3-fenyltolueenis een organische verbinding met CAS 643-93-6 en moleculaire formule C13H12. Het is een kleurloos of lichtgeel kristal met lichte gele fluorescentie onder zonlicht. Het kan oplosbaar zijn in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether, benzeen en koolstoftetrachloride, maar niet in water. Het heeft een hoog ontstekingspunt en is niet vatbaar voor spontane verbranding, maar het moet nog steeds goed worden opgeslagen in een brandwerende omgeving. Heeft een hoge optische transmissie. Heeft een zwakke alkaliteit en kan reageren met zuren. Tegelijkertijd heeft het ook een gematigde mate van ionisatie. Het kan ook worden gebruikt om lasermaterialen te bereiden. Laser is een hoge helderheid en een goede lichtbron van monochromaticiteit, veel gebruikt in industrieel, medisch, wetenschappelijk onderzoek en andere gebieden. Het kan worden gebruikt als een laserverf of versterkingsmedium om de prestaties van laseruitgangsvermogen, golflengte en stabiliteit aan te passen. Door te combineren met andere organische moleculen of anorganische kristallen, kunnen de prestaties van lasermaterialen verder worden geoptimaliseerd.
|
|
|
|
Chemische formule |
C13H12 |
|
Exacte massa |
168 |
|
Molecuulgewicht |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-fenyltolueenheeft een breed scala aan toepassingen op het gebied van zonnecellen. Het volgende is een gedetailleerde beschrijving van het gebruik ervan in verschillende aspecten van zonnecellen:
Materiële synthese:
Het kan worden gebruikt als een van de belangrijkste materialen voor het synthetiseren van organische zonnecellen. Dit type organische zonnecel bestaat meestal uit een organische lichtgevoelige laag en een elektrode, waarbij de organische lichtgevoelige laag is gemaakt van organische kleurstoffen of organische halfgeleidermaterialen. Het kan worden gebruikt als een organische kleurstof of onderdeel van een organisch halfgeleidermateriaal, gecombineerd met andere organische moleculen om een lichtgevoelige laag voor zonnecellen te vormen.
Foto -elektrische conversie -efficiëntie:
De foto -elektrische conversie -efficiëntie is relatief hoog, dus het kan worden gebruikt om de foto -elektrische conversie -efficiëntie van zonnecellen te verbeteren. Door de lichtgevoelige laag en structuur van zonnecellen te optimaliseren, kan de foto -elektrische conversie -efficiëntie en stabiliteit van zonnecellen verder worden verbeterd. Deze optimalisatie kan het veranderen van de dikte, samenstelling en opstelling van de lichtgevoelige laag omvatten, evenals het veranderen van het materiaal en de structuur van de elektrode.
Stabiliteit:
Het heeft een goede thermische en chemische stabiliteit en kan worden gebruikt om de stabiliteit en levensduur van zonnecellen te verbeteren. Zonnecellen moeten in verschillende omgevingen en omstandigheden werken, daarom moeten ze een goede stabiliteit en levensduur hebben. Door 3-methylbifenyl te gebruiken als een van de materialen voor zonnecellen, kunnen de levensduur en stabiliteit van zonnecellen worden verlengd.
Flexibele zonnecellen:
Ze kunnen ook worden gebruikt om flexibele zonnecellen te bereiden. Flexibele zonnecellen zijn een soort flexibele, lichtgewicht en draagbare zonnecel die kan worden toegepast op oppervlakken of objecten van verschillende vormen. Flexibele zonnecellen met een hoge foto -elektrische conversie -efficiëntie en goede flexibiliteit kunnen worden bereid met behulp van methylbifenyl en andere organische materialen. Dit type zonnecel is geschikt voor verschillende gebieden, zoals architectuur, automotive, ruimtevaart, enz.
Fotovoltaïsch effect:
Het heeft ook toepassingen in het fotovoltaïsche effect. Fotovoltaïsch effect verwijst naar het fenomeen waarbij elektronen op een materiaaloppervlak worden geëxciteerd door licht en het oppervlak van het object verlaten, waardoor een elektrische stroom wordt gevormd. Door methylbifenyl te gebruiken als een van de materialen voor zonnecellen, kunnen de mate en efficiëntie van fotovoltaïsche effecten worden verbeterd, waardoor de uitgangsstroom en spanning van zonnecellen wordt verhoogd.
Bandstructuuraanpassing:
De prestaties van zonnecellen kunnen ook worden verbeterd door hun bandstructuur aan te passen. Bandstructuur verwijst naar de verdeling van elektronen en energie binnen een molecuul. Door de chemische structuur van 3-methylbifenyl te veranderen, kan de bandstructuur worden aangepast om deze geschikter te maken als een lichtgevoelig materiaal, waardoor de foto-elektrische conversie-efficiëntie van zonnecellen wordt verhoogd.
Interface -aanpassing:
Het kan ook worden gebruikt voor het wijzigen van de interface van zonnecellen. De interface van zonnecellen is een belangrijk gebied voor elektronenoverdracht en lichtabsorptie, dus de eigenschappen van de interface hebben een significante impact op de prestaties van zonnecellen. Door het interface te modificeren met methylbifenyl of andere organische moleculen, kunnen de eigenschappen van elektronenoverdracht en lichtabsorptie worden verbeterd, waardoor de prestaties van zonnecellen worden verbeterd.
Kleurstof sensibilisatie:
Het kan ook worden gebruikt als een sensibiliserende kleurstof voor kleurstof - Gessensibiliseerde zonnecellen. Kleurstofgevoelige zonnecellen zijn zonnecellen die kleurstoffen gebruiken als lichtgevoelige materialen, die zonlicht kunnen absorberen en in elektriciteit kunnen omzetten. Door methylbifenyl te gebruiken als onderdeel van de gesensibiliseerde kleurstof, kan de adsorptieprestaties en foto -elektrische conversie -efficiëntie van de kleurstof worden verbeterd, waardoor de prestaties van zonnecellen worden verbeterd.
|
|
|
Synthesemethode
Ten eerste werd het mengsel van 3-bromotolueen en ijzerpoeder in een oplosmiddel gereageerd om een ijzerbromidecomplex te verkrijgen. Deze stap is om de dehydrogenering van 3-bromotolueen in de daaropvolgende reactie te voorkomen. De specifieke reactievergelijking is als volgt:
(C6H4) Ch3Br + Fe → (C6H4) Ch3Februari
Meng het ijzerbromidecomplex dat in de vorige stap is verkregen met fenylboronzuur in een oplosmiddel voor complexatiereactie. Het doel van deze stap is om de interactie tussen de boor- en ijzeratomen van fenylboronzuur te gebruiken om de methylgroep van 3-broomotolueen over te brengen naar fenylboronzuur. De specifieke reactievergelijking is als volgt:
(C6H4) Ch3Feb + phb (oh) 2 → (C6H4) Ch3Phb (oh) + februari2
Het in de vorige stap verkregen complex wordt gereduceerd tot ferro -ionen door het verminderen van middelen (zoals waterstof, natrium, enz.), Terwijl fenylboronzuur wordt gereduceerd tot bifenyl. Het doel van deze stap is om ijzerionen en fenylboronzuur van het complex te scheiden en het doelproduct 3-methylbifenyl te verkrijgen. De specifieke reactievergelijking is als volgt:
(C6H4) Ch3PHB (OH) + Na + H2O → (C6H4) Ch3PHB (OH) Na + NaOH
(C6H4) Ch3PHB (OH) Na + H2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NaOH
Extraheer en zuiver het mengsel dat in de vorige stap is verkregen om een hoge - zuiverheid 3 - methylbifenyl te verkrijgen. De specifieke stappen omvatten het mengen van het mengsel met geschikte oplosmiddelen, het uitvoeren van extractie- en destillatiewerkzaamheden om 3-methylbifenyl met een hoog zuivere te verkrijgen.
Deze methode is een veel voorkomende synthesemethode in het laboratorium en de productzuiverheid kan 99%bereiken. Het product heeft een hoge zuiverheid, lage vervuiling en een lage operationele moeilijkheid, waardoor het een uitstekende synthetische route is.
3-fenyltolueen, ook bekend als meta - fenyltolueen, is een aromatische koolwaterstofverbinding die behoort tot de klasse van bifenylderivaten. Structureel bestaat het uit een tolueenmolecuul (methylbenzeen) met een fenylgroep (een benzeenring minus één waterstofatoom) bevestigd aan de meta -positie (de derde koolstof) van de benzeenring van de tolueen. Deze opstelling geeft unieke chemische en fysische eigenschappen aan3-fenyltolueen, het onderscheiden van andere isomeren zoals ortho - en para - fenyltolueen.
Chemisch gezien wordt het gekenmerkt door zijn stabiliteit en reactiviteit die typerend is voor aromatische verbindingen. Het neemt deel aan verschillende organische reacties, waaronder elektrofiele aromatische substitutie, vanwege het elektron - donerende aard van de methylgroep, die de benzeenring naar dergelijke reacties activeert. Deze reactiviteit maakt het een waardevol tussenproduct in de synthese van meer complexe organische moleculen, zoals farmaceutische producten, agrochemicaliën en geavanceerde materialen.
Fysiek is het een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een duidelijke aromatische geur. Het heeft een relatief hoog kookpunt en is onoplosbaar in water maar oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol en ether. Deze eigenschappen maken het geschikt voor gebruik in industriële toepassingen waar de compatibiliteit van oplosmiddelen en thermische stabiliteit vereist zijn.
In industriële omgevingen vindt het toepassingen als een oplosmiddel in verf, coatings en lijmen, waardoor het vermogen gebruik is om een breed scala aan organische stoffen op te lossen. Bovendien dient het als een voorloper bij de productie van speciale chemicaliën, waaronder kleurstoffen, geuren en polymeren. Zijn aanwezigheid in deze toepassingen onderstreept zijn veelzijdigheid en belang in zowel de chemische als de productie -industrie.
Milieuachtig moet zorg worden besteed aan het omgaan met het vanwege de potentiële toxiciteit en persistentie in het milieu. Juiste verwijdering en recyclingpraktijken zijn essentieel om alle nadelige effecten op ecosystemen te verminderen.
Samenvattend,3-fenyltolueenis een belangrijke aromatische verbinding met diverse toepassingen, aangedreven door zijn unieke structurele kenmerken en chemische reactiviteit. Zijn rol in organische synthese en industriële processen benadrukt de waarde ervan in moderne chemie en productie.
bijwerkingen
3 - methylbifenyl wordt veel gebruikt in de industrie, voornamelijk als een oplosmiddel bij de productie van coatings, lijmen en inkten. Het kan ook worden gebruikt als een organische synthese tussenliggend bij de productie van kleurstoffen, geuren en vloeibare kristalmaterialen. Hoewel de chemische eigenschappen relatief stabiel zijn, kan langdurige blootstelling of onjuist gebruik gezondheid en milieurisico's opleveren. De volgende zijn de bijwerkingen:
Acute toxische reactie
De transdermale LD van muizen was 122 mg/kg, wat aangeeft dat blootstelling aan hoge concentratie huidcorrosie of irritatie kan veroorzaken. In werkelijke gevallen ondervonden industriële exploitanten roodheid, zwelling en afpellen in het contactgebied vanwege het niet dragen van beschermende handschoenen. Dit werd echter opgelucht na het spoelen en anti - inflammatoire behandeling. Flitspunt ＞ 110 graden C (onderdeel van de literatuur ＞ 230 graden F) geeft aan dat het niet ontvlambaar is bij kamertemperatuur, maar vluchtige damp kan worden gegenereerd tijdens het verwarmen of spray -werking.
Acute toxische reactie
De acute inhalatietoxiciteitstest bij ratten toonde aan dat blootstelling aan een concentratie van 5 mg/L gedurende 4 uur geen dood veroorzaakte, maar symptomen van vergiftiging zoals verhoogde ademhalingssnelheid en verminderde activiteit verschenen. In dierexperimenten ontbreken de orale LD ₅₀-gegevens van muizen, maar de LD ₅₀ van vergelijkbare bifenylverbindingen (zoals bifenyl zelf) is ongeveer 2-4 g/kg, wat suggereert dat 3-methylbifenyl een lagere orale toxiciteit heeft. Inname van oplossingen met hoge concentratie bij industriële ongevallen kan echter gastro -intestinale irritatie veroorzaken, gemanifesteerd als misselijkheid en braken.
Chronische gezondheidseffecten
In vitro -experimenten (zoals AMES -test) vertoonden geen mutageniteit, maar er is een gebrek aan lange - term onderzoeksgegevens voor dierencarcinogeniteit. In de Occupational Epidemiological Survey werd geen significante toename van de incidentie van kanker gevonden bij de contacten, maar regelmatige gezondheidsmonitoring wordt aanbevolen. Dierexperimenten hebben aangetoond dat blootstelling aan hoge doses (groter dan of gelijk aan 500 mg/kg/d) tijdens zwangerschap bij ratten kan leiden tot foetaal gewichtsverlies, maar er is geen duidelijk bewijs van verhoogde misvormingspercentages.
Chronische gezondheidseffecten
Menselijke onderzoeksgegevens zijn beperkt, en zwangere en lacterende vrouwen moeten contact vermijden. Langdurige inhalatie van dampen met hoge concentratie kan een mild oedeem van levercellen veroorzaken en een tijdelijke toename van serumtransaminase -niveaus (ALT, AST), die kunnen worden hersteld na stopzetting van medicatie.
Populaire tags: 3-fenyltolueen CAS 643-93-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop