Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van ethyl (3r)-piperidine-3-carboxylaat cas 25137-01-3 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige ethyl (3r)-piperidine-3-carboxylaat cas 25137-01-3 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Aankondiging
Wij leveren niet alle soorten chemicaliën uit de piperidine-serie, zelfs niet die piperidine- of piperidon-chemicaliën kunnen krijgen!
Ongeacht of het verboden is of niet! Wij leveren niet!
Als het op onze website staat, is het alleen bedoeld om de informatie over de chemische verbinding te controleren.
Maart. 25 2025
Ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylaatis een organische verbinding met specifieke fysische en chemische eigenschappen en veiligheidsinformatie, en de chemische naam is 3-ethylpiperidine-3-carboxylaat-ethylester. Het uiterlijk is een lichtgele vloeistof. Het kan dienen als tussenproduct of worden gebruikt om andere medicijnen en chemicaliën te bereiden, en kan potentiële toepassingswaarde hebben op het gebied van chemische synthese en andere gebieden.
Aanvullende informatie van chemische verbinding:
|
Chemische formule |
C8H15NO2 |
|
Exacte massa |
157.11 |
|
Moleculair gewicht |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elementaire analyse |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Kookpunt |
110 graden / 20 mmHg |
|
Dikte |
1,02 g/cm3 |
|
|
|
Tussenproducten voor organische synthese
Ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylaat, als organische verbinding, zal waarschijnlijk worden gebruikt als tussenproduct bij de organische synthese. Het kan via een reeks chemische reacties worden omgezet in andere verbindingen met specifieke functies om aan specifieke toepassingsvereisten te voldoen.
Geneesmiddelenontwikkeling
Op het gebied van farmaceutisch onderzoek en de ontwikkeling van geneesmiddelen kan (R)-3-piperidinecarbonzuur-ethylester potentiële farmacologische activiteit vertonen en kan ook dienen als een kritische chirale voorloper voor de synthese van complexe geneesmiddelen. Er moet echter duidelijk worden opgemerkt dat deze verbinding niet rechtstreeks wordt geformuleerd of gebruikt als een voltooid medicijn, maar eerder fungeert als een essentieel chemisch hulpmiddel en synthetische grondstof in het vroege onderzoeks- en ontwikkelingsproces.
Chemisch onderzoek
Bij chemisch onderzoek kan (R) -3-piperidinecarbonzuur-ethylester worden gebruikt om nieuwe chemische reactieroutes, synthesemethoden of chemische eigenschappen te onderzoeken.
Daarnaast kan het ook dienen als leerreagens in het scheikundeonderwijs, gebruikt om relevante concepten van de organische chemie te demonstreren of te onderwijzen.
Andere gebieden
Naast de bovengenoemde toepassingen kan (R)-3-piperidinecarbonzuurethylester ook potentiële toepassingswaarde hebben op andere gebieden, zoals materiaalkunde, milieuwetenschappen, enz. De toepassingen op deze gebieden kunnen echter verder onderzoek en verkenning vereisen.
Uitleg van vervangers voor deze organische verbinding
Vanwege de vergelijkbare stereochemische eigenschappen tussen Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat en chirale pyridinederivaten; hun derivaten kunnen deze verbinding mogelijk vervangen. Het volgende is een verklaring voor chirale pyridinederivaten:
Definitie en structuur
Chirale pyridinederivaten verwijzen naar verbindingen met verschillende substituenten op de pyridinering en een chiraal centrum. Piperidinering is een heterocyclische stikstofring met zes leden met een stabiele structuur en gemakkelijke chemische modificatie. Daarom hebben chirale pyridinederivaten diverse chemische structuren en eigenschappen.
Synthese methode
Chirale pyridinederivaten kunnen via verschillende methoden worden gesynthetiseerd, waarvan sommige gebruikelijk zijn en omvatten:
Asymmetrische hydrogenering of transferhydrogenering
Chirale pyridine wordt direct verkregen door pyridine te reduceren via asymmetrische hydrogenering of transferhydrogenering. Deze methode heeft de kenmerken van korte synthesestappen, groen en schoon, hoge enantioselectiviteit en goedkope en gemakkelijk verkrijgbare grondstoffen.
Hetero Diels Alder-reactie
Synthetiseer chirale pyridinederivaten met behulp van intramoleculaire of intermoleculaire Diels Alder-reacties.
Deze methode kan zesledige heterocyclische verbindingen met biologische activiteit synthetiseren, en de reactieomstandigheden zijn mild en gemakkelijk te controleren.
Chirale katalysatorkatalyse
Onder invloed van chirale katalysatoren worden chirale pyridinederivaten gesynthetiseerd via specifieke chemische reacties. Met deze methode kunnen producten worden verkregen met een hoge enantioselectiviteit en relatief milde reactieomstandigheden.
Aard en toepassing
Medicinale chemie
Chirale pyridinederivaten hebben een breed scala aan toepassingen in de medicinale chemie. Vanwege het feit dat geneesmiddelreceptoren doorgaans slechts selectief kunnen worden herkend door één chiraal geneesmiddelmolecuul, spelen chirale pyridinederivaten een belangrijke rol bij de ontwikkeling van geneesmiddelen. Ze kunnen worden gebruikt als voorlopers of actieve ingrediënten voor medicijnen om verschillende ziekten te behandelen.
Organische chemie
Chirale pyridinederivaten dienen als belangrijke synthetische tussenproducten in de organische chemie en worden gebruikt voor het synthetiseren van verschillende complexe moleculen.
Ze hebben diverse chemische structuren en eigenschappen en kunnen deelnemen aan verschillende chemische reacties.
Zoals additiereacties, substitutiereacties, etc.
Biologisch onderzoek
Chirale pyridinederivaten hebben ook een breed scala aan toepassingen in biologisch onderzoek.
Ze kunnen dienen als probes of liganden voor bioactieve moleculen, gebruikt om de structuur en functie van biomoleculen te bestuderen. Bovendien kunnen chirale pyridinederivaten ook worden gebruikt voor moleculaire herkenning, gericht ontwerp en signaaltransductieonderzoek in biologische processen.
De ontdekking en het onderzoek van deze verbinding
De ontdekking en het onderzoek vanEthyl (3R)-piperidine-3-carboxylaatricht zich vooral op de synthesemethoden en mogelijke toepassingen ervan. Hier zijn enkele belangrijke punten:
Ontwikkeling van synthesemethoden.
Er is een nieuwe door palladium gekatalyseerde reactie ontwikkeld voor de synthese van asymmetrische diamide-scaffolds die alfa-ketoestergroepen bevatten, waarbij de synthese van ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat betrokken is.
Deze methode is atomair economisch, zachtaardig en efficiënt, en kan het doelproduct met een hoge opbrengst verkrijgen.
Beoordeling van antibacteriële, antischimmel- en antikankeractiviteit.
De nieuw gesynthetiseerde producten, vooral de 2- (2-benzobenzamido) ethyl-2-oxo-2-arylacetaatderivaten (3i en 3r), werden in vitro geëvalueerd op hun antibacteriële, antischimmel- en antikankeractiviteiten en vertoonden significante activiteit
Spectrale technologie en röntgenkristallografische analyse.
Het gesynthetiseerde product wordt bevestigd door spectroscopische technieken (zoals FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS-spectroscopie) en röntgenkristallografische analyse
Synthese en zuiverheid van chirale verbindingen.
Tijdens het syntheseproces werd speciale aandacht besteed aan de synthese en zuiverheid van chirale verbindingen, zoals methyl (3R, 4R) -3- (7H-pyrrolo [2,3-d] pyridine 7-yl) -4-vinyltetrahydrofuran-3-carboxylaat (3g) en andere soortgelijke verbindingen, die een hoge zuiverheid (bijv. . 74% ee) en hoge opbrengst (bijv. . 86%) hebben
Analysetechnieken voor ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat: de waarheid over vaste toestand onthullen
Ethyl (3R)-piperidine-3-carboxylaat((R) -3-piperidinecarboxylaat) is een belangrijke organische verbinding met een molecuulformule van C ₈ H ₁ NO ₂ en een molecuulgewicht van 157,21. Als chirale verbinding heeft het een breed scala aan toepassingen in de synthese van geneesmiddelen, asymmetrische katalyse en andere gebieden. Er is echter relatief weinig onderzoek gedaan naar de eigenschappen in de vaste toestand, vooral in termen van kristalstructuur, thermische stabiliteit, oplosbaarheid en andere aspecten.
Röntgendiffractie (XRD)
XRD is een van de meest directe en effectieve methoden voor het bestuderen van kristalstructuren. XRD kan de roosterparameters, ruimtegroepen, atomaire posities en andere informatie van het kristal bepalen, waardoor de microstructuur van het kristal zichtbaar wordt.
XRD kan worden gebruikt om de aanwezigheid van meerdere kristalvormen en structurele verschillen tussen verschillende kristalvormen van Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat te bepalen.
Differentiële scanningcalorimetrie (DSC)
DSC is een thermische analysetechniek die het thermische transformatiegedrag van een monster bestudeert, zoals smelten, kristallisatie en glasovergang, door de hoeveelheid warmte te meten die wordt geabsorbeerd of vrijkomt tijdens verwarming of koeling.
Voor Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat kan DSC worden gebruikt om het smeltpunt, de thermische stabiliteit en de aanwezigheid van polymorfe transformatie te bepalen.
Thermogravimetrische analyse (TGA)
TGA is ook een thermische analysetechniek die het thermische ontledingsgedrag van een monster kan bestuderen door de verandering in massa van het monster tijdens verwarming te meten.
TGA kan worden gebruikt om de thermische ontledingstemperatuur, de ontledingsproducten en de thermische stabiliteit van ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat te bepalen.
Infraroodspectroscopie (IR)
IR is een moleculaire vibratiespectroscopietechniek die de chemische bindingen en functionele groepen in een monster bepaalt door de absorptie van infrarood licht te meten.
Voor Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat kan IR worden gebruikt om de chemische structuur ervan te bevestigen, vooral de aanwezigheid van functionele groepen.
Nucleaire magnetische resonantie (NMR)
NMR is een spectroscopische techniek gebaseerd op het magnetische moment van atoomkernen.
Door de resonantiefrequentie van atoomkernen in een magnetisch veld in een monster te meten, kunnen de chemische omgeving, moleculaire structuur en moleculaire dynamica van atoomkernen in een molecuul worden bepaald.
NMR kan worden gebruikt om de stereochemische structuur, moleculaire conformatie en intermoleculaire interacties van ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat te bepalen.
IR-analyse
Meng het monster Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat gelijkmatig met KBr en druk het tot tabletten, en scan het vervolgens met een infraroodspectrometer. Het scanbereik is 4000~400 cm ⁻¹, met een resolutie van 4 cm ⁻¹. Het IR-spectrum vertoont een brede piek nabij 3300 cm ⁻¹ voor ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat, overeenkomend met NH-strekvibratie (mogelijk door sporen van water of onzuiverheden); Er zijn meerdere pieken binnen het bereik van 2950-2850 cm ⁻¹, wat overeenkomt met CH-strekvibratie.
Er is een sterke piek nabij 1730 cm ⁻¹, overeenkomend met de rekvibratie van C=O (estergroep); Er zijn meerdere pieken binnen het bereik van 1600-1450 cm ⁻¹, overeenkomend met C-N- en C-C-strektrillingen. Deze karakteristieke pieken komen overeen met de chemische structuur van ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat.
Vastestofanalyse van ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat
XRD-analyse
Plaats het ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaatmonster op een XRD-monsterplatform en scan het met behulp van Cu K-straling (λ=1.5418 Å). Het scanbereik is 2 θ=5 graden ~50 graden, met een stapgrootte van 0,02 graden en een scansnelheid van 2 graden/min. Het XRD-patroon laat zien dat er meerdere diffractiepieken zijn in het bereik van 2 θ=10 graden ~30 graden voor Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat, wat de kristalstructuur aangeeft. Door de standaardkaart en de gesimuleerde grafiek te vergelijken, kan de kristalstructuur voorlopig worden bepaald. Verdere analyse suggereert dat de verbinding in meerdere kristalvormen kan voorkomen, met verschillen in diffractiepiekposities en intensiteiten tussen verschillende kristalvormen.
Dit kan te wijten zijn aan verschillen in intermoleculaire interacties zoals waterstofbinding, π - π-stapeling, enz.
DSC-analyse
Neem ongeveer 5 mg Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaatmonster en plaats dit in een DSC-aluminiumkroes. Verwarm het van kamertemperatuur tot 200 graden C met een snelheid van 10 graden C/min onder een stikstofatmosfeer. De DSC-curve laat zien dat ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat een endotherme piek vertoont bij ongeveer 90 graden C, wat overeenkomt met het smeltproces ervan.
Bovendien werden er geen andere duidelijke thermische overgangspieken waargenomen tijdens het verwarmingsproces, wat erop wijst dat de verbinding vóór het smelten geen polykristallijne of glasovergang onderging. Het is echter vermeldenswaard dat verschillende batches monsters smeltpuntverschillen kunnen hebben als gevolg van verschillende bereidingsomstandigheden, zoals kristallisatiesnelheid, type oplosmiddel, enz.
TGA-analyse
Neem ongeveer 10 mg ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaatmonster en plaats dit in een TGA-kroes. Verwarm het van kamertemperatuur tot 500 graden C met een snelheid van 10 graden C/min onder een stikstofatmosfeer.
De TGA-curve laat zien dat Ethyl (3R) - piperidine-3-carboxaat begint af te vallen bij ongeveer 150 graden C en het gewichtsverlies voltooit bij ongeveer 300 graden C. Dit geeft aan dat de verbinding thermische ontbinding begint te ondergaan bij ongeveer 150 graden C, en de ontledingsproducten kunnen kooldioxide, water en andere organische verbindingen met kleine moleculen omvatten. Verdere analyse suggereert dat het thermische ontledingsproces hydrolyse van estergroepen en ringopeningsreacties van pyridineringen kan omvatten.
Veelgestelde vragen
Wat is ethyl-(3R)-piperidine-3-carboxylaat?
Dit is een typische chirale heterocyclische piperidineverbinding met hoge optische zuiverheid. Het beschikt over een piperidine-stikstof-heterocyclus met zes- leden, met een ethylcarboxylaatgroep bevestigd op de 3-positie in de R-configuratie. Als cruciale chirale bouwsteen in de farmaceutische chemie bezit het een stabiele moleculaire structuur en goede chemische reactiviteit, die verder kan worden gemodificeerd door middel van esterhydrolyse, aminerings- en cyclisatiereacties om een verscheidenheid aan complexe bioactieve moleculen af te leiden.
Wat is het voornaamste gebruik ervan?
Het wordt voornamelijk gebruikt als chiraal tussenproduct voor de synthese van geneesmiddelen.
Wordt dit rechtstreeks gebruikt als een klinisch medicijn?
Absoluut niet. Deze chirale esterverbinding fungeert alleen als synthetische precursor en chemische grondstof in de vroege fase van de geneesmiddelenontwikkeling en is nog niet ontwikkeld tot een voltooid farmaceutisch preparaat voor directe klinische medicatie. Het moet structurele optimalisatie, derivatisering en farmacologische screening in meerdere stappen ondergaan voordat kandidaat-geneesmiddelmoleculen met duidelijke werkzaamheid worden verkregen, en het kan niet onafhankelijk worden gebruikt voor de behandeling van ziekten of voor de dagelijkse gezondheidszorg.
Wat zijn de opslagvereisten?
Sluit af en bewaar in droge, koele en donkere omstandigheden.
Populaire tags: ethyl (3r)-piperidine-3-carboxylaat cas 25137-01-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop