Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 3-hydroxypiperidine cas 6859-99-0 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 3-hydroxypiperidine cas 6859-99-0 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Aankondiging
Wij leveren niet alle soorten chemicaliën uit de piperidine-serie, zelfs niet die piperidine- of piperidon-chemicaliën kunnen krijgen!
Ongeacht of het verboden is of niet! Wij leveren niet!
Als het op onze website staat, is het alleen bedoeld om de informatie over de chemische verbinding te controleren.
Maart. 25 2025
3-Hydroxypiperidineis een chemische verbinding die behoort tot de klasse van heterocyclische aminen, met name een piperidinering met een hydroxylgroep (-OH) gebonden aan het koolstofatoom op de 3--positie. De structuur kan worden gevisualiseerd als een zesring die vijf koolstofatomen en één stikstofatoom bevat, met een extra hydroxylgroep gebonden aan een van de koolstofatomen.
Deze verbinding vertoont unieke fysische en chemische eigenschappen, waaronder het vermogen om waterstofbruggen te vormen vanwege de aanwezigheid van de hydroxylgroep, die de oplosbaarheid en interacties met andere moleculen kan beïnvloeden. Het is een polaire verbinding en is over het algemeen oplosbaar in polaire oplosmiddelen zoals water en alcoholen.
In de context van chemische synthese dient het als een belangrijk tussenproduct of bouwsteen voor de bereiding van verschillende derivaten met uiteenlopende toepassingen. Deze derivaten kunnen in de farmaceutische industrie worden gebruikt als actieve ingrediënten of belangrijke tussenproducten bij de synthese van geneesmiddelen, of bij de ontwikkeling van materiaalkunde voor de creatie van polymeren en andere geavanceerde materialen.
Bovendien is het vanwege zijn specifieke structurele kenmerken onderzocht op zijn potentiële biologische activiteiten, waaronder zijn vermogen om te interageren met biologische receptoren en enzymen. Er is echter verder onderzoek nodig om de biologische effecten ervan volledig te begrijpen en de potentiële therapeutische toepassingen ervan te onderzoeken.
Samenvattend,3-hydroxypiperidineis een veelzijdig heterocyclisch amine met een scala aan toepassingen in de chemische synthese en potentiële biologische betekenis, waardoor het een interessegebied is voor onderzoekers op verschillende wetenschappelijke gebieden.
|
|
|
| Chemische formule | C5H11NO |
| Exacte massa | 101.08 |
| Moleculair gewicht | 101.15 |
| m/z | 101.08 (100.0%), 102.09 (5.4%) |
| Elementaire analyse | C, 59.37; H, 10.96; N, 13.85; O, 15.82 |
3-Hydroxypiperidineis een belangrijk tussenproduct voor geneesmiddelen en wordt gebruikt op veel farmaceutische gebieden met hoge{0}}toegevoegde waarde, zoals anti-hypertensiva, anti-tumor en anti-coccidiose.
Antihypertensivum
Speelt een sleutelrol bij de ontwikkeling en productie van antihypertensiva. Door zijn unieke chemische structuur en farmacologische activiteit kan het de bloeddruk helpen reguleren en effectieve behandelingsopties bieden voor patiënten met hypertensie.
Antitumor
In de studie naar antitumormedicijnen heeft het ook een potentiële toepassingswaarde aangetoond. Het kan worden gebruikt als uitgangsmateriaal of belangrijk tussenproduct voor de synthese van bepaalde antitumormedicijnen, waarbij het deelneemt aan het syntheseproces van medicijnen, waardoor wetenschappers en artsen effectievere antikankermedicijnen kunnen ontwikkelen.
Anticoccidiose
Wordt ook gebruikt bij de vervaardiging van geneesmiddelen tegen coccidiose. Coccidiose is een parasitaire ziekte die wordt veroorzaakt door coccidia en een ernstige bedreiging vormt voor de veehouderij en de gezondheid van huisdieren. Door zijn farmacologische effecten kan het de groei en voortplanting van coccidia remmen, waardoor coccidiose wordt helpen behandelen en beheersen.
Het is een veelzijdige verbinding met significante toepassingen bij de synthese van trigesubstitueerde ureumverbindingen, die bruikbaar zijn als trombinereceptorantagonisten (PAR-1). Zijn rol als metaboliet van piperidine onderstreept verder zijn potentieel voor indirecte betrokkenheid in de farmaceutische industrie. Naarmate het onderzoek vordert, zullen er waarschijnlijk nieuwe toepassingen en toepassingen worden ontdekt, waardoor het belang ervan op het gebied van de organische chemie en de ontdekking van geneesmiddelen verder wordt vergroot.
Als reagens voor de synthese van trigesubstitueerde ureumverbindingen
Gebruikt als reagens bij de synthese van trigesubstitueerde ureumverbindingen. Deze trigesubstitueerde ureumverbindingen zijn bijzonder nuttig als trombinereceptor- (PAR-1)-antagonisten. Trombinereceptoren, ook bekend als protease-geactiveerde receptoren (PAR's), spelen een cruciale rol bij de activering van bloedplaatjes en pathologische trombusvorming. Door deze receptoren te remmen, kunnen de daarvan afgeleide trigesubstitueerde ureumverbindingen helpen bij de behandeling van trombo-embolische ziekten. Deze toepassing onderstreept het belang van de ontwikkeling van antistollingsmiddelen.
Als een metaboliet van piperidine
Geïdentificeerd als een metaboliet van piperidine (P479985), een organisch heterocyclisch amine. Piperidine zelf wordt veel gebruikt als basis en reagens voor de synthese van verschillende organische verbindingen, waaronder medicijnen. De metabolische omzetting van piperidine daarin suggereert een potentiële biologische route voor de vorming van deze verbinding in vivo. Deze relatie benadrukt verder de onderlinge verbondenheid van organische chemie en biologie, en het belang van het begrijpen van metabolische routes bij de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen.
Tri-gesubstitueerde ureumverbindingen zijn verbindingen waarbij drie substituentgroepen aan de ureumgroep zijn gebonden en bieden een breed scala aan toepassingen, vooral in de landbouw- en farmaceutische industrie. In de landbouw worden ze op grote schaal gebruikt als herbiciden, wat een hoge efficiëntie en zuinigheid bij de bestrijding van onkruid aantoont. Deze herbiciden kunnen de arbeidsproductiviteit aanzienlijk verhogen en zorgen voor hoge en stabiele landbouwopbrengsten. Voorbeelden van tri-gesubstitueerde ureumherbiciden omvatten metoxuron, diuron en andere verwante verbindingen.
Naast hun gebruik in herbiciden vinden tri-gesubstitueerde ureumverbindingen ook toepassingen in insecticiden, plantengroeiregulatoren en als tussenproducten in de farmaceutische industrie. Hun structurele kenmerken, waaronder verschillend gesubstitueerde peptidebindingen, dragen bij aan hun biologische activiteiten. In het bijzonder zijn asymmetrische ureumeenheden veel voorkomende structuren in veel enzymremmers en biomimetische peptiden, waardoor ze cruciaal zijn op medisch en biologisch gebied.
bereidingswijzen
Plaats 3-hydroxypyridine (1,91 g, 0,02 mol), een katalysator en 10 ml gedestilleerd water in een hydrogeneringsketel. Meng grondig en zet de ketel vast. Vervang de lucht driemaal door stikstof, gevolgd door driemaal vervanging van stikstof door waterstof. Stel de druk af op 3 MPa en reageer op 80 graden totdat de druk niet meer afneemt. Stop de reactie, laat de temperatuur dalen tot kamertemperatuur, laat langzaam de overtollige waterstof ontsnappen, demonteer de ketel, filtreer de reactievloeistof door celite en droog deze om3-hydroxypiperidine(1,82 g) met een opbrengst van 95,29%.
Onderzoeksperspectieven
Het toekomstige onderzoekslandschap voor3-Hydroxypiperidineis helder, vooral vanwege de veelzijdige toepassingen in diverse velden met hoge-waarde. Als cruciaal farmaceutisch tussenproduct speelt het een belangrijke rol bij de synthese van trigesubstitueerde ureumverbindingen, die dienen als trombinereceptorantagonisten (PAR-1). Bovendien is het een metaboliet van piperidine, een organisch heterocyclisch amine dat veel wordt gebruikt als base en reagens voor het synthetiseren van organische verbindingen, waaronder farmaceutische producten.
Lopend onderzoek richt zich op het uitbreiden van de toepassing ervan op medisch gebied, met name bij de ontwikkeling van antihypertensiva, antitumorale en anticoccidiale geneesmiddelen. Zijn potentieel als synthetisch tussenproduct in de organische chemie maakt het ook tot een doelwit voor verder onderzoek, met als doel nieuwe verbindingen met verbeterde therapeutische profielen te ontdekken.
Bovendien onderzoeken onderzoekers actief efficiëntere en duurzamere productiemethoden, nu de wereldmarkt naar verwachting zal groeien, gedreven door de toenemende vraag van de farmaceutische en organische synthese-industrie. Dit omvat het optimaliseren van de reactieomstandigheden, het verbeteren van de opbrengst en het verminderen van de impact op het milieu.
bijwerking
3-Hydroxypiperidine is een organische verbinding met de chemische formule C ₅ H ₁₁ NO, behorend tot de klasse van pyridinederivaten. De moleculaire structuur bevat een hydroxylgroep (- OH) en een pyridinering, waardoor het unieke chemische eigenschappen en biologische activiteit krijgt. Op het gebied van de geneeskunde, chemische technologie, enz. wordt 3-Hydroxypiperidine vaak gebruikt als tussenproduct of actief ingrediënt, zoals deelname aan de synthese van bepaalde antibiotica, antitumormedicijnen of medicijnen voor de behandeling van neurologische ziekten. Hoewel elke chemische stof een potentiële toepassingswaarde heeft, kan deze ook het risico op bijwerkingen met zich meebrengen.
Acute toxische reactie
Orale toxiciteit
Symptomen: Inslikken kan irritatie veroorzaken aan het mond-, slokdarm- en maagdarmslijmvlies, wat zich manifesteert als een branderig gevoel, pijn, misselijkheid, braken of diarree. In ernstige gevallen kan dit leiden tot gastro-intestinale bloedingen of perforaties.
Gegevensondersteuning: Sommige veiligheidsinformatiebladen (SDS) geven aan dat het schadelijk kan zijn bij inslikken (H303), maar er is een gebrek aan specifieke LD50-gegevens (mediane dodelijke dosis), wat verdere verificatie van toxicologisch onderzoek vereist.
Giftigheid bij contact met de huid
Symptomen: Direct contact kan huiderytheem, oedeem, blaren of zweren veroorzaken, en langdurig -contact kan leiden tot droge, gebarsten of allergische dermatitis.
Gegevensondersteuning:
De GHS-classificatie is "Huidcorrosie/-irritatie categorie 1B", wat duidt op sterke corrosiviteit of ernstige irritatie.
Op het veiligheidsinformatieblad staat duidelijk 'H314: Veroorzaakt ernstige brandwonden en oogletsel', en onmiddellijk spoelen met veel water en medische hulp zijn vereist.
Giftigheid bij contact met de ogen
Symptomen: Spatten in de ogen kan ernstige pijn, tranen, fotofobie, conjunctivacongestie of schade aan het hoornvlies veroorzaken. In ernstige gevallen kan dit leiden tot verlies van gezichtsvermogen of zelfs blindheid.
Gegevensondersteuning:
De GHS-classificatie is ‘ernstig oogletsel/irritatie, categorie 1’.
SDS geeft "H318: veroorzaakt ernstig oogletsel" aan. Onmiddellijk spoelen met fysiologische zoutoplossing of water gedurende minimaal 15 minuten en professionele medische hulp inroepen.
Inhalatietoxiciteit
Symptomen: Inademing van stof of damp kan het slijmvlies van de luchtwegen irriteren, wat zich manifesteert als hoesten, piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden of larynxoedeem. Blootstelling aan hoge concentraties kan leiden tot chemische longontsteking of longoedeem.
Gegevensondersteuning:
SDS geeft "H335: Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken". Het wordt aanbevolen om tijdens het gebruik een gasmasker te dragen of een zuurkast te gebruiken.
Sommige onderzoeken suggereren dat de vluchtigheid en irriterende geur ervan kunnen duiden op inhalatierisico, maar er is een gebrek aan specifieke gegevens over de concentratie-responsrelatie.
Chronische toxische reacties
Toxiciteit bij herhaalde blootstelling
Symptomen: Herhaalde blootstelling op lange termijn kan leiden tot chronische ontsteking van de huid, de luchtwegen of het spijsverteringskanaal, zoals chronische dermatitis, bronchitis of maagzweren. Bovendien kan het de lever- en nierfunctie beïnvloeden, wat zich manifesteert als verhoogde serumenzymen of metabolische afwijkingen.
Ondersteuning van gegevens: Momenteel is er een gebrek aan lange- dierproeven of epidemiologische gegevens, maar op basis van de sterk irriterende aard ervan wordt gespeculeerd dat herhaalde blootstelling het risico op chronisch letsel kan vergroten.
Reproductieve en ontwikkelingstoxiciteit
Symptomen: Dierproeven hebben de reproductietoxiciteit ervan niet duidelijk gerapporteerd, maar pyridineverbindingen met vergelijkbare structuren kunnen de kwaliteit van het sperma en de embryonale ontwikkeling beïnvloeden of afwijkingen veroorzaken.
Gegevensondersteuning: SDS geeft 'geen informatie over reproductietoxiciteit' aan, maar het wordt aanbevolen dat zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en kinderen contact vermijden.
Genetische toxiciteit
Symptomen: Er zijn momenteel geen aanwijzingen dat het mutageen of carcinogeen is, maar verder onderzoek naar de genotoxiciteit is nodig om dit te verifiëren.
Gegevensondersteuning: SDS is gelabeld als "geen informatie over kankerverwekkendheid" en is niet vermeld als kankerverwekkend door IARC, NTP of andere organisaties.
Speciale toxische reacties
Allergische reacties
Symptomen: Sommige gevoelige personen kunnen door contact allergieën ontwikkelen, die zich manifesteren als huiduitslag, jeuk, astma of anafylactische shock.
Gegevensondersteuning: SDS geeft 'geen allergene informatie' aan, maar klinische aandacht moet worden besteed aan individuele verschillen.
Specifieke doelorgaantoxiciteit
Symptomen: Blootstelling aan hoge concentraties kan specifieke schade aan de lever, de nieren of het zenuwstelsel veroorzaken, maar het specifieke mechanisme is nog niet duidelijk.
Gegevensondersteuning: SDS geeft 'geen specifieke doelorgaantoxiciteitsinformatie' aan, maar het wordt aanbevolen om de lever- en nierfunctie regelmatig te controleren.
Populaire tags: 3-hydroxypiperidine cas 6859-99-0, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop