Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van noradrenalinezuurtartraat cas 69815-49-2 in China. Welkom bij groothandel bulk noradrenalinezuurtartraat cas 69815-49-2 van hoge kwaliteit, te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Noradrenalinezuurtartraat(L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiolbitartraat), chemische formule C8H11NO3.C4H6O6.H2O, is een wit of bijna wit kristallijn poeder. geurloos, bitter, licht, luchtbederfelijk, oplosbaar in water, enigszins oplosbaar in ethanol, onoplosbaar in chloroform of ether. L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendioltartraat, chemische formule C8H11NO3 • C4H6O6) is een geneesmiddel dat algemeen bekend staat als bisoprolol vrije base tartraat. Het is een wit of bijna wit kristallijn poeder, gewoonlijk in de vorm van amorfe of kristallijne vaste stoffen. Het heeft een goede oplosbaarheid in water en kan snel oplossen. Het kan ook worden opgelost in organische oplosmiddelen zoals ethanol, methanol en ether. Relatief stabiel binnen een bepaald temperatuurbereik, maar bij hoge temperaturen kan ontleding optreden. De pH-waarde hangt af van de concentratie van de oplossing en het oplossingsmedium. Over het algemeen is de waterige oplossing zuur. Geef absorptiepieken weer binnen het zichtbare UV-spectrale bereik, met karakteristieke absorptiegolflengten die kunnen worden gebruikt voor analyse en kwantitatieve bepaling.
|
Chemische formule |
C12H17NO9 |
|
Exacte massa |
319 |
|
Moleculair gewicht |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Elementaire analyse |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Smeltpunt |
102-105 graden C |
|
Kookpunt |
360 graden C |
|
Dikte |
1,082 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld) |
|
Opslagomstandigheden |
2-8 graden C |
|
Specifieke rotatie |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Oplosbaarheid H2O |
50mg/ml |
|
|
|
Het hoofdbestanddeel van zwaarNoradrenalinezuurtartraatis noradrenaline, een alfa-receptor- en bèta-1-receptoragonist. In termen van farmacologische effecten heeft het een sterker effect op alfa-receptoren dan adrenaline, maar vrijwel geen effect op bèta-2-receptoren. Dit zorgt ervoor dat noradrenalinebitartraat significante farmacologische effecten heeft bij vasoconstrictie en hypertensie.
Noradrenalinebitartraat kan uitgebreide vasoconstrictie veroorzaken, wat een van de belangrijkste farmacologische effecten is. Concreet activeert het de alfa 1-receptor op het membraan van vasculaire gladde spiercellen, waardoor de bloedvaten samentrekken en de perifere weerstand toeneemt, wat leidt tot een verhoging van de bloeddruk. Dit vasoconstrictieve effect beperkt zich niet tot de huid, slijmvliezen en viscerale bloedvaten, maar omvat ook kransslagaders en hersenbloedvaten.
In termen van kransslagaders kan noradrenaline, hoewel het vasoconstrictie kan veroorzaken, onder bepaalde omstandigheden ook verwijding van de kransslagader veroorzaken en de cardiovasculaire en cerebrovasculaire bloedstroom verhogen. Dit kan te wijten zijn aan de verschillende effecten van noradrenaline op verschillende delen van de kransslagader, of aan de interactie ervan met andere vasoactieve stoffen.
Wat de cerebrale bloedvaten betreft, kan noradrenaline de cerebrale bloedstroom verminderen door de cerebrale bloedvaten te vernauwen, maar in sommige gevallen, zoals bij ernstige hypotensie, kan het ook de normale werking van het hersenweefsel in stand houden door de cerebrale bloedstroom te vergroten.
2. Verhoogde bloeddruk
Noradrenalinebitartraat kan de diastolische bloeddruk en polsdruk snel en effectief verhogen, wat een ander belangrijk farmacologisch effect is. Het stimuleert alfa-receptoren om vasoconstrictie te veroorzaken, waardoor de perifere weerstand toeneemt en daardoor de bloeddruk stijgt. Tegelijkertijd kan noradrenaline ook 1-receptoren prikkelen, wat leidt tot een verhoogde contractiliteit van het hart, een snellere hartslag, een verhoogd hartminuutvolume en verdere hypertensie.
In de klinische praktijk wordt noradrenalinebitartraat vaak gebruikt voor de behandeling van verschillende hypotensieve toestanden, zoals een acuut myocardinfarct, hypotensie veroorzaakt door extracorporale circulatie en shock veroorzaakt door onvoldoende bloedvolume. In deze gevallen kan noradrenaline de bloeddruk snel verhogen, waardoor de bloedtoevoer naar belangrijke organen wordt gewaarborgd en stabiele vitale functies behouden blijven.
3. Verbeter de contractiliteit van het myocard
Tartraat-noradrenaline kan de contractiliteit van myocardcellen verbeteren en de hartfunctie verbeteren door 1-receptoren te prikkelen. Dit effect is vooral belangrijk bij hartreanimatie. Wanneer een patiënt een hartstilstand ervaart, is het naast het gebruik van hartcompressies, kunstmatige beademing en andere cardiopulmonale reanimatiemaatregelen ook noodzakelijk om noradrenalinebitartraat en adrenaline in te nemen, deze op de juiste manier te verdunnen met fysiologische zoutoplossing en deze direct intraveneus te injecteren. Door het stimuleren van de alfa- en bètareceptoren wordt de responsiviteit van het myocardium vergroot, wat gunstig is bij hartstilstand en het succespercentage van reddingsoperaties vergroot.
4. Verbeter de shocktoestand
Shock is een ernstige pathofysiologische toestand die wordt gekenmerkt door een verlaagde bloeddruk, onvoldoende weefselperfusie en orgaandisfunctie. Noradrenalinebitartraat kan de shocktoestand aanzienlijk verbeteren door de bloedvaten te vernauwen, de bloeddruk te verhogen en de contractiliteit van het myocard te verbeteren. Het kan niet alleen de perifere weerstand verhogen en de bloeddruk verhogen, maar ook de bloedvaten van de ingewanden en de huid samentrekken, de viscerale bloedstroom verminderen en de cardiovasculaire en cerebrovasculaire bloedtoevoer vergroten, waardoor de bloedtoevoer naar belangrijke organen zoals de hersenen en het hart op peil blijft.
5. Behoud vitale functies
Na reanimatie bij een hartstilstand kan noradrenalinebitartraat worden gebruikt om de bloeddruk op peil te houden, de bloedsomloop te stabiliseren en stabiele vitale functies te garanderen. Daarnaast kan het ook worden gebruikt voor de behandeling van hypotensie tijdens een wervelkanaalblokkade, evenals voor de adjuvante behandeling van shock, hypotensie veroorzaakt door onvoldoende bloedvolume of hypotensie na feochromocytoomresectie.
Dit is ons geavanceerde productNoradrenalinezuurtartraat
Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is een dochteronderneming van ons.
De laboratoriumsynthese van L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiolbitartraat kan gewoonlijk via de volgende stappen worden uitgevoerd:
Chemische vergelijking:
C8H8O2+fenylhydrazinemesylaat → p-hydroxyacetofenonfenylhydrazine
P-hydroxyacetofenonfenylhydrazine+H2+katalysator → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiol
Chemische vergelijking:
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiol+Cl2OS+base → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiol fenylhydrazinesulfiet
Chemische vergelijking:
L-4-(2-Amino-1 hydroxyethyl)-1,2-benzeendiol fenylhydrazinesulfiet+C8H11NO → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiol-fenylhydrazine
Chemische vergelijking:
L-4-(2-Amino-1 hydroxyethyl)-1,2-benzeendiol fenylhydrazine+C4H6O6→ L-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiolbitartraat
Houd er rekening mee dat het bovenstaande slechts de basisstappen en overeenkomstige chemische vergelijkingen zijn van de synthesemethode voor L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1,2-benzeendiolbitartraat. Bij de daadwerkelijke synthese kan het nodig zijn de reactieomstandigheden, oplosmiddelen en katalysatoren te optimaliseren en aan te passen. Om de veiligheid en het succespercentage te garanderen, dient u bovendien tijdens laboratoriumwerkzaamheden de juiste chemische experimentele procedures te volgen en verder literatuuronderzoek en experimenteel ontwerp uit te voeren op basis van specifieke experimentele situaties.
Slechts één carboxylgroep in een molecuul wijnsteenzuur wordt gedehydrogeneerd en gezouten met noradrenaline, dat bekend staat als bariteraat of bitartraat. De waterige oplossing heeft een bepaalde zuurgraad. De reden voor het gebruik van wijnsteenzuur om noradrenaline te zouten is het product van chirale resolutie.
Noradrenlinezuurtartraatmethode-neutralisatietitratiemethode. Methodeprincipe: Het testmonster werd in een erlenmeyer geplaatst, opgelost met azijnzuur, kristalviolet indicatoroplossing toegevoegd, getitreerd met perchloorzuurtitratieoplossing (0,1 mol/l) totdat de oplossing blauw en groen vertoonde. Lees de hoeveelheid perchloorzuurtitratieoplossing af en bereken het gehalte aan noradrenalinetartraat.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendioltartraat is een verbinding die veel wordt gebruikt op farmaceutisch gebied.
L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1,2-benzeendiolbitartraat wordt vaak gebruikt als receptorblokkers voor de behandeling van hart- en vaatziekten zoals hoge bloeddruk, aritmie, coronaire hartziekten en hartfalen. Het onderdrukt de activiteit van receptoren vermindert de contractiliteit en de hartslag van het hart, waardoor de belasting van het hart wordt verminderd.
Bisoprolol vrije basetartraat kan worden gebruikt als eerste-medicijn voor het beheersen van hoge bloeddruk. Het helpt de bloeddruk te verlagen en het risico op cardiovasculaire complicaties te verminderen door de samentrekkracht en de hartslag van het hart te verminderen, waardoor de bloeddruk daalt.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiolbitartraat wordt veel gebruikt bij de behandeling van een hartinfarct. Het kan het risico op herhaling van een hartinfarct verminderen en de incidentie van cardiovasculaire voorvallen verminderen.
Dit middel kan worden gebruikt om de symptomen van angina pectoris (een soort pijn op de borst veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de kransslagaders) te verlichten. Door de hartbelasting te verminderen en de zuurstofbehoefte van het hart te verminderen, kan het de pijn op de borst en het ongemak veroorzaakt door angina pectoris helpen verlichten.
Bisoprolol-vrije basetartraat heeft een bepaald therapeutisch effect op het beheersen van aritmieën zoals atriale fibrillatie en ventriculaire fibrillatie. Het onderdrukt de activiteit van receptoren, reguleert de elektrische activiteit van het hart, verbetert het hartritme en bereikt het effect van de behandeling van aritmie.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzeendiolbitartraat kan worden gebruikt als een preventief medicijn om de frequentie en ernst van migraineaanvallen bij patiënten te verminderen. Het speelt een rol bij het verminderen van migraine door neurotransmitters te reguleren en de bloedvaten te verwijden.
Bisoprolol vrije basetartraat wordt soms gebruikt om hyperthyreoïdie te behandelen. Het kan de effecten van schildklierhormoon remmen. Het stimulerende effect van receptoren vermindert de responsiviteit van het cardiovasculaire systeem en de impact van schildklierhormonen.
Naast de hierboven genoemde belangrijkste toepassingen is noradrenlinezuurtartraat ook gebruikt voor onderzoek en toepassingen op andere medische gebieden, zoals de behandeling van angststoornissen en de studie van neuroprotectieve effecten.
De molecuulformule vanNoradrenalinezuurtartraatis C8H11NO3 · C4H6O6, met een molecuulgewicht van 337,28. Het bestaat uit twee delen: noradrenaline en bitartraat. Noradrenaline is het belangrijkste bioactieve bestanddeel, terwijl wijnsteenzuur als verzuurder werkt om de wateroplosbaarheid te vergroten.
Vanuit een chemisch structuurperspectief heeft noradrenalinebitartraat een benzeenringstructuur, die verbonden is met twee hydroxylgroepen (- OH) en één aminogroep (- NH2). Daarnaast heeft het ook een zijketen met een methylgroep (- CH3) en een hydroxylgroep (- OH) aan de zijketen. Deze functionele groepen voorzien noradrenalinebitartraat van unieke biologische activiteit en farmacologische effecten.
2, Moleculaire structuuranalyse
1. Benzeenringstructuur: De benzeenring is de kern van de moleculaire structuur van noradrenalinebitartraat. De π-elektronenwolkdichtheid op de benzeenring is hoog, wat de benzeenring een sterke stabiliteit en conjugatie-effect geeft. Deze kenmerken zorgen ervoor dat noradrenalinebitartraat zich kan binden aan verschillende receptoren in het organisme, waardoor een breed scala aan fysiologische effecten ontstaat.
2. Functionele groepsanalyse:
Hydroxyl (-OH):
Het molecuul noradrenalinebitartraat bevat twee hydroxylgroepen, respectievelijk gelegen op de benzeenring en zijketens. Deze hydroxylgroepen kunnen waterstofbruggen vormen met watermoleculen in levende organismen, waardoor hun wateroplosbaarheid toeneemt. Tegelijkertijd hebben hydroxylgroepen ook een bepaalde zuurgraad en kunnen ze zure-basereacties ondergaan met alkalische stoffen in organismen, waardoor hun biologische activiteit verder wordt uitgebreid.
Aminogroep (-NH2):
Aminogroep is een andere belangrijke functionele groep in het molecuul noradrenalinebitartraat. Aminogroepen kunnen reageren met verschillende stoffen in levende organismen, zoals het binden aan protonen om ammoniumzouten te vormen, en het vormen van amiden met carbonzuren. Deze reacties beïnvloeden niet alleen de farmacologische effecten van noradrenalinebitartraat, maar houden ook nauw verband met het metabolisme en de uitscheiding ervan in het organisme.
Methyl (-CH3):
Methyl is een eenvoudige koolwaterstofgroep in de zijketen. Het bestaan ervan onderscheidt noradrenalinebitartraat structureel van catecholamineverbindingen zoals adrenaline. De aanwezigheid van methylgroepen kan de affiniteit van noradrenalinebitartraat met receptoren beïnvloeden, evenals de stabiliteit en het metabolisme ervan in levende organismen.
Stereoscopische structuur:
De stereostructuur van noradrenalinebitartraat heeft een aanzienlijke invloed op de biologische activiteit ervan. De relatieve posities van substituenten op de benzeenring en functionele groepen op de zijketens in de ruimte kunnen bijvoorbeeld hun bindingsmodus en affiniteit met receptoren beïnvloeden. Daarom draagt de studie van de stereostructuur van noradrenalinebitartraat bij aan een dieper begrip van het farmacologische werkingsmechanisme ervan.
Populaire tags: noradrenalinezuurtartraat cas 69815-49-2, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop