas verhoogt het risico op een ischemische beroerte met 64% en op een hemorragische beroerte met 24%.
Jaarlijks sterven wereldwijd ongeveer 2,8 miljoen mensen aan hart- en vaatziekten die verband houden met overgewicht of obesitas.
Metabolisch systeem: broeinest van diabetes
Obesitas en diabetes type 2 zijn bijna symbiotisch.
Insulineresistentie: visceraal vet geeft vrije vetzuren (FFA) en ontstekingsfactoren vrij, zoals TNF - en IL-6, die de insulinesignaleringsroute verstoren en ervoor zorgen dat cellen doof zijn voor insuline.
Bètacelfalen: de alvleesklier wordt gedwongen overmatige insuline af te scheiden, wat leidt tot functionele achteruitgang en ongecontroleerde bloedsuikerspiegels na langdurig overwerk.
Zwaarlijvige mensen hebben een 7 tot 10 keer hoger risico op het ontwikkelen van diabetes type 2 dan mensen met een normaal gewicht. Ongeveer 80% van de type 2-diabetespatiënten heeft overgewicht of obesitas.
Abnormale bloedlipiden: hoge triglyceriden, laag HDL-cholesterol, kleine en dichte LDL-deeltjes stijgen - dit is het gevaarlijkste "atherogene bloedlipidenspectrum".
15,2 miljard dollar! Hengrui Pharmaceutical en Bristol Myers Squibb bereikten een strategische samenwerkingsovereenkomst
Op 12 mei 2026 maakten Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) en Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") vandaag bekend dat ze een wereldwijde strategische samenwerkings- en licentieovereenkomst hebben bereikt om gezamenlijk 13 projecten in een vroeg- stadium op het gebied van oncologie, hematologie en immunologie te promoten, om de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen te versnellen en patiënten wereldwijd ten goede te komen.
Deze samenwerkingsovereenkomst omvat 4 Hengrui-oncologie- en hematologieprojecten, 4 BMS-immunologieprojecten en 5 innovatieve projecten die gezamenlijk door beide partijen zijn ontwikkeld op basis van Hengrui's R&D-motor en het gediversifieerde innovatietechnologieplatform. Hengrui heeft de mogelijkheid om gezamenlijk specifieke projecten te ontwikkelen en heeft de mogelijkheid om met BMS samen te werken aan specifieke commerciële activiteiten wereldwijd. In het kader van deze samenwerking heeft BMS de wereldwijde exclusieve rechten verkregen van de bovengenoemde originele Hengrui-onderzoeksprojecten en gezamenlijke onderzoeks- en ontwikkelingsprojecten die vertrouwen op het Hengrui-platform, met uitzondering van het Chinese vasteland, de Speciale Administratieve Regio Hong Kong en de Speciale Administratieve Regio Macau.
Hengrui Pharmaceutical heeft de exclusieve rechten verkregen van de bovengenoemde originele onderzoeksprojecten van BMS op het Chinese vasteland, de Speciale Administratieve Regio Hong Kong en de Speciale Administratieve Regio Macau, en BMS behoudt zich de rechten voor in andere regio's van de wereld behalve deze regio's. Hengrui Pharmaceutical zal volledig verantwoordelijk zijn voor de vroege klinische ontwikkeling van de bovengenoemde -projecten en de validatie van klinische concepten versnellen.
De overeenkomst die deze keer is bereikt, is in lijn met de gezamenlijke innovatiestrategie van BMS en Hengrui, en toont hun voortdurende inzet voor het bevorderen van wetenschappelijke innovatie door samenwerking in grote en onvervulde medische behoeften. Gebaseerd op de gedifferentieerde onderzoeks- en ontwikkelingsvoordelen van BMS, mondiale klinische ontwikkelingscapaciteiten, geregistreerde professionele capaciteiten en commerciële schaal, evenals Hengrui Pharmaceutical's medicijnontwikkelingsmotor, technologieplatform en efficiënte vroege onderzoekscapaciteiten, zal deze samenwerking de voortgang van een reeks hoogwaardige projecten versnellen.
Novo Nordisk: Hogere doses Wegovy @ laten een gemiddeld gewichtsverlies van bijna 28% zien bij early responders
Op 12 mei 2026 heeft Novo Nordisk een nieuwe subgroepanalyse vrijgegeven van de grootschalige klinische proef STEPUP op de European Obesity Conference (ECO) in Istanbul, Türkiye. De analyseresultaten tonen aan dat, ongeacht de snelheid waarmee individuen op de behandeling reageren, hogere doses van het afslankmedicijn Wegovy @ een goede werkzaamheid hebben getoond bij het helpen van zwaarlijvige patiënten om aanzienlijk gewichtsverlies te bereiken.
Bovendien bleek uit een andere STEPUP-subgroepanalyse, gepubliceerd op ECO, dat Wegovy® het bereikte gewichtsverlies voornamelijk voortkomt uit de vermindering van lichaamsvet, terwijl het grootste deel van de spiermassa behouden blijft. De STEPUP-test, uitgevoerd bij patiënten met obesitas, bestond uit een vergelijkend onderzoek van 72 weken met de hogere dosis smeglutide (7,2 mg), 2,4 mg en placebo. Er werden ruim 1400 volwassen zwaarlijvige patiënten zonder diabetes type 2 geïncludeerd.
De onderzoeksresultaten zijn indrukwekkend. In de dosisgroep van 7,2 mg bedroeg het gemiddelde gewichtsverlies van de patiënten 21%: berekend op basis van het gemiddelde gewicht van de patiënten vóór aanvang van de behandeling met semaglutide van 113k0, bedroeg het overeenkomstige gemiddelde gewichtsverlies ongeveer 23 kg. Ter vergelijking: binnen 72 weken bedroeg het gemiddelde gewichtsverlies van de groep met semaglutide 2,4 mg ongeveer 17,5%, en die van de placebogroep 2,4%. Het gewichtsverlies van 21% dat wordt bereikt door 7,2 mg semaglutide komt overeen met de veiligheids- en verdraagbaarheidskenmerken van de dosis van 2,4 mg semaglutide.