Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonzuur cas 50412-00-5 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonzuur cas 50412-00-5 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
6-Nitro-1-Diazo-2-naftol-4-sulfonzuur, geel of geel-bruin kristal, oxideert gemakkelijk in de lucht en de kleur wordt geleidelijk dieper. Het begint te ontleden bij verhitting tot 203 graden, en er is een scherp ontbindingsverschijnsel tijdens de verbranding. Het is heel gemakkelijk op te lossen in water en de verzadigde waterige oplossing kan in heet water worden herkristalliseerd. Het toevoegen van zoutzuur of zwavelzuur kan ook kristallisatie bespoedigen. Het is een kleurstoftussenproduct voor de vervaardiging van zure-bijtende zwarte kleurstoffen en metaalcomplexkleurstoffen, zoals zure-bijtende zwarte T, zwarte A, enz.6-Nitraat is een belangrijk kleurstoftussenproduct, dat hoofdzakelijk wordt gebruikt voor de vervaardiging van hoogwaardige reactieve kleurstoffen. Het marktperspectief is dus breed. Met de vooruitgang van de samenleving zal katoenen textiel dat in het verleden met directe, gevulkaniseerde en gedispergeerde kleurstoffen is geverfd, geleidelijk worden geverfd met reactieve kleurstoffen.
|
Chemische formule |
C10H7N3O6S |
|
Exacte massa |
297 |
|
Moleculair gewicht |
297 |
|
m/z |
297 (100.0%), 298 (10.8%), 299 (4.5%), 299 (1.2%), 298 (1.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 40.41; H, 2.37; N, 14.14; O, 32.30; S, 10.79 |
Gehalte: groter dan of gelijk aan 70%, Hoofdgehalte (HPLC): groter dan of gelijk aan 95%, onaanvaardbaar: kleiner dan of gelijk aan 0,1%, vrij zuur: kleiner dan of gelijk aan 2%, ijzerion: kleiner dan of gelijk aan 30 mmp
|
|
|
6-Nitro-1-Diazo-2-Naftol-4-Sulfonic Acid (NDAS) is een organische verbinding met bijzondere structuur en eigenschappen.
De chemische formule van NDAS is C10H5N3O7S, met een relatief molecuulgewicht van 311,23 g/mol. Het bestaat uit een benzeenring en een naftaleenring, met functionele nitro- (NO2) en diazo- (N=N) functionele groepen aan de naftaleenring, evenals functionele sulfonzuurgroepen (SO3H) aan de benzeenring.
NDAS heeft speciale optische eigenschappen, die ultraviolet en zichtbaar licht kunnen absorberen. Onder bestraling met ultraviolet licht kan een fotokatalysereactie plaatsvinden en levende tussenproducten met een bepaalde lichtgevoeligheid worden geproduceerd.
6-Nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonzuur (afgekort alsNDAS) is een belangrijk tussenproduct voor organische synthese met een speciale structuur en gediversifieerde functies. De moleculaire structuur bevat tegelijkertijd meerdere reactieve functionele groepen, zoals de diazogroep (-N=N-), de nitrogroep (-NO₂), de fenolische hydroxylgroep (-OH) en de sulfonzuurgroep (-SO₃H). Het synergetische effect van deze functionele groepen geeft NDAS een uitstekende reactieactiviteit en diverse functionele eigenschappen, waardoor het onvervangbaar is op verschillende gebieden, waaronder kleurstofsynthese, lichtgevoelige materiaalbereiding en chemische analyse en detectie, terwijl het ook een basis legt voor de uitbreiding ervan naar opkomende gebieden. Hieronder worden de belangrijkste toepassingsrichtingen nader uitgewerkt.
Toepassing bij kleurstofsynthese
NDAS is een onmisbaar kerntussenproduct bij de synthese van op naftaleen-gebaseerde kleurstoffen. Op basis van zijn unieke functionele groepsstructuur kan het sleutelindicatoren zoals chromogene eigenschappen en kleurechtheid van kleurstoffen nauwkeurig reguleren via een reeks organische reacties, waaronder substitutie en koppeling, waardoor een verscheidenheid aan op naftaleen-gebaseerde kleurstoffen wordt gesynthetiseerd met zowel praktische waarde als esthetisch effect.
Vanuit het perspectief van het reactiemechanisme is de diazogroep in het NDAS-molecuul de belangrijkste actieve plaats voor het realiseren van koppelingsreacties, terwijl de nitrogroep de elektronenwolkdichtheid van het molecuul reguleert door middel van elektronische effecten, waardoor de selectiviteit en efficiëntie van koppelingsreacties verder worden verbeterd. In het eigenlijke syntheseproces kan NDAS koppelingsreacties ondergaan met aromatische aminen en fenolverbindingen met verschillende structuren om aromatische chromoforen te vormen met geconjugeerde systemen.
Dergelijke geconjugeerde systemen kunnen specifieke golflengten van licht in het zichtbare bereik effectief absorberen, waardoor heldere en diverse kleuren worden weergegeven, waaronder rode, oranje, gele, blauwe en andere kleursystemen. De op gesynthetiseerde naftaleen-gebaseerde kleurstoffen hebben niet alleen heldere en volle kleuren, maar beschikken ook over uitstekende verfeigenschappen, waaronder goede hydrofiliciteit, hoge affiniteit voor vezelmaterialen en uitstekende kleurvastheid tegen zonlicht en wassen.
In specifieke toepassingsscenario's worden dergelijke kleurstoffen veel gebruikt bij het verven van natuurlijke vezels zoals katoen, linnen, zijde en wol, maar ook van synthetische vezels zoals polyester en nylon, en kunnen ze ook worden gebruikt voor het kleuren van producten zoals papier, leer en drukinkt. Bij het verven van katoenweefsel kunnen de zure naftaleen-gebaseerde kleurstoffen, gesynthetiseerd met NDAS als tussenproduct, bijvoorbeeld via ionische bindingen worden gecombineerd met de hydroxylgroepen op het oppervlak van katoenvezels om een uniforme kleuring te bereiken, en de geverfde stoffen voelen zacht aan en hebben een langdurige- kleurvastheid.
Bij de inktproductie kunnen de koppelingsproducten op basis van NDAS, met een goede kleursterkte en dispergeerbaarheid, worden gebruikt voor het bereiden van drukinkten met hoge-glans en hoog-dekkend vermogen om te voldoen aan de behoeften van het drukken van verpakkingen, het drukken van boeken en tijdschriften en andere terreinen. Door de moleculaire structuur van NDAS te wijzigen, kunnen bovendien kleurstoffen met speciale functies zoals fluorescerende kleurstoffen en warmtegevoelige kleurstoffen worden gesynthetiseerd, waardoor de toepassingsmogelijkheden ervan op het gebied van speciaal verven verder worden uitgebreid.
Toepassing in lichtgevoelige materialen
NDAS en zijn derivaten hebben belangrijke toepassingen bij de bereiding van lichtgevoelige materialen en het onderzoek en de ontwikkeling van fotosensibilisatoren. Door hun unieke structuur reageren ze zeer goed op ultraviolet licht, waardoor effectieve regulering van het fotochemische gedrag van materialen mogelijk is en kernmateriaalondersteuning wordt geboden voor belangrijke fotochemische processen zoals fotolithografie en fotopolymerisatie.
Bij de modificatie van elementaire lichtgevoelige materialen kan het toevoegen van NDAS aan polymeermaterialen zoals epoxyhars en acrylhars de gevoeligheid en reactiesnelheid van de materialen op ultraviolet licht aanzienlijk verbeteren. Dit komt omdat de diazogroep in het NDAS-molecuul een ontledingsreactie ondergaat onder ultraviolette bestraling, waarbij stikstofgas en reactieve vrije radicalen worden gegenereerd.
Deze reactieve vrije radicalen kunnen verknopings- of afbraakreacties van polymeermaterialen initiëren, waardoor foto-geïnduceerde modificatie van de materialen wordt gerealiseerd. Het toevoegen van een geschikte hoeveelheid NDAS aan UV-uithardbare coatings kan bijvoorbeeld de uithardingssnelheid van de coatings onder ultraviolette straling versnellen, de uithardingstijd verkorten en tegelijkertijd de hardheid, slijtvastheid en corrosieweerstand van de uitgeharde coating verbeteren, waardoor de constructieprestaties en het applicatie-effect van de coating worden geoptimaliseerd.
Bij het onderzoek en de ontwikkeling van speciale fotosensibilisatoren kunnen, door NDAS structureel te modificeren om derivaten met specifieke structuren en functies te synthetiseren, speciale fotosensitizers worden bereid die geschikt zijn voor verschillende fotochemische processen. Op het gebied van de fotolithografie worden op NDAS gebaseerde fotosensibilisatoren veel gebruikt bij de vervaardiging van fotoresists, dit zijn kernmaterialen in high--gebieden zoals de productie van geïntegreerde schakelingen en micro-nanoverwerking.
Wanneer ultraviolet licht het oppervlak van de fotoresist bestraalt, ondergaan de op NDAS-gebaseerde fotosensibilisatoren daarin een fotoontledingsreactie, waardoor de oplosbaarheid van de fotoresist verandert. Vervolgens kan het patroon op het fotomasker, door middel van processen zoals ontwikkelen en etsen, nauwkeurig worden overgebracht naar het substraatmateriaal, waardoor de precieze voorbereiding van micro-nanostructuren wordt gerealiseerd. Op het gebied van fotopolymerisatie kunnen NDAS-derivaten, als fotosensibilisatoren, polymerisatiereacties van monomeren onder ultraviolette straling initiëren, die worden gebruikt op gebieden zoals 3D-printen en het maken van drukplaten, en kunnen ze de efficiëntie van polymerisatiereacties en de prestatiestabiliteit van producten verbeteren. Bovendien kunnen dergelijke fotosensibilisatoren ook worden toegepast op opkomende gebieden zoals fotodynamische therapie en fotokatalytische degradatie, wat brede toepassingsmogelijkheden biedt.
Toepassing in chemische analyse
Op basis van zijn unieke chemische reactiekarakteristieken kan NDAS worden gebruikt als analytisch reagens, indicator, chromogeen reagens en selectief coördinatiereagens voor metaalionen op het gebied van chemische analyse en detectie, waardoor nauwkeurige en efficiënte oplossingen worden geboden voor de detectie van materiaalsamenstelling, bepaling van het gehalte en de scheiding en verrijking van metaalionen.
Bij de detectie van organische verbindingen vertoont NDAS een sterke vic-diketondiazotestreactie met para-aminoverbindingen en nitrosoverbindingen. Deze specifieke reactie maakt het tot een exclusief reagens voor de detectie van dergelijke verbindingen. Wanneer NDAS in contact komt met para-aminoverbindingen of nitrosoverbindingen, vindt er een specifieke chromogene reactie plaats om producten met karakteristieke kleuren te genereren.
Door de kleurverandering van de producten te observeren en te combineren met analytische methoden zoals spectrofotometrie, kunnen kwalitatieve detectie en kwantitatieve bepaling van dergelijke verbindingen worden gerealiseerd. Deze methode heeft de voordelen van hoge gevoeligheid, sterke selectiviteit en eenvoudige bediening, en wordt veel gebruikt bij milieumonitoring, voedseltesten, farmaceutische analyses en andere gebieden. Bij de detectie van sporen van nitrosoverbindingen in milieuwatermonsters kan de chromogene reactie van NDAS bijvoorbeeld worden gebruikt om snel en nauwkeurig het gehalte aan nitrosoverbindingen in watermonsters te bepalen, waardoor betrouwbare gegevens worden verkregen voor de beoordeling van de milieukwaliteit. Bij farmaceutische analyses kan het worden gebruikt om para-amino-onzuiverheden te detecteren die tijdens de synthese van geneesmiddelen worden geproduceerd om de kwaliteit en veiligheid van geneesmiddelen te garanderen.
Bij de analyse van metaalionen kan NDAS dienen als selectief coördinatiereagens voor metaalionen. Functionele groepen zoals fenolische hydroxylgroepen en sulfonzuurgroepen in het molecuul kunnen stabiele complexen vormen met verschillende metaalionen. De complexen gevormd door verschillende metaalionen en NDAS hebben verschillende karakteristieke kleuren en stabiliteit. Met behulp van deze eigenschap kan scheiding, verrijking en bepaling van metaalionen worden bereikt.
Bij het monitoren van de waterkwaliteit kunnen NDAS bijvoorbeeld karakteristieke complexen vormen met koperionen, ijzerionen, zinkionen en andere ionen in water, en het gehalte van elk ion kan afzonderlijk worden bepaald door spectrofotometrie. In de metallurgische industrie kan het selectieve coördinatie-effect van NDAS met specifieke metaalionen worden gebruikt om de scheiding en verrijking van doelmetaalionen en onzuiverheidionen te realiseren, waardoor de zuiverheid van metaalproducten wordt verbeterd.
Bovendien kan NDAS ook worden gebruikt als indicator bij titratieanalyse, waarbij het titratie-eindpunt wordt aangegeven door middel van kleurveranderingen, wat de nauwkeurigheid en het gemak van titratieanalyse verbetert, en wordt het veel gebruikt in routinematige analyse-experimenten zoals zuur-base-titratie en complexometrische titratie.
Wij zijn leverancier van6-Nitro-1-Diazo-2-naftol-4-sulfonzuur.
Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is een dochteronderneming van ons.
De synthesemethoden van NDAS omvatten hoofdzakelijk de nitreringsreactie, de diazotisatiereactie van naftylcyclodifenol en de sulfoneringsreactie. Eerst wordt 2-naftol onder geschikte omstandigheden genitreerd met salpeterzuur om 2-naftol-6-nitro te verkrijgen, en vervolgens wordt de 2-naftol-6-diazogroep verkregen via fenol-diazoniumverbinding-tautomerie. Tenslotte wordt de 2-naftol-6-diazogroep omgezet in een product door middel van een sulfoneringsacyleringsreactie.
Het volgende is een gedetailleerde beschrijving van verschillende synthesemethoden voor NDAS.
Eerst wordt 2-naftol gereageerd met salpeterzuur om 2-naftol-6-nitro te produceren. De reactie wordt in het algemeen uitgevoerd bij lage temperatuur en kan worden gerealiseerd door geconcentreerd salpeterzuur in het mengsel van 2-naftol te druppelen. Na de reactie werd 2-naftol-6-nitro verkregen.
2-naftol-6-nitro wordt in reactie gebracht met nitriet zoals natriumnitriet of koper (II) nitraat om door middel van een diazotiseringsreactie de 2-naftol-6-diazogroep te verkrijgen. De reactie wordt vaak uitgevoerd onder zure omstandigheden en nitriet kan geleidelijk bij lage temperatuur aan het reactiesysteem worden toegevoegd. Nadat de reactie is voltooid, wordt de 2-naftol-6-diazogroep verkregen.
De 2-naftol-6-diazogroep laat men reageren met een sulfoneringsreagens (zoals sulfonylchloride) en de sulfoneringsreactie wordt uitgevoerd om product te verkrijgen. Deze reactie wordt vaak uitgevoerd onder alkalische omstandigheden en kan worden bereikt door druppelsgewijs sulfoneringsreagentia aan het reactiesysteem toe te voegen. Nadat de reactie is voltooid, a6-Nitro-1-Diazo-2-naftol-4-sulfonzuurwordt verkregen.
Samenvattend omvatten de synthesemethoden van NDAS de nitreringsreactie, de diazotiseringsreactie en de sulfoneringsreactie. Via deze reacties kan 2-Naftol hierin worden omgezet. Deze synthesemethode kan NDAS efficiënt bereiden en kan worden gebruikt voor productie op grote schaal.
Populaire tags: 6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfonzuur cas 50412-00-5, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop