Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van dimethyl-l-aspartaathydrochloride cas 32213-95-9 in China. Welkom bij groothandel bulk dimethyl-l-aspartaathydrochloride cas 32213-95-9 van hoge kwaliteit, te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Dimethyl L-aspartaathydrochlorideis een belangrijke chemische stof. De molecuulformule C6H12ClNO4, CAS 32213-95-9, is een wit tot gebroken wit kristallijn poeder. Het heeft een zekere oplosbaarheid in dimethylsulfoxide (DMSO), methanol (methanol) en water, maar de oplosbaarheid is relatief klein en vertoont een lichte of lichte oplosbaarheid. Het heeft ook bepaalde toepassingen in de voedselverwerking. Het kan worden gebruikt als zuurteregelaar, smaakmaker of conserveermiddel om de smaak en kwaliteit van voedsel te verbeteren.
|
|
|
|
Chemische formule |
C6H12ClNO4 |
|
Exacte massa |
197 |
|
Moleculair gewicht |
198 |
|
m/z |
197 (100.0%), 199 (32.0%), 198 (6.5%), 200 (2.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 36,47; H, 6,12; Cl, 17,94; N, 7,09; O, 32.38 |
Het is een belangrijke grondstof op verschillende gebieden, zoals biosynthetische chemie, farmaceutische chemie, voedselverwerking en optisch actieve materialen. Het dient als tussenproduct bij de productie van andere chemicaliën en wordt veel gebruikt in de industriële productie. De verbinding heeft specifieke fysische eigenschappen, waaronder een smeltpunt van 115-117 graden en een brekingsindex van 12 graden (C=1.4, H2O).
In termen van veiligheid moet het worden opgeslagen in een inerte atmosfeer bij 2-8 graden om de stabiliteit ervan te garanderen. Het is van cruciaal belang om voorzichtig met deze chemische stof om te gaan en de juiste veiligheidsprotocollen te volgen om mogelijke gevaren te voorkomen. Over het geheel genomen speelt het een belangrijke rol in de chemische industrie vanwege zijn veelzijdigheid en brede scala aan toepassingen.
Op het gebied van wetenschappelijk onderzoek en experimenten,Dimethyl L-aspartaathydrochlorideheeft verschillende belangrijke toepassingen. Deze toepassingen komen vooral tot uiting in onderzoek in de biochemie, medicinale chemie, moleculaire biologie en andere aanverwante disciplines.
Onderzoek naar de metabolische route:
Als derivaat van L-asparaginezuur kan het op stabiele wijze deelnemen aan verschillende metabolische routes in organismen, waaronder het aminozuurmetabolisme en het energiemetabolisme. Daarom wordt het in biochemisch onderzoek vaak gebruikt als modelverbinding of specifieke probe om deze metabolische routes te bestuderen.
Door de metabolische processen van deze verbinding in organismen te observeren en te analyseren, kunnen onderzoekers de werkingsmechanismen van verwante enzymen, de regels voor het genereren en transformeren van metabolieten en andere belangrijke informatie onthullen, wat belangrijke aanwijzingen oplevert voor een dieper begrip van het complexe metabolische netwerk van organismen.
Eiwit- en enzymologisch onderzoek:
Eiwitten en enzymen zijn belangrijke functionele moleculen in levende organismen en spelen een cruciale rol bij biokatalyse, signaaltransductie en materiaaltransport.
Dimethyl L-aspartaathydrochloride kan worden gebruikt als een specifiek substraat of remmer om de activiteit, specificiteit en interactiemodus van specifieke eiwitten of enzymen met substraten of remmers te bestuderen. Dit onderzoek helpt de relatie tussen de structuur en functie van eiwitten of enzymen te verduidelijken, en biedt verder een solide theoretische basis voor gericht medicijnontwerp en klinische ziektebehandeling.
Regulatie van genexpressie:
Dimethyl L-aspartaathydrochloride kan deelnemen aan de regulatie van genexpressie in levende organismen. Door de expressieniveaus van specifieke functionele genen te beïnvloeden of de activiteit van gerelateerde signaalroutes te reguleren, kan het een diepgaande impact hebben op de fysiologische functies en pathologische processen van organismen. In moleculair biologisch onderzoek wordt het vaak gebruikt als een praktisch onderzoeksinstrument om de moleculaire mechanismen van genexpressieregulatie te onderzoeken, nieuwe regulerende factoren en belangrijke doelen te identificeren en een basis te leggen voor daaropvolgend gerelateerd onderzoek.
Celcultuur en transfectie:
In celbiologisch onderzoek kan Dimethyl L-aspartaathydrochloride ook worden gebruikt als additief voor celcultuur of als adjuvans voor transfectie-experimenten. Door het op de juiste manier aan het kweeksysteem toe te voegen, kan het de celkweekomstandigheden optimaliseren, de groeistatus en functionele activiteit van cellen verbeteren en tot op zekere hoogte ook de transfectie-efficiëntie verbeteren, waardoor celmonsters van hoge-kwaliteit worden verkregen voor daaropvolgende moleculair-biologische experimenten zoals gendetectie en eiwitexpressie.
Biochemische markers:
Dimethyl L-aspartaathydrochloride beschikt over specifieke chemische structuren en stabiele biologische activiteiten en kan worden gebruikt als biochemische markers in verschillende wetenschappelijke en experimentele onderzoeken. Door de veranderingen in de inhoud en distributie van Dimethyl L-aspartaat Hydrochloride in organismen te detecteren en analyseren, kunnen onderzoekers op effectieve wijze de fysiologische status, de pathologische progressie en het geneesmiddelmetabolisme van organismen onthullen, wat een belangrijke basis vormt voor ziektediagnose en geneesmiddelenonderzoek.
Popularisering van onderwijs en wetenschap:
In het onderwijs van aanverwante disciplines zoals biochemie en medicinale chemie is Dimethyl L-aspartaathydrochloride ook een van de belangrijke lesmaterialen. Door de chemische structuur, fysische basiseigenschappen, unieke biologische activiteit en specifieke toepassingsvoorbeelden in wetenschappelijk onderzoek en experimenten te introduceren, kan het studenten helpen gerelateerde professionele concepten en principes beter te begrijpen, hun leerinteresse effectief te vergroten en hun praktische werking en onderzoeksdenkvermogen te verbeteren.
De voorbereiding vanDimethyl L-aspartaathydrochloridekan inderdaad worden bereikt door L-asparaginezuur te veresteren met methanol en zoutzuur toe te voegen nadat de reactie is voltooid. Dit proces omvat hoofdzakelijk de veresteringsreactie van carbonzuur en alcohol, evenals de daaropvolgende verzuringsbehandeling van het product.
Veresteringsreactie
Chemische vergelijking (als voorbeeld de reactie van een carboxylgroep van L-asparaginezuur met methanol):
L-Asparaginezuur + CH3OH + H2SO4 → L-Asparaginezuurmonomethylester + H2O
Opmerking: Door de aanwezigheid van twee carboxylgroepen in L-asparaginezuur kan theoretisch gezien een mengsel van monomethyl- en dimethylesters worden gegenereerd. Om in de praktijk het bereidingsproces te vereenvoudigen, worden de reactieomstandigheden echter gewoonlijk zo geregeld dat prioriteit wordt gegeven aan het genereren van monomethylesters en verder worden verwerkt via daaropvolgende stappen.
Bedieningsstappen
Oplossen en mengen
Voeg het voorbehandelde L-asparaginezuur toe aan een driehalskolf en voeg een geschikte hoeveelheid watervrije methanol toe. Zet de magnetische roerder aan om L-asparaginezuur volledig op te lossen in methanol.
Katalysator toevoegen
Voeg langzaam terwijl u roert een geschikte hoeveelheid katalysator toe (zoals p-tolueensulfonzuur). Besteed aandacht aan het regelen van de toevoegingssnelheid om plaatselijke oververhitting of spatten van de katalysator te voorkomen.
Verwarming reflux
Verwarm het reactiemengsel tot reflux (gewoonlijk dichtbij het kookpunt van methanol) en roer continu. Een refluxreactie kan voldoende contact en menging tussen de reactanten bevorderen, waardoor de reactie-efficiëntie wordt verbeterd. Tegelijkertijd wordt het gegenereerde water onmiddellijk via een waterafscheider verwijderd om de reactie in de richting van estervorming te bevorderen.
Reactiebewaking
Bewaak het reactieproces door middel van monsteranalyse (zoals TLC, HPLC, enz.). Bepaal of de reactie voltooid is op basis van het verbruik van reactanten en het genereren van producten.
Scheiding van water
Veresteringsreactie is een omkeerbare reactie en het gegenereerde water zal de voortgang van de reactie remmen. Daarom kan het gegenereerde water tijdig worden verwijderd via een waterafscheider of andere methoden om de reactie naar estervorming te bevorderen.
De moleculaire structuur waterstofspectrumanalyse vanDimethyl L-aspartaathydrochlorideis een complex proces waarbij nucleaire magnetische resonantie-waterstofspectroscopie (H-NMR)-technologie betrokken is. Het volgende is een overzicht van de waterstofspectrumanalyse van de moleculaire structuur:
Kernspinresonantiewaterstofspectroscopie (H-NMR) is een techniek die de chemische omgeving en structurele informatie van waterstofatomen in een monster bepaalt door hun kernspinresonantieverschijnselen te analyseren. Het kan belangrijke informatie verschaffen over de typen, hoeveelheden en posities van waterstofatomen in moleculen.
De molecuulformule van L-asparaginezuurmethylester is C6H11NO4 · HCl, en de structuur ervan bevat meerdere waterstofatomen. Vanwege verschillende chemische omgevingen zullen deze waterstofatomen verschillende signaalpieken produceren in het H-NMR-spectrum.
A. Aantal pieken
Bekijk eerst het aantal pieken in het H-NMR-spectrum, dat de soorten waterstofatomen in verschillende chemische omgevingen binnen het molecuul kan weerspiegelen. Voor L-asparaginezuurmethylester kunnen vanwege de complexe moleculaire structuur meerdere pieken optreden.
B. Piekintensiteit (gebied)
De intensiteit van elke piek (meestal uitgedrukt in oppervlakte) is recht evenredig met het aantal waterstofatomen in de overeenkomstige chemische omgeving. Door de curve te integreren kan het oppervlak van elke piek nauwkeurig worden gemeten, waardoor het relatieve aantal waterstofatomen in verschillende chemische omgevingen wordt bepaald.
C. Piekverplaatsing (δ)
De piekverschuiving (δ-waarde) weerspiegelt de chemische omgeving waarin waterstofatomen zich bevinden. Verschillende chemische omgevingen kunnen veranderingen in de elektronenwolkdichtheid van waterstofatomen veroorzaken, waardoor hun resonantiefrequentie wordt beïnvloed. Door de δ-waarden van verschillende pieken te vergelijken, kan daarom de positie van waterstofatomen in het molecuul worden afgeleid.
D. Pieksplitsingsfractie en koppelingsconstante (J)
Als er een koppelingsrelatie bestaat tussen waterstofatomen (dwz hun spins kunnen elkaar beïnvloeden), dan zullen hun resonantiepieken splitsen. De mate van splitsing en koppelingsconstante (J) kan informatie verschaffen over het aantal waterstofatomen op aangrenzende koolstofatomen. Dit is cruciaal voor het bepalen van de drie-dimensionale structuur en conformatie van moleculen.
Voor L-asparaginezuurmethylester kan het H-NMR-spectrum de volgende hoofdkenmerken vertonen:
Door de aanwezigheid van meerdere verschillende soorten waterstofatomen in het molecuul (zoals methyl, methyleen, methyleen, enz.), zullen er meerdere pieken in het spectrum verschijnen.
Methylwaterstofatomen verschijnen doorgaans in het hogere deltawaardebereik, terwijl methyleen- en methyleenwaterstofatomen in het lagere deltawaardebereik kunnen verschijnen.
Als er een koppelingsrelatie bestaat, kunnen sommige pieken fragmentatie ondergaan, en de mate van fragmentatie en koppelingsconstante kunnen de structurele informatie van het molecuul verder verifiëren.
Dimethyl L-aspartaathydrochlorideis een wit kristallijn poeder, een derivaat van asparaginezuur met goede wateroplosbaarheid. Het wordt veel gebruikt in wetenschappelijk onderzoek en farmaceutische ontwikkeling, vooral als bouwsteen voor de peptide- en eiwitsynthese. Bovendien heeft de verbinding potentiële neuroprotectieve effecten en is onderzocht voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten en voor het verbeteren van geheugen- en cognitieve functies. Deze eigenschappen suggereren dat het waardevol is bij de synthese van bioactieve moleculen.
Dimethyl-L-aspartaathydrochloride, ook bekend als L-asparaginezuur-dimethylesterhydrochloride (CAS: 32213-95-9), is een belangrijk aminozuurderivaat dat veel wordt gebruikt in peptidesynthese en biochemisch onderzoek, en de ontdekking ervan is nauw verbonden met de ontwikkeling van aminozuurveresteringstechnologie en peptidechemie in de 20e eeuw.
Halverwege-20e eeuw, met de geleidelijke verdieping van het onderzoek naar aminozuurderivaten, begonnen scheikundigen zich te concentreren op het modificeren van natuurlijke aminozuren om hun stabiliteit en toepasbaarheid te verbeteren, waarmee ze de basis legden voor de ontdekking van deze verbinding. In de jaren zestig, toen de peptidesynthesetechnologie zich ontwikkelde, nam de vraag naar stabiele carboxyl-beschermde aminozuurderivaten toe, wat onderzoekers ertoe aanzette veresteringsreacties van L-asparaginezuur te onderzoeken.
Uit vroege onderzoeken is gebleken dat het veresteren van de carboxylgroep van L-asparaginezuur met methanol de stabiliteit ervan zou kunnen verbeteren, en dat de introductie van hydrochloride de oplosbaarheid ervan in waterige oplossingen zou kunnen verbeteren, waardoor het geschikter zou worden voor laboratoriumtoepassingen. Dimethyl L-aspartaathydrochloride werd voor het eerst gesynthetiseerd via de veresteringsreactie van L-asparaginezuur en methanol onder zure katalyse (zoals thionylchloride), en de chemische structuur ervan werd bevestigd door spectrale analyse.
Aanvankelijk werd het voornamelijk gebruikt als tussenproduct bij de organische synthese, maar met de ontwikkeling van de biochemie werd de toepassing ervan in onderzoek naar metabolische routes en peptidesynthese geleidelijk onderzocht. In de daaropvolgende decennia werd het syntheseproces voortdurend geoptimaliseerd en werden de zuiverheid en opbrengst aanzienlijk verbeterd, waardoor geleidelijk commercialisering werd gerealiseerd. Tegenwoordig wordt het veel gebruikt in wetenschappelijk onderzoek en industriële productie, en de ontdekking ervan verrijkt niet alleen de soorten aminozuurderivaten, maar biedt ook een belangrijk hulpmiddel voor de ontwikkeling van biochemie, medicinale chemie en andere gebieden.
Veelgestelde vragen
Waar wordt dimethyladipaat voor gebruikt?
+
-
Dimethyladipaat (DMA) is een unieke ester binnen de familie van dimethly-esters. Het wordt gebruikt als oplosmiddel en chemisch tussenproduct in veel industriële reinigings-, coating- en verwerkingstoepassingen.
Waar wordt dimethylglutaraat voor gebruikt?
+
-
Dimethylglutaraat wordt gebruikt in een breed scala aan reinigingsmiddelen voor het verwijderen van verf, graffiti, nagellak en lijm- en afdichtingsmiddelen. De verbinding wordt gebruikt bij de vervaardiging van agrochemische chemicaliën en chemicaliën voor waterbehandeling.
Populaire tags: dimethyl l-aspartaathydrochloride cas 32213-95-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop