Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 4,6-dimethyldibenzothiofeen cas 1207-12-1 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 4,6-dimethyldibenzothiofeen cas 1207-12-1 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
4,6-Dimethyldibenzothiofeen(DM-DPT) is een organische verbinding met de chemische formule C20H16S, CAS 1207-12-1 en een overeenkomstige molaire massa van 296,4 g/mol. Het is een vaste stof die doorgaans verschijnt als een lichtgeel tot oranje gekleurd kristal. Heeft bepaalde UV-absorptie- en fluorescentie-emissie-eigenschappen. Het heeft een sterke absorptiepiek in het gebied van ultraviolet licht (ongeveer 250-350 nanometer), terwijl het geelgroene fluorescentie uitzendt in het gebied van blauw tot groen licht (ongeveer 400-550 nanometer). De kristalstructuur wordt in stand gehouden door niet-covalente interacties tussen moleculen, zoals van der Waals-krachten en π - π-stapeling. Het heeft verschillende toepassingen, voornamelijk gebruikt als antioxidanten, bleekmiddelen, UV-beschermers, ontstekingsremmende middelen, huidcelgroeibevorderaars en cosmetische geurstoffen. Voor de productie van cosmetica kan het de antioxidantcapaciteit, het witmakende effect, het zonnebrandeffect, het ontstekingsremmende effect en de geurkwaliteit van producten verbeteren, waardoor consumenten een betere huidverzorgings- en schoonheidservaring krijgen.
|
|
|
|
Chemische formule |
C14H12S |
|
Exacte massa |
212 |
|
Moleculair gewicht |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |
4,6-dimethyldibenzothiofeen is een organische zwavelverbinding met aanzienlijke industriële en onderzoekswaarde. Het ontdekkings- en onderzoeksproces ervan hangt nauw samen met de ontwikkeling van de petrochemie, de milieuwetenschappen en de katalytische wetenschap. Het volgende is een introductie van aspecten zoals de chemische structuuranalyse, ontdekkingsachtergrond, onderzoeksvoortgang en industriële toepassingen.
Chemische structuuranalyse en naamgeving
De molecuulformule van 4,6-DMDBT is C₁₄H₁₂S en het molecuulgewicht is 212,31. De chemische structuur bestaat uit twee benzeenringen die door zwavelatomen zijn overbrugd om een dibenzothiofeenskelet te vormen, met een methylgroep bevestigd aan elk van de 4e en 6e koolstofatomen. Deze structuur geeft het unieke fysisch-chemische eigenschappen, zoals een hoog smeltpunt (153-157 graden), kookpunt (364,9 graden) en lage oplosbaarheid, waardoor het in een stabiele vorm in aardolie kan voorkomen.
Ontdekkingsachtergrond en vroeg onderzoek
Onderzoek naar zwavelverbindingen in de petrochemie
In het midden van de 20e eeuw, met de snelle ontwikkeling van de aardolie-industrie, trok de aanwezigheid van zwavelverbindingen in aardolie geleidelijk de aandacht. Zwavelverbindingen beïnvloeden niet alleen de kwaliteit van de brandstof, maar geven ook zwaveldioxide vrij tijdens de verbranding, wat leidt tot milieuproblemen zoals zure regen. Daarom is het onderzoek naar de scheidings-, identificatie- en verwijderingstechnologieën van zwavelverbindingen in aardolie een hot topic geworden.
De ontdekking van dibenzothiofeenverbindingen
Dibenzothiofeen (DBT), een typische zwavel-bevattende aromatische verbinding in aardolie, werd al in het begin van de 20e eeuw geïsoleerd en geïdentificeerd. Met de vooruitgang van analytische technieken hebben onderzoekers ontdekt dat er verschillende derivaten van DBT in aardolie zitten. Onder hen heeft 4,6-DMDBT veel aandacht getrokken vanwege zijn hoge brandweerstand (moeilijke verwijdering).
De eerste scheiding en identificatie van 4,6-DMDBT
Aan het einde van de 20e eeuw hebben onderzoekers met behulp van technieken als hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) en gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) met succes 4,6-DMDBT gescheiden en geïdentificeerd uit aardoliefracties. De structuur ervan werd bevestigd door methoden zoals nucleaire magnetische resonantie (NMR) en röntgendiffractie.
Onderzoeksvooruitgang en wetenschappelijke betekenis
Vanwege het sterische hinderende effect van zijn methylgroep maakt 4,6-DMDBT het voor zwavelatomen moeilijk om de actieve plaatsen van de katalysator te naderen, waardoor het een "hardnekkig molecuul" wordt in de HDS-reactie. Uit onderzoek is gebleken dat traditionele katalysatoren (zoals CoMo/Al₂O₃, NiMo/Al₂O₃) een relatief lage verwijderingsefficiëntie hebben voor 4,6-DMDBT, wat onderzoekers ertoe heeft aangezet nieuwe katalysatoren en reactieprocessen te ontwikkelen.
Om de HDS-efficiëntie van 4,6-DMDBT te verbeteren, hebben onderzoekers een verscheidenheid aan nieuwe katalysatoren ontworpen, zoals ondersteund nikkelfosfide (Ni₂P), wolfraamfosfide (WP) en metaalsulfiden ondersteund door moleculaire zeven, enz. Ondertussen werden door middel van berekeningen van de dichtheidsfunctionaaltheorie (DFT) de adsorptieconfiguratie en het reactiepad van 4,6-DMDBT op het katalysatoroppervlak onthuld, wat een theoretische leidraad vormde voor het katalysatorontwerp.
De afgelopen jaren is er vooruitgang geboekt in het onderzoek naar de microbiële afbraak van 4,6-DMDBT. Bepaalde stammen van Sphingomonas kunnen bijvoorbeeld 4,6-DMDBT afbreken via een co-metabolische route, waarbij tussenproducten worden gegenereerd zoals methylbenzothiofeen-2,3-dion. Deze ontdekking levert nieuwe ideeën op voor biologische ontzwavelingstechnologie.
Industriële toepassingen en milieueffecten
De vraag naar ultra-diepe ontzwavelingstechnologie
Door de steeds strengere milieubeschermingsregels zijn de normen voor het zwavelgehalte in brandstof voortdurend verlaagd (de EU VI-norm vereist bijvoorbeeld dat het zwavelgehalte in diesel minder dan 10 ppm bedraagt).. 4,6-DMDBT, als een van de moeilijk-te-verwijderen van zwavelverbindingen in aardolie, is de efficiënte verwijdering ervan de sleutel geworden tot ultradiepe ontzwavelingstechnologie.
De ontwikkeling van nieuwe ontzwavelingsprocessen
Om de uitdagingen van 4,6-DMDBT aan te pakken, heeft de industriële sector een verscheidenheid aan nieuwe ontzwavelingsprocessen ontwikkeld, zoals adsorptie-ontzwaveling, oxidatie-ontzwaveling en biologische ontzwaveling, enz. Daaronder verwijdert de adsorptie-ontzwavelingstechnologie 4,6-DMDBT efficiënt door gebruik te maken van selectieve adsorbentia (zoals moleculaire zeven en actieve kool), en heeft de voordelen van milde bedrijfsomstandigheden en een laag energieverbruik.
Gevolgen voor het milieu en de gezondheid
4,6-DMDBT zal tijdens het verbrandingsproces zwaveldioxide en polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK's) vrijgeven, wat schade aan het milieu en de menselijke gezondheid veroorzaakt. Daarom is het verminderen van het gehalte aan 4,6-DMDBT in aardolieproducten van groot belang voor het verbeteren van de luchtkwaliteit en het verminderen van het risico op zure regen.
Toekomstige onderzoeksrichtingen
Onderzoek en ontwikkeling van hoog-efficiënte katalysatoren
Toekomstig onderzoek zal zich blijven richten op de ontwikkeling van efficiënte en stabiele HDS-katalysatoren, vooral selectieve katalysatoren voor moeilijk-te-verwijderende zwavelverbindingen zoals 4,6-DMDBT.
Diepgaande verkenning van het reactiemechanisme-
Door middel van in- karakteriseringstechnieken (zoals infraroodspectroscopie en röntgen-stralingsabsorptiespectroscopie) en theoretische berekeningen werd het reactiemechanisme van 4,6-DMDBT op het katalysatoroppervlak verder onthuld, wat nauwkeurigere theoretische richtlijnen voor het katalysatorontwerp opleverde.
De industriële toepassing van biologische ontzwavelingstechnologie
Het onderzoek naar microbiële afbraak van 4,6-DMDBT bevindt zich nog in het laboratoriumstadium. In de toekomst moeten problemen zoals spanningsstabiliteit, reactiesnelheid en procesopschaling worden opgelost om de industriële toepassing van biologische ontzwavelingstechnologie te bevorderen.
Chemische synthesemethoden
De synthetische route met 3-methylcyclohex-2-enon als grondstof
Deze route bereidt 2-broom-3-methylcyclohexanon door middel van een geconjugeerde additiereactie, koppelt het vervolgens aan 2-methylthiofenol om het tussenproduct 3-methyl-2 -(2-methylfenylthiyl) cyclohexa-2-enon te vormen, en condenseert het uiteindelijk onder de werking van polyfosforzuur om 4,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzothiofeen te genereren. Dit tussenproduct wordt gehydrogeneerd met zink en trifluorazijnzuur om 4,6-dimethyl-1,2,3,4, 4A, 9b-hexahydrodibenzothiofeen te genereren, en vervolgens wordt het doelproduct 4,6-DMDBT verkregen door middel van dehydrogeneringsreactie.
Analyse van de belangrijkste reactiestappen
Geconjugeerde additiereactie:Trimethylaluminium reageert met 2-broom-2-cyclohexeen-1-on onder de katalyse van koperbromide om 2-broom-3-methylcyclohexanon te vormen, wat een belangrijk tussenproduct vormt voor de daaropvolgende koppelingsreactie.
Koppelings- en condensatiereacties:De koppelingsreactie van het tussenproduct met 2-methylthiofenol en de condensatiereactie gemedieerd door polyfosforzuur construeerden gezamenlijk het dibenzothiofeenskelet.
Hydrogenerings- en dehydrogeneringsreacties:De hydrogenerings- en dehydrogeneringsstappen van hexahydrotussenproducten, waarbij het doelproduct nauwkeurig wordt gesynthetiseerd door de reactieomstandigheden te reguleren.
Huidige situatie van de industriële productie
Optimalisatie richting productieproces
Modificatie van katalysatordrager:De bereiding van AlₓZr₁₀₀ Spring ₓ-dragers met verschillende Al₂O₃-concentraties door middel van de sol-gel-methode en het laden van NiWS-actieve componenten kan de hydro-ontzwavelingsprestaties van de katalysator aanzienlijk verbeteren. Uit onderzoek blijkt dat de introductie van ZrO₂ de dispersie en reductie van de NiMoS-fase kan verbeteren en de fysisch-chemische eigenschappen van de katalysator kan optimaliseren.
Verkenning van reactiecondities:Als reactie op de diepe hydro-ontzwavelingsvereisten van 4,6-DMDBT optimaliseerden onderzoekers voortdurend parameters zoals reactietemperatuur, druk en waterstofstroomsnelheid om de opbrengst en zuiverheid van het doelproduct te verbeteren.
Belangrijkste producenten en productiecapaciteit
Momenteel hebben veel chemische bedrijven in binnen- en buitenland een productiecapaciteit van 4,6-DMDBT. Wuhan Xinyang Ruihe Chemical Technology Co., Ltd. produceert bijvoorbeeld jaarlijks honderden kilo's 4,6-DMDBT en levert dit op stabiele wijze aan veel grote binnenlandse ondernemingen. Het bedrijf beschikt over geavanceerde R&D-bases en productiebases, met productiemogelijkheden variërend van kilogram tot grootschalige productie.
Kwaliteitscontrole en normen
Zuiverheids- en onzuiverheidscontrole
De zuiverheid van industriële-graad 4,6-DMDBT moet doorgaans groter zijn dan of gelijk zijn aan 97%, en sommige geavanceerde- toepassingen vereisen zelfs dat deze groter dan of gelijk is aan 99%. Tijdens het productieproces moeten de zuiverheid van grondstoffen, reactieomstandigheden en nabehandelingsprocessen strikt worden gecontroleerd om de vorming van onzuiverheden te verminderen. De zuiverheid van het product kan bijvoorbeeld verder worden verbeterd door methoden zoals herkristallisatie en chromatografische scheiding.
Analyse- en detectiemethoden
De zuiverheid, structuur en onzuiverheidsinhoud van 4,6-DMDBT werden nauwkeurig geanalyseerd met technieken zoals hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC), gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS) en nucleaire magnetische resonantie (NMR). Deze methoden hebben de voordelen van hoge gevoeligheid en hoge resolutie, die ervoor kunnen zorgen dat de productkwaliteit aan de standaardeisen voldoet.
Vereisten voor veiligheid en milieubescherming
Veiligheid productiemaatregelen
Bij het productieproces van 4,6-DMDBT zijn gevaarlijke chemicaliën betrokken, zoals ontvlambare, explosieve, giftige en schadelijke stoffen, en het is noodzakelijk om zich strikt aan de veiligheidsproductienormen te houden. Bij de bediening van reactievaten, het transport en de opslag van materiaal enz. moeten bijvoorbeeld maatregelen worden genomen zoals explosiepreventie, brandpreventie en gifpreventie om de veiligheid van personeel en het milieu te garanderen.
Beheer van milieubescherming en afvalverwerking
Het afvalwater, het afgas en de afvalresiduen die tijdens het productieproces ontstaan, moeten op de juiste manier worden behandeld. Zo kan afvalwater op peil worden geloosd via biochemische behandeling, membraanscheiding en andere technologieën. Afgas kan worden gezuiverd en behandeld via methoden zoals adsorptie en katalytische verbranding. Afvalresten kunnen worden toevertrouwd aan gekwalificeerde eenheden voor veilige verwijdering.
bijwerking
4,6-Dimethyldibenzothiofeen (CAS-nummer: 1207-12-1) is een zwavelhoudende organische verbinding met de molecuulformule C ₁₄ H ₂ S en een molecuulgewicht van 212,31 g/mol. Het uiterlijk is een witte tot lichtgele kristallijne vaste stof, met een smeltpunt van 153-157 graden C, een kookpunt van ongeveer 312 graden C en een dichtheid van 1,14-1,18 g/cm³. Deze stof is uitgebreid bestudeerd als een zwavelhoudend verbindingsmodel in de aardolie-industrie. Vanwege het ruimtelijke afschermende effect van de twee methylsubstituenten op zwavelatomen, is het moeilijk om het te verwijderen via conventionele hydrogeneringsontzwavelingsprocessen, waardoor het een uitdagende stof is op het gebied van de ontzwaveling van aardolie.
Bijwerkingen bij acute blootstelling
Orale toxiciteit
Uit dierproeven is gebleken dat de acute orale toxiciteit van 4,6-dimethyldibenzothiofeen relatief laag is
Rattenmodel: De LD van een enkele orale toediening is 2000 mg/kg, wat behoort tot stoffen met een lage toxiciteit.
Symptoompresentatie: De groep met de hoge- dosis (groter dan of gelijk aan 1000 mg/kg) vertoonde verminderde activiteit en kortademigheid, die binnen 24 uur herstelde zonder enige sterfgevallen.
Mechanismespeculatie: De interactie tussen zwavelatomen en spijsverteringsslijmvlies kan milde ontstekingen veroorzaken, maar methylsubstituenten verminderen de reactiviteit ervan.
Blootstelling door inademing
Momenteel bestaat er geen onderzoek naar de directe inhalatietoxiciteit van 4,6--dimethyldibenzothiofeenstof of -damp, maar er kan wel worden verwezen naar vergelijkbare gegevens over zwavelhoudende verbindingen:
Modelvoorspelling: Op basis van het molecuulgewicht en de vluchtigheid is de dampspanning extreem laag (ongeveer 0,0001 mmHg bij 25 graden C) en het inademingsrisico komt voornamelijk van stof.
Analoog onderzoek: Blootstelling aan stof van dibenzothiofeen (DBT) kan bij ratten leiden tot pulmonale alveolaire proteïnose, maar 4,6-dimethyldibenzothiofeen kan de pulmonale alveolaire afzettingssnelheid verminderen als gevolg van methylsubstitutie.
Huid-oogcontact
Huidirritatie: Uit patchtests is gebleken dat een oplossing met een concentratie van 0,1% geen erytheem of oedeem op de konijnenhuid veroorzaakte, maar langdurige blootstelling-kan leiden tot mechanische schade als gevolg van kristalwrijving.
Oogirritatie: Na spatten in de ogen veroorzaakte een 0,5% oplossing een milde conjunctivale congestie bij experimenten met konijnenogen, die binnen 24 uur verdwenen zonder schade aan het hoornvlies.
Populaire tags: 4,6-dimethyldibenzothiofeen cas 1207-12-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop