Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 4-aminofenolpoeder cas 123-30-8 in China. Welkom bij groothandel bulk 4-aminofenolpoeder cas 123-30-8 van hoge kwaliteit, te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
4-aminofenolpoederis een organische verbinding met de chemische formule C6H7NO, CAS 123-30-8. Bij kamertemperatuur ziet het eruit als witte kristallen. Heeft een sterke reduceerbaarheid en wordt gemakkelijk geoxideerd door zuurstof in de lucht. Het is enigszins oplosbaar in water en ethanol, onoplosbaar in benzeen en chloroform, en wordt snel bruin wanneer het wordt opgelost in een alkalische oplossing. Het wordt grijsbruin bij blootstelling aan licht of lucht en wordt vaak gebruikt als tussenproduct voor fijne chemicaliën zoals farmaceutische producten en kleurstoffen. De kleurstoffen die voor tussenproducten worden gesynthetiseerd, zullen zich ook richten op de ontwikkeling van multifunctionaliteit. Door bijvoorbeeld speciale functionele groepen of additieven te introduceren, kunnen kleurstoffen speciale functies hebben zoals antibacterieel, UV-bestendig, vlamvertragend, enz.; Het integreren van meerdere functies door de ontwikkeling van nieuwe composietkleurstoffen en andere methoden.
|
Chemische formule |
C6H7NO |
|
Exacte massa |
109 |
|
Moleculair gewicht |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Synthese van 4-aminofenol:
4-aminofenolpoederkan worden verkregen door p-nitrochloorbenzeen te hydrolyseren tot natrium-p-nitrofenol in natriumhydroxide, gevolgd door aanzuring en ijzerpoederreductie.
Meng natriumhydroxide tot een oplossing met een concentratie van 137-140 g/l in de alkalische mengketel, voeg het vervolgens toe aan de hydrolyseketel, voeg gesmolten p-nitrochloorbenzeen toe, verhoog de temperatuur tot 152 graden en de druk in de ketel is 0,4-0,42 MPa (overdruk). Stop met verwarmen, en de warmte die vrijkomt uit de hydrolysereactie zal de temperatuur en druk verhogen tot 165 graden en 0,6 MPa (overdruk). Neem na 3 uur reactie een monster voor analyse om de olieachtige fractie te maken<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Koel tot 120 graden. Voeg water en 98% geconcentreerd zwavelzuur toe aan de eerste kristallisatiepot, druk vervolgens het hydrolysaat erin en koel het af tot 50-55 graden. Voeg geconcentreerd zwavelzuur toe om het Congo Red-testpapier paars te maken, laat het verder afkoelen tot 30 graden en filter het in een centrifuge om te drogen.
Voeg de laatste batch gezuiverde en gefilterde moederloog van para-aminofenol toe aan een reductiepot, verwarm deze tot 90 graden, voeg ijzerpoeder en 30% zoutzuur toe en voeg afwisselend ijzerpoeder en para-nitrofenol toe in kokende toestand. Tijdens het voerproces kan, afhankelijk van de reactiesituatie (zoals overlopen uit de pot), koud geraffineerde gefilterde moederloog worden toegevoegd.
Kookreductie tot het eindpunt (de reactieoplossing druppelt op wit filtreerpapier en de filtratiering moet kleurloos zijn). Voeg een bepaalde hoeveelheid hete geraffineerde moederloog en magnesiumoxide toe totdat er geen ijzerionen meer in de reactieoplossing zitten.
Laat het 30 minuten staan, laat de bovenste heldere vloeistof los, filtreer de moederloog met kristallisatie van 98 graden om de onderste ijzeren modder te vormen, filter en giet het filtraat in de tweede kristallisatieketel.
De tweede kristallisatieketel wordt binnen 4 uur afgekoeld tot 60-65 graden en vervolgens in de derde kristallisatieketel geplaatst om binnen 4 uur verder te koelen tot 25 graden, gedurende 30 minuten gehandhaafd, en gecentrifugeerd en gefiltreerd. Bereid een natriumbisulfietoplossing met een SO2-gehalte van 4% tot 5% in de raffinageketel, voeg de gefilterde filterkoek toe na kristallisatie, roer gedurende 1,5 uur, centrifugeer en filter, en droog de filterkoek met een luchtstroom onder negatieve druk om het eindproduct van para-aminofenol te verkrijgen. De geraffineerde moederloog zal tijdens de volgende reductiebatch worden gerecycled.
4-aminofenolpoeder, ook bekend als p-aminofenol, is een belangrijk fijn organisch chemisch tussenproduct dat een cruciale rol speelt in de kleurstofindustrie.
Synthetische azokleurstoffen
Azokleurstoffen zijn een soort kleurstof die azogroepen bevat (- N=N -), bekend om hun heldere kleuren en volledige chromatografie. Het kan dienen als een koppelingscomponent en reageren met diazoniumzouten om verschillende azokleurstoffen te genereren. Deze kleurstoffen worden veel gebruikt voor het verven en bedrukken van textiel zoals katoen, linnen, zijde en synthetische vezels.
De synthese van azokleurstoffen omvat doorgaans drie stappen: diazotering, koppeling en na-behandeling. Het speelt een cruciale rol in de koppelingsstap, en de reactiviteit en selectiviteit ervan bepalen de opbrengst en kwaliteit van azokleurstoffen.
Synthetische bontverf
Bontkleurstoffen zijn een soort kleurstof die specifiek wordt gebruikt voor het verven van bont. Vanwege de unieke structuur en eigenschappen van bontvezels moeten kleurstoffen een goede doorlaatbaarheid en hechting hebben. Het kan worden gebruikt om verschillende bontkleurstoffen te synthetiseren, zoals bontbruin P. Deze kleurstoffen hebben heldere kleuren, goede doorlaatbaarheid en goede hechtingssterkte.
De synthese van bontkleurstoffen omvat doorgaans meerdere chemische reacties en processtappen. Als een van de belangrijke tussenproducten speelt het een cruciale rol in het syntheseproces. Door een redelijk procesontwerp en controle van de reactiecondities kunnen bontverfproducten van hoge-kwaliteit worden verkregen.
Specifieke gevallen als tussenproducten bij de kleurstofsynthese
(1) Synthese van Sulfide Deep Blue 3R
Zwavelblauw 3R is een belangrijke zwavelkleurstof die veel wordt gebruikt voor het verven van vezels zoals katoen en linnen. Het syntheseproces omvat gewoonlijk de reactie van natriumsulfide met aromatische verbindingen die amino- of hydroxylgroepen bevatten. Als een van de aromatische verbindingen die aminogroepen bevatten, kan het reageren met natriumsulfide om het tussenproduct te vormen van gezwaveld diepblauw 3R. Vervolgens kan na verdere verwerking het uiteindelijke gezwavelde diepblauwe 3R-product worden verkregen.
Het syntheseproces van gezwaveld diepblauw 3R heeft de voordelen van milde reactieomstandigheden, hoge opbrengst en hoge productzuiverheid. Ondertussen zijn de productiekosten van gezwaveld diepblauw 3R vanwege de voordelen als tussenproduct, zoals de gemakkelijke beschikbaarheid van grondstoffen en volwassen technologie, relatief laag en is de kwaliteit stabiel en betrouwbaar.
(2) Synthese van zwak zuur geel 6G
Zwakzuur geel 6G is een belangrijke zure kleurstof geschikt voor het verven van eiwitvezels en nylonvezels. Het syntheseproces omvat gewoonlijk diazoterings- en koppelingsreacties. Als een van de koppelingscomponenten kan het reageren met diazoniumzouten om een tussenproduct van zwak zuur geel 6G te vormen. Vervolgens kan na verdere verwerking het uiteindelijke zwakzure gele 6G-product worden verkregen.
Het syntheseproces van zwak zuur geel 6G heeft de voordelen van milde reactieomstandigheden, hoge opbrengst en heldere productkleur. Ondertussen zijn de productiekosten van zwak zuur geel 6G vanwege de voordelen als tussenproduct, zoals de gemakkelijke beschikbaarheid van grondstoffen en het eenvoudige proces, relatief laag en is de kwaliteit stabiel en betrouwbaar.
In dit syntheseproces spelen reactiviteit en selectiviteit een cruciale rol. Door een redelijk procesontwerp en controle van de reactieomstandigheden kunnen een hoge opbrengst en zuiverheid van azokleurstof X-producten worden verkregen. Ondertussen zijn, vanwege de voordelen van gemakkelijke beschikbaarheid van grondstoffen en volwassen processen, 4-aminofenol als tussenproduct, de productiekosten van azokleurstof X relatief laag en is de kwaliteit stabiel en betrouwbaar.
Milieu- en veiligheidskwesties
Milieukwesties
Tijdens de synthese van kleurstoffen met behulp van4-aminofenolpoederals tussenproduct kunnen verontreinigende stoffen zoals afvalwater, uitlaatgassen en afvalresiduen worden gegenereerd. Als deze verontreinigende stoffen zonder de juiste behandeling rechtstreeks in het milieu worden geloosd, zullen ze ernstige vervuiling van het milieu veroorzaken. Daarom moeten effectieve milieumaatregelen worden genomen om de uitstoot van verontreinigende stoffen te verminderen. Geavanceerde technologieën voor de behandeling van afvalwater kunnen bijvoorbeeld worden gebruikt om het gehalte aan organische stof in afvalwater te verminderen; Met efficiënte uitlaatgaszuiveringstechnologie kan de uitstoot van schadelijke stoffen in uitlaatgassen worden verminderd; Er kunnen redelijke methoden voor afvalverwerking worden toegepast om de impact van afval op het milieu te verminderen.
Bovendien kan de vorming van verontreinigende stoffen worden verminderd door de syntheseprocessen te verbeteren, de reactieomstandigheden te optimaliseren en andere methoden. Grondstoffen met lage toxiciteit en weinig schade kunnen bijvoorbeeld worden gebruikt ter vervanging van grondstoffen met hoge toxiciteit en hoge schade; Efficiënte katalysatoren kunnen worden gebruikt om de reactietemperatuur en -druk te verlagen, waardoor de vorming van verontreinigende stoffen wordt verminderd.
VEILIGHEIDSPROBLEMEN
Bij het synthetiseren van kleurstoffen waarbij 4-aminofenol als tussenproduct wordt gebruikt, kunnen er enkele gevaarlijke stoffen en gevaarlijke handelingen optreden. Het heeft bijvoorbeeld een bepaalde toxiciteit en corrosiviteit; Tijdens het syntheseproces kunnen brandbare, explosieve en andere gevaarlijke stoffen ontstaan; Tijdens de operatie kunnen er gevaarlijke omstandigheden optreden, zoals hoge temperaturen en hoge druk. Daarom moeten effectieve veiligheidsmaatregelen worden genomen om de veiligheid van het productieproces te garanderen. Geavanceerde automatiseringsbesturingssystemen kunnen bijvoorbeeld worden gebruikt om het risico van handmatige handelingen te verminderen; Er kunnen betrouwbare maatregelen worden genomen, zoals explosie- en brandpreventie, om de kans op ongevallen te verkleinen; We kunnen de veiligheidstraining en -opleiding voor productiepersoneel versterken om hun veiligheidsbewustzijn en noodresponscapaciteiten te vergroten.
4-Aminofenol (p-aminofenol) is een belangrijke organische verbinding met de chemische formule C₆H₇NO. Het molecuulgewicht is 109,13 g/mol. Bij kamertemperatuur ziet het eruit als een wit tot lichtbruin kristallijn poeder. Bij blootstelling aan licht of lucht oxideert het gemakkelijk en wordt het grijsachtig-bruin. De chemische eigenschappen zijn stabiel maar sterk reducerend. Het wordt gemakkelijker geoxideerd onder alkalische omstandigheden. De oplosbaarheid is enigszins oplosbaar in koud water (ongeveer 1,5 g/100 ml bij 20 graden), en neemt aanzienlijk toe met de temperatuur (tot 8,5 g/100 ml bij 96 graden). Het is oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol en ether, maar onoplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen zoals benzeen en chloroform.
 |
 |
 |
Zuurgraad en basiciteit, evenals dissociatieconstanten
Het 4-aminofenolmolecuul bevat zowel amino- (-NH₂) als fenolische hydroxylgroepen (-OH), waardoor het amfolytische dissociatie-eigenschappen heeft. De dissociatieconstanten zijn pKa₁=5.48 (overeenkomend met de protonering van de aminogroep) en pKa₂=10.30 (overeenkomend met de dissociatie van de fenolische hydroxylgroep). Deze eigenschap zorgt ervoor dat het verschillende ionische vormen vertoont in verschillende pH-omgevingen: in zure omstandigheden bestaat het als NH₃⁺-C₆H₄-OH, in neutrale omstandigheden als NH₂-C₆H₄-OH, en in alkalische omstandigheden als NH₂-C₆H₄-O⁻. Deze amfolytische aard heeft een aanzienlijke impact op de toepassing ervan in buffersystemen en reactiviteit.
Redoxreactie
De sterke reductiviteit van 4-aminofenol komt voort uit de oxideerbare groepen die aanwezig zijn in de moleculaire structuur. Bij blootstelling aan lucht of in de aanwezigheid van oxidatiemiddelen zijn de aminogroep en de fenolische hydroxylgroepen geneigd te worden geoxideerd tot een chinonstructuur, wat resulteert in een kleurverandering. In een alkalische oplossing kan 4-aminofenol bijvoorbeeld door zuurstof worden geoxideerd om een p-fenyleendiaminederivaat te vormen, en de kleur van de oplossing verandert van kleurloos naar bruin. Deze eigenschap maakt het zeer toepasbaar op het gebied van ontwikkelaars, waardoor beeldontwikkeling mogelijk is door de oxidatieomstandigheden te beheersen. Bovendien maakt de reductiviteit het ook tot een reductiemiddel bij bepaalde organische synthesereacties.
Substitutiereacties en derivatensynthese
De benzeenringstructuur van 4-aminofenol maakt het gevoelig voor elektrofiele substitutiereacties. De aminogroep en de fenolische hydroxylgroep zijn beide ortho-para-sturende groepen, die de substituent naar een specifieke positie kunnen leiden. Via een sulfoneringsreactie kan bijvoorbeeld 4-aminofenol-2-sulfonzuur worden bereid, en verdere halogenering kan derivaten opleveren zoals 4-aminofenol-3-fluorfenol. Deze derivaten hebben belangrijke toepassingen op het gebied van de geneeskunde en pesticiden, zoals het gebruik als tussenproduct bij de synthese van paracetamol (paracetamol), of voor de bereiding van fluorhoudende insecticiden, benzoylmethyloctaanzuuresterherbiciden, enz.
Condensatie- en polymerisatiereacties
De aminogroep en fenolische hydroxylgroep van 4-aminofenol kunnen deelnemen aan condensatiereacties. Wanneer ze bijvoorbeeld reageren met aldehydeverbindingen, kunnen ze Schiff-basen vormen, en verdere polymerisatie kan worden gebruikt om polymeermaterialen te bereiden. Bovendien kunnen hun fenolische hydroxylgroepen ook reageren met epoxiden om polymeren met speciale eigenschappen te genereren. Deze reacties bieden mogelijkheden voor toepassing ervan op het gebied van de materiaalkunde.
Thermische stabiliteit en ontleding
4-Aminofenol heeft een hoge thermische stabiliteit. Het smeltpunt is 186-189 graden en het kookpunt is 284 graden (bij normale druk). Bij hoge temperaturen bestaan de ontledingsproducten voornamelijk uit gassen zoals koolmonoxide, kooldioxide en stikstofoxide. Deze eigenschap vereist dat het wordt opgeslagen en vervoerd in een omgeving met lage temperaturen om ontleding en mogelijke veiligheidsproblemen te voorkomen.
Coördinatie chemische eigenschappen
De aminogroep en het stikstofatoom van de fenolhydroxylgroep in 4-aminofenol hebben alleenstaande elektronenparen, die kunnen fungeren als liganden om coördinatieverbindingen met metaalionen te vormen. Het kan bijvoorbeeld stabiele complexen vormen met overgangsmetaalionen (zoals Fe³⁺, Cu²⁺), en deze complexen hebben potentiële toepassingswaarden op gebieden als katalyse en materiaalkunde.
Populaire tags: 4-aminofenolpoeder cas 123-30-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop