Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van larocaïnehydrochloride cas 553-63-9 in China. Welkom bij groothandel bulk larocaïnehydrochloride cas 553-63-9 van hoge kwaliteit, te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Larocaïnehydrochlorideis een soort wit kristalpoeder, dat voornamelijk wordt gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek in het laboratorium. De wetenschappelijke onderzoekers hebben zijn relevante chemische informatie bepaald en de resultaten zijn als volgt. De aliassen zijn 1-Propanol,3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-, 4-aminobenzoaat (ester), monohydrochloride, 1-Propanol, 3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-, p-aminobenzoaat (ester),monohydrochloride, 1-Aminobenzoyl-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanolhydrochloride, 3-Diethylamino-2,2-dimethylpropyl-p-aminobenzoaathydrochloride, Diethylaminoneopentylalcoholhydrochloride p-aminobenzoaat, Dimethocaïnehydrochloride, 1-Propanol, 3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-, 1-(4-aminobenzoaat), hydrochloride, Dimethocaïnehcl.
Toevoegingsinformatie van chemische verbinding:
|
Chemische formule |
C16H26N2O2CL |
|
Exacte massa |
314 |
|
Moleculair gewicht |
314 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
Elementaire analyse |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
Smeltpunt |
196-197 graad |
|
Kookpunt |
403,5 graden |
|
Dikte |
1,035 g/cm3 |
|
Vlampunt |
197,8 graad |
|
|
|
De specifieke experimentele stappen van de laboratoriumsynthesemethode zijn als volgt:
(1) Synthese van 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline:
Voeg eerst 1 ml 1-morfoline toe aan een bruin bekerglas en voeg vervolgens langzaam 2 mg 4-chloorbenzoylchloride toe. Hierbij ontstaat 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline in 1-morfoline. Het mengsel moet 30 minuten in een ijsbad worden geroerd.
(2) Synthese vanLarocaïnehydrochloride:
Stap 1: Synthese van de aangezuurde vorm van 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline:
In de eerste stap moet de aangezuurde vorm van 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline worden gesynthetiseerd. Los het bereide 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline op in watervrije ether of isopropanol, voeg een kleine hoeveelheid fosforpentachloride en pentachloroform toe en roer gedurende 1 uur om te reageren. Het verkrijgen van een witte substantie vertegenwoordigt het einde van de reactie.
Stap 2: Synthese van Larocaïne:
In deze stap moet de verzuring van 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline worden verminderd met natriumhydroxide. Verkrijg ongeveer 0,5 g 4-(4-chloorbenzoyl)morfolinetetrahydrochloridezuur en los dit op in 50 ml ethanol. Concentreer tot ongeveer 50% in een rotatieverdamper en voeg langzaam druppelsgewijs een natriumhydroxideoplossing (50 ml 1 mol/l) toe aan de oplossing. Op dit punt verschijnen bubbels.
Na de reactie werd het product gefiltreerd en het verkregen neerslag van 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline werd behandeld met zoutzuur en gedurende 2 uur bij 70-80 graden onder terugvloeikoeling gekookt. Op dit moment zullen reacties optreden zoals precipitatie en filtratie, oplossing in water en verwijdering van de matrix, die uiteindelijk worden geneutraliseerd met natriumcarbonaat. Ten slotte wordt het product gedroogd in een vacuümexsiccator bij 45-50 graden.
Het is duidelijk dat de synthese vanLarocaïnehydrochlorideis verdeeld in twee stappen, waarbij de eerste stap 4-(4-chloorbenzoyl)morfoline omzet in zijn zoutvorm. In de tweede stap wordt het zure zout via een reductiereactie gereduceerd tot Larocaïne. Het doel van de hele experimentele synthesemethode is het verkrijgen van het chemische substantieproduct, om zo de noodzakelijke synthetische basis te verschaffen voor verder onderzoek en toepassing.
Larocaïnehydrochloride, ook bekend als 4- [2- (diethylamino) ethyl] -2- (4-methylfenyl) benzoëzuurhydrochloride, is een lokaal verdovingsmiddel op basis van esters. De moleculaire structuur oefent een snel en langdurig verdovend effect uit door natriumkanalen in zenuwcellen te blokkeren, waardoor de geleiding van actiepotentiaal wordt geremd. Dit medicijn wordt veel gebruikt bij oppervlakte-anesthesie op medisch gebied vanwege het snelle begin en de lange werkingsduur. Tegelijkertijd vereisen de chemische eigenschappen en het werkingsmechanisme van het centrale zenuwstelsel een strikte controle van gebruiksscenario’s.
Larocaine Hydrochloride is een veelgebruikt oppervlakteverdovingsmiddel bij oogchirurgie, dat de zenuwuiteinden van het hoornvlies en de conjunctiva effectief kan verlammen. Bij het meten van de intraoculaire druk (zoals een Goldmann-tonometeronderzoek) kan een oplossing met een concentratie van 0,5% -1% snel het ongemak elimineren dat wordt veroorzaakt doordat het instrument in contact komt met de oogbal, waardoor de meetnauwkeurigheid wordt gegarandeerd. Bij operaties voor het verwijderen van vreemd lichaam van het hoornvlies kan lokale anesthesie het risico op krassen op het hoornvlies vermijden, veroorzaakt door het plotseling sluiten van de ogen als gevolg van pijn bij patiënten. Vóór cataract-phaco-emulsificatie en andere intraoculaire operaties zullen artsen een oplossing van 2% gebruiken voor anesthesie van de conjunctivale zak, met een duur van 15-20 minuten. Deze lokale anesthesiemethode kan het risico op complicaties als gevolg van algemene anesthesie verminderen, vooral bij oudere patiënten of patiënten met gelijktijdige hart- en vaatziekten.
Toepassing in Otolaryngologie en Urologie
Bij functionele endoscopische sinuschirurgie (FESS) wordt een oplossing met een concentratie van 4% gecombineerd met adrenaline (1:100.000) gebruikt voor infiltratie van het neusslijmvlies, wat de bloedvaten kan vernauwen en bloedingen kan verminderen, terwijl het een anesthesie-effect van 45-60 minuten oplevert. Uit klinische gegevens blijkt dat dit protocol intraoperatieve bloedingen met 40% vermindert in vergelijking met eenvoudige adrenaline-infiltratie.
Gebruik vóór directe laryngoscopie een spray om de 2% oplossing gelijkmatig op het oppervlak van de keel te spuiten en voer de behandeling na 2 minuten uit. Vergelijkende onderzoeken hebben aangetoond dat de incidentie van hoestreacties bij patiënten die Larocaïne gebruiken (12%) aanzienlijk lager is dan die in de lidocaïnegroep (28%).
Vóór de katheterisatie bracht de mannelijke patiënt 2% gel aan op de uitwendige opening van de urethra en de penis, en bracht de katheter 3 minuten later in. De pijnscore (VAS) van de patiënt daalde gemiddeld van 7,2 naar 2,1. Dit plan is met name geschikt voor patiënten met urethrale strictuur of goedaardige prostaathyperplasie.
Wanneer vrouwelijke patiënten cystoscopie ondergaan, wordt 5 ml van een 1%-oplossing via een katheter in de blaas geïnjecteerd en gedurende 5 minuten met rust gelaten voordat het onderzoek wordt gestart. Hierdoor kan de onderzoekstijd tot 20 minuten worden verlengd zonder dat aanvullende anesthesie nodig is. Onderzoek toont aan dat deze technologie de incidentie van blaaskrampen bij patiënten vermindert van 35% naar 8%.
Wanneer CO2-laser wordt gebruikt om pigmentvlekken in het gezicht te verwijderen, kan 4% gel het tintelende gevoel tijdens de behandeling volledig elimineren. Klinische observaties hebben aangetoond dat patiënten die Larocaine gebruiken een verlengde behandelingstolerantietijd hebben van gemiddeld 8 minuten tot 25 minuten, met een drievoudige toename van de dekking van een enkele behandeling.
Voordat de wenkbrauwen worden geborduurd, kan het gebruik van 0,5 ml van een 2%-oplossing voor lokale infiltratie de operatietijd verlengen tot 40 minuten zonder dat anesthesie nodig is. Vergelijkende experimenten hebben aangetoond dat deze aanpak de klanttevredenheid heeft verhoogd van 72% naar 91%.
Bij moeilijk luchtwegmanagement kan het aanbrengen van een 2%-oplossing op het voorste uiteinde van de endotracheale tube de stimulatie van de glottis tijdens intubatie verminderen. Onderzoek toont aan dat deze technologie de incidentie van intubatiegerelateerde hypertensie vermindert van 28% naar 14%, en de incidentie van aritmie van 12% naar 5%.
Tijdens een nooddebridement wordt met een sprayapparaat 1% oplossing gelijkmatig op het wondoppervlak gespoten en kan de operatie 30 seconden later worden gestart. Voor schaafwonden met een oppervlakte van minder dan 5 cm² kan een enkele toediening de anesthesie tot 45 minuten in stand houden en het aantal verbandwisselingen bij patiënten verminderen.
Dimethicaïnehydrochloride (DMC), als synthetisch lokaal verdovingsmiddel, wordt sinds de jaren dertig op grote schaal gebruikt op medische gebieden zoals tandheelkunde en oogheelkunde. De unieke farmacologische en farmacodynamische eigenschappen, vooral de prestaties bij het metabolisme van geneesmiddelen, maken het tot een belangrijk lid van de farmaceutische sector.
Dicaïnehydrochloride, ook bekend als 3-diethylamino-2,2-dimethylpropyl-4-aminobenzoaathydrochloride, is een analoog van cocaïne. Structureel bevat het esterbindingen, waardoor het gemakkelijk celmembranen kan binnendringen en snel effect heeft bij lokale toepassingen. Ondertussen heeft lidocaïne ook bepaalde psychoactieve eigenschappen, vergelijkbaar met cocaïne, die het centrale zenuwstelsel kunnen stimuleren. Daarom moeten tijdens het gebruik strikte dosering en toepassingsgebied worden gecontroleerd.
De farmacologische eigenschappen van lidocaïne houden voornamelijk verband met het remmende effect op de zenuwgeleiding. Als lokaal anestheticum remt lidocaïne de geleiding van zenuwimpulsen door natriumionenkanalen op zenuwvezels te blokkeren, waardoor de prikkelbaarheid van zenuwvezels wordt verminderd. Dankzij dit werkingsmechanisme kan lidocaïne de overdracht van pijnsignalen van sensorische zenuwuiteinden effectief blokkeren, waardoor het effect van lokale anesthesie wordt bereikt.
Specifiek kan lidocaïne de permeabiliteit van zenuwcelmembranen voor natriumionen verminderen, de synthese en afgifte van neurotransmitters verstoren en zo de overdracht van zenuwimpulsen beïnvloeden. De esterbindingen in de structuur vergroten niet alleen het vermogen om het celmembraan te penetreren, maar geven de metabolieten ook een bepaald anesthetisch effect, waardoor het analgetische effect verder wordt versterkt.
De farmacologische kenmerken van lidocaïne komen vooral tot uiting in het snelle begin en de lange duur ervan. Na lokale toepassing kan lidocaïne snel het zenuwweefsel binnendringen en zijn werking uitoefenen, waardoor patiënten snel een verdovende toestand kunnen bereiken. Deze eigenschap maakt lidocaïne aanzienlijk voordelig in situaties die snelle analgesie of lokale anesthesie vereisen.
Ondertussen houdt het verdovende effect van lidocaïne lang aan, waardoor langdurige pijnverlichting wordt geboden en het ongemak voor de patiënt wordt verminderd. Dit anesthesie-effect op lange- termijn is niet alleen gunstig voor het soepele verloop van chirurgische ingrepen, maar vermindert ook de risico's en ongemakken die worden veroorzaakt door frequente toediening van medicijnen.
(1). Absorptie en distributie
Na lokale toepassing wordt het snel opgenomen in de bloedsomloop. De absorptiesnelheid en -graad worden beïnvloed door verschillende factoren, waaronder de plaats van toediening, de concentratie van het geneesmiddel, de leeftijd van de patiënt en de fysieke conditie. Na absorptie wordt lidocaïne gedistribueerd naar verschillende weefsels en organen door het hele lichaam, maar vooral geconcentreerd in metabolisch actieve organen zoals zenuwweefsel en lever.
(2). Metabolische processen
De metabolische processen in het lichaam omvatten voornamelijk fase I-reacties en fase II-reacties. Fase I-reacties omvatten voornamelijk esterhydrolyse, de-ethylering en hydroxylering van aromatische ringen, die voornamelijk in de lever voorkomen. Door deze reacties wordt lidocaïne omgezet in verschillende metabolieten. Deze metabolieten hebben doorgaans een lagere activiteit en toxiciteit, en kunnen gemakkelijker uit het lichaam worden uitgescheiden.
Fase II-reacties omvatten voornamelijk verdere omzettings- en bindingsreacties van metabolieten. In de moederverbinding ondergaan para-aminobenzoëzuur en verschillende fase I-reactiemetabolieten bijvoorbeeld N-acetyleringsreacties om meer water-oplosbare complexen te vormen. Deze complexen worden vervolgens via de urine uit het lichaam uitgescheiden.
(3). Uitscheiding
Deze stof en zijn metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Dicaïne en de verschillende metabolieten ervan kunnen in de urine worden gedetecteerd. De aanwezigheid van deze metabolieten weerspiegelt niet alleen het metabolische proces van lidocaïne in vivo, maar biedt ook een belangrijke basis voor de studie van de farmacokinetische eigenschappen ervan.
(1). Individuele verschillen
Verschillende individuen hebben verschillen in hun metabolische vermogens. Dit verschil kan worden beïnvloed door verschillende factoren, zoals genetica, leeftijd, geslacht, gewicht, ziektestatus en gelijktijdige medicatie. Patiënten met een verminderde leverfunctie kunnen bijvoorbeeld een verminderde metabolische capaciteit voor lidocaïne hebben, wat leidt tot een langere retentietijd van het geneesmiddel en verhoogde toxiciteitsreacties in het lichaam.
(2). Beïnvloedende factoren
2.1 Medicijndosering: Hoe hoger de dosering, hoe hoger de concentratie lidocaïne in het lichaam en hoe meer metabolische producten er worden gegenereerd. Daarom moet bij gebruik van metformine de dosering worden aangepast aan de specifieke situatie van de patiënt.
2.2 Wijze van toediening: Verschillende toedieningswegen kunnen de absorptiesnelheid en de mate van lidocaïne beïnvloeden. Bij plaatselijke toepassing wordt lidocaïne voornamelijk via de huid of slijmvliezen geabsorbeerd; Wanneer het intraveneus wordt geïnjecteerd, komt het rechtstreeks in de bloedsomloop terecht.
2.3 Combinatietherapie: Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen kan het metabolische proces van lidocaïne beïnvloeden. Bepaalde geneesmiddelen kunnen bijvoorbeeld de activiteit van leverenzymen remmen, waardoor het metabolisme van lidocaïne wordt vertraagd; En andere medicijnen kunnen de activiteit van leverenzymen bevorderen, waardoor het metabolisme van lidocaïne wordt versneld.
Populaire tags: larocaïnehydrochloride cas 553-63-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop