Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van prilocaïnepoeder in China. Welkom bij groothandel bulk prilocaïnepoeder van hoge kwaliteit dat hier vanuit onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Prilocaïne poeder, CAS 721-50-6, de molecuulformule C13H20N2O verschijnt gewoonlijk als een wit kristallijn poeder bij kamertemperatuur en druk. Heeft een zekere mate van granulariteit en vloeibaarheid. Deze fysieke toestand is gunstig voor de verwerking en hantering ervan tijdens het formuleringsproces. Het kan bijvoorbeeld gemakkelijk worden gemengd met andere hulpstoffen om verschillende doseringsvormen van medicijnen te maken, zoals zalven, crèmes, enz. Tegelijkertijd zorgt de toestand van kristallijn poeder ervoor dat het relatief stabiel is tijdens opslag en minder snel veranderingen in de fysieke vorm ondergaat. Als lokaal verdovingsmiddel heeft het een aanzienlijke waarde bij klinische toepassingen. Het zorgt voor lokale anesthesie en pijnverlichting door de geleiding van zenuwimpulsen te blokkeren, en wordt veel gebruikt bij epidermale anesthesie, verlichting van huidongemak en speciale scenario's zoals behandeling voor voortijdige ejaculatie. Er moet echter worden opgemerkt dat de producten van ons bedrijf alleen voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden zijn bedoeld en dat het ten strengste verboden is om voor andere doeleinden te worden gebruikt.
Ons product
Aanvullende informatie van chemische verbinding:
| Productnaam | Ketoconazol poeder | Prilocaïne Zalf |
| Producttype | Poeder | Zalf |
| Productzuiverheid | HPLC Groter dan of gelijk aan 99,0% | Groter dan of gelijk aan 99% |
| Productspecificaties | Aanpasbaar | Aanpasbaar |
| Productpakket | PE/Al-foliezak/papieren doos voor puur poeder |
Aanpasbaar |
|
|
|
Propionacaïne+. COA
 |
||
Certificaat van analyse |
||
|
Samengestelde naam |
Ketoconazol | |
|
CAS-nr. |
65277-42-1 | |
|
Cijfer |
Farmaceutische kwaliteit | |
|
Hoeveelheid |
Aangepast | |
|
Verpakking standaard |
Aangepast | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Kavelnr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 januarie 2025 |
|
|
EXP |
8 januarie 2028 |
|
|
Structuur |
 |
|
| TESTSTANDAARD | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Item |
Enterprise-standaard |
Analyse resultaat |
|
Verschijning |
Wit of bijna wit poeder |
Conform |
|
Watergehalte |
Minder dan of gelijk aan 4,5% |
0.30% |
| Verlies bij drogen |
Minder dan of gelijk aan 1,0% |
0.15% |
|
Zware metalen |
Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. |
|
Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Zuiverheid (HPLC) |
Groter dan of gelijk aan 99,0% |
99.5% |
|
Enkele onzuiverheid |
<0.8% |
0.48% |
|
Residu bij ontsteking |
<0.20% |
0.064% |
|
Totaal aantal microben |
Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (door GC) |
Minder dan of gelijk aan 5000 ppm |
400 ppm |
|
Opslag |
Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats bij -20 graden |
|
 |
||
 |
||
|
Chemische formule |
C13H20N2O |
|
Exacte massa |
220 |
|
Moleculair gewicht |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
Oplosbaarheid
Oplosbaarheid in water
Prilocaïne poederis gemakkelijk oplosbaar in water. Deze eigenschap is van grote betekenis voor de toepassing ervan in de geneeskunde. Bij het bereiden van preparaten op water-basis, zoals injectieoplossingen, kan prilocaïne gemakkelijk in water worden opgelost om een uniforme oplossing te vormen, wat handig is voor injectietoediening. Bovendien draagt de goede oplosbaarheid ervan in water ook bij aan de opname en distributie van medicijnen in het lichaam, aangezien de fysiologische omgeving van het menselijk lichaam voornamelijk waterig is en medicijnen snel kunnen oplossen en in de bloedbaan terecht kunnen komen, waardoor ze hun therapeutische effecten kunnen uitoefenen.
Oplosbaarheid in ethanol
Propionacaïne is gemakkelijk oplosbaar in ethanol. Ethanol wordt op farmaceutisch gebied vaak gebruikt als oplosmiddel of hulpstof. Door de goede oplosbaarheid van prilocaïne in ethanol kan het met ethanol worden gemengd om speciale preparaten te bereiden, zoals tincturen. Bovendien kan ethanol ook dienen als een effectief oplosmiddel voor het extraheren van prilocaïne tijdens de extractie- en zuiveringsprocessen van geneesmiddelen.
Oplosbaarheid in andere oplosmiddelen
Propionine is enigszins oplosbaar in chloroform, maar niet gemakkelijk oplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen zoals benzeen en ether. Het verschil in oplosbaarheid houdt verband met de moleculaire structuur van prilocaïne en de polariteit van het oplosmiddel. Chloroform heeft een bepaalde polariteit, waardoor het prilocaïne gedeeltelijk kan oplossen; Benzeen en ether zijn niet-polaire oplosmiddelen, en volgens het principe van "vergelijkbare oplosbaarheid" is de oplosbaarheid van prilocaïne in deze oplosmiddelen relatief laag. Dit oplosbaarheidskenmerk heeft een belangrijke leidende betekenis bij de scheidings-, zuiverings- en formuleringsprocessen van geneesmiddelen. Bij het selecteren van oplosmiddelen voor medicijnextractie kan bijvoorbeeld het juiste oplosmiddelsysteem worden gekozen op basis van de oplosbaarheid ervan.
Kookpunt
Kookpuntgegevens
Het kookpunt van prilocaïne varieert onder verschillende omstandigheden. Bij 760 mmHg (standaard atmosferische druk) is het kookpunt 361,6 ± 25,0 graden; Onder lage drukomstandigheden van 0,133 kPa is het kookpunt 159-162 graden. Kookpunt is de temperatuur waarbij een vloeistof in een gas verandert, onder invloed van factoren zoals druk. Bij standaard atmosferische druk heeft prilocaïne een hoog kookpunt, wat aangeeft dat het niet gemakkelijk vluchtig is bij kamertemperatuur en druk, en een goede chemische stabiliteit heeft. Onder lage drukomstandigheden wordt het kookpunt aanzienlijk verlaagd, wat kan worden gebruikt bij sommige speciale medicijnbereidingsprocessen, zoals vacuümdestillatie, waarbij prilocaïne bij lagere temperaturen kan worden verdampt om scheiding en zuivering van het medicijn te bereiken.
De relatie tussen kookpunt en medicijnbereiding
Kookpuntinformatie is cruciaal voor het selecteren van geschikte scheidings- en zuiveringsmethoden in het productieproces van medicijnen. Als het bijvoorbeeld nodig is om prilocaïne uit een mengsel te scheiden, kunnen methoden zoals destillatie worden gebruikt om te scheidenprilocaïne poedergebaseerd op het kookpuntverschil met andere stoffen. Tegelijkertijd moet tijdens het droogproces van geneesmiddelen ook rekening worden gehouden met het kookpunt van prilocaïne om ontleding of bederf van het geneesmiddel als gevolg van hoge temperaturen te voorkomen.
smeltpunt
Smeltpuntbereik
Het smeltpunt van prilocaïne is 37-38 graden. Het smeltpunt is de temperatuur waarbij een stof overgaat van een vaste naar een vloeibare toestand, en is een belangrijke fysische constante. Door het relatief lage smeltpunt van prilocaïne kan het een toestandsverandering ondergaan onder omstandigheden die dicht bij de menselijke lichaamstemperatuur liggen. In praktische toepassingen kan dit kenmerk de stabiliteit van geneesmiddelen en de opslagomstandigheden van formuleringen beïnvloeden. In omgevingen met hoge temperaturen kan prilocaïne bijvoorbeeld geleidelijk smelten, waardoor het uiterlijk en de kwaliteit van het medicijn worden aangetast.
Het effect van het smeltpunt op medicijnen
De stabiliteit van het smeltpunt is cruciaal voor de kwaliteitscontrole van geneesmiddelen. Als het smeltpunt van prilocaïne verandert, kan dit duiden op een verandering in de zuiverheid, kristalstructuur, enz. van het medicijn, waardoor de werkzaamheid en veiligheid ervan worden beïnvloed. Daarom is het bij het productie- en opslagproces van medicijnen noodzakelijk om de temperatuur en andere omstandigheden strikt te controleren om de stabiliteit van het smeltpunt van prilocaïne te garanderen.
Het werkingsmechanisme is voornamelijk gebaseerd op het blokkerende effect op natriumionenkanalen op het membraan van zenuwcellen. De overdracht van zenuwimpulsen hangt af van het openen en sluiten van ionkanalen op het zenuwcelmembraan, en natriumionkanalen spelen een cruciale rol bij het genereren en doorgeven van zenuwimpulsen. Propavacaïne kan zich binden aan specifieke plaatsen van natriumionenkanalen, waardoor de instroom van natriumionen wordt voorkomen en daardoor de vorming en overdracht van zenuwimpulsen wordt geremd. Dit blokkerende effect is omkeerbaar. Wanneer de geneesmiddelconcentratie afneemt of wordt gemetaboliseerd, zal de functie van de natriumionkanalen geleidelijk herstellen en zal ook de overdracht van zenuwimpulsen weer normaal worden. Via dit mechanisme kan prilocaïnezalf lokaal verdovende effecten veroorzaken en de pijn van patiënten verlichten.
Farmacokinetische kenmerken
Na lokale toepassing hebben de absorptie- en metabolismeprocessen ervan bepaalde kenmerken. Wanneer de zalf op een intacte huid wordt aangebracht, dringt het medicijn geleidelijk door de huid in het onderhuidse weefsel, maar wordt het relatief minder systemisch geabsorbeerd. De mate van absorptie wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder dosering, inwerktijd, huiddikte op verschillende delen van het lichaam en andere huidaandoeningen. Op een onbeschadigde huid wordt bijvoorbeeld na het aanbrengen van de crème op de dijen van volwassenen (260 g crème per 400 cm²) gedurende 3 uur ongeveer 5% lidocaïne en prilocaïne geabsorbeerd. Het metabolisme van prilocaïne in het lichaam vindt voornamelijk plaats via de lever en de metabolieten ervan worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Vanwege het snelle metabolisme en de lage accumulatie,Prilocaïne poederis relatief veilig. Overmatig of langdurig gebruik-kan echter nog steeds allergieën of toxische reacties veroorzaken, en strikte naleving van medisch advies is noodzakelijk.
bijwerking
Prilocaïne wordt, als lokaal anestheticum met amide, sinds de jaren vijftig op grote schaal gebruikt in de klinische praktijk en is een kerngeneesmiddel geworden op gebieden als invasieve anesthesie, zenuwblokkade en epiduraal blok. Het remt de overdracht van pijnsignalen door natriumkanalen op het neuronale membraan te blokkeren, en als Na/K-ATPase-remmer heeft het een uniek neurotoxisch mechanisme. Met de uitbreiding van klinische toepassingen is de diversiteit en ernst van de bijwerkingen echter geleidelijk aan duidelijk geworden.
Lokale reacties: van stimulatie tot weefselschade
Contactallergie en dermatitis
Prilocaïne kan overgevoeligheidsreacties type IV veroorzaken, die zich manifesteren als roodheid, jeuk, blaren en zelfs zweren op de injectieplaats. Onderzoek heeft aangetoond dat de incidentie van allergieën voor EMLA-crème (die lidocaïne en prilocaïne bevat) 1,2% -3,5% bedraagt, waarbij prilocaïne het belangrijkste allergeen is. Het mechanisme houdt verband met de binding van geneesmiddelmoleculen als haptenen aan huideiwitten, waardoor door T-lymfocyten gemedieerde reacties van het vertraagde type worden geactiveerd.
Neurologische schade en sensorische afwijkingen
Hoge concentraties of herhaalde injecties van Prilocaïne kunnen axonale schade veroorzaken, wat kan leiden tot gevoelloosheid, tintelingen of een verminderd gevoel op de injectieplaats. Dierproeven hebben aangetoond dat het injecteren van 10% prilocaïne rond de heupzenuw van ratten de zenuwgeleidingssnelheid aanzienlijk vermindert, en dat de mate van schade positief gecorreleerd is met de concentratie.
Lokale weefselnecrose
Veneuze extravasatie is een ernstige complicatie van Prilocaïne-injectie. In dit geval leed een kind van 10 maanden aan huidnecrose in de linker onderste ledematen als gevolg van extravasatie van prilocaïne via intraveneuze infusie, waardoor een behandeling van een maand nodig was om te herstellen. Het mechanisme is dat het medicijn endotheelcellen direct stimuleert, ontstekingsreacties en trombose veroorzaakt en de lokale bloedtoevoer blokkeert.
Systemische reacties: van stofwisselingsstoornissen tot orgaantoxiciteit
Methemoglobinemie
De metaboliet van Prilocaïne, alfa-toluidine, kan tweewaardig ijzer in hemoglobine oxideren, wat leidt tot de productie van methemoglobine (MetHb). Wanneer de concentratie MetHb hoger is dan 15%, kunnen patiënten last krijgen van cyanose, hoofdpijn en vermoeidheid; Wanneer de concentratie hoger is dan 50%, kan dit coma of zelfs de dood veroorzaken. Onderzoek heeft aangetoond dat na een enkele injectie van 10 mg/kg prilocaïne de concentratie MetHb 6% -8% kan bereiken en dat patiënten met bloedarmoede een groter risico lopen.
Cardiovasculaire toxiciteit
Prilocaïne kan de natriumkanalen in myocardcellen remmen, de duur van de actiepotentiaal verlengen en aritmie veroorzaken. In klinische gevallen ondervonden patiënten die een injectie met prilocaïne kregen bradycardie, ventriculaire premature slagen en zelfs hartstilstand. Bovendien kan het vaatverwijdende effect van geneesmiddelen leiden tot hypotensie, vooral bij gebruik in combinatie met vasoactieve geneesmiddelen.
Toxiciteit van het centrale zenuwstelsel
Overmatige of snelle opname van prilocaïne kan de bloed-hersenbarrière doorbreken en het centrale zenuwstelsel remmen. Gemanifesteerd als duizeligheid, oorsuizen, angst, convulsies en, in ernstige gevallen, ademhalingsdepressie. Dierproeven hebben aangetoond dat na intraperitoneale injectie van prilocaïne bij muizen de LD50 85 mg/kg bedraagt, en toxische symptomen omvatten tremoren, ataxie en coma.
Populaire tags: prilocaïnepoeder, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop