Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 1-hydroxy-cyclobutaancarbonzuur cas 41248-13-9 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 1-hydroxy-cyclobutaancarbonzuur cas 41248-13-9 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuuris een organische verbinding met de chemische formule C5H8O3, een molecuulgewicht van 116,12 g/mol en CAS 41248-13-9. Het is een wit kristal, meestal met een kubische of zeshoekige structuur. De oplosbaarheid in water is laag en slechts 0,41 g 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur kan maximaal in 100 ml water worden opgelost. Het kan worden opgelost in organische oplosmiddelen zoals ethanol, methanol en methyleenchloride. is een chiraal molecuul dat een chiraal centrum bevat. Daarom is het optisch actief en buigt het gepolariseerd licht dat er doorheen gaat af. Verschillende enantiomeren hebben verschillende optische rotaties. Het kan ook worden gebruikt om oplosmiddelen, kleurstoffen, smeermiddelen enz. te bereiden. Daarnaast kan het ook worden gebruikt om nieuwe katalysatoren, opto-elektronische materialen en functionele moleculen enz. te bestuderen.
|
|
|
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuuris een organische verbinding die vele toepassingen kent.
1. Farmaceutische industrie:
Het is een belangrijk tussenproduct en grondstof, die kan worden gebruikt om een verscheidenheid aan medicijnmoleculen te synthetiseren. Het kan bijvoorbeeld het antikankermedicijn 5-fluorouracil (5-Fluorouracil) bereiden via derivatiseringsreactie, dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van colorectale kanker, maagkanker en hoofd- en nekkanker; Voorloper van het depressiemedicijn probenecide (Bupropion). Bovendien kan het ook worden gebruikt als synthetisch tussenproduct van het op heparine gebaseerde bloedantistollingsmiddel Fondaparinux, dat klinisch wordt gebruikt om diepe veneuze trombose, longembolie en andere ziekten te voorkomen. Momenteel beschikken de Verenigde Staten, Europa, Japan en andere plaatsen over relatief geavanceerde farmaceutische industrieën, dus deze regio's zullen er waarschijnlijk gebruik van maken.
2. Cosmetica-industrie:
Het bevat functionele hydroxyl- en carboxylgroepen en kan als additief in de cosmetische industrie worden gebruikt. Het kan bijvoorbeeld aan bepaalde tandpasta's en mondwater worden toegevoegd om de tanden te reinigen en bacteriën te doden. Bovendien kan het ook worden gebruikt om emulgatoren en stabilisatoren te synthetiseren, waardoor bepaalde cosmetica stabieler en duurzamer worden. Momenteel beschikken de Verenigde Staten, Europa, Japan en andere plaatsen over relatief geavanceerde farmaceutische industrieën, dus deze regio's zullen er waarschijnlijk gebruik van maken.
3. Materiaalindustrie:
Het is oplosbaar en biologisch actief en kan worden gebruikt op het gebied van coatings, kunststoffen en vezels. Het kan bijvoorbeeld reageren met monomeren zoals acrylzuur om copolymeermaterialen te vormen voor de bereiding van zeer transparante en flexibele moleculaire materialen. Daarnaast kan het ook worden gebruikt bij de synthese van fluorescerende kleurstoffen, pigmenten en fotochrome middelen, die kunnen worden gebruikt in displays, laserprinters en veiligheidsmarkeringen.
4. Voedingsindustrie:
Het wordt ook veel gebruikt in de voedingsindustrie. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als zuurmiddel, augurk en specerij, enz., En speelt een belangrijke rol in kruiden en voedseladditieven. Tegelijkertijd wordt het vanwege zijn bacteriedodende en antioxiderende eigenschappen ook gebruikt bij de productie van conserveermiddelen en speelt het een rol bij het vers houden van voedsel. De landbouwtechnologie in Noord-Amerika, Europa, Oceanië en andere ontwikkelde landen is relatief volwassen, dus de stof kan in deze gebieden op grote schaal worden gebruikt.
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuuris een organische verbinding met de chemische formule C5H8O3. Er zullen verschillende synthesemethoden van 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur worden gepresenteerd.
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuur kan worden bereid door oxidatie van cyclobutaandion. Eerst wordt cyclobutaandion geoxideerd met zuurstof in aanwezigheid van een basische katalysator om de overgangstoestand van 1,2-cyclobutaandion te genereren, die vervolgens wordt gehydrolyseerd tot 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur. De algemeen gebruikte basische katalysatoren zijn natriumhydroxide en kaliumhydroxide. De concrete reactieformule is als volgt:
-C4H4O2 + O2→ overgangstoestand (tussen)
-overgangstoestand (gemiddeld) + H2O → C5H8O3
Het voordeel van deze methode is dat de reactieomstandigheden mild zijn, de opbrengst hoog is en gemakkelijk te bedienen is, maar dat er zuurstof nodig is als oxidatiemiddel en dat er veiligheidsapparatuur moet worden gebruikt. Tegelijkertijd zullen de keuze en de hoeveelheid gebruikte katalysator ook de opbrengst beïnvloeden.
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuur kan ook worden bereid door alkylering van cyclopentanon en formaldehyde. Eerst wordt cyclopentanon gereageerd met formaldehyde met behulp van een zure katalysator om hydroxyketonen te produceren. Hydroxyketon wordt vervolgens onder basische omstandigheden gehydrolyseerd om 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur te geven. De concrete reactieformule is als volgt:
- C5H8O + CH2O → Hydroxyketon
- Hydroxyketon + NaOH → C5H8O3
Deze methode vereist geen zuurstof en is eenvoudig en gemakkelijk te controleren, maar de opbrengst is laag en er moet rekening worden gehouden met de keuze en de gebruikshoeveelheid van de zure katalysator.
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuur kan ook worden bereid met de Diels-Alder-reactie. Combineer dicarbonyltetrahydrofuran (2,3-dihydrofuran-2,3-dion) met butadieen als substraat en verwarm het tot ongeveer 100 graden om te reageren en een cyclobutaandion-tussenproduct te produceren. Vervolgens wordt alkalische hydrolyse gebruikt om 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur te verkrijgen. De reactieomstandigheden van de Diels-Alder-reactie zijn relatief mild en hebben een breed scala aan toepassingen, maar de synthesemethode stelt hoge eisen aan de selectie en werking van grondstoffen.
- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → gemiddeld (C4H4O2)
- tussenproduct (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuur kan ook worden bereid volgens de lactam-initiatormethode. Eerst wordt acrylzuur gereageerd met een eenwaardige alcohol om een lacton te vormen, en vervolgens wordt een ammoniakmiddel (zoals natriumhydroxide) toegevoegd om het tot lactam te hydrolyseren. Ten slotte ondergaat het lactam een alcoholysereactie waarbij 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur ontstaat. De concrete reactieformule is als volgt:
-C3H4O2+ eenwaardige alcohol → lacton
-lacton + ammoniakmiddel → lactam
-lactam + base → hydroxyzuur
|
Chemische formule |
C5H8O3 |
|
Exacte massa |
116 |
|
Moleculair gewicht |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Elementaire analyse |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Het is ook bekend als 1-Hydroxycyclobutaan-1-carbonzuur, heeft een molecuulformule van C5H8O3 en een molecuulgewicht van 116,12 g/mol. De structuurformule is als volgt:
|
|
|
Het is duidelijk dat de 1-Hydroxy-cyclobutaancarbonzuurmolecuul bestaat uit twee delen: een cyclische vier-ring (cyclobutaan) en een functionele hydroxyl- en carboxylgroep. Er is een covalente binding tussen elk koolstofatoom op de vier-ring en twee aangrenzende koolstofatomen, en de twee paren van twee bindingen gevormd door twee onderling loodrechte bindingen zijn axiale bindingen (axiaal); en de andere twee. Een één-tot-binding bestaande uit loodrechte bindingen wordt een platte binding (equatoriaal) genoemd. Tegelijkertijd is, als gevolg van de samentrekking van de vier-ring, de vlakke binding van 1-Hydroxy-cyclobutaancarbonzuur enigszins naar het midden van de vierring gericht.
Bij de drie--configuratieanalyse van een product is de ruimtelijke oriëntatie van axiale bindingen en vlakke bindingen erg belangrijk. Axiale bindingen zijn stabieler omdat de waterstofatomen erboven en eronder afstotender zijn; vlakke bindingen zijn minder stabiel omdat ze interageren met andere moleculen op de vier-ring. Specifiek zijn axiale bindingen bindingen die zich op twee tegenovergestelde hoekposities van een tetraëder bevinden, terwijl vlakke bindingen bindingen zijn die zich op de andere twee tegenoverliggende hoekposities bevinden.
Omdat de ruimtelijke configuratie ervan relatief complex is, moet deze met verschillende technische middelen worden geanalyseerd, zoals NMR-spectroscopie en röntgenkristallografie. Onder hen kan nucleaire magnetische resonantietechnologie (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) informatie verschaffen over chemische bindingen in moleculen, waaronder chemische verschuiving, koppelingsconstante, rotatieradius, mate van rotatievrijheid, chemische ringvorming, chemische interactie, enz.. -Een zeer belangrijke methode voor de structuur van cyclobutaancarbonzuur.
Bij de NMR-spectrumanalyse van het product kan de structuur ervan worden bepaald door de chemische verschuivingswaarde van het carboxylproton te observeren. Specifiek kunnen de carboxylprotonen van deze verbinding voorkomen in het bereik van 3,9 tot 4,2 ppm, wat te wijten is aan de verschillende resonantieomgeving van de carboxylgroep. Tegelijkertijd heeft het ook een hydroxylgroep, waarvan het proton kan voorkomen in het bereik van 1,3 tot 2,0 ppm, vanwege het verschil in de interactie tussen de hydroxylgroep en andere atomen op de vier-ring. Bovendien vertoonde het ook twee signalen in het NMR-spectrum, dat wil zeggen de pieken die overeenkomen met de twee waterstofatomen op de axiale binding en de twee waterstofatomen op de vlakke binding. De chemische verschuivingen van twee waterstofatomen op een axiale binding zijn gewoonlijk hoger, ongeveer 2 tot 2,5 ppm, terwijl die op een vlakke binding lager zijn, gewoonlijk rond de 1 tot 1,5 ppm.
Naast NMR-technieken is röntgenkristallografie ook een veelgebruikte methode voor structurele analyse. Deze methode kan de precieze structuur bepalen door de moleculen in het kristal te configureren en de röntgenverstrooiingswet te gebruiken. Bij röntgenkristallografie-analyse is het noodzakelijk om de veranderingen van het kristal waar te nemen door het kristal in een stromende atmosfeer te houden. Tegelijkertijd zijn speciale software en computerprogramma's nodig om gegevens te simuleren en te verwerken om nauwkeurigere resultaten te verkrijgen.
Bijwerkingen
1-Hydroxycyclobutaancarbonzuur is een organische verbinding die een cyclobutaanring en functionele groepen van hydroxyl en carboxyl bevat. Door de unieke chemische structuur heeft het een zekere potentiële toepassingswaarde op gebieden als organische synthese, onderzoek en ontwikkeling van geneesmiddelen en chemische productie.
Wanneer 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur in direct contact komt met de huid, kan het een reeks bijwerkingen veroorzaken. Omdat de huid het grootste orgaan van het menselijk lichaam is en een barrièrefunctie heeft, kunnen bepaalde chemicaliën de huidbarrière binnendringen en het lichaam binnendringen. Door de polariteit van 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur kan het tot op zekere hoogte oplossen in de olie en het water op het huidoppervlak, waardoor de kans groter wordt dat het de huid binnendringt.
In de vroege stadia van contact kunnen er huidirritatiesymptomen optreden, zoals roodheid, jeuk en stekend gevoel. Dit komt omdat wanneer de verbinding in contact komt met huidcellen, deze de normale metabolische processen van cellen kan verstoren, de structuur en functie van celmembranen kan verstoren en kan leiden tot het vrijkomen van ontstekingsmediatoren zoals histamine en prostaglandinen, waardoor lokale ontstekingsreacties worden veroorzaakt. Bij langdurige blootstelling of een verhoogde blootstellingsdosis kunnen de irritatiesymptomen verergeren, wat kan leiden tot ernstige verwondingen zoals zwelling van de huid, blaren en zelfs zweren.
Sommige personen kunnen een allergische constitutie hebben voor 1-hydroxycyclobutaancarbonzuur. Bij het eerste contact kan het immuunsysteem van het lichaam het herkennen als een vreemd antigeen en specifieke antilichamen produceren. Wanneer ze opnieuw worden blootgesteld, binden antigenen zich aan antilichamen, waardoor het immuunsysteem wordt geactiveerd en allergische reacties worden veroorzaakt. De symptomen van allergische reacties zijn divers. Milde gevallen kunnen zich uiten in huidurticaria, huiduitslag, enz., terwijl ernstige gevallen kunnen resulteren in systemische allergische reacties zoals anafylactische shock, gekenmerkt door een scherpe daling van de bloeddruk, moeite met ademhalen, bewustzijnsverlies, enz., wat een ernstige bedreiging vormt voor het leven en de gezondheid.
Veelgestelde vragen
Waarom kan het stabiel bestaan in een hoogspanningsstructuur zoals "cyclobutaan"?
+
-
Hoewel de cyclobutaanring zelf een hoge energie heeft als gevolg van hoekspanning, kan het elektronenzuigende effect van carboxyl (- COOH) en de introductie van hydroxyl (- OH) het hele molecuul tot op zekere hoogte stabiliseren via elektronische effecten en intramoleculaire waterstofbruggen.
Waarom wordt het in de synthetische chemie vaak gebruikt als ‘sjabloon’ of ‘chirale bron’ voor het construeren van specifieke structuren (zoals ‘cis’-configuraties)?
+
-
Het stijve cyclobutaanskelet en het inherente chirale centrum (als - koolstof het chirale centrum is) zorgen voor een bepaalde drie- ruimtelijke configuratie voor synthese, die kan worden gebruikt om nauwkeurig de stereochemische resultaten van daaropvolgende reacties te induceren.
Welke bijzondere eigenschappen kan de introductie van deze structurele eenheid (cyclobutaancarbonzuurderivaat) in de medicinale chemie teweegbrengen?
+
-
304 roestvrij staal voldoet aan de internationale eisen van voedselkwaliteit, 316 roestvrij staal is niet alleen voedselkwaliteit of medische kwaliteit. Het gebruik van deze medische kwaliteit als productiebeker zal echter niet voor iedereen extra voordelen opleveren. Waarom heet het 304 of 316? Dit wordt voornamelijk gedefinieerd op basis van de materiaalsamenstelling.. 316 roestvrij staal is niet vergelijkbaar met minerale materialen, na gebruik kunnen bepaalde stoffen vrijkomen die de menselijke opname bevorderen.
Wat zijn de unieke chemische eigenschappen van de functionele "1-hydroxy"-groep vergeleken met gewone alfahydroxyzuren (zoals zuren)?
+
-
De hydroxylgroep bevindt zich op de alfa-positie van de cyclische structuur, maar wordt beperkt door ringspanning en conformatie. De zuurgraad, nucleofiliciteit en de neiging om te dehydrateren om lactonen te vormen, kunnen aanzienlijk verschillen van lineaire alfahydroxyzuren.
Populaire tags: 1-hydroxy-cyclobutaancarbonzuur cas 41248-13-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop