Bis (4-hydroxyfenyl) Sulfone CAS 80-09-1

Bis (4-hydroxyfenyl) sulfoneis een organische verbinding, wit naaldkristal. Gemakkelijk oplosbaar in alifatische koolwaterstoffen, oplosbaar in ethanol, isopropanol, 2-ethylhexanol, acetonitril, aceton, enigszins oplosbaar in aromatische koolwaterstoffen, enigszins oplosbaar in ethylacetaat, methylisobutylketon, solde in tolueen, water. Het heeft twee fenolische functionele groepen die de sulfonylgroep flankeren. Het wordt vaak gebruikt om snel drogende epoxy-lijmen te genezen. Het wordt geclassificeerd als een bisfenol, een nauwe moleculair analoog van bisfenol A (BPA). BPS wordt onderscheiden van BPA door een sulfongroep (SO2) als de centrale linker van het molecuul te hebben in plaats van een dimethylmethyleengroep (C (CH3) 2), zoals het geval is met bisfenol-A.

● Bis (4-hydroxyfenyl) sulfonewordt voornamelijk gebruikt als een kleurbevestigingsmiddel. Fixeeragent A (buitenlandse handelsnaam CIBATEXPA) kan worden bereid uit bisfenol als grondstof. Behandeling en opslag: was het hele lichaam grondig na het hanteren. Verwijder vervuilde kleding en was voor hergebruik.

● Gebruikt in coatings, lederen modificatoren, kleurstof tussenproducten, metaalverbrekers, enz.

● Gebruikt als monomeer voor de synthese van polysulfonhars

● Gebruikt als platenoplossing additief, lederen zonnebank, dispergeermiddel voor hoge temperatuurverven van disperse kleurstoffen, fenolische harshardende versnelling, harsvlamvertragende, etc.

● Gebruikt als tussenproducten van pesticiden, kleurstoffen en hulpmiddelen

● Als vervanging voor bisfenol A kan het worden gebruikt als een grondstof voor polycarbonaat, epoxyhars, polyester, fenolhars, polysulfon en polyethersulfon.

● Gebruikt bij de vervaardiging van kleurfotografische materialen, fotografische contrastintensiveringsders, warmtegevoelige opnamematerialen (kleurontwikkelaars), oppervlakteactieve stoffen voor dagelijkse gebruik en zeer efficiënte deodorants, enz.

Methode 1: de synthetische methode vanBis (4-hydroxyfenyl) sulfoneEpoxyhars, synthetiseert bisfenol's epoxyhars door één-stappen methode voor faseoverdrachtskatalysator, en de specifieke stappen van deze synthetische methode zijn als volgt:

(1) Voeding: voeg een bepaalde hoeveelheid van 125 g bisfenol S, 700 g epichloorohydrin en 3G tetrabutylammoniumbromide toe in een kolf met vier nek uitgerust met een roerende peddel, een thermometer en een condensor en een condensor in de vier nek kolf;

(2) regelen de reactieomstandigheden: verhoog de temperatuur tot 80 graden om de synthesiereactie uit te voeren en reageer gedurende 1 uur;

(3) Synthetisch product: na de bovenstaande reactie werd de reactantoplossing 20 uur bij kamertemperatuur achtergelaten om 795 g wit neergeslagen product te verkrijgen.

Methode 2: De methode voor de epoxyhars van bisfenol, omvat het proces van synthese en aftertractment, wordt gekenmerkt in die:

(1) Meng bisfenol S en epichloorhydrine met een molair gewicht van 1: 2 tot 20 in een kolf met drie nek uitgerust met een condensorbuis en een thermometer, waarbij de bisfenol S in een oplosmiddel wordt opgelost.

(2) Controleer de reactietemperatuur bij 0 graden C. tot 80 graden C., druppel alkali -stoffen toevoegen, de molaire verhouding van alkali tot bisfenol S is 1 tot 3: 1 en lost op met een oplosmiddel.

(3) Filter na het reageren van 0,5 tot 50 uur onder verminderde druk om een ​​vaste stof te verkrijgen

(4) Het toevoegen van gedeïoniseerd water om het product herhaaldelijk te wassen, zodat de pH-waarde van de wasvloeistof 6-8 is en de epoxyhars van bisfenol wordt verkregen.

Bis (4-hydroxyfenyl) sulfoneEpoxyhars is een nieuw type epoxyhars. Vanwege de introductie van -So2 -polaire groepen heeft het een betere flexibiliteit, druksterkte en thermische stabiliteit dan traditionele bisfenol een epoxyhars. De glasovergangstemperatuur is meer dan 40 graden hoger dan die van bisfenol, een epoxyharssysteem onder dezelfde uithardingsomstandigheden. Met de snelle expansie van de toepassing van polymeermaterialen zijn er steeds meer onderzoek naar de epoxyhars van Bisfenol. Rainere, Udog, Heinrichhw, enz. Synthetiseerde Bisfenol's epoxyhars in een tweestapsmethode. Het proces is complex en vereist meerdere experimenten, wat de werklast van het experiment verhoogt. Sykorav, Spacekv.J.Appl hun synthetische bisfenol's epoxyhars, de epoxywaarde is laag, heeft de toepassing van de bindingsprestaties van bisfenol beïnvloed. Gezien het bovenstaande fenomeen zijn de volgende twee methoden beschikbaar: (1) Gebruik alkali als katalysator en synthetiseren Bisfenol's epoxyhars door één-staps neerslagmethode. De bisfenol's epoxyhars verkregen door deze synthesemethode heeft een goede chemische stabiliteit en thermische stabiliteit. Ja, het heeft een goede bindingsprestaties, maar de reactieomstandigheden van deze methode zijn niet eenvoudig te controleren; (2) Eenstaps synthese van de epoxyhars van Bisfenol met faseoverdrachtskatalysator, het proces is eenvoudig, het gesynthetiseerde product heeft een hoge zuiverheid en minder onzuiverheden, en de epoxywaarde hoog, maar de tetramethylammoniumbromide die in de methode wordt gebruikt in de methode is een smeltpunt> 300 graden, waardoor de reactietemperatuur zeer hoog is in het reactietemperatuur in het reactietemperatuur. Daarom, onderzoek en ontwikkel een soort productopbrengsthoogte, de synthetische methode van de bisfenol's epoxyhars dat de epoxywaarde hoog is en de reactietijd verkort, verbetert de werkefficiëntie.

● Ontwikkeling van BPS -analogen en alternatieven

Onderzoekers onderzoeken BPS -analogen met verbeterde eigenschappen, zoals verminderde toxiciteit, verbeterde oplosbaarheid of verhoogde reactiviteit. Deze analogen zijn bedoeld om de toepassingen van BPS uit te breiden en tegelijkertijd milieu- en gezondheidsproblemen aan te pakken.

1) Green Chemistry benaderingen:
De ontwikkeling van milieuvriendelijke synthetische routes voor BPS en zijn analogen, met behulp van hernieuwbare grondstoffen en het minimaliseren van afval, komt overeen met de wereldwijde duurzaamheidsdoelen. Biocatalytische methoden en oplosmiddelvrije reacties behoren tot de benaderingen die worden onderzocht.

2) Reductie van toxiciteit:
Door de chemische structuur van BPS te wijzigen, willen onderzoekers de potentiële toxiciteit ervan verminderen met behoud of verbetering van de gewenste eigenschappen. Dit kan betrekking hebben op het vervangen van functionele groepen of het veranderen van de moleculaire architectuur.

● Biologisch afbreekbare polymeren en materialen

Het opnemen van BPS in biologisch afbreekbare polymeersystemen zou de omgevingsproblemen kunnen aanpakken die verband houden met traditionele kunststoffen. Onderzoek is aan de gang om op BPS gebaseerde polymeren te ontwikkelen met verbeterde biologische afbreekbaarheid zonder de prestaties in gevaar te brengen.

1) Composteerbare verpakking:
Van BPS afgeleide biologisch afbreekbare polymeren kunnen worden gebruikt in composteerbare verpakkingsmaterialen, waardoor de milieu-impact van plastic afval wordt verminderd. Deze materialen zouden op natuurlijke wijze ontbinden onder composteeromstandigheden, waardoor voedingsstoffen naar de bodem terugkeren.

2) Duurzame composieten:
In samengestelde materialen kunnen op BPS gebaseerde biologisch afbreekbare polymeren niet-biologisch afbreekbare matrices vervangen, waardoor de productie van duurzame composieten met verminderde voetafdrukken van het milieu mogelijk is.

● Nanotechnologie -integratie

Onderzoek naar het gebruik van BPS in nanomaterialen en nanocomposieten kan leiden tot doorbraken in energieopslag, katalyse en biomedische toepassingen. Van BPS afgeleide nanodeeltjes kunnen unieke eigenschappen bieden voor gerichte medicijnafgifte of geavanceerde sensoren.

1) Nanodeeltjes voor geneesmiddelen:
Op BPS gebaseerde nanodeeltjes kunnen worden ontworpen om geneesmiddelen in te kapselen en af ​​te leveren aan specifieke weefsels of cellen, waardoor de therapeutische werkzaamheid wordt verbeterd en bijwerkingen wordt verminderd. Hun biocompatibiliteit en instelbare eigenschappen maken ze veelbelovende kandidaten voor medicijnafgiftesystemen.

2) Katalytische nanomaterialen:
Bij katalyse kunnen van BPS-afgeleide nanomaterialen dienen als efficiënte katalysatoren voor chemische reacties, die een hoge activiteit en selectiviteit bieden. Hun stabiliteit en recyclebaarheid maken ze aantrekkelijk voor industriële toepassingen.

● Publieke perceptie en opleiding

Het aanpakken van publieke zorgen over BPS vereist transparante communicatie en opleiding over de voordelen en risico's ervan. Stakeholders, waaronder fabrikanten, toezichthouders en belangenorganisaties van de consument, moeten samenwerken om nauwkeurige informatie te verstrekken en geïnformeerde besluitvorming te bevorderen.

1) labeling en transparantie:
Duidelijke labeling van BPS-bevattende producten kan consumenten helpen geïnformeerde keuzes te maken. Fabrikanten moeten de aanwezigheid van BPS openbaar maken en informatie verstrekken over de veiligheid en de impact van het milieu.

2) Campagnes voor publieke bewustzijn:
Educatieve campagnes kunnen het bewustzijn vergroten over het gebruik en de voordelen van BPS, evenals het belang van de juiste verwijdering en recycling van BPS-bevattende producten. Deze campagnes kunnen consumenten in staat stellen een actieve rol te spelen bij het verminderen van milieueffecten.

Bis (4-hydroxyfenyl) sulfone(Een verbinding met een unieke chemische structuur, CAS-nummer 80-09-1) is een organische verbinding met een moleculaire formule van C₁₂h₁₀o₄s en een molecuulgewicht van 250,27 g/mol. Deze verbinding wordt gevormd door twee 4-hydroxyfenylgroepen te verbinden via de sulfongroep (-So₂-). De chemische eigenschappen ervan manifesteren zich voornamelijk in aspecten zoals fysieke toestand, oplosbaarheid, thermische stabiliteit, zuurgraad en basiciteit en reactiviteit.

Fysieke toestand en uiterlijk

Bis (4-hydroxyfenyl) sulfon verschijnt als witte naaldachtige kristallen of poeder bij kamertemperatuur, met een duidelijke kristalstructuur. Het heeft een relatief hoog smeltpunt, meestal variërend van 245 graden tot 250 graden, wat duidt op sterke intermoleculaire krachten en een stabiele kristalstructuur. Het kookpunt is zo hoog als 505,3 graden (760 mmHg), waardoor de thermische stabiliteit verder wordt bevestigd. De dichtheid is ongeveer 1,4 g/cm³ (25 graden) en de dampdruk is extreem laag (0,0 ± 1,3 mmHg na 25 graden), wat aangeeft dat de verbinding niet vluchtig is bij kamertemperatuur en geschikt is voor opslag in een afgesloten omgeving.

 

Thermische stabiliteit en chemische stabiliteit

Bis (4-hydroxyfenyl) sulfon vertoont een uitstekende thermische stabiliteit. Het hoge smeltpunt en het kookpunt stellen het in staat om de structurele integriteit bij hoge temperaturen te behouden. De sulfongroep (-So₂-) fungeert als een sterke elektronen-withuring-groep, stabiliseert de moleculaire structuur door een inducerend effect en het verminderen van de mogelijkheid van thermische ontleding of oxidatiereacties. Bovendien is deze verbinding stabiel voor lucht, licht en de meeste chemische reagentia (zoals verdunde zuren en verdunde basen) bij kamertemperatuur, maar deze kan afbreken in aanwezigheid van sterke oxidanten of reductiemiddelen.

 

AUTE BASE EIGENDOM

De twee hydroxylgroepen in het molecuul geven een zwakke zuurgraad aan bis (4-hydroxyfenyl) sulfon. Het sterke elektronen-withending effect van de sulfongroep vermindert de elektronwolkdichtheid op de hydroxylzuurstof, waardoor de polariteit van de OH-binding wordt verbeterd en de afgifte van waterstofionen wordt vergemakkelijkt (H⁺). Daarom is de zuurgraad sterker dan die van veel voorkomende fenolverbindingen (zoals fenol), maar zwakker dan die van carbonzuren. Met deze eigenschap kan het dienen als een katalysator of reactant in bepaalde reacties die zwakke zure aandoeningen vereisen.

 

Reactiviteit

De chemische reactiviteit van bis (4-hydroxyfenyl) sulfon is voornamelijk geconcentreerd op de hydroxylgroep en de sulfongroep:

 Hydroxylreactie: het kan deelnemen aan verestering, etherificatie, acylering en andere reacties. Het kan bijvoorbeeld reageren met acylchloride om esterderivaten te vormen, of reageren met gehalogeneerde koolwaterstoffen om etherverbindingen te vormen.

 Sulfonylreactie: het sterke elektronen-withending effect van de sulfonylgroep maakt het een potentiële aanvalslocatie voor elektrofiele reagentia. Onder specifieke omstandigheden kan de sulfonylgroep worden gereduceerd tot sulfon of thioether, of andere functionele groepen kunnen worden geïntroduceerd door nucleofiele substitutiereacties.

 Polymerisatiereactie: als een bisfenolverbinding kan bis (4-hydroxyfenyl) sulfon worden gebruikt om hoogwaardige technische kunststoffen zoals polysulfon en polyether sulfon te synthetiseren. De hydroxylgroep ervan kan condensatiepolymerisatie ondergaan met difenylsulfonyldichloride om polysulfonhars te genereren, die uitstekende hittebestendigheid, mechanische sterkte en chemische stabiliteit heeft.

 

Opslagomstandigheden

Om de chemische stabiliteit van te handhavenBis (4-hydroxyfenyl) sulfone, het wordt aanbevolen om het in een droge omgeving na 4 graden op te slaan; Voor behoud op lange termijn zijn -4 graden voorwaarden meer ideaal. De opslagcontainer moet strak worden afgesloten om contact met sterke oxidatiemiddelen, reductiemiddelen of vochtige lucht te voorkomen.

Populaire tags: bis (4-hydroxyfenyl) Sulfone CAS 80-09-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop