Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van uridinemonofosfaatdinatriumcas 3387-36-8 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige uridine monofosfaat dinatrium cas 3387-36-8 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Uridinemonofosfaatdinatrium, de structurele basiseenheid van RNA (ribonucleïnezuur), een cruciaal genetisch en energiemolecuul in levende organismen. Dit witte of gebroken{1}} witte kristallijne poeder is qua wateroplosbaarheid en stabiliteit aanzienlijk verbeterd door de introductie van twee natriumatomen, waardoor het gemakkelijk wordt opgenomen en gebruikt door levende organismen. Als kernlid van de nucleotidefamilie neemt het direct deel aan de biosynthese van RNA in cellen, waardoor de eiwittranslatie en -expressie wordt beïnvloed, en is het de hoeksteen voor het handhaven van normale celfuncties, het bevorderen van weefselgroei en herstel. Naast zijn fundamentele rol in de genetica, speelt het ook een sleutelrol in het energiemetabolisme van het lichaam en dient het als de directe voorloper van trifosfaaturidine (UTP), een activerend substraat en energiedrager voor verschillende biochemische reacties zoals de synthese van glycogeen en het metabolisme van fosfolipiden.
|
Chemische formule |
C9H11N2Na2O9P |
|
Exacte massa |
368 |
|
Moleculair gewicht |
368 |
|
m/z |
368, m/z: 368 (100.0%), 369 (9.7%), 370 (1.8%) |
|
Elementaire analyse |
C, 29,36; H, 3,01; N, 7,61; Na, 12,49; O, 39,11; P, 8.41 |
|
|
|
Op basis van deze biologische kernfuncties wordt uridinedifosfaat veel gebruikt in de farmaceutische industrie, voedingssupplementen en voedingsindustrieën voor speciale medische doeleinden, vaak gebruikt om de leverfunctie te verbeteren, te helpen bij de behandeling van leverziekten, postoperatief herstel te bevorderen en als een voedingsversterker om de ontwikkeling van de hersenen en het zenuwstelsel bij zuigelingen te ondersteunen. In de voedingsindustrie is het ook een efficiënte smaakversterker, die synergetisch kan werken met natriumglutamaat om een rijke umami-smaak te produceren, die vaak wordt aangetroffen in sojasaus, soepbouillon en andere smaakmakers. Samenvattend is uridinedifosfaat een belangrijk bioactief molecuul dat een fundamentele levenscomponent is, een regulator van het cellulaire energiemetabolisme en een praktisch voedingsadditief. Het speelt een onmisbare rol, van de microscopische cellulaire activiteiten tot de macroscopische industriële toepassingen.
Uridine 5′- monofosfaatdinatriumzout (Uridine Monofosfaat Dinatrium) is een belangrijk nucleotide, dat verschillende rollen speelt in organismen. Hier volgen enkele belangrijke toepassingen van ump-na2:
Grondstoffen voor RNA-synthese&Voedings- en drankadditieven&Smaakstof
UMP-na2 is een belangrijke grondstof voor RNA-synthese in cellen. RNA is samengesteld uit een reeks nucleotiden in serie, en uridine is een van de vier belangrijkste nucleotiden. In de RNA-keten is ump-na2 betrokken bij de vorming van informatiecodes die nodig zijn voor transcriptionele informatie en eiwitsynthese. Door ump-na2 te gebruiken als grondstof voor RNA-synthese, kunnen de lengte en sequentie van RNA worden gecontroleerd, wat de eiwitsynthese en genexpressie verder beïnvloedt.
Deze toepassing maakt ump-na2 van groot belang op het gebied van biowetenschappelijk onderzoek en bio-engineering.
UMP-na2 heeft een speciale vleessmaak en kan worden gebruikt als additieven voor voedsel en dranken. Door de dosering aan te passen kan de smaak en smaak van voedsel worden verbeterd, waardoor het beter aansluit bij de smaakbehoeften van de consument. Het toevoegen van ump-na2 aan melkpoeder voor zuigelingenvoeding en andere zuigelingenvoeding kan de hoeveelheid nucleosidezuur verhogen, het product dichter bij de samenstelling van moedermelk brengen en de weerstand van zuigelingen vergroten.
Bovendien wordt ump-na2 vaak gebruikt als smaakversterker en voedingsversterker in functionele voedingsmiddelen en dranken.
UUp-na2 kan naast het gebruik als additief in voedsel en dranken ook als smaakstof worden gebruikt. Vanwege de speciale vleessmaak kan het worden gebruikt voor de productie van specerijen zoals bouillon en jus, waardoor de smaak en smaak vergelijkbaar zijn met natuurlijk vlees.
Verbeter de stabiliteit en andere biologische activiteiten
Ump-na2 heeft een goede stabiliteit en is niet gemakkelijk te ontbinden onder normale temperatuur en druk. Dankzij deze functie kan ump-na2 relatief stabiele eigenschappen behouden tijdens opslag en verwerking, waardoor de kwaliteit en het gebruikseffect van het product worden verbeterd. Bij de productie van enzympreparaten, vitamines en andere bioactieve stoffen kan de toevoeging van ump-na2 bijvoorbeeld de stabiliteit van het product verbeteren en betere prestaties behouden tijdens opslag en gebruik.
Naast de bovengenoemde toepassingen heeft ump-na2 ook bepaalde biologische activiteiten.
Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als tussenproduct voor de synthese van andere nucleotiden, basen en andere verbindingen, en deelnemen aan verschillende synthetische reacties in organismen. Bovendien heeft ump-na2 ook antioxiderende,-inflammatoire en andere biologische activiteiten en speelt het een rol bij het behoud van de gezondheid. Studies hebben aangetoond dat ump-na2 de replicatie en overdracht van sommige virussen kan remmen, wat een potentiële strategie voor antivirale therapie oplevert. Daarnaast is ump-na2 ook gebruikt om de rol van de pyrimidinesyntheseremmer 5-azacytidine in het cholesterol- en lipidenmetabolisme te bestuderen, evenals het effect van nucleotiden op de groei van specifieke darmbacteriën.
Dinatriumpomp, ook bekend als uridinemonofosfaat-dinatriumzout, kan worden gebruikt als een belangrijk tussenproduct bij de productie van nucleïnezuurmedicijnen, gezondheidsvoeding en biochemische reagentia. Het wordt ook gebruikt bij de vervaardiging van uridinedifosfaatglucose, uridinetrifosfaat, polyadenyluridine en andere geneesmiddelen. Het speelt een belangrijke rol bij de behandeling van verschillende ernstige ziekten.
Het ruwe dinatrium-5'--ureumzuur wordt bereid in een waterige oplossing met een massaconcentratie van 2-4% en een pH van 16-1,7; 5'-Onzuivere dinatriumuraatoplossing werd eerst behandeld met een kationenuitwisselingsharskolom en vervolgens met een anionenuitwisselingsharskolom; Gebruik gemengd eluens om te elueren, verzamel eluens en de concentratie van eluens is 70-80 g/l; Stel de pH van het eluens in op 7,0-7,5, kristalliseer, filtreer, spoel en droog met organisch oplosmiddel. De 5'-uridine-dinatriumoplossing volgens de uitvinding hoeft niet te worden geconcentreerd en het product heeft een hoge zuiverheid en hoge opbrengst.
Installeer een uitlaatgasabsorptieapparaat, een mechanisch mengapparaat en een materiaaldruppelapparaat in een droge fles met vier halzen van 1000 ml.
Voeg 50 gram oxaalzuur en 150 milliliter gedeïoniseerd water toe, roer en los op.
Voeg 50 gram natriumnitriet toe, roer en los op. Begin met het verminderen van zoutzuur en voeg in totaal 50 milliliter zoutzuur toe.
Nadat zoutzuur druppelsgewijs is toegevoegd, duurt de reactie 2 uur en wordt de temperatuur tijdens het hele proces onder de 50 graden C gehouden. De resthoeveelheid CMP in het monster bedraagt 0,27% van de HPLC.
Pas de pH van de reactieoplossing aan op 6,4-7,2 met vloeibare alkali, voeg tweemaal de hoeveelheid 95% ethanol toe, kristalliseer en filtreer om 5'-dinatriumuridine te verkrijgen.
Voeg een geschikte hoeveelheid water toe aan het ruwe olieproduct om het op te lossen, stel de pH van de reactieoplossing in op 7,0-8,5 met vloeibare alkali, herkristalliseer vervolgens met tweemaal de hoeveelheid ethanol, filtreer en droog om pentauridinedinatriumzout te verkrijgen.
Hoge prestatie vloeistofchromatografie: 99,9%, ultraviolet: 98,0%.
Uridinemonofosfaatdinatrium(ook bekend als 5'- UMP Na ₂) is een belangrijk tussenproduct in het nucleïnezuurmetabolisme en heeft een brede toepassingswaarde op gebieden als de biochemie, de geneeskunde en de voedingsindustrie. De ontdekking van 5 '- UMP Na ₂ hangt nauw samen met het nucleïnezuuronderzoek.
Aan het einde van de 19e eeuw isoleerde de Zwitserse biochemicus Friedrich Fischer voor het eerst "nucliden" (later bekend als nucleïnezuren) uit puscellen, wat het begin markeerde van onderzoek naar nucleïnezuurchemie.
In 1909 ontdekte Fibus Levin vier basiscomponenten tijdens het bestuderen van gistnucleïnezuur, waaronder pyrimidine-stoffen, die de basis legden voor de latere ontdekking van uridine.
In 1919 isoleerde het onderzoeksteam van Levin voor het eerst pyrimidine-nucleotiden uit gistnucleïnezuurhydrolysaten, die toen bekend stonden als "gistnucleotiden". Door middel van elementaire analyse en voorlopige chemische karakterisering hebben ze vastgesteld dat de stof uracil-, ribose- en fosfaatgroepen bevat, maar de structuur en de positie van de fosfaatbinding zijn niet nauwkeurig bepaald.
In 1929 begon de Britse chemicus Alexander Todd systematisch de structuur van nucleotiden te bestuderen. Door verbeterde hydrolyse- en scheidingstechnieken heeft Todd met succes relatief zuivere uridinezuurmonsters verkregen uit gistnucleïnezuur. Hij gebruikte de op dat moment opkomende elektroforesetechnologie om aan te tonen dat de stof in een elektrisch veld naar de anode bewoog, wat aangeeft dat deze negatief geladen was en consistent was met de kenmerken van fosfaatmonoesters.
Halverwege de jaren dertig, met de ontwikkeling van de chromatografische technologie, ontwikkelden de Duitse chemici Kossel en Neuburg een nucleotide-scheidingsmethode gebaseerd op adsorptie van actieve kool. Met behulp van deze technologie scheidden ze voor het eerst effectief uridine van andere nucleotiden zoals adenosine en guanosine, en bepaalden ze voorlopig het molecuulgewicht ervan op 368,2 (watervrije vrije zuurvorm). De kernvraag bij het bestuderen van de structuur van 5-UMP Na₂ is het bepalen van de verbindingspositie van de fosfaatgroep op de ribose.
In 1936 voerden Levin en Harris een chemisch afbraakexperiment uit, waarbij het ribosegedeelte, geproduceerd door de hydrolyse van uridine, werd omgezet in een bekende verbinding, wat bewees dat de fosfaatgroep gebonden was aan het 5'-koolstofatoom van ribose. Deze ontdekking verduidelijkt voor het eerst de basisstructuur van uridine-5 '- monofosfaat (5' - UMP).
In 1947 scheidden de Amerikaanse chemici Gurland en Smith met succes drie isomeren met behulp van nieuw ontwikkelde ionenuitwisselingschromatografietechnologie: 2 ', 3' en 5 '- UMP. Door hun fysische en chemische eigenschappen te vergelijken, vooral optische rotatie en elektroforetische mobiliteit, werd uiteindelijk bevestigd dat natuurlijk voorkomend uridylzuur voornamelijk voorkomt in de vorm van 5 '- fosfaatesters.
In het begin van de jaren vijftig, met de ontwikkeling van röntgenkristallografietechnologie, begonnen wetenschappers de kristalstructuur van nucleotidemetaalzouten te bestuderen.
In 1953 verkreeg het team van de Britse kristallograaf Dorothy Crawford Hodgkin (bekend van het analyseren van de structuur van vitamine B12 en penicilline) de eerste kristaldiffractiegegevens van 5-UMP-dinatriumzout. Ze ontdekten dat twee natriumionen coördineerden met de fosfaat- en carbonylzuurstofatomen op de ureumring om een stabiele hydraatstructuur te vormen.
Tegelijkertijd voerden de Amerikaanse chemici Lipscomb en Rich pH-titratieonderzoeken uit en bepaalden systematisch de dissociatieconstanten van 5 '- UMP onder verschillende pH-omstandigheden, waardoor het dissociatiegedrag van zijn zure groepen werd opgehelderd. Deze werken bieden een theoretische basis voor het begrijpen van de morfologie en stabiliteit van 5-UMP-Na ₂ in oplossing.
Veelgestelde vragen
Wat zijn de voordelen van uridine 5-monofosfaatdinatriumzout?
+
-
Uridinemonofosfaatvoordelen
Studies hebben aangetoond dat uridinemonofosfaat een verbeterd leer- en geheugenvermogen kan bevorderen door de productie van acetylcholine, een prominente neurotransmitter, te verhogen. UMP kan ook de vorming van nieuwe neurale synapsen vergroten, wat kan wijzen op een grotere mentale capaciteit.
Wat is dinatriumuridine-5-monofosfaat?
+
-
Uridine 5-monophosphate disodium salt, from yeast, >=99%
Het is gebruikt om het effect van nucleotiden op de groei van specifieke darmbacteriën te bestuderen. Algemene beschrijving. Uridine 5′- monofosfaat is een pyrimidine-mononucleotide. Het wordt gevormd door decarboxylering van orotidine 5';-monofosfaat.
Populaire tags: uridine monofosfaat dinatrium cas 3387-36-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop