3-Nitrobenzonitril CAS 619-24-9
video
3-Nitrobenzonitril CAS 619-24-9

3-Nitrobenzonitril CAS 619-24-9

Productcode: BM-2-1-013
Engelse naam: 3-Nitrobenzonitril
CAS-nr.: 619-24-9
Molecuulformule: c7h4n2o2
Molecuulgewicht: 148,12
EINECS-nr.: 210-587-7
Analysis items: HPLC>98,0%/99,5%, GC-MS
HS-code: 29130000
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Changzhou-fabriek
Technologiedienst: R&D-afdeling-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

 

3-Nitrobenzonitril, is een organische verbinding met CAS 619-24-9 en molecuulformule C7H4N2O2. Het is een kleurloze tot lichtgele vaste stof. Er is een nitrogroep (NO2) en een nitrilgroep (CN) in het molecuul, die beide de chemische eigenschappen ervan beïnvloeden. De aanwezigheid van nitrogroepen geeft het een aanzienlijke zuurgraad, terwijl nitrilgroepen het een zekere mate van nucleofiliciteit geven. Onder bepaalde specifieke omstandigheden kan het er enigszins geel of lichtbruin uitzien. De dichtheid is meestal iets groter dan 1, en de specifieke waarden kunnen enigszins variëren als gevolg van veranderingen in temperatuur en druk. Onder normale laboratoriumomstandigheden kan de dichtheid echter worden beschouwd als ongeveer 1,2 g/cm³. Het kan oplosbaar zijn in de meeste organische oplosmiddelen, zoals aceton, chloroform en ethylacetaat. De oplosbaarheid in water is echter relatief laag, waardoor het minder biologisch actief is in water.

Produnct Introduction

Relevante chemische eigenschappen van 3-nitroaniline zijn als volgt

C.F C7H4N2O
E.M 148
M.W 148
E.A C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60
m/z 148 (100.0%), 149 (7.6%)

3-Nitrobenzonitrile CAS 619-24-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Nitrobenzonitrile NMR CAS 619-24-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

EINECS-nummer: 210-587-7, MDL-nummer: MFCD00007194, smeltpunt 114-117 graden C (lit.), kookpunt 165 graden C (21 mmHg), dichtheid 0,33 g/cm3 (20 graden), brekingsindex 1,5300 (schatting), vlampunt 165 graden C/21 mm, opslag omstandigheden Bewaren beneden+30 graad C, Zeer oplosbaar in ether, kristalpoeder of naalden in vorm, geel van kleur, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N

product-1-1

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

De directe nitratiemethode van benzonitril is een methode voor het synthetiseren van 3-nitrobenzonitril. Hieronder volgen de gedetailleerde stappen van deze methode en de reactie ervan tussen benzonitril en salpeterzuur:

CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NR2)CN + H2O

Reactie tussen benzonitril en natriumnitriet:

CH3C(NR2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O

Stap 1: Bereid grondstoffen voor

Bereid eerst de benodigde grondstoffen voor: benzonitril en salpeterzuur. Benzonitril is de doelverbinding, terwijl salpeterzuur het oxidatiemiddel is dat wordt gebruikt om benzonitril te oxideren tot 3-nitrobenzone-itril.

Stap 2: Meng de grondstoffen

Meng benzonitril en salpeterzuur in een bepaalde verhouding. Normaal gesproken is de gebruikte hoeveelheid salpeterzuur enigszins overmatig om een ​​volledige reactie te garanderen. Breng het mengsel na het mengen over naar het reactievat.

Stap 3: Reactie

Verwarm het mengsel tot een geschikte temperatuur in het reactievat om de reactie te starten. Tijdens het verwarmingsproces is het noodzakelijk om een ​​stabiele temperatuur te handhaven en continu te roeren om een ​​uniforme reactie te garanderen.

Stap 4: Zuivering

Nadat de reactie is voltooid, koelt u de reactieoplossing af tot kamertemperatuur. Vervolgens werd de reactieoplossing gezuiverd door methoden zoals kristallisatie en filtratie om 3-nitrobenzoitril met hoge -zuiverheid te verkrijgen.

Usage

Polymeermaterialen zijn een onmisbaar onderdeel van de moderne industrie en technologie, en ze hebben brede toepassingen op veel gebieden, zoals de bouw, de automobielsector, de elektronica, de medische sector, enz. Met de voortdurende ontwikkeling van technologie neemt ook de vraag naar polymeermaterialen toe. Daarom is het vinden van nieuwe synthesemethoden om polymeermaterialen met uitstekende prestaties te produceren een belangrijke onderzoeksrichting geworden.
3-Nitrobenzonitrilis een organische verbinding met de molecuulformule C7H4N2O2. Het heeft twee functionele groepen, nitro en cyaan, en beschikt dus over unieke chemische eigenschappen. Nitrogroepen kunnen positieve ladingen genereren op andere functionele groepen in moleculen, terwijl cyanidegroepen negatieve ladingen kunnen genereren op andere functionele groepen in moleculen. De wederzijdse aantrekkingskracht van positieve en negatieve ladingen zorgt ervoor dat 3-nitrobenzanitrile veel wordt gebruikt in de organische synthese.

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) Synthetische polymeerelektrolyt

 

Polymeerelektrolyten zijn een soort polymeermateriaal met brede toepassingsmogelijkheden, en ze hebben belangrijke toepassingen op veel gebieden, zoals batterijen, condensatoren, sensoren, enz. Het kan worden gebruikt als een belangrijke grondstof voor het synthetiseren van polymere elektrolyten. Via stappen zoals nitrificatie- en reductiereacties kan 3nitrobenzoitril worden omgezet in bepaalde monomeren met specifieke functies, en vervolgens worden gecopolymeriseerd met andere monomeren om polymeerelektrolyten te verkrijgen. Deze polymeerelektrolyten hebben uitstekende elektrochemische prestaties en stabiliteit, en kunnen worden gebruikt voor de vervaardiging van hoogwaardige-producten zoals batterijen en condensatoren.

(2) Fluorescerende materialen van synthetisch polymeer

 

Polymeer fluorescerende materialen zijn een soort polymeermateriaal met brede toepassingsmogelijkheden, die belangrijke toepassingen hebben op veel gebieden, zoals displays, verlichting en biologische beeldvorming. Het kan worden gebruikt als een belangrijke grondstof voor het synthetiseren van fluorescerende polymerenmaterialen. Via stappen zoals nitrering en reductiereacties kan 3nitrobenzoitril worden omgezet in bepaalde monomeren met fluorescerende eigenschappen, en vervolgens worden gecopolymeriseerd met andere monomeren om fluorescerende polymere materialen te verkrijgen. Deze polymere fluorescerende materialen hebben uitstekende optische eigenschappen en stabiliteit, en kunnen worden gebruikt voor de productie van hoogwaardige displays en verlichtingsproducten.

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Functionele materialen van synthetisch polymeer

 

Polymeer-functionele materialen zijn een soort polymeermateriaal met speciale functies, die op veel gebieden belangrijke toepassingen hebben, zoals scheiding, katalyse, detectie, enz. Het kan worden gebruikt als een belangrijke grondstof voor het synthetiseren van polymere functionele materialen. Via stappen zoals nitrificatie- en reductiereacties kan 3nitrobenzoitril worden omgezet in bepaalde monomeren met specifieke functies, en vervolgens worden gecopolymeriseerd met andere monomeren om functionele polymeermaterialen te verkrijgen. Deze polymeer-functionele materialen hebben uitstekende prestaties en stabiliteit en kunnen worden gebruikt voor de productie van hoogwaardige scheidingsmembranen, katalysatoren, sensoren en andere producten.

(4) Geneesmiddeltussenproducten

 

Synthese van antibacteriële geneesmiddelen
Nitrobenzonitril kan via reductie- en cyclisatiereacties in het kernskelet van chinolon-antibiotica (zoals de zijketens van ciprofloxacine) worden geïntroduceerd.
Reactievoorbeeld: condensatie met een piperazinering om een ​​cyanidebevattend zijketentussenproduct te genereren, verder gemodificeerd om een ​​antibacterieel actief ingrediënt te verkrijgen.

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Ontwikkeling van anti-tumormedicijnen
Introductie van aromatische heterocycli via de Suzuki-koppelingsreactie om tyrosinekinaseremmers te construeren (zoals imatinib-analogen).
Werkingsmechanisme: De cyanidegroep fungeert als een elektrofiele groep, waardoor de bindingsaffiniteit tussen het geneesmiddel en het doeleiwit wordt versterkt.
Onderzoek naar antivirale verbindingen
Neem deel aan de synthese van HIV-proteaseremmers die nitrobenzonitrilstructuren bevatten, waarbij gebruik wordt gemaakt van het elektronenzuigende effect van nitrogroepen om de werkzaamheid van geneesmiddelen te verbeteren.

(5) Constructie van bioactieve moleculen

 

Enzymremmende activiteit
3-Nitrobenzonitrilderivaten vertonen nanomolaire remmende activiteit tegen acetylcholinesterase (AChE) en kunnen worden gebruikt bij geneesmiddelenonderzoek naar de ziekte van Alzheimer.
Synthese van fluorescerende sondes
Cyaangroepen nemen deel aan de vorming van sterke elektronenzuigende geconjugeerde systemen, waarbij fluorescerende sondes worden gebouwd voor het detecteren van metaalionen (zoals Cu²⁺).

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Toepassing op het gebied van pesticiden

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Insecticiden

 

Tussenproduct van neonicotinoïde insecticiden
M-nitrobenzonitril reageert met tetrahydropyrrolidine en vormt heterocyclische verbindingen die cyanomethylgroepen bevatten, die nicotine-acetylcholinereceptoragonistische activiteit vertonen bij insecten.
Pyrethroïde synergist
Introductie van de nitrobenzeennitrilstructuur om de fotostabiliteit van pyrethroïde insecticiden te verbeteren en hun veldwerkzaamheid te verlengen.

Fungicide

 

Succinaatdehydrogenaseremmer (SDHI)
De synthese van SDHI-fungiciden die triazoolstructuren bevatten via meer-stapsreacties van m-nitrobenzonitril heeft een aanzienlijke werkzaamheid aangetoond bij het bestrijden van echte meeldauw en roest.
Benzimidazoolvoorloper
Cyaangroepen nemen deel aan de vorming van benzimidazoolringen, en de resulterende verbindingen vertonen contactdodende activiteit tegen grijze schimmel.

ALS-enzymremmer
Nitrobenzonitrilderivaten kunnen worden ontwikkeld als zeer efficiënte herbiciden voor tarwevelden als remmers van acetyllactaatsynthase.

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Toepassingen op het gebied van organische synthese

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Constructie van heterocyclische verbindingen

 

Synthese van Pyridine/Chinoline
Condensatie met diethylmalonaat, gevolgd door cyclisatie-dehydrogenering om 2-cyanopyridine te genereren; Synthese van chinoline-4-carbonitril via Friedländer-reactie.
Indoolskeletconstructie
Onder palladiumkatalyse vindt Sonogashira-koppeling plaats met terminale alkynen, gevolgd door cyclisatie om 3-cyanoindoolderivaten te verkrijgen.

Stikstof-bevattende modificatie van verbindingen

 

Synthese van amidineverbindingen
Cyaangroepen worden gehydrolyseerd tot amiden, die vervolgens worden gecondenseerd met aminen om amidineverbindingen te vormen die worden gebruikt als peptidekoppelingsreagentia.
Synthese van tetrazoolring
Onder invloed van natriumazide ondergaat de cyanidegroep [2+3] cycloadditie om 5-gesubstitueerde tetrazolen te genereren, die worden gebruikt in onderzoek naar hoogenergetische materialen.

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kleurstof- en geurindustrie

3-Nitrobenzonitrile uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kleurstofsynthese

 

Verspreid kleurstof
De condensatie van m-nitrobenzonitril met anilinederivaten levert azokleurstoffen op die cyanidegroepen bevatten, die worden gebruikt voor het verven van polyestervezels.
reactieve kleurstof
Bereiding van kleurstoffen die actieve triazinegroepen bevatten door middel van sulfonerings- en diazotiseringsreacties voor het bedrukken en verven van katoenweefsel.

Kruidensynthese
Nitromusk-voorloper
Neem deel aan de synthese van macrocyclische muskusverbindingen, waardoor de geur een langdurig-houtachtig aroma krijgt.
Fruitige essentie
3-Nitrobenzonitrilderivaten ondergaan reductie- en veresteringsreacties om estersmaken met perzik- en abrikozenaroma's te produceren.

Veiligheid en bediening

● Toxiciteitsprofiel

Acute toxiciteit: Geclassificeerd als schadelijk (H302, H312, H332) volgens GHS-normen. De orale LD₅₀ bij ratten is hoger dan 2000 mg/kg, maar blootstelling via de huid en via inademing kan irritatie veroorzaken.

Chronische gevolgen: Geen bewijs van carcinogeniteit (IARC/NTP niet vermeld), maar langdurige blootstelling kan de lever of de nieren aantasten.

● Opslag en transport

Opslag: in koele, droge, goed{0}}geventileerde ruimtes, uit de buurt van oxidatiemiddelen en zuren.

Transport: Niet gereguleerd onder de Dangerous Goods Regulations (UN-nummer niet toegekend), maar verpakt in strakke containers om het inademen van stof te voorkomen.

● Persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM's)

Handschoenen: Nitril- of butylrubber.

Oogbescherming: Bril met zijschermen.

Ademhalingsbescherming: N95-maskers voor stofbeheersing; geleverde-luchtsystemen voor grootschalige- afhandeling.

3-Nitrobenzonitril is een voorbeeld van de synergie tussen chemische structuur en industriële toepassing. De dubbele functionaliteit ervan als nitro- en cyanoverbinding maakt diverse reacties mogelijk, waardoor het onmisbaar wordt in farmaceutische producten, landbouwchemicaliën en geavanceerde materialen. Hoewel er uitdagingen blijven bestaan ​​op het gebied van de veiligheid en de impact op het milieu, belooft het lopende onderzoek op het gebied van groene chemie en nanotechnologie duurzame innovaties. Omdat industrieën prioriteit geven aan efficiëntie en milieuvriendelijkheid, zal 3-nitrobenzonitril een cruciale rol blijven spelen bij het vormgeven van de toekomst van de synthetische chemie.

 

 

Populaire tags: 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop

Aanvraag sturen