4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1

4- bromo -3- nitrotoluene, moleculaire formule C8H7BRNO2, CAS 5326-34-1, overeenkomstig molecuulgewicht 230,05 g\/mol. Het is een wit tot licht geel vast poeder. Het is oplosbaar in sommige organische oplosmiddelen zoals alcoholen en ketonen bij kamertemperatuur, maar de oplosbaarheid in water is relatief laag. Het is een relatief stabiele verbinding die niet gemakkelijk wordt ontbonden of ontploft. Maar het is een organische gehalogeneerde koolwaterstof die moet worden vermeden door contact met sterke oxidatiemiddelen en hoge temperatuuromstandigheden. Het is een giftige verbinding die schade kan toebrengen aan mensen en dieren. Daarom moet aandacht worden besteed aan veiligheid en de juiste experimentele bewerkingsmethoden volgen bij het hanteren en gebruiken. Het is een belangrijk tussenproduct in de pesticide- en farmaceutische industrie. Het kan worden gebruikt om verschillende geneesmiddelen en pesticiden te synthetiseren, zoals insecticiden, fungiciden en herbiciden. Deze medicijnen en pesticiden kunnen worden gebruikt om gewasziekten en ongedierte te regelen, de opbrengst van de gewas te verhogen en ziekten bij mensen en dieren te voorkomen en te behandelen. Het kan ook worden gebruikt voor het synthetiseren van oppervlakteactieve stoffen, extractiemiddelen, geuren en optische materialen. Het kan ook worden gebruikt als een grondstof om andere verbindingen te produceren, zoals alcoholen, aldehyden, ketonen en carbonzuren.

4- bromo -3- nitrotolueneHeeft een breed scala aan toepassingen in de synthese van vlamvertragers. Als een belangrijk organische synthese -tussenproduct kan het worden gebruikt om verschillende verbindingen te synthetiseren met uitstekende vlamvertraging.

1. Synthetische gebromineerde vlamvertragers: 4- bromo 3- nitrotolueen kan worden gebruikt om verschillende gebromineerde vlamvertragers te synthetiseren. Deze gebromeerde vlamvertragers hebben meestal een hoge thermische stabiliteit, lage rookafgifte en goede elektrische isolatie -eigenschappen. Ze kunnen worden gebruikt voor vlamvertragende behandeling van verschillende polymeermaterialen, zoals polyester, polyimide, epoxyhars en polyurethaan.

2. Mengen met andere vlamvertragers: 4- bromo 3- nitrotolueen kan worden gemengd met andere vlamvertragers om synergetische effecten te verbeteren en de kosten te verlagen. Deze vlamvertragers kunnen op fosfor gebaseerde vlamvertragers, anorganische vlamvertragers en vlamvertragers op basis van stikstof bevatten. Door samen te stellen, kan een gemengde vlamvertraging met uitstekende vlamvertraging worden verkregen, die kan worden gebruikt voor vlamvertragende behandeling van verschillende materialen.

 

3. Synthetische intumescent Flame Retardant: 4- bromo 3- nitrotolueen kan worden gebruikt om intumescent vlamvertragers te synthetiseren. Dit type vlamvertragende zal ontleden om gas te produceren bij hoge temperaturen, wat helpt om het materiaal uit te breiden en een dichte koolstoflaag te vormen, waardoor de brandbaarheid wordt verminderd en de brandweerstand wordt verbeterd. Ze zijn geschikt voor vlamvertragende behandeling van polymeermaterialen, zoals polyurethaan, epoxyhars en polyimide.

4. Gewijzigde andere vlamvertragers: 4- bromo 3- nitrotolueen kan worden gebruikt om andere vlamvertragers te wijzigen om hun prestaties en toepasbaarheid te verbeteren. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als een reactant- of crosslinkingsmiddel om organische of anorganische vlamvertragers te wijzigen om hun thermische stabiliteit, vlamvertraging en elektrische eigenschappen te verbeteren.

5. Synthetische rookonderdrukkers: 4- bromo 3- nitrotolueen kan worden gebruikt om rookonderdrukkers te synthetiseren, waardoor de rookafgifte van materialen tijdens de verbranding wordt verminderd. Deze rookonderdrukkers worden meestal gebruikt in combinatie met vlamvertragers om de vlamvertraging te verbeteren en negatieve milieueffecten te verminderen.

Opgemerkt moet worden dat bij het synthetiseren van vlamvertragers met behulp van 4- bromo 3- nitrotolueen, aandacht moet worden besteed aan factoren zoals de doserings- en reactieomstandigheden. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om te voldoen aan relevante voorschriften en normen om ervoor te zorgen dat de gesynthetiseerde vlamvertragende voldoet aan de veiligheids- en milieu -eisen. Bovendien is het noodzakelijk om de materiaalformule en verwerkingstechnologie aan te passen en te optimaliseren om een ​​betere vlamvertraging te bereiken.

4- bromo -3- nitrotolueneis een organische verbinding die broom en nitroso bevat, die brede toepassingsperspectieven heeft. Het kan worden gebruikt als een tussenproduct om deel te nemen aan synthese op verschillende gebieden zoals farmaceutische producten, kleurstoffen, pesticiden en materiaalwetenschappen.

Methode 1: Chemische reactie:

Nitratiereactie van 2- bromo -1- methylstyreen

Chemische vergelijking:

C₇H₈ → C₄H₄Brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + HNO₃ + H₂DUS₄→ 4- bromo -3- nitrostyree

4- bromo -3- nitrostyree → reductiereactie → c₇H₆Brno₂

Stap:

1) Voeg styreen, ijzerchloride en koolstoftetrachloride toe aan de reactiekolf en roer gelijkmatig.

2) Voeg geleidelijk n-broomosuccinimide (NBS) toe als een brominatiereagens.

3) Voeg onder koelomstandigheden langzaam geconcentreerd salpeterzuur en geconcentreerd zwavelzuur toe aan het reactiesysteem.

4) Het reactiemengsel werd 20 uur onder gelijke druk verwarmd.

5) Gebruik waterstofgas en PD\/C -katalysator voor reductiereactie.

2. Koppelingsreactie van p-nitrochloorbenzeen en p-broomotolueen

Chemische vergelijking:

C₆H₄Clno₂ + C₇H₇Br → 4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde → Selectieve reductie → C₇H₆Brno₂

Stap:

1) Plaats p-nitrochloorbenzeen en p-broomotolueen in een reactieflask.

2) Voeg PD (DPPF) CL2 toe als een palladiumkatalysator, voeg een geschikte hoeveelheid NaOAC toe als basis en DMF als oplosmiddel.

3) reageren in een zuurstofatmosfeer.

4) Voer na de reactie een selectieve reductiebehandeling uit.

Methode 2 is ultrasone ondersteunde synthese van4- bromo -3- nitrotoluene, met de volgende stappen voor chemische reactie:

Chemische vergelijking:

C₈H₈ + C₄H₄Brno₂→ 2- bromo -1- methylstyree

2- bromo -1- methylstyree + hno₃ + H₂DUS₄→ 4- bromo -3- nitrostyree

4- bromo -3- nitrostyree → C₇H₆Brno₂

Stap:

1) Voeg styreen en n-broomosuccinimide (NBS) toe aan het reactiesysteem.

2) Voeg het dichloormethaan van het oplosmiddel en een geschikte hoeveelheid activatoraluminaan toe.

3) Voer een ultrasone behandeling uit bij kamertemperatuur, met reactietijden variërend van enkele minuten tot enkele uren.

4) Voeg een mengsel van geconcentreerd salpeterzuur en geconcentreerd zwavelzuur toe en het reactiesysteem blijft oscilleren bij kamertemperatuur.

5) Nadat de reactie is voltooid, wordt de processtroom (zoals extractie, kristallisatie, etc.) uitgevoerd om het doelproduct te verkrijgen.

Ultrasone geassisteerde reactie maakt gebruik van de mechanische trillingen van echografie om de botsing tussen moleculen in het reactiesysteem te versnellen, de reactieactiviteit van de reactanten te verbeteren, de reactietijd te verkorten en de opbrengst en selectiviteit te verbeteren. Wanneer het activatoraluminaan wordt toegevoegd, kan het chemische reductievermogen van aluminium de energiedrempel van het tussenproduct 4- bromo -3- nitrostyreen verminderen, waardoor de reactie met nitraat- en sulfaationen wordt gepromoot.

Benzeen Ring Chemistry is een belangrijke tak van organische chemie en de ontwikkeling ervan legde een solide basis voor de ontdekking van 4- bromo -3- nitrotolueen. In het begin van de 19e eeuw bloeide de Europese kolenindustrie en werd gasverlichting veel gebruikt. Mensen ontdekten dat sommige vette vloeistoffen vaak in gascilinders bleven. De Britse chemicus Faraday ontwikkelde een sterke interesse in deze vloeistoffen en, na vijf jaar onderzoek, gerapporteerd aan de Royal Society of London op 16 juni 1825, die een nieuwe verbinding van hen extrahaliseerde dat hij de "zware koolstofverbinding van waterstof" noemde, het prototype van benzeen. In 1834 verkreeg de Duitse wetenschapper Michaeli dezelfde stof als de vloeistof van Faraday door een mengsel van benzoëzuur en limoen te destilleren en het "benzeen" te noemen. De bepaling van de structuur van de benzeenring heeft een lang en kronkelig proces doorlopen. De Duitse chemicus Friedrich Kekuler heeft diepgaand onderzoek uitgevoerd naar de chemische eigenschappen van koolstof en ontdekte dat koolstof vier valentiebindingen heeft die kunnen worden verbonden met andere vier atomen of atomaire groepen om stabiele structuren te vormen. In 1865 werd Kekule geïnspireerd in een droom en besefte dat koolstofatomen met elkaar konden worden verbonden in de vorm van een zeshoekige ring, waardoor een stabiele benzeenringstructuur werd gevormd. Deze ontdekking staat bekend als de "benzeenring" en is de fundamentele structurele eenheid van veel organische verbindingen geworden. In 1935 gebruikte Jens röntgendiffractie om te bewijzen dat de benzeenring een vlakke reguliere zeshoek is, met waterstofatomen die zich aan de hoekpunten van de zeshoek bevinden, en gemeten dat alle koolstofbruggen in het benzeenmolecuul identiek zijn, wat een speciale covalente binding is tussen enkele en dubbele binding. In 1988 heeft het wetenschappelijke team van IBM in de Verenigde Staten eerst een enkel circulair beeld van benzeen vastgelegd met behulp van een scanning -tunnelingmicroscoop. In 2009 gebruikten ze ook een atomaire krachtmicroscoop om een ​​enkel pentaceenmolecuul te fotograferen, waardoor ze de mysterieuze sluier van de benzeenring echt onthulden. De bijzonderheid van de structuur van de benzeenring geeft het met rijke chemische eigenschappen. Bij substitutiereacties kunnen andere functionele groepen waterstofatomen op de benzeenring vervangen, zoals halogenering, nitratie en sulfonatiereacties. In termen van toevoegingsreacties, hoewel benzeenmoleculen geen dubbele bindingen van koolstof koolstof hebben, kunnen ze aanvullende reacties ondergaan met waterstof of andere stoffen onder specifieke omstandigheden om overeenkomstige verbindingen te genereren, zoals cyclohexaan. Deze toevoegingsreactie is echter relatief moeilijk uit te voeren. In de oxidatiereactie kan benzeen volledig in de lucht worden verbrand om koolstofdioxide en water te produceren, vergezeld van dikke rook, maar het kan de zure kaliumpermanganaatoplossing niet laten vervagen. Kraak bij hoge temperaturen is ook een vorm van oxidatie. De ontwikkeling van benzeenringchemie biedt belangrijke theoretische basis en experimentele methoden voor daaropvolgend onderzoek naar benzeenringderivaten, waaronder 4- bromo -3- nitrotolueen.

Populaire tags: 4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop