Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van lanreotide-acetaat in China. Welkom bij groothandel bulk lanreotide-acetaat van hoge kwaliteit die hier in onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Lanreotide-acetaatis een kunstmatig gesynthetiseerde, lang-werkende somatostatine-analoog die voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van syndromen die verband houden met neuro-endocriene tumoren. Dit medicijn remt effectief de secretie van groeihormoon (GH) en insuline{2}}achtige groeifactor-1 (IGF-1) door met hoge affiniteit te binden aan somatostatinereceptoren (vooral SSTR2- en SSTR5-subtypes), waardoor de progressie van acromegalie bij patenten wordt gecontroleerd. Bovendien kan het ook de uitscheiding van verschillende gastro-intestinale peptiden remmen, wat een significant effect heeft op de symptoomcontrole van neuro-endocriene tumoren zoals het carcinoïdsyndroom.
Het is innovatief in doseringsvorm. De technologie voor langdurige afgifte (zoals hydrogelnanobuisjes) kan afgifte op lange- termijn bereiken, en het interval voor de toediening van geneesmiddelen kan worden verlengd tot 4-8 weken, waardoor de therapietrouw van patenten aanzienlijk wordt verbeterd. Momenteel is het medicijn in meerdere landen en regio's over de hele wereld gelanceerd, waaronder China, Japan, het Verenigd Koninkrijk, enz., en wordt het door meerdere richtlijnen en consensus in binnen- en buitenland aanbevolen als een van de voorkeursgeneesmiddelen voor langwerkende somatostatine-analogen (SSA).
Ons productenformulier
Lanreotide-acetaat COA
Lanreotide-acetaatheeft, als een langwerkend somatostatine-analoog, meerdere effecten, zoals het remmen van de proliferatie van tumorcellen, het reguleren van de hormoonsecretie en het verbeteren van klinische symptomen door binding aan de somatostatinereceptor (SSTR) op het celoppervlak. Naast prostaatkanker is het ook significant werkzaam gebleken bij de behandeling van neuro-endocriene tumoren, borstkanker, niet-kleincellige longkanker, medullaire schildklierkanker en andere tumoren, vooral bij de symptoombeheersing, verlenging van de overlevingsperiode en verbetering van de kwaliteit van leven.
Kerngeneesmiddelen voor de behandeling van neuro-endocriene tumoren (NET's)
Neuro-endocriene tumoren zijn een type heterogene tumor afkomstig van neuro-endocriene cellen, die door het hele lichaam kunnen voorkomen, waarbij gastro-intestinale neuro-endocriene tumoren van de pancreas (GEP-NET) en pulmonale neuro-endocriene tumoren de meest voorkomende zijn. Door het remmen van de
Klinische validatie:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>Bij 25% kon de PFS nog steeds worden verlengd tot 18 maanden (12 maanden in de placebogroep).
Fase III-studie (STARTER-NET): De fase III-studie (NCT03674352), gepresenteerd op de ASCO GI-conferentie in 2025, valideerde de werkzaamheid van lanrelitide verder. Deze studie omvatte 420 GEP-NET-patenten met goede differentiatie (G1/G2) en ongunstige prognostische factoren (Ki-67 5% -20% of diffuse levermetastasen), die willekeurig werden behandeld met everolimus in combinatie (EVE/LAN, 10 mg/d+120mg/4 weken) of everolimus monotherapie (10 mg/d). De resultaten toonden aan dat de mediane PFS in de EVE/LAN-groep verlengd was tot 29,7 maanden, significant hoger dan in de monotherapiegroep (13,6 maanden) (HR=0.44, P=0.00016), en dat het objectieve responspercentage (ORR) steeg van 8,3% naar 23,0% (P=0.011). Bovendien was de incidentie van bijwerkingen van graad 3 of hoger (zoals stomatitis en pneumonie) in de EVE/LAN-groep vergelijkbaar met die in de monotherapiegroep (32% versus 30%), wat aangeeft dat combinatietherapie de toxiciteitslast niet verhoogde.
Carcinoïdsyndroom is een syndroom dat wordt gekenmerkt door blozen van de huid, diarree, buikpijn en bronchospasme bij NET-patiënten als gevolg van de uitscheiding van vasoactieve stoffen zoals serotonine en bradykinine door de tumor, wat de kwaliteit van leven van de patiënt ernstig beïnvloedt. Door de uitscheiding van deze stoffen te remmen, is het het voorkeursmedicijn voor symptoombestrijding geworden.
Klinische validatie:
Percentage symptoomverlichting: Uit een multicenteronderzoek onder 120 patiënten met carcinoïdsyndroom bleek dat na twaalf weken behandeling metlanreotide-acetaat(120 mg/4 weken), had 70% van de patiënten een vermindering van de diarreefrequentie van groter dan of gelijk aan 50%, een vermindering van 65% in het aantal blozen en een verlichtingspercentage van 60% voor buikpijn.
Verbetering van de kwaliteit van leven: Volgens de AcroQoL-schaalbeoordeling stegen de psychologische en fysieke gezondheidsscores van patiënten met gemiddeld 5,7 punten (95% BI: 3,1-8,2), en bereikte het verbeteringspercentage van symptomen zoals hoofdpijn en zwelling van zacht weefsel meer dan 80%. Langetermijnfollow-up (24 maanden) toonde aan dat de symptomen duurzaam onder controle konden worden gehouden en dat de kwaliteit van leven van het patent stabiel bleef op een hoog niveau.
AIDS-patenten worden vaak in verband gebracht met neuro-endocriene tumoren vanwege de lage immuunfunctie, en gaan vaak gepaard met hardnekkige diarree. Traditionele geneesmiddelen tegen diarree hebben een beperkte werkzaamheid. Door de darmsecretie te remmen, is er voor dergelijke patenten een nieuwe behandelingsoptie ontstaan.
Klinische validatie:
Werkzaamheidsgegevens: onder AIDS-patenten met GEP-NET bereikte het percentage van volledige remissie van diarree 60% na 4 weken behandeling (90 mg/4 weken), en het percentage van gedeeltelijke remissie 30%, zonder het risico op een opportunistische infectie te vergroten.
Veiligheidsvoordeel: Vergeleken met traditionele geneesmiddelen tegen diarree, zoals loperamide, veroorzaakt het geen constipatie of darmobstructie, en patenten hebben een goede tolerantie. Uit een vergelijkend onderzoek bleek dat de darmfunctiescore (GSRS) van patenten in de lanrelitidegroep met 40% verbeterde ten opzichte van de uitgangswaarde, terwijl de loperamidegroep slechts met 15% verbeterde (P=0.02).
Adjuvante behandeling van borstkanker
Borstkanker is de meest voorkomende kwaadaardige tumor bij vrouwen. De hormoonreceptorpositieve (HR+) en HER2-negatieve (HER2-) subtypes zijn verantwoordelijk voor meer dan 70% van alle gevallen. Het toont potentieel in adjuvante therapie van borstkanker door de hormoonsignaleringsroute te reguleren en de proliferatie van tumorcellen te remmen.
Klinische validatie:
In vitro experiment: Lanruitide kan de expressie van de oestrogeenreceptor (ER) en progesteronreceptor (PR) in borstkankercellijnen (zoals MCF-7) neerwaarts reguleren, de celproliferatie remmen en apoptose induceren. Mechanismestudies hebben aangetoond dat lanrui-peptide SSTR2 activeert, de IGF-1R/PI3K/Akt-route remt, de expressie van cycline D1 vermindert en zo de voortgang van de celcyclus blokkeert.
Klinisch onderzoek: een onderzoek met 80 postmenopauzale patiënten met HR+/HER2-borstkanker toonde aan dat na 6 maanden behandeling met Lanruitide (120 mg/4 weken) en een aromataseremmer (zoals letrozol, 2,5 mg/dag) het tumorvolumereductiepercentage 45% bereikte, aanzienlijk hoger dan 25% bij de groep met één geneesmiddel (P=0.03). Verdere analyse toonde aan dat de serum-IGF-1-waarden in de combinatietherapiegroep met 30% daalden vergeleken met de uitgangswaarde, terwijl de monotherapiegroep slechts met 10% daalde (P=0.01), wat suggereert dat IGF-1-remming een sleutelmechanisme kan zijn voor het verbeteren van de therapeutische werkzaamheid.
Chemotherapiebescherming voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC)
NSCLC is verantwoordelijk voor 85% van het totale aantal gevallen van longkanker, en chemotherapie blijft de belangrijkste behandeling voor geavanceerde patenten. Door chemotherapie geïnduceerde schade aan het maagdarmslijmvlies en onderdrukking van het immuunsysteem leiden echter vaak tot onderbreking van de behandeling en een verhoogd risico op infectie. Lanrui-peptide is een belangrijk adjuvansmedicijn geworden voor chemotherapie door het maagdarmslijmvlies te beschermen en de immuunfunctie te reguleren.
Klinische validatie:
Vermindering van slijmvliesschade: Tijdens chemotherapie met cisplatine (75 mg/m²) en gemcitabine (1250 mg/m²) bij NSCLC-patenten, voorbehandeling metlanreotide-acetaat(90 mg/4 weken) kan de incidentie van gastro-intestinale mucosale schade verminderen van 65% naar 30% (P=0.002), en de incidentie van ernstig braken van 40% naar 15%. Endoscopisch onderzoek toonde aan dat het gebied van maagslijmvlieserosie en maagzweren bij de Lanrui-peptidegroep met 50% was verminderd vergeleken met de controlegroep (P=0.01).
Verbetering van de therapietrouw: Het voltooiingspercentage van chemotherapie in de Lanrui Peptide-groep was 90%, aanzienlijk hoger dan de 70% van de controlegroep (P=0.04), en het dosisaanpassingspercentage als gevolg van bijwerkingen was met 20% verlaagd (P=0.03).
2. Immunotherapie verbetert synergetisch de werkzaamheid
Immuuncheckpointremmers (zoals PD-1/PD-L1-remmers) zijn de eerstelijnsbehandelingsstandaard voor NSCLC geworden, maar hun werkzaamheid is in sommige patenten beperkt vanwege onderdrukking van de micro-omgeving van het immuunsysteem (zoals Treg-celinfiltratie en MDSC-accumulatie). Lanrui-peptide verbetert de werkzaamheid van immunotherapie door de infiltratie van immuuncellen in de micro-omgeving van de tumor te reguleren.
Klinische validatie:
Combinatietherapie met PD-1-remmer: Voorlopige onderzoeken hebben aangetoond dat de combinatie van lanrelitide (120 mg/4 weken) en pembrolizumab (200 mg/3 weken) bij de behandeling van PD-L1-positief (TPS groter dan of gelijk aan 1%)
NSCLC-patenten hebben een objectief responspercentage (ORR) van 35%, een stijging van 15 procentpunten vergeleken met de monotherapiegroep (20%) en een reductie van 10% in de incidentie van immuungerelateerde bijwerkingen van graad 3 of hoger (zoals longontsteking van 8% naar 3%).
Onderzoek naar mechanismen: Lanrui-peptide kan de werkzaamheid van PD{2}}1-remmers verbeteren door de secretie van IL-6 en TGF- door tumorcellen te remmen, de infiltratie van Treg-cellen en MDSC's te verminderen en de activering van CD8+T-cellen en NK-cellen te bevorderen. Dierproeven hebben aangetoond dat de combinatie van product en PD-1-remmers het tumorvolume aanzienlijk kan verminderen (mediane reductie: 70%), terwijl de monotherapiegroep slechts met 30% afneemt (P=0.001).
Verkennende toepassingen van andere tumoren
1. Calcitonineremming bij medullair schildkliercarcinoom (MTC)
MTC is een neuro-endocriene tumor afkomstig van schildklier C-cellen, die vaak calcitonine en CEA afscheiden, wat leidt tot symptomen zoals diarree en blozen in het gezicht. Lanrui-peptide is een belangrijke behandeling voor MTC geworden door de uitscheiding van deze hormonen door tumorcellen te remmen.
Klinische validatie:
Controle van het calcitonineniveau: Bij MTC-patenten in een vergevorderd stadium is het percentage patenten met een daling van het calcitonineniveau groter dan of gelijk aan 50% na 3 maanden behandeling metlanreotide-acetaat(120 mg/4 weken) is 40%, en sommige patenten hebben een tumorvolumereductie van groter dan of gelijk aan 20%.
Uit een vervolgonderzoek-op de lange termijn- bleek dat na vijf jaar behandeling met lanrelitide de calcitoninespiegels van de patiënten met 60% daalden in vergelijking met de uitgangssituatie, en dat de verlichting van de symptomen aanhield.
Symptoomverbetering: Het verlichtingspercentage van symptomen van diarree en blozen in het gezicht bij patiënten bereikte 60%, en de score voor de kwaliteit van leven verbeterde aanzienlijk. Mechanismestudies hebben aangetoond dat lanrelitide neurogene symptomen verlicht door SSTR2/SSTR5 te remmen, waardoor de secretie van het calcitonine-gen-gerelateerde peptide (CGRP) en substantie P wordt verminderd.
2. Langetermijnoverlevingsvoordelen van neuro-endocriene tumoren in de pancreas (PNET)
PNET is een veel voorkomend type NET, goed voor 30% -40% van alle NET's. Lanrui-peptide biedt overlevingsvoordelen op lange termijn voor PNET-patenten door de secretie van groeihormoon en de tumorgroei voortdurend te remmen.
Klinische validatie:
Onderzoek uit de praktijk: Gegevens van de Chinese bevolking (n=129) toonden aan dat na 12 maanden behandeling met lanrelitide (120 mg/4 weken) 34,3% van de patiënten een strikte biochemische controle bereikte (GH kleiner dan of gelijk aan 2,5 μg/l en IGF-1 normaal), de mediane PFS niet werd bereikt en het overlevingspercentage na 5 jaar 85% bereikte.
Verdere analyse toonde aan dat patenten een basislijn IGF-1-niveau hadden<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Dosisoptimalisatie: Bij patiënten met refractair PNET resulteerde het verhogen van de dosis lanrelitide van 90 mg/4 weken naar 120 mg/4 weken in een verlaging van de IGF-1-waarden van 414 ng/ml naar 220-271 ng/ml, waardoor een biochemische doorbraak werd bereikt. Uit een dosis-escalatieonderzoek bleek dat het afnamepercentage van het tumorvolume (25%) in de groep die 120 mg/4 weken kreeg significant hoger was dan dat in de groep die 90 mg/4 weken kreeg (15%, P=0.04), en dat de incidentie van bijwerkingen niet significant toenam.
Bron van informatie:
Artikelen zoals "FDA-goedkeuring van Lanrui Peptide voor de behandeling van gastro-intestinale, pancreas- en neuro-endocriene tumoren" en "Welke ziekten zijn geschikt voor injectie van Lanrui Peptide", gepubliceerd door 39 Medical Products (39 Health Network).
Onderzoeksrapporten zoals "Suojian Bufan|Krachtige klassieker, Lanrui Peptide Creates High Quality Solutions for Limb Patents" en "Real World Research Bevestigt de klinische voordelen van langdurige behandeling met Lanrui Peptide ATG" zijn vrijgegeven op het openbare WeChat-platform (Tencent).
De gegevens van het Fase III-onderzoek (STARTER-NET), gepresenteerd op de ASCO GI-conferentie in 2025.
Gegevens over de werkzaamheid op lange termijn van lanrelitide bij de behandeling van acromegalie, gepubliceerd door Chinees onderzoek uit de echte-wereld (n=129).
Lanrui-peptidegerelateerde onderzoeken (zoals NCT03674352) geregistreerd in de Clinical Research Database (ClinicalTrials. gov).
Onderzoeksartikelen over lanrelitide gepubliceerd in gezaghebbende medische tijdschriften zoals Lancet Oncology en Journal of Clinical Oncology.
Populaire tags: lanreotide-acetaat, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop