3-nitrobenzaldehyde 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

3-nitrobenzaldehyde 99%is een organische verbinding met de molecuulformule C7H5NO3, CAS 99-61-6 en een molecuulgewicht van 151,13. Meestal geel of bruin kristallijn of vast poeder. De kleur kan variëren afhankelijk van de zuiverheid, de batch of de opslagomstandigheden. Het is oplosbaar in water, maar oplosbaar in heet water. In organische oplosmiddelen zoals ether en chloroform heeft het ook een goede oplosbaarheid. Het is een zwak zure verbinding met een pKa-waarde van ongeveer 7. Dit betekent dat het stabiel kan bestaan ​​onder zure en alkalische omstandigheden, maar de neiging heeft een betere stabiliteit te vertonen onder zure omstandigheden. Het is een multifunctioneel organisch tussenproduct dat met veel andere verbindingen kan reageren om andere organische verbindingen te synthetiseren. Het kan bijvoorbeeld reageren met alcoholen om esterverbindingen te vormen; Reageer met aldehyden om ketonverbindingen te vormen; Reageer met aminen om amideverbindingen enz. te genereren. Deze verbindingen hebben een uitgebreide toepassingswaarde op gebieden als chemische technologie, geneeskunde en pesticiden.

3-nitrobenzaldehyde 99%(chemische formule: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS-nummer: 99-61-6) is een aromatische aldehydeverbinding met dubbele functionele groepen nitro (- NO ₂) en aldehyde (- CHO). De fysische eigenschappen manifesteren zich als lichtgele of gebroken witte kristallen, met een smeltpunt van 58-59 graden, een kookpunt van 164 graden (3,06 kPa), een relatieve dichtheid van 1,2792 (20/4 graden), oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals alcoholen, ethers, chloroform, benzeen en aceton, bijna onoplosbaar in water en in staat tot stoomdestillatie. Als belangrijk tussenproduct voor organische synthese heeft m-nitrobenzaldehyde een breed scala aan toepassingen in farmaceutische producten, kleurstoffen, oppervlakteactieve stoffen en biowetenschappen, en de marktvraag blijft groeien met de modernisering van downstream-industrieën.

Farmaceutisch vakgebied: Kerntussenproduct van calciumantagonisten

 

Het is een belangrijke grondstof voor de synthese van dihydropyridine-calciumkanaalblokkers, die de vasculaire gladde spiertonus verminderen door de instroom van calciumionen te remmen en die veel worden gebruikt bij de behandeling van hart- en vaatziekten zoals hoge bloeddruk en angina pectoris. Bij de synthese van geneesmiddelen vertegenwoordigd door nitrendipine, nifedipine en nicardipine, wordt de kernstructuur van de dihydropyridinering geconstrueerd door de condensatiereactie van aldehyde- en aminogroepen, en dient de nitrogroep als positioneringsgroep voor daaropvolgende reductiereacties. Bij de syntheseroute van nitrendipine wordt de stof bijvoorbeeld onder alkalische omstandigheden gecondenseerd met methylacetoacetaat en ammoniak, en wordt het doelproduct verkregen via stappen als nitroreductie en zoutvorming, met een totale opbrengst van ruim 75%.

 

Naast calciumantagonisten is het ook betrokken bij de synthese van contrastmiddelen zoals calciumjoodpusfaat en joodpuurzuur, evenals vasoactieve geneesmiddelen zoals metahydroxylaminebitartraat. Bij de productie van calciumjodide reageert de aldehydegroep met hydroxylamine om oxim te vormen, dat vervolgens wordt gejodeerd en gezouten om het eindproduct te verkrijgen. Dit contrastmiddel wordt veel gebruikt bij vasculaire beeldvorming vanwege de hoge hydrofiliciteit. Volgens statistieken heeft de mondiale marktomvang van calciumantagonisten de 20 miljard dollar overschreden, waarbij China ruim 30% voor zijn rekening neemt, waardoor de jaarlijkse vraag naar m-nitrobenzaldehyde indirect naar duizenden tonnen stijgt.

Kleurstofindustrie: belangrijke bouwstenen van functionele kleurstoffen

 

De nitro- en aldehydegroepen kunnen deelnemen aan verschillende kleurstofsynthesereacties. Op het gebied van gedispergeerde kleurstoffen kan de Schiff-base die wordt gegenereerd door de condensatie ervan met aromatische aminen worden geoxideerd en gesloten om antrachinonkleurstoffen te vormen. Bij de synthese van Disperse Blue 2BLN wordt de doelkleurstof bijvoorbeeld verkregen door condensatie met p-nitroaniline en oxidatie met chroomzuur, dat meer dan 15% van het marktaandeel van de gedispergeerde kleurstof voor zijn rekening neemt. In termen van zure kleurstoffen kunnen aromatische aminen gesubstitueerd met aldehyde- en sulfonzuurgroepen reageren om azokleurstoffen te genereren, die worden gebruikt voor het verven van eiwitvezels zoals wol en zijde.

 

Bovendien kan meta-aminobenzaldehyde worden bereid via reductiereactie, wat een belangrijk tussenproduct is voor de synthese van kationische kleurstoffen en reactieve kleurstoffen. De reactieve gele X-R die wordt gegenereerd door de reactie van meta-aminobenzaldehyde met cyanuurchloride, wordt bijvoorbeeld veel gebruikt voor het verven van katoenvezels vanwege de hoge reactiviteit ervan. Met de aanscherping van de milieuregels is de vraag naar kleurstoffen met lage toxiciteit en hoge echtheid toegenomen, met een gemiddeld jaarlijks groeipercentage van 8% in het gebruik van functionele kleurstoffen.

Oppervlakteactieve stof: een synthetische grondstof voor speciale oppervlakteactieve stoffen

 

De aldehydegroep van m-nitrobenzaldehyde kan een condensatiereactie ondergaan met primaire alkylaminen met lange- ketens, waardoor oppervlakteactieve stoffen op Schiff-basis worden gevormd. Dit type oppervlakteactieve stof heeft uitstekende emulgerende en dispergerende eigenschappen vanwege de sterke polaire nitrogroepen, en wordt veel gebruikt op gebieden zoals aardoliewinning, textieldruk en verven. Bij tertiaire oliewinning kan het bijvoorbeeld worden gebruikt als verdringingsmiddel om de grensvlakspanning tussen olie en water te verlagen tot minder dan 10 ⁻ mN/m, en het terugwinningspercentage met 5% -10% te verhogen.

In aanvulling,3-nitrobenzaldehyde 99%kan ook deelnemen aan de synthese van gefluoreerde oppervlakteactieve stoffen. Fluorbevattende oppervlakteactieve stoffen op Schiffse basis kunnen worden bereid door condensatie met perfluoralkylprimair amine en reductie door middel van hydrogenering van de nitrogroep. Deze producten worden gebruikt in elektronische schoonmaakmiddelen, brandschuim en andere gebieden vanwege hun lage oppervlaktespanningseigenschappen. Volgens de voorspellingen van marktonderzoeksinstituten zal de mondiale marktomvang van speciale oppervlakteactieve stoffen in 2025 de 20 miljard dollar overschrijden, waarbij oppervlakteactieve nitroaromatische aldehyden 12% voor hun rekening nemen.

Life Sciences: biochemische reagentia en geneesmiddelenanalyse

 

Het heeft een dubbele toepassingswaarde op het gebied van de levenswetenschappen. Als biochemisch reagens kan de aldehydegroep een Schiff-basereactie ondergaan met lysineresiduen in eiwitten, en wordt het gebruikt in de biotechnologie zoals eiwitimmobilisatie en immunoassay. In een enzym-gekoppelde immunosorbenttest (ELISA) kan het gemodificeerde dragereiwit bijvoorbeeld de bindingsspecificiteit van antigeenantilichamen verhogen en achtergrondinterferentie verminderen.

Op het gebied van farmaceutische analyse is het een gespecialiseerd reagens voor sporendetectie van fenolverbindingen. Het ondergaat een condensatiereactie met fenolen onder alkalische omstandigheden, waardoor gekleurde producten ontstaan. Het gehalte aan fenolische onzuiverheden in geneesmiddelen kan kwantitatief worden gedetecteerd met behulp van spectrofotometrie. Deze methode heeft een gevoeligheid van 0,1 μg/ml en is opgenomen als de standaardmethode voor de detectie van onzuiverheden van geneesmiddelen zoals aspirine en paracetamol in de Chinese Farmacopee.

Opkomende velden: materiaalwetenschappen en milieutechniek

 

Met de verdieping van interdisciplinair onderzoek breiden de toepassingen ervan in opkomende gebieden zich geleidelijk uit. Op het gebied van de materiaalkunde neemt het deel aan de synthese van geconjugeerde polymeren als monomeer, en introduceert het aminogroepen door middel van nitroreductie om aminobevattende geconjugeerde polymeren te bereiden. Dit materiaal wordt gebruikt op gebieden zoals fluorescentiesensoren en organische licht-emitterende diodes (OLED's) vanwege de hoge fluorescentie-kwantumopbrengst.

Op het gebied van milieutechniek kan de nitrogroep van m-nitrobenzaldehyde worden gereduceerd tot een aminogroep, waardoor m-aminobenzaldehyde ontstaat. Deze laatste kunnen als chelaatvormer voor zware metaalionen op efficiënte wijze zware metaalionen zoals Pb ² ⁺ en Cd ² ⁺ in afvalwater adsorberen, met een adsorptiecapaciteit van meer dan 150 mg/g. Bovendien kan de aldehydegroep reageren met formaldehyde om fenolharsmodificatoren te vormen, die de hittebestendigheid en mechanische sterkte van de hars verbeteren en voldoen aan de behoeften van hoogwaardige composietmaterialen.

3-nitrobenzaldehyde 99%kan worden verkregen door benzaldehyde te nitreren met salpeterzuur. Dit is een veelgebruikte synthesemethode, met gemakkelijk verkrijgbare grondstoffen en relatief milde responsomstandigheden.

De chemievergelijking voor de synthese van 3-Nitrobenzaldehide door middel van nitratiereactie is als volgt:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

In deze chemievergelijking vertegenwoordigt CH3CHO de oxidatie van aldehydegroepen in benzaldehydemoleculen tot carbonzuurgroepen; HNO₃vertegenwoordigt de combinatie van waterstofionen en zuurstofionen in salpeterzuurmoleculen om watermoleculen te vormen; CH₃CHO₃geeft aan dat de aldehydegroepen in de gegenereerde 3-Nitrobenzaldehide-moleculen worden geoxideerd tot carbonzuurgroepen en genitreerd tot nitrogroepen; H₂O vertegenwoordigt de gegenereerde watermoleculen.

Experimenteel principe:

Nitrificatiereactie is een gebruikelijke organische synthesemethode die gewoonlijk wordt gebruikt om organische verbindingen te bereiden die nitrogroepen bevatten. In dit experiment zullen we benzaldehyde en salpeterzuur als grondstoffen gebruiken om 3-Nitrobenzaldehide te synthetiseren via nitratiereactie.

Experimentele stappen:

1. Bereiding van grondstoffen: Bereid een geschikte hoeveelheid benzaldehyde en salpeterzuur volgens de experimentele vereisten. Zorg ervoor dat de zuiverheid van benzaldehyde en salpeterzuur voldoet aan de experimentele eisen.

2. Gemengde grondstoffen: Meng benzaldehyde en salpeterzuur in een bepaalde verhouding samen. Gewoonlijk is de gebruikte hoeveelheid salpeterzuur iets hoger dan die van benzaldehyde om de voortgang van de respons te garanderen. Tijdens het mengproces is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan gelijkmatig roeren om volledig contact tussen de twee grondstoffen te garanderen.

3. Nitrificatiereactie: Het mengsel wordt onder verwarmingsomstandigheden onderworpen aan een nitrificatiereactie. Tijdens de reactie ondergaat salpeterzuur een nitreringsreactie met de aldehydegroep in benzaldehyde, waarbij 3-nitrobenzeldehide wordt geproduceerd. De nitrificatiereactie is een exotherme reactie en temperatuurbeheersing is erg belangrijk. Een te hoge temperatuur kan tot nevenreacties leiden, waardoor de zuiverheid en de opbrengst van het product worden aangetast. Daarom is het tijdens het experimentele proces noodzakelijk om de temperatuur en responstijd strikt te controleren.

4. Scheiding en zuivering: Nadat de respons is voltooid, wordt het gegenereerde 3-Nitrobenzaldehide gescheiden door destillatie, extractie en andere methoden. Vervolgens werd de zuivering uitgevoerd door middel van stappen zoals herkristallisatie en drogen om 3-nitrobenzeldehuid met een hoge -zuiverheid te verkrijgen. Tijdens het scheidings- en zuiveringsproces moet aandacht worden besteed aan operationele details om de introductie van onzuiverheden en bijproducten te voorkomen.

Productdetectie: Structurele karakterisering en zuiverheidsdetectie van het gegenereerde 3-Nitrobenzaldehide werden uitgevoerd met behulp van infraroodspectroscopie, nucleaire magnetische resonantie en andere methoden.

Voorzorgsmaatregelen

1. Zuiverheidscontrole van grondstoffen: De zuiverheid van benzaldehyde en salpeterzuur heeft een aanzienlijke invloed op de responsresultaten. Daarom zijn vóór het experiment strikte zuiverheidscontroles en kwaliteitscontrole van de grondstoffen vereist. Als de grondstof onzuiverheden of bijproducten bevat-, kan dit de zuiverheid en opbrengst van het product beïnvloeden.

2. Temperatuurcontrole: De nitrificatiereactie is een exotherme reactie en temperatuurcontrole is erg belangrijk. Een te hoge temperatuur kan tot nevenreacties leiden, waardoor de zuiverheid en de opbrengst van het product worden aangetast. Daarom is tijdens het experimentele proces een strikte controle van de temperatuur en de responstijd vereist.

3. Operationele details: Tijdens het scheidings- en zuiveringsproces moet aandacht worden besteed aan operationele details om de introductie van onzuiverheden en bijproducten te voorkomen. Tijdens het destillatieproces is het bijvoorbeeld noodzakelijk om aandacht te besteden aan het beheersen van de temperatuur en druk om verschijnselen zoals koken of trechtervorming te voorkomen; Tijdens het extractieproces moet aandacht worden besteed aan het selecteren van geschikte extractiemiddelen en extractieomstandigheden om de extractie-efficiëntie en productzuiverheid te garanderen.

4. Conservering van het product: De gegenereerde 3-Nitrobenzaldehide moet op de juiste manier worden geconserveerd om bederf of oxidatie door contact met lucht te voorkomen.

3-nitrobenzaldehyde 99%is een belangrijke organische verbinding met verschillende unieke chemische eigenschappen.

1. Reactie van aldehydegroepen

Vanwege de aanwezigheid van aldehydegroepen (-CHO) in het 3-Nitrobenzaldehide-molecuul kan het een reeks reacties ondergaan die verband houden met aldehydegroepen. Het kan bijvoorbeeld reageren met primaire of secundaire aminen om overeenkomstige imines (Schiff-basen) te genereren. Deze reactie heeft belangrijke toepassingen in de biochemie en organische synthese.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reactie van nitrogroepen

De nitrogroep (-NO2) in het 3-Nitrobenzaldehide-molecuul geeft het een aantal unieke chemische eigenschappen. Nitrogroepen kunnen worden gereduceerd tot aminogroepen (-NH2), wat een van de gebruikelijke reacties is in nitroverbindingen. Bovendien kunnen nitrogroepen ook deelnemen aan nucleofiele substitutiereacties, zoals reageren met halogenen of alcoholen om overeenkomstige nitroderivaten te genereren.

Ar-NEE₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NEE₂ + X₂→ Ar-X+ 2NEE₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NEE₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Reactie van benzeenring

De benzeenring in het 3-nitrobenzaldehidemolecuul kan een reeks aromatische elektrofiele substitutiereacties ondergaan, zoals nitrering, sulfonering, halogenering, enz. Deze reacties hebben doorgaans belangrijke toepassingen bij de synthese en modificatie van aromatische verbindingen.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrificatie)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonering)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (gehalogeneerd, X=Cl, Br, I)

4. Oxidatiereactie

3-Nitrobenzaldehide kan worden geoxideerd tot het overeenkomstige carbonzuur. Deze reactie wordt gewoonlijk gebruikt bij organische synthese om functionele carbonzuurgroepen te construeren.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reductiereactie

3-Nitrobenzaldehide kan door reductiereacties worden omgezet in overeenkomstige alcoholen of aminen. Deze reductiereacties hebben een breed scala aan toepassingen in de organische synthese, zoals voor het construeren van functionele alcohol- of aminegroepen.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (gereduceerd tot alcohol)

Ar-CHO+NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (gereduceerd tot amine)

6. Reactie met Grignard-reagens

3-Nitrobenzaldehide kan reageren met Grignard-reagens om overeenkomstige ketonen te genereren. Deze reactie wordt vaak gebruikt bij organische synthese om koolstof-koolstofbindingen te construeren.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reacties met andere carbonylverbindingen

3-Nitrobenzaldehide kan condensatiereacties ondergaan met andere carbonylverbindingen (zoals ketonen, esters, enz.) om - onverzadigde carbonylverbindingen te vormen. Deze reacties worden vaak gebruikt bij de organische synthese om dubbele koolstofbindingen te construeren.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (condensatiereactie)

Populaire tags: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop