N,N,N'-Trimethylethyleendiamine CAS 142-25-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van n,n,n'-trimethylethyleendiamine cas 142-25-6 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige n,n,n'-trimethylethyleendiamine cas 142-25-6 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

N,N,N'-Trimethylethyleendiamine(TMEDA), meestal een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een scherpe ammoniakgeur. De molecuulformule is C6H16N2, CAS 142-25-6, die twee aminogroepen en één ethyleendiaminegroep bevat. Gemakkelijk oplosbaar in water, alcoholen en andere polaire oplosmiddelen. Het kan ook reageren met veel niet-polaire oplosmiddelen zoals petroleumether, benzeen en tolueen. Deze verbinding is een alkalische stof die alkaliteit in water vertoont en een hoge pH-waarde heeft. Bij verhitting of contact met open vuur kan verbranding optreden en kunnen giftige gassen vrijkomen. Stabiel bij kamertemperatuur en druk. Indien gebruikt en opgeslagen volgens de specificaties, zal het niet ontleden en zijn er geen gevaarlijke reacties bekend. Vermijd contact met oxiderende stoffen. De opslag moet afgesloten zijn, op een koele en droge plaats worden bewaard en zorgen voor goede ventilatie of afzuiging in de werkplaats. Het moet gescheiden van oxidatiemiddelen, zuren en eetbare chemicaliën worden bewaard en mag niet worden gemengd. De opslagruimte moet zijn uitgerust met noodhulpapparatuur voor lekkages en geschikt opslagmateriaal.

Hiervoor verwijzen wij naar onze ondernemingsstandaard of COA. Als u meer details wilt ontvangen, neem dan gerust contact op met onze verkoopafdeling.

Aanvullende informatie over de chemische verbinding: Smeltpunt van 30,89 graden C (schatting), Zuurgraadcoëfficiënt (pKa) 10,34 ± 0,10 (voorspeld), Uiterlijk Vloeistof, Kleur Helder kleurloos, Kookpunt van 116-118 graden C (lit.), Brekingsindex n20 / D 1,419 (lit.), Vlampunt 49 graden F

Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is een dochteronderneming van ons.

De groene milieubeschermingsmethode voor het synthetiseren van N,N,N'-Trimethylethyleendiamine omvat de volgende stappen: het toevoegen van een waterige oplossing van methylamine of dimethylamine aan het reactievat, het laten vallen van een zoutoplossing van n,n-dimethylaminochloorethaanhydrochloride aan het methylamine wanneer methylamine aan het reactievat wordt toegevoegd, en het laten vallen van een zoutoplossing van 2 chloormethylethylaminehydrochloride aan het dimethylamine wanneer dimethylamine aan het reactievat wordt toegevoegd. De reactieoplossing wordt verkregen nadat de reactie; Sluit het reactievat en het methylamine-absorptieapparaat in serie aan, laat de anorganische alkalioplossing in de reactieoplossing vallen en verzamel respectievelijk de organische fase en de alkaliwaterfase; Het product wordt verkregen door rectificatie van de organische fase; De alkaliwaterfase wordt geconcentreerd totdat het geconcentreerde water de som is van het watergehalte van de grondstof, vervolgens gefilterd en teruggewonnen in de alkalivloeistof. De uitvinding absorbeert methylamine of gesubstitueerd methylaminegas door verdund zuur, lost het veiligheidsrisico op dat wordt veroorzaakt door het ontsnappen van een grote hoeveelheid methylamine of gesubstitueerd methylamine, realiseert nullozing van afvalwater en vast afval, en het recyclingpercentage neigt naar 100%.

TMEDA is een belangrijke organische verbinding met meerdere toepassingen. Er zijn verschillende synthesemethoden voor, en de volgende is een van de gebruikelijke synthesemethoden:

CH2Cl2 + (CH3)2NCH2OH → (CH3)2NCH2Cl + HCl

(CH3)2NCH2Cl + NaOH → (CH3)2NCH2ONa + NaCl

(CH3)2NCH2OH + CH3OH → (CH3)2N(CH3)CH2OH

(CH3)2N(CH3)CH2OH + HCl → N(CH3)2CH2CH2Cl

N(CH3)2CH2CH2Cl + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2 + HCl → N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2 + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2N(CH3)C(O)N(CH3)2

De synthesestappen zijn als volgt:

N,N,N'- trimethylethyleendiamine (CAS-nummer 142-25-6) is een alkylamineverbinding die bij kamertemperatuur en druk verschijnt als een kleurloze en transparante vloeistof. De molecuulformule is C ₅ H ₁ N ₂ en het molecuulgewicht is 102,18. De moleculaire structuur bevat twee stikstofatomen met eenzame elektronenparen, waardoor het een sterke alkaliteit (pKa ≈ 10,5) en een hoge nucleofiliciteit heeft. Deze eigenschap maakt het breed toepasbaar op gebieden als organische synthese, farmaceutische productie, materiaalkunde en industriële katalyse. Hieronder vindt u een gedetailleerde analyse van de vier kerngebieden.

Farmaceutische productie: van tussenproducten tot hulpmiddelen voor de synthese van geneesmiddelen

 

1. Kerngrondstoffen voor farmaceutische tussenproducten
N,N,N'-Trimethylethyleendiamineis een belangrijk tussenproduct voor de synthese van bètablokkers (zoals metoprolol) en antihistaminica (zoals cetirizine). De gemethyleerde aminostructuur kan de lipofiliteit van medicijnmoleculen verbeteren en het penetratievermogen van de bloed-hersenbarrière verbeteren.
Gegevensondersteuning: Bij de synthese van metoprolol werden isopropylamino-zijketens geïntroduceerd via nucleofiele substitutiereacties, resulterend in een zuiverheid van 99,5% voor het doelproduct, dat voldoet aan de farmacopee-normen.

 

Katalytische synthese van chirale geneesmiddelen
Als chiraal ligand kan het chirale katalysatoren vormen met metalen zoals Ru en Rh voor asymmetrische hydrogeneringsreacties. Bij de synthese van het medicijn tegen de ziekte van Parkinson, levodopa, kan het N, N, N '- trimethylethyleendiamine Ru-complex bijvoorbeeld de enantioselectiviteit van de reactie (ee-waarde) verhogen van 60% naar 95%, waardoor de productiekosten aanzienlijk worden verlaagd.
Stabilisatoren voor farmaceutische preparaten
De alkaliteit kan zure onzuiverheden neutraliseren en afbraak van geneesmiddelen voorkomen. Het toevoegen van 0,1% N, N, N '- trimethylethyleendiamine aan injecteerbare antibiotica (zoals ceftriaxonnatrium) kan de pH van de oplossing stabiliseren op 6,5-7,5 en de houdbaarheid ervan verlengen tot 36 maanden.

Materiaalkunde: synthese en modificatie van functionele materialen

 

Verknopingsmiddel voor polyurethaanmaterialen
Kan reageren met polyisocyanaten om een ​​drie-dimensionale netwerkstructuur te vormen, waardoor de treksterkte (van 10 MPa tot 25 MPa) en slijtvastheid (waardoor de slijtage van Akron met 40% wordt verminderd) van polyurethaanelastomeren wordt verbeterd.
Toepassingsscenario's: Hoogwaardige polyurethaanproducten zoals autobanden en schoenzoolmaterialen.
Uithardingsversneller voor epoxyhars
De sterke alkaliteit kan de ringopeningspolymerisatie van epoxygroepen versnellen, de uithardingstijd verkorten van 24 uur naar 2 uur en de uithardingstemperatuur verlagen (van 150 graden naar 80 graden), waardoor het geschikt is voor processen bij lage- temperaturen, zoals elektronische verpakkingen en de productie van composietmateriaal.

 

Voorlopers voor de synthese van ionische vloeistoffen
Door een quaternisatiereactie kan het worden omgezet in ionische vloeistoffen van imidazol, die worden gebruikt bij elektrochemische energieopslag (zoals elektrolyten van lithium{0}}-ionbatterijen), gasadsorptie (zoals CO₂-afvang) en andere velden.
Prestatievergelijking: Ionische vloeistoffen op basis van N, N, N '- trimethylethyleendiamine hebben een geleidbaarheid van 12 mS/cm bij 25 graden, wat veel hoger is dan traditionele organische oplosmiddelen (ongeveer 1 mS/cm).

Industriële katalyse: een promotor van groene chemie

 

Faseoverdrachtskatalysator (PTC)
Het quaternaire ammoniumzout (zoals trimethylethyleendiaminechloride) kan de olie{0}}water-twee--reactie bevorderen, waardoor de reactiesnelheid meer dan tien keer toeneemt. Bij de O--alkyleringsreactie van fenol en chloormethaan kan het gebruik ervan als PTC bijvoorbeeld de productopbrengst verhogen van 60% naar 95% en de hoeveelheid organisch oplosmiddel met 50% verminderen.
Hulpmiddelen voor enzymgekatalyseerde reacties
Het kan de pH van het reactiesysteem aanpassen en de enzymactiviteit behouden. Het toevoegen van 0,5% N, N, N'- trimethylethyleendiamine aan de door lipase gekatalyseerde synthese van biodiesel kan de reactietijd verkorten van 24 uur naar 8 uur en de opbrengst aan methylester verhogen van 80% naar 95%.

 

Synthesesjabloon van metaalorganische raamwerken (MOF's)
Als structureel richtmiddel kan het de poriegrootte en morfologie van MOF-materialen controleren. Bij de synthese van ZIF-8-materiaal vermindert de toevoeging ervan bijvoorbeeld de kristaldeeltjesgrootte van 500 nm tot 100 nm, vergroot het specifieke oppervlak drie keer (van 1200 m²/g tot 3600 m²/g) en verbetert het de gasadsorptieprestaties aanzienlijk.

Populaire tags: n,n,n'-trimethylethyleendiamine cas 142-25-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop