Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 4-broom-d-fenylalanine cas 62561-74-4 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 4-broom-d-fenylalanine cas 62561-74-4 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
4-Bromo-D-fenylalaninebestaat doorgaans in de vorm van witte tot bijna witte kristallijne vaste stoffen. De molecuulformule is C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, die een benzeenring, alaninegroep en broomatoom bevat. Oplosbaar in sommige organische oplosmiddelen, zoals methanol, ethanol en dichloormethaan. De oplosbaarheid in water is relatief laag. Het is een chiraal molecuul en behoort tot het D-stereo-isomeer. Het heeft optische rotatie-eigenschappen en kan ervoor zorgen dat gepolariseerd licht optische rotatie ondergaat. Naast dat het wordt gebruikt voor het synthetiseren van peptide- en eiwitgeneesmiddelen, kan het ook worden gebruikt voor het synthetiseren van peptide-vaste-fasesynthesereagentia. Deze reagentia kunnen worden gebruikt om aminozuren te verbinden in vaste-fase-synthese, waardoor verschillende peptide-vaste-fase-synthesereagentia worden bereid. Deze reagentia kunnen worden gebruikt om de structuur en functie van peptiden en eiwitten te bestuderen, maar ook om de interacties tussen peptiden en eiwitten te bestuderen.
|
|
|
|
Chemische formule |
C9H10BrNO2 |
|
Exacte massa |
243 |
|
Moleculair gewicht |
244 |
|
m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 44,29; H, 4,13; Br, 32,74; N, 5,74; O, 13.11 |
4-Bromo-D-fenylalanineis een verbinding met belangrijke toepassingen, en de volgende zijn alle toepassingen ervan:
Het is een veelgebruikt aminozuuranaloog dat kan worden gebruikt om peptide- en eiwitgeneesmiddelen te synthetiseren. Het heeft vergelijkbare chemische eigenschappen en structuur als natuurlijke aminozuren, waardoor het een effectief alternatief is. Door 4-Bromo-D-fenylalanine in peptide- of eiwitgeneesmiddelen te introduceren, kunnen de biologische activiteit en farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel worden verbeterd, waardoor de werkzaamheid wordt verbeterd en bijwerkingen worden verminderd.
4-Bromo-D-fenylalanine wordt vaak gebruikt als bouwsteen bij de synthese van peptide- en eiwitmedicijnen, en kan worden gebruikt om medicijnen met specifieke structuren en functies te synthetiseren. Deze medicijnen kunnen worden gebruikt om verschillende ziekten te behandelen, zoals kanker, neurologische ziekten, stofwisselingsziekten, auto-immuunziekten, enz. Door 4-Bromo-D-fenylalanine in deze medicijnen te introduceren, kan hun wateroplosbaarheid en stabiliteit worden verbeterd, waardoor de werkzaamheid van het medicijn wordt verbeterd en de bijwerkingen worden verminderd.
2. Gebruikt om de eiwitstructuur te bestuderen:
4-Bromo-D-fenylalanine kan worden gebruikt om de eiwitstructuur te bestuderen. Vanwege de chemische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met natuurlijke aminozuren, kan het worden gebruikt om eiwitmutanten te bereiden om de structurele en functionele relaties van eiwitten te bestuderen. Door 4-Bromo-D-fenylalanine in eiwitten te introduceren, kunnen de structuur en eigenschappen van eiwitten worden veranderd, waardoor hun biologische functie en activiteit worden beïnvloed. Deze technologie wordt op grote schaal toegepast bij de studie van de structuur en functie van verschillende eiwitten.
Bij het bestuderen van de eiwitstructuur wordt 4-Bromo-D-fenylalanine vaak gebruikt als een marker die kan worden gebruikt om specifieke plaatsen in eiwitten te labelen. Door 4-Bromo-D-fenylalanine op specifieke plaatsen in eiwitten te introduceren, kunnen de structuur en kinetische processen van eiwitten worden bestudeerd. Bovendien kan 4-Bromo-D-fenylalanine bij het bestuderen van de eiwitstructuur ook worden gebruikt om antigenen en antilichamen te bereiden voor het bestuderen van moleculaire herkenningsprocessen in de immunologie en biologie.
3. Gebruikt voor het synthetiseren van fluorescerende sondes:
4-Bromo-D-fenylalanine kan worden gebruikt om fluorescerende probes te synthetiseren. Vanwege het broomatoom kunnen fluorescerende groepen in de probe worden geïntroduceerd om probes met fluorescerende eigenschappen te bereiden. Deze fluorescerende probes kunnen worden gebruikt om kleine moleculen en eiwitten in biologische systemen te detecteren, maar ook om de interacties en dynamische processen van biologische moleculen te bestuderen.
Fluorescerende sondes zijn een van de meest gebruikte hulpmiddelen in de biologie en geneeskunde, die kunnen worden gebruikt om de biologische processen van cellen en weefsels te bestuderen. Door 4-Bromo-D-fenylalanine in de fluorescerende sonde te introduceren, kan een fluorescerende signaalsonde met specifieke golflengte en intensiteit worden bereid. Deze fluorescerende probes kunnen worden gebruikt om specifieke moleculen en eiwitten in biologische systemen te detecteren en om hun lokalisatie, interacties en dynamische processen te bestuderen. Bovendien kunnen fluorescerende sondes ook worden gebruikt bij celbeeldvorming en traceringsstudies om de biologische processen van cellen en weefsels te bestuderen.
4. Gebruikt voor het synthetiseren van niet-natuurlijke aminozuuranalogen:
4-Bromo-D-fenylalanine kan worden gebruikt om niet-natuurlijke aminozuuranalogen te synthetiseren. Door te reageren met geschikte reagentia kan een reeks onnatuurlijke aminozuuranalogen die verschillende functionele groepen bevatten, worden bereid. Deze verbindingen kunnen dienen als effectieve kandidaten voor medicijnmoleculen en functionele materialen, voor de behandeling van ziekten en de ontwikkeling van nieuwe prestatiematerialen.
Niet-natuurlijke aminozuuranalogen vormen een belangrijke onderzoeksrichting in de moderne organische chemie en de nieuwe materiaalkunde. Door 4-Bromo-D-fenylalanine in deze analogen te introduceren, kan een verbinding met een specifieke structuur en functie worden bereid. Deze verbindingen kunnen dienen als effectieve kandidaten op het gebied van medicijnmoleculen, katalysatoren, opto-elektronische materialen, zelf-geassembleerde membranen, enz., voor toepassingen zoals de behandeling van ziekten, het katalyseren van chemische reacties en het ontwikkelen van nieuwe hoogwaardige materialen.
5. Gebruikt voor het synthetiseren van pesticiden en herbiciden:
4-Bromo-D-fenylalaninekan worden gebruikt om pesticiden en herbiciden te synthetiseren. Het kan worden gebruikt als een blok om cirkelvormige structuren in verschillende pesticide- en herbicidemoleculen te synthetiseren. Deze pesticiden en herbiciden kunnen worden gebruikt om plantenziekten, plagen en onkruid te bestrijden, waardoor de opbrengst en kwaliteit van gewassen worden verbeterd.
Pesticiden en herbiciden zijn een van de meest gebruikte chemicaliën in de landbouw, die kunnen worden gebruikt om plantenziekten, plagen en onkruid te bestrijden en de opbrengst en kwaliteit van gewassen te verbeteren.
Door 4-Bromo-D-fenylalanine in pesticide- en herbicidemoleculen te introduceren, kunnen hun chemische eigenschappen, biologische activiteit en werkzaamheid worden verbeterd, wat leidt tot de ontwikkeling van een effectiever pesticide of herbicide. Bovendien kan 4-Bromo-D-fenylalanine ook worden gebruikt om insecticiden en andere landbouwchemicaliën te bereiden om de voortplanting en groei van ongedierte onder controle te houden en gewassen te beschermen.
4-Bromo-D-fenylalanine is een verbinding met belangrijke toepassingen, en de gebruikelijke synthesemethoden omvatten de volgende twee:
Methode 1:
De syntheseroute van deze methode is het gebruik van acetofenon als grondstof en het verkrijgen van 4-broom-D-fenylalanine door middel van bromering, aminering en resolutie. De specifieke stappen zijn als volgt:
Los acetofenon op in droge tetrachloorkoolstof, breng langzaam broom aan onder koel- en roeromstandigheden en controleer de temperatuur onder de 10 graden.
Br2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Br
Nadat de bromeringsreactie is voltooid, wordt een kaliumhydroxideoplossing toegevoegd en wordt de temperatuur tussen 0 en 10 graden geregeld voor een nucleofiele substitutiereactie om 4-broomfenon te verkrijgen.
C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2KOK
Los 4-broomfenylethylketon op in watervrije ethanol en voeg natriumhydroxideoplossing toe voor een veresteringsreactie om 4-broomfenylethylacetaat te verkrijgen.
C6H5COCH2KOK + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH
Los ethyl-4-broomfenylacetaat op in een methanoloplossing van natriummethoxide voor de alcoholysereactie om methyl-4-broomfenylpropionaat te verkrijgen.
C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2COOCH3+ NaBr + NaOH
De hydrolysereactie werd uitgevoerd tussen methyl-4-broomfenylpropionaat en een waterige natriumcarbonaatoplossing bij 70 graden om natrium-4-broomfenylpropionaat te verkrijgen.
C6H5COCH2COOCH3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa
4-broomfenylalanine werd verkregen door 4-broomfenylalanine-natrium te neutraliseren met zoutzuur bij 80 graden.
C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Kristalliseer 4-broomfenylalanine met broomwaterstofzuur om een hoge zuiverheid te verkrijgen4-broom-D-fenylalanine.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
De voordelen van deze methode zijn de gemakkelijke beschikbaarheid van grondstoffen, eenvoudige stappen, milde reactieomstandigheden, hoge opbrengst en goede productkwaliteit.
Methode 2:
De syntheseroute van deze methode is gebaseerd op een chirale ring. - Aminoalcohol wordt gebruikt als grondstof om 4-broom-D-fenylalanine te verkrijgen via bromering, aminering en resolutie. De specifieke stappen zijn als volgt:
1. Chirale ring - Chiraliteit gegenereerd door de reactie van aminoalcoholen met fosfortribromide - Gebromeerde alcoholen:
Br2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Chiraliteit - Chiraliteit gegenereerd door de reactie van gebromeerde alcoholen met kaliumhydroxide - Kaliumbromaat:
CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Chiraliteit - Chiraliteit gegenereerd door de reactie van kaliumbromaat met ethanol - Gebromeerde esters:
CH(OH)RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH
4. Chiraliteit - Reactie van gebromeerde esters met ammoniumchloride om chiraliteit te produceren - Aminozuuresters:
CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Chiraliteit - Chiraliteit gegenereerd door de reactie van aminozuuresters met natriumcarbonaat - Aminozuren:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3Na
6. Chiraliteit - Chiraliteit gegenereerd door de reactie van aminozuren met zoutzuur - Aminoalcohol:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Chiraliteit - Chiraliteit gegenereerd door de reactie van aminoalcoholen met broomwaterstofzuur - Gebromeerde alcoholen:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Chiraliteit - Chiraliteit gegenereerd door de reactie van gebromeerde alcoholen met natriumhydroxide - Hydroxylzuur:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Chiraliteit - Reactie van hydroxylzuren met zoutzuur om chiraliteit met hoge zuiverheid te produceren - Hydroxylzuur:
CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Chiraliteit - Hydroxylzuur reageert met broomwaterstofzuur en produceert hoog-zuiver 4-broom-D-fenylalanine:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
De voordelen van deze methode zijn hoge selectiviteit, hoge productzuiverheid en goed resolutie-effect, maar de grondstofkosten zijn hoog.
Populaire tags: 4-broom-d-fenylalanine cas 62561-74-4, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop