Trilostaan-tablettenzijn een van de meest gebruikte doseringsvormen in de klinische praktijk, meestal met een specificatie van trilostane 5 mg, trilostane 10 mg, trilostane 20 mg, trilostane 30 mg, trilostane 60 mg. Wacht op verschillende doses om aan de behandelingsbehoeften van verschillende patiënten te voldoen. Het ontwerp van de tablet is geschikt voor patiënten om oraal in te nemen en de dosering is nauwkeurig, waardoor hij geschikt is voor medicatiebeheer op de lange- termijn.
Trilostane is een kunstmatig gesynthetiseerde steroïdeverbinding met de chemische naam 4, 5 - epoxy-2-cyano-androst-2-een-3,17 - diol, molecuulformule C20H27NO3 en molecuulgewicht 329,43. Het uiterlijk is een wit tot bruin poeder met een smeltpunt van 264 graden C en een specifieke optische rotatie van D25+137.4 graad (c=1 in pyridine). De oplosbaarheid van het geneesmiddel in DMSO is groter dan of gelijk aan 17 mg/ml, en de bewaarcondities zijn 2-8 graden C. Trolostan oefent zijn farmacologische effecten uit door het remmen van 3 - hydroxysteroïddehydrogenase en △ 5,4-isomerase, waardoor de biosynthese van mineralocorticoïden en glucocorticoïden wordt geblokkeerd.
Ons product
Aanvullende informatie van chemische verbinding:
| Productnaam | Trilostaan-tabletten | Trilostane-capsule |
| Producttype | Tabletten | capsule |
| Productzuiverheid | HPLC Groter dan of gelijk aan 99,0% | Groter dan of gelijk aan 99% |
| Productspecificaties | Aanpasbaar | Aanpasbaar |
| Productpakket | Aanpasbaar | Aanpasbaar |
|
|
|
Trilostaan+. COA
 |
||
Certificaat van analyse |
||
|
Samengestelde naam |
Trilostaan | |
|
CAS-nr. |
13647-35-3 | |
|
Cijfer |
Farmaceutische kwaliteit | |
|
Hoeveelheid |
Aangepast | |
|
Verpakking standaard |
Aangepast | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Kavelnr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 januarie 2025 |
|
|
EXP |
8 januarie 2029 |
|
|
Structuur |
|
|
| TESTSTANDAARD | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Item |
Enterprise-standaard |
Analyseresultaat |
|
Verschijning |
Wit of bijna wit poeder |
Conform |
|
Watergehalte |
Minder dan of gelijk aan 4,5% |
0.30% |
| Verlies bij drogen |
Minder dan of gelijk aan 1,0% |
0.15% |
|
Zware metalen |
Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. |
|
Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Zuiverheid (HPLC) |
Groter dan of gelijk aan 99,0% |
99.5% |
|
Enkele onzuiverheid |
<0.8% |
0.48% |
|
Residu bij ontsteking |
<0.20% |
0.064% |
|
Totaal aantal microben |
Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (door GC) |
Minder dan of gelijk aan 5000 ppm |
400 ppm |
|
Opslag |
Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats bij -20 graden |
|
 |
||
|
|
||
Farmacologische effecten en mechanismen
Remming van de synthese van bijniercorticosteroïden
Trilostaan-tablettende biosynthese van cortisol en aldosteron door het reversibel remmen van 3 - hydroxysteroïddehydrogenase en △ 5,4-isomerase in de bijnierschors. Dit mechanisme maakt het een effectief medicijn voor de behandeling van het syndroom van Cushing (syndroom van Cushing) en primair aldosteronisme. Vergeleken met metolazon heeft trilostane een iets inferieure werkzaamheid bij de behandeling van het syndroom van Cushing, maar het heeft minder bijwerkingen en een hogere veiligheid.
Regulering van de expressie van oestrogeenreceptoren
Trolostan oefent niet alleen anti{0}}kankereffecten uit door de oestrogeenspiegels te verlagen, maar reguleert ook de binding van oestrogeen aan verschillende subtypes van oestrogeenreceptoren. Oestrogeenreceptor-alfa (ER-alfa) wordt in verband gebracht met celproliferatie, terwijl oestrogeenreceptor-bèta (ER) een remmend effect heeft op celproliferatie. Tromestane kan de binding van oestrogeen aan ER versterken en het effect ervan op ER verzwakken, waardoor de negatieve effecten van oestrogeen op kankercellen worden geblokkeerd en veranderd. Door dit dubbele effect heeft het unieke voordelen bij de behandeling van hormoonafhankelijke borstkanker.
Ontstekingsremmende en immuunregulerende effecten
Trolostan heeft een ontstekingsremmend- effect door cyclo-oxygenase in het arachidonzuurmetabolisme te remmen, waardoor de synthese van prostaglandine E2 wordt verminderd. Bovendien kan het medicijn ook de functie van macrofagen beïnvloeden, de immuunrespons van het lichaam versterken, maar tegelijkertijd overmatige ontstekingsreacties remmen. Dit immunomodulerende effect maakt het potentieel waardevol voor de behandeling van auto-immuunziekten.
Hypoglycemische en diuretische effecten
Tromestane kan de perifere bloedvaten direct verwijden, de cardiale afterload verminderen en zo het doel van het verlagen van de bloeddruk bereiken. Tegelijkertijd heeft het ook een diuretisch effect, waardoor oedeem wordt verminderd door de nieren te stimuleren overtollig water uit het lichaam uit te scheiden. Deze effecten zorgen ervoor dat het bepaalde aanvullende effecten heeft bij de behandeling van hypertensie en hartfalen.
Anti androgeenachtige effecten
Tromestane kan de activiteit van 5 --reductase remmen, de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron verminderen en zo anti-androgeenachtige effecten uitoefenen. Dit mechanisme heeft potentiële toepassingswaarde bij de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie en androgeenafhankelijke alopecia.
Remming van de aggregatie van bloedplaatjes
Tromestane kan receptoren voor bloedplaatjesactiverende factoren blokkeren, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes wordt geremd en trombose wordt voorkomen. Deze rol is van groot belang voor het voorkomen van hart- en vaatziekten.
Bijwerkingen en veiligheid
Vaak voorkomende bijwerkingen:
De bijwerkingen van trilostane omvatten voornamelijk misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn en huiduitslag. Misselijkheid en braken kunnen worden veroorzaakt door medicijnen die de gladde spieren van het maagdarmkanaal stimuleren of het centrale zenuwstelsel aantasten. Diarree wordt meestal veroorzaakt door de directe stimulatie van het maagdarmslijmvlies door trilostane, wat de darmperistaltiek versnelt. Hoofdpijn is een veel voorkomend neurologisch symptoom dat kan worden veroorzaakt door trilostane door de intracraniale bloedvaten te verwijden om de cerebrale bloedstroom te verbeteren. Het optreden van huiduitslag kan verband houden met iemands allergie voor trilostane.
Ernstige bijwerkingen:
Hoewel er minder bijwerkingen zijn van trilostane, kunnen in sommige gevallen toch ernstige bijwerkingen optreden. Langdurig en uitgebreid gebruik van trilostane op -kan bijvoorbeeld leiden tot schade aan de lever- en nierfunctie, beenmergsuppressie, enzovoort. Bovendien kan troxostat ook endocriene stoornissen veroorzaken, zoals iatrogene bijnierinsufficiëntie.
Veiligheidsmonitoring:
Tijdens het gebruik van troxostat moeten de lever- en nierfunctie, de bloedroutine en de cortisolspiegels van de patiënt regelmatig worden gecontroleerd. Voor patiënten die bijwerkingen ervaren, moet de dosering tijdig worden aangepast of stopgezet, en moet een overeenkomstige symptomatische behandeling worden gegeven. Bovendien moeten patiënten worden geïnformeerd over mogelijke bijwerkingen en de bijbehorende maatregelen om de therapietrouw te verbeteren.
Behandeling van het syndroom van Cushing
Tromestane is een van de meest gebruikte geneesmiddelen voor de behandeling van het syndroom van Cushing, vooral geschikt voor oudere dieren (zoals oudere honden) met het syndroom van Cushing. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat troxostat de symptomen van het syndroom van Cushing bij meer dan 90% van de honden kan verlichten en hun levenskwaliteit kan verbeteren. Dit medicijn verbetert de klinische symptomen van patiënten door de synthese van cortisol te remmen en de overmatige uitscheiding van cortisol te verminderen.
Behandeling van primair aldosteronisme
Trolostan behandelt primair aldosteronisme effectief door de synthese van aldosteron te remmen en de plasma-aldosteronconcentratie te verlagen. Dit medicijn kan de bloeddruk en de symptomen van een verstoorde elektrolytenbalans bij patiënten aanzienlijk verbeteren en hun levenskwaliteit verbeteren.
Behandeling van hormoonafhankelijke borstkanker
Tralostam heeft unieke voordelen bij de behandeling van hormoonafhankelijke borstkanker. Het remt de groei en verspreiding van kankercellen door de oestrogeenspiegels te verlagen en de expressie van oestrogeenreceptoren te reguleren, waardoor de negatieve effecten van oestrogeen op kankercellen worden geblokkeerd en gewijzigd. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat tralostam nog steeds zeer effectief is bij borstkankerpatiënten die falen of resistent zijn tegen andere anti-oestrogeentherapieën.
Medicatiebegeleiding en doseringsaanpassing
Initiële dosis en toedieningsplan
De initiële dosis vantrilostaan tablettenmoet worden aangepast op basis van factoren zoals het gewicht van de patiënt, de ernst van de aandoening en de lever- en nierfunctie. Voor patiënten met het syndroom van Cushing adviseren de FDA-richtlijnen een aanvangsdosisbereik van 2,2-6,7 mg/kg, toegediend elke 24 uur. In de klinische praktijk is echter gebleken dat het gebruik van een tweemaal daags doseringsschema met een lagere dosis beter kan zijn. Neem bijvoorbeeld elke 12 uur oraal 0,8-1 mg/kg (samen met voedsel).
Dosisaanpassing en monitoring
Tijdens het behandelingsproces moeten dosisaanpassingen worden gedaan op basis van de klinische symptomen van de patiënt, de cortisolspiegels en lever- en nierfunctie-indicatoren. Normaal gesproken moet de eerste follow-up- worden gepland 10-14 dagen na het starten van de behandeling of het aanpassen van de dosering. Als de klinische symptomen aanhouden, moet de dosering worden verhoogd, doorgaans met 10% -50%. Een andere strategie is om de doseringsfrequentie aan te passen, bijvoorbeeld van één keer per dag naar twee of drie keer per dag.
Medicatie voor speciale populaties
Voor ouderen, kinderen, zwangere vrouwen en patiënten met lever- en nierstoornissen moet de dosering van trilostane zorgvuldig worden aangepast. Vanwege de verminderde lever- en nierfunctie, evenals het verminderde metabolisme en uitscheidingsvermogen van geneesmiddelen, moeten ouderen hun dosering verlagen om accumulatie van geneesmiddelen te voorkomen. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven moeten het gebruik van troxostat vermijden om nadelige effecten op de foetus of het kind te voorkomen.
Geneesmiddelinteracties
Tromestane heeft een wisselwerking met meerdere geneesmiddelen. Gelijktijdige toediening met lithiumpreparaten kan bijvoorbeeld bijwerkingen verergeren en de werkzaamheid van het geneesmiddel verminderen; Combinatie met maagzuurremmers en middelen tegen diarree kan de absorptiesnelheid van trilostane verminderen; Gelijktijdige toediening met middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken of tricyclische antidepressiva kan leiden tot overmatige slaperigheid. Daarom moet bij gebruik van trilostat de medicatiegeschiedenis van patiënten zorgvuldig worden onderzocht om mogelijke geneesmiddelinteracties te voorkomen.
Geneesmiddelinteracties en contra-indicaties
Geneesmiddelinteracties en contra-indicaties
Geneesmiddelinteracties
Tromestane heeft een wisselwerking met meerdere geneesmiddelen. De combinatie met sucralfaat kan bijvoorbeeld de biologische beschikbaarheid van trilostane verminderen; Gecombineerd gebruik met lithiumpreparaten kan bijwerkingen verergeren en de werkzaamheid van het geneesmiddel verminderen; Combinatie met maagzuurremmers en middelen tegen diarree kan de absorptiesnelheid van trilostane verminderen. Bovendien kan troxostat interageren met middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, tricyclische antidepressiva, anticoagulantia en bepaalde anti-epileptica, wat kan leiden tot een verhoogde of verminderde werkzaamheid en zelfs tot ernstige bijwerkingen.
Contra-indicaties
Patiënten die allergisch zijn voor trilostane mogen dit medicijn niet gebruiken. Bovendien moeten zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven ook het gebruik van troxostat vermijden om nadelige effecten op de foetus of het kind te voorkomen. Bij patiënten met lever- en nierstoornissen is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van trilostane en moet de dosering worden aangepast aan de specifieke toestand van de patiënt.
Hoge sterkte
We bieden een verscheidenheid aan transmissiecomponenten, waaronder tandwielen, rollenkettingen, tandwielen, koppelingen, tandheugels, naven, katrollen, conische hulzen, lagerzittingen en meer.
Professioneel
We bieden een verscheidenheid aan transmissiecomponenten, waaronder tandwielen, rollenkettingen, tandwielen, koppelingen, tandheugels, naven, katrollen, conische hulzen, lagerzittingen en meer.
Patiëntenvoorlichting en medicatiebegeleiding
Voordat trilostane wordt gebruikt, moeten patiënten gedetailleerde informatie krijgen over het werkingsmechanisme van het geneesmiddel, de werkzaamheid, bijwerkingen en medicatievoorzorgsmaatregelen. Informeer de patiënt over de noodzaak van langdurig gebruik van trilostane- en benadruk het belang van het op tijd innemen van medicijnen en in de voorgeschreven hoeveelheid. Tegelijkertijd moeten patiënten ook worden gevraagd naar hun allergiegeschiedenis, medicatiegeschiedenis en lever- en nierfunctie om te beoordelen of zij geschikt zijn voor het gebruik van de medicatie.
Tijdens de medicatie moeten patiënten worden begeleid om de medicatie op tijd en in de juiste hoeveelheid in te nemen, en moeten ze worden geïnformeerd over mogelijke bijwerkingen en de bijbehorende maatregelen. Als u bijvoorbeeld maag-darmklachten ervaart, zoals misselijkheid en braken, kunt u proberen het in verdeelde doses of na de maaltijd in te nemen om de symptomen te verlichten. Als er allergische reacties zoals huiduitslag optreden, stop dan onmiddellijk met het innemen van de medicatie en zoek medische hulp. Bovendien moeten patiënten worden geïnformeerd over het belang van regelmatige controle van de lever- en nierfunctie, de bloedroutine en de cortisolspiegels.
Als de patiënt de medicatie moet stopzetten of de dosering moet aanpassen, moet dit gebeuren onder begeleiding van een arts. Na het staken van de medicatie moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd op eventuele veranderingen in hun toestand en onmiddellijk medische hulp inroepen voor mogelijke rebound-symptomen of complicaties. Tegelijkertijd moeten patiënten worden geïnformeerd dat ze goede levensstijlgewoonten en mentaliteit moeten behouden om het herstel van de ziekte te bevorderen.
Als een steroïdeverbinding met meerdere farmacologische effecten,trilostaan tablettenspeelt een belangrijke rol bij de behandeling van het syndroom van Cushing, primair aldosteronisme, hormoonafhankelijke borstkanker en andere ziekten. Het oefent therapeutische effecten uit via verschillende mechanismen, zoals het remmen van de hormoonsynthese in de bijnierschors, het reguleren van de expressie van oestrogeenreceptoren, anti-inflammatoire en immuunregulatie, het verlagen van de bloeddruk en diurese, en anti-androgeenachtige effecten. Bij gebruik van trilostat is het echter noodzakelijk om de principes van medicatierichtlijnen en dosisaanpassing strikt te volgen, bijwerkingen en veiligheid nauwlettend in de gaten te houden en aandacht te besteden aan geneesmiddelinteracties en contra-indicaties. In de toekomst, met de voortdurende vooruitgang van de onderzoeks- en ontwikkelingstechnologie voor geneesmiddelen en de verdieping van klinisch onderzoek, wordt verwacht dat troxostat een belangrijke rol zal spelen bij de behandeling van meer ziekten, en betere behandelingseffecten en kwaliteit van leven voor patiënten zal opleveren.
Veelgestelde vragen
Wat is het werkingsmechanisme van trilostane bij honden?
+
-
Trilostane is een oraal actieve synthetische steroïde-analoogremt op competitieve wijze het enzym 3- -hydroxysteroid dehydrogenase in de bijnierschors. Remming van dit enzym vermindert de synthese van cortisol en, in mindere mate, van aldosteron en bijnierandrogenen (geslachtshormonen).
Wat is een vaak voorkomende bijwerking van trilostane?
+
-
Uw dierenarts kan aanbevelen om te stoppen met het gebruik van trilostane totdat er bloedtesten kunnen worden uitgevoerd en geanalyseerd. De meer-veelvoorkomende bijwerkingen zijn onder meer:verlies van eetlust, lethargie, zwakte, braken en diarree. In zeldzame gevallen zijn er dodelijke slachtoffers gemeld.
Hoe lang leven honden met Cushing als ze medicijnen gebruiken?
+
-
Hoe lang leeft een hond met de ziekte van Cushing? De uiteindelijke leeftijd waarop een hond met de ziekte van Cushing kan overleven, is ongeveer drie jaar. In sommige gevallen is er echter een overlevingspercentage van twee jaar. Honden met de ziekte kunnen een goede levenskwaliteit hebben als ze nauwlettend worden gevolgd door een dierenarts.
Plassen honden met Cushing veel?
+
-
Verhoogde dorst en plassen: Dit is een van de meest voorkomende symptomen van Cushing en treedt op als gevolg van de verhoogde productie van cortisol, die de waterbalans van het lichaam beïnvloedt.Honden met de ziekte van Cushing kunnen vaker drinken en plassen en grotere hoeveelheden urine produceren.
Populaire tags: trilostane-tabletten, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop