Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 5,6-dimethoxy-1-indanon cas 2107-69-9 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 5,6-dimethoxy-1-indanon cas 2107-69-9 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
5,6-Dimethoxy-1-indanon(chemische formule C11H12O3) is een organische verbinding. Het is een lichtgeel tot wit kristal dat niet kan worden opgelost. Oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals chloroform, dichloormethaan, ethanol en ether, onoplosbaar in water. Er kunnen verschillende chemische reacties optreden, zoals door zuur gekatalyseerde hydroxymethyleringsreacties en veresteringsreacties. Het kan ook via een reductiereactie worden omgezet in overeenkomstige alcoholen of aromatische koolwaterstoffen. Het is een belangrijk tussenproduct van donepezil, een synthetisch medicijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer (AD), en een belangrijk organisch tussenproduct in fijne organische chemicaliën, met een hoge economische waarde.
|
Chemische formule |
C11H12O3 |
|
Exacte massa |
192 |
|
Moleculair gewicht |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Elementaire analyse |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimethoxy-1-indanon(CAS-nummer: 2107-69-9) is een organische verbinding met een unieke chemische structuur, met de molecuulformule C ₁₁ H ₁₂ O3 en een molecuulgewicht van 192,21. Deze verbinding bestaat in de vorm van lichtgele tot witte kristallen met een smeltpuntbereik van 117-122 graden. Het heeft specifieke fysische en chemische eigenschappen, waardoor het breed inzetbaar is op meerdere terreinen.
1. Marktvraag naar donepezil
Met de verergering van de vergrijzing van de wereldbevolking neemt de incidentie van de ziekte van Alzheimer jaar na jaar toe, en neemt ook de vraag naar donepezil en andere therapeutische geneesmiddelen toe. Als belangrijk synthetisch tussenproduct van donepezil vertoont de marktvraag ook een gestage groeitrend. Volgens de voorspellingen van marktonderzoeksinstituten zal de marktomvang van donepezil en zijn tussenproducten de komende jaren blijven groeien, waardoor er een brede marktruimte ontstaat voor de productie en toepassing van 5,6-dimethoxyindolone.
2. Synthese van andere farmaceutische tussenproducten
Naast donepezil kan het ook worden gebruikt om andere biologisch actieve verbindingen te synthetiseren. Door bijvoorbeeld verschillende functionele groepen of structurele modificaties te introduceren, kan het worden omgezet in medicijnmoleculen met anti-tumor-, anti-inflammatoire, antibacteriële en andere activiteiten. Deze potentiële toepassingswaarden breiden hun gebruik op farmaceutisch gebied verder uit.
1. Vinyleringsreactie
De ketoncarbonyleenheid heeft een hoge reactiviteit en kan onder alkalische omstandigheden een alkynyleringsreactie ondergaan met Wittig-reagens om overeenkomstige olefinederivaten te genereren. Deze reactie biedt een effectieve methode voor het construeren van dubbele koolstof-koolstofbindingen, die kunnen worden gebruikt om organische moleculen met specifieke structuren en functies te synthetiseren. Via de alkyleringsreactie kan het bijvoorbeeld worden omgezet in optisch actieve olefineverbindingen, die vervolgens kunnen worden gebruikt voor asymmetrische synthese of de ontwikkeling van chirale geneesmiddelen.
2. Reductiereactie
Onder invloed van reductiemiddelen zoals natriumboorhydride, lithiumaluminiumtetrahydroxide, enz., kan de ketoncarbonylgroep ervan worden gereduceerd tot een alcoholhydroxylgroep, waardoor overeenkomstige alcoholderivaten worden gegenereerd. Deze reactie biedt een handige methode voor het introduceren van functionele hydroxylgroepen, die kunnen worden gebruikt om organische moleculen met alcoholstructuren te synthetiseren. Door reductiereacties kan 5,6-dimethoxyindenon bijvoorbeeld worden omgezet in biologisch actieve alcoholverbindingen, die vervolgens kunnen worden gebruikt voor de synthese van geneesmiddelen of de totale synthese van natuurlijke producten.
3. Enol-silanisatiereactie
Onder alkalische omstandigheden kan het ook reageren met chloorsilanen om overeenkomstige enolsilyletherderivaten te produceren. Deze reactie biedt een effectieve methode voor het beschermen van ketoncarbonylgroepen of het introduceren van op silicium-gebaseerde functionele groepen, die kunnen worden gebruikt om organische moleculen met specifieke structuren en functies te synthetiseren. Via een enol-silyleringsreactie kan het bijvoorbeeld worden omgezet in enol-silyletherverbindingen met op silicium-gebaseerde beschermende groepen, die vervolgens kunnen worden gebruikt voor de synthese van complexe organische moleculen of structurele modificatie van natuurlijke producten.
4. Bromeringsreactie
Het kan ook een bromeringsreactie ondergaan met bromeringsreagentia zoals vloeibaar broom, waarbij gebromeerde derivaten zoals 2-broom-5,6-dimethoxy-1-indanon worden gegenereerd. Deze reactie biedt een handige methode voor het introduceren van broomatomen, die kunnen worden gebruikt om organische moleculen met gebromeerde structuren te synthetiseren. Via bromeringsreacties kan het bijvoorbeeld worden omgezet in tussenproducten met gebromeerde structuren, die vervolgens kunnen worden gebruikt om medicijnmoleculen of organische materialen met specifieke biologische activiteiten te synthetiseren.
1. Synthese van kruiden en essentie
5,6-Dimethoxy-1-indanonheeft unieke aromakenmerken en kan worden gebruikt om parfum en essentie te synthetiseren. Door verschillende functionele groepen of structurele modificaties te introduceren, kan het worden omgezet in specerijmoleculen met verschillende aromatypes. Door middel van een veresteringsreactie kan het bijvoorbeeld worden omgezet in estersmaken met fruitige of bloemige kenmerken; Door een veretheringsreactie kan het worden omgezet in ethergeuren met houtachtige of muskuskenmerken. Deze specerijmoleculen worden veel gebruikt op het gebied van voeding, cosmetica, wasmiddelen, enz., waardoor producten een unieke aromacharme krijgen.
2. Synthese van kleurstoffen en pigmenten
Het kan ook worden gebruikt voor het synthetiseren van kleurstoffen en pigmenten. Door functionele groepen zoals chromoforen of chromoforen te introduceren, kan het worden omgezet in kleurstofmoleculen met specifieke kleureigenschappen. Door middel van een nitratiereactie kan het bijvoorbeeld worden omgezet in nitrokleurstoffen met gele of oranje kenmerken; Door een koppelingsreactie kan het worden omgezet in azokleurstoffen met rode of paarse kenmerken. Deze kleurstofmoleculen worden veel gebruikt in textiel, drukwerk, verf en andere gebieden, waardoor rijke kleurkeuzes voor producten mogelijk zijn.
3. Synthese van polymeermaterialen
Het kan ook worden gebruikt als monomeer of comonomeer voor het synthetiseren van polymeermaterialen. Door structurele kenmerken zoals onverzadigde bindingen of reactieve functionele groepen te introduceren, kan het worden omgezet in polymeermaterialen met specifieke eigenschappen. Door middel van een polymerisatiereactie kan 5,6-dimethoxyindenon bijvoorbeeld worden omgezet in polyestermaterialen met thermische stabiliteit; Door middel van een copolymerisatiereactie kan het worden gecopolymeriseerd met andere monomeren om copolymeermaterialen met specifieke eigenschappen te verkrijgen. Deze polymeermaterialen worden veel gebruikt op terreinen zoals kunststoffen, rubber, vezels, enz., en bieden uitstekende fysische en chemische eigenschappen voor producten.
Het verbinding en de bereidingswijze ervan omvatten de volgende stappen:
(1) Broomalkoxybenzaldehyde werd verkregen door reactie van 3-hydroxybenzaldehyde met dibromide in het eerste oplosmiddel en onder de eerste alkalische omstandigheden;
(2) Broomalkoxybenzaldehyde reageert met het overeenkomstige secundaire amine in het tweede oplosmiddel en de tweede alkalische omstandigheid om aminealkoxybenzaldehyde te verkrijgen;
(3) Aminealkoxybenzaldehyde en 5,6-dimethoxyindenon werden bereid onder het derde oplosmiddel en de derde basische voorwaarde om aminealkoxychalcon te verkrijgen;
(4) Door Pd/C toe te voegen aan het aminoalkoxychalcon, onder omstandigheden van het vierde oplosmiddel in een waterstofatmosfeer, werd de katalytische hydrogenering van 5,6-dimethoxyindenonverbindingen verkregen. De verbinding volgens de uitvinding heeft een significante selectieve remmende activiteit op butyrylcholinesterase en kan worden gebruikt voor het behandelen en/of voorkomen van neurodegeneratieve ziekten.
5,6-Dimethoxy-1-indanon(chemische formule C11H12O3) kan deelnemen aan verschillende chemische reacties, en de volgende zijn enkele typische reactietypen:
Hydroxymethyleringsreactie:
Onder zure omstandigheden kan het reageren met methanol om 5,6-dimethoxy-1 - (methoxymethyl) indan-2-on te vormen.
01
Veresteringsreactie:
Het kan reageren met anhydride om overeenkomstige esters te vormen. Het kan bijvoorbeeld reageren met azijnzuuranhydride om 5,6-dimethoxy-1 - (ethoxycarbonyl)indan-2-on te vormen.
02
Reductiereactie:
Het kan via een reductiereactie worden omgezet in overeenkomstige alcoholen of aromatische koolwaterstoffen. Het kan bijvoorbeeld reageren met natriumbisulfiet om 5,6-dimethoxy-2-indanol te vormen.
03
Fotochemische reactie:
Het kan onder ultraviolet licht een fotochemische reactie ondergaan om biologisch actieve fotolyseproducten te vormen.
04
Carboxyleringsreactie:
Onder alkalische omstandigheden kan het reageren met ozon om overeenkomstige carbonzuren te vormen. Het kan bijvoorbeeld reageren met ozon om een 5,6-dimethyl-1-indon-2-carbonzuur te vormen.
05
Er is niet veel gedocumenteerde geschiedenis van de ontdekking ervan (chemische formule C11H12O3). Deze verbinding heeft echter een zekere geschiedenis van toepassing en onderzoek op het gebied van de farmaceutische chemie en neurowetenschappen.
Al in de jaren zestig bleek het een kalmerende en hypnotiserende werking te hebben, en werd het gebruikt voor de behandeling van slapeloosheid, neurasthenie en andere ziekten. Sindsdien zijn mensen het gaan bestuderen als een potentieel medicijnmolecuul, waarbij ze het werkingsmechanisme en de toepassingswaarde ervan in het zenuwstelsel onderzoeken. De afgelopen jaren is gebleken dat het antioxiderende, anti-inflammatoire, anti-tumor- en andere biologische activiteiten bezit, en wordt gebruikt bij de ontwikkeling van geneesmiddelen en de behandeling van verschillende ziekten.
Hoe moet deze verbinding worden bewaard?
1. Opslagomgeving
Temperatuur en vochtigheid: Het moet op een koele, droge plaats worden bewaard, waarbij hoge temperaturen en vochtige omgevingen worden vermeden. Hoge temperaturen kunnen ontleding of bederf veroorzaken, terwijl vochtigheid chemische reacties kan veroorzaken of de productkwaliteit kan verminderen.
Blootstelling aan licht: Vermijd direct zonlicht, aangezien dit bepaalde chemische reacties kan versnellen en productbederf kan veroorzaken.
2. Opslagcontainer en afdichting
Selectie van containers: Kies een opslagcontainer die geschikt is voor chemicaliën, zoals glazen of plastic flessen, en zorg ervoor dat de container goed is afgedicht om te voorkomen dat lucht, vocht of andere onzuiverheden binnendringen.
Inspectie van afdichting: Controleer regelmatig de afdichting van opslagcontainers om geen lekkage of vervluchtiging te garanderen.
3. Blijf uit de buurt van onverenigbare stoffen
Oxidatiemiddel: Deze stof moet uit de buurt van oxidatiemiddelen worden bewaard, aangezien deze hun ontleding of verbranding kunnen veroorzaken.
Andere onverenigbare stoffen: Vermijd het mengen en opslaan met andere chemicaliën die chemische reacties kunnen veroorzaken.
4. Veiligheidssignalen en waarschuwingen
Etiket: Bevestig duidelijke labels op opslagcontainers, met vermelding van de productnaam, gevarenwaarschuwing, opslagomstandigheden en andere informatie.
Waarschuwing: Plaats waarschuwingsborden in de opslagruimte om laboratoriumpersoneel eraan te herinneren aandacht te besteden aan de veiligheids- en opslagvereisten van chemicaliën.
5. Opslagbeheer en opname
Regelmatige inspectie: Inspecteer regelmatig de opgeslagen stof om de kwaliteit en stabiliteit ervan te garanderen.
Registreren: Registreer informatie zoals opslagomstandigheden, inspectiedata en resultaten om de opslagstatus van producten te volgen en te monitoren.
6. Noodhulp
Behandeling van lekkages: Als er een lek optreedt, moeten onmiddellijk maatregelen worden genomen om de verspreiding van het gelekte materiaal te voorkomen en om het zo snel mogelijk op te ruimen.
Eerstehulpmaatregelen: Begrijp en beheers de eerstehulpmaatregelen, zodat u snel kunt reageren bij ongevallen.
Populaire tags: 5,6-dimethoxy-1-indanon cas 2107-69-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop