Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 1,2-ethaandithiol cas 540-63-6 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 1,2-ethaandithiol cas 540-63-6 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
1,2-Ethaandithiol(Ethan-1,2-dithiol) is een vluchtige vloeistof met een sterke en onaangename geur. De moleculaire structuur kan worden beschouwd als twee koolstofatomen in het ethaanmolecuul, elk verbonden met een mercaptogroep. De chemische formule is C₂H₄(SH)₂. Deze unieke dubbele mercaptostructuur maakt het tot een cruciaal type bidentaatligand en een efficiënt reductiemiddel, dat vooral veel wordt gebruikt in de organische synthese en materiaalkunde. Het kan stabiele chelaten vormen met zware metaalionen en speelt zo een rol bij de ontgifting van zware metalen en de behandeling van afvalwater.
Tegelijkertijd wordt het in de peptidechemie en polymeersynthese specifiek gebruikt voor de selectieve reductie van disulfidebindingen of bescherming van functionele carbonylgroepen. Bovendien is ethan-1,2-dithiol een belangrijke voorloper voor de bereiding van bepaalde functionele thiol-gebaseerde polymeermonomeren en metaalchalcogenide halfgeleider nanokristallen. Vanwege de onaangename geur en potentiële toxiciteit moeten alle werkzaamheden zorgvuldig worden uitgevoerd in een goed geventileerde omgeving.
|
Chemische formule |
C2H6S2 |
|
Exacte massa |
94 |
|
Moleculair gewicht |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Elementaire analyse |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Metaalcomplexatieveld
1,2-ethaandithiolkunnen stabiele complexen vormen met verschillende overgangsmetaalionen zoals koper, nikkel, kobalt, enz. Deze complexen vertonen een goede activiteit en selectiviteit bij het katalyseren van organische reacties. Bij organische synthese zoals oxidatie-, reductie- en koppelingsreacties kunnen ethaan-1,2-dithiol-overgangsmetaalcomplexen bijvoorbeeld dienen als katalysatoren om de reactie te bevorderen en de opbrengst en zuiverheid van het product te verbeteren.
In het bijzonder vertoont het complex gevormd tussen ethan-1,2-dithiol en koperionen een hoge efficiëntie bij het katalyseren van de oxidatiereactie van olefinen. Dit complex kan selectief specifieke posities van olefinen oxideren om overeenkomstige aldehyden, ketonen of carbonzuren te genereren. Bovendien hebben ethaan-1,2-dithiol-nikkelcomplexen een breed scala aan toepassingen in katalytische hydrogeneringsreacties, die onverzadigde verbindingen efficiënt kunnen reduceren tot verzadigde verbindingen.
Naast overgangsmetalen kan ethaan-1,2-dithiol ook complexen vormen met zeldzame aardmetaalionen voor het katalyseren van bepaalde specifieke organische reacties. Zeldzame aardmetalen hebben unieke elektronische structuren en katalytische eigenschappen, en de complexen gevormd met ethan-1,2-dithiol vertonen goede effecten bij katalytische polymerisatiereacties, cyclisatiereacties en andere aspecten.
Bij het katalyseren van polymerisatiereacties van bepaalde monomeren kunnen ethaan-1,2-dithiol-zeldzame aardmetaalcomplexen bijvoorbeeld dienen als efficiënte katalysatoren om monomeerpolymerisatie te bevorderen en polymeren met een hoog molecuulgewicht te genereren. Deze polymeren hebben brede toepassingsmogelijkheden in de materiaalkunde, biomedische en andere gebieden.
Ethan-1,2-dithiol kan als metaalchelaatvormer worden gebruikt voor de scheiding en verrijking van metaalionen. Door stabiele complexen te vormen met specifieke metaalionen kan ethaan-1,2-dithiol deze metaalionen scheiden van complexe mengsels, waardoor verrijking en zuivering van metaalionen wordt bereikt. Bij milieumonitoring is het bijvoorbeeld vaak nodig om het gehalte aan zware metaalionen in watermonsters, bodem en andere monsters te detecteren.
Door ethan-1,2-dithiol toe te voegen kan een complex worden gevormd met zware metaalionen, die vervolgens van het monster kunnen worden gescheiden met behulp van extractie, precipitatie en andere methoden voor daaropvolgende analyse en detectie. Deze methode heeft de voordelen van eenvoudige bediening, hoge selectiviteit en goede gevoeligheid. Op het gebied van sporenmetaalanalyse, omgevingsmonitoring en biologische monsteranalyse bestaat vaak interferentie van andere metaalionen.
Door het toevoegen van ethan-1,2-dithiol kunnen stabiele complexen worden gevormd met deze interfererende metaalionen, waardoor hun interferentie met de doelanalyt wordt geëlimineerd en de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de analyse wordt verbeterd. Bij analyse van atoomabsorptiespectroscopie is het bijvoorbeeld vaak nodig om het gehalte aan een specifiek metaalion in het monster te bepalen. Er kan echter spectrale interferentie optreden door andere metaalionen in het monster. Door het toevoegen van ethan-1,2-dithiol kan een complex worden gevormd met interfererende metaalionen om hun spectrale signaal te verminderen, waardoor interferentie wordt geëlimineerd en de nauwkeurigheid van de meting wordt verbeterd.
Toepassingen op het gebied van de materiaalkunde
Metaalorganische raamwerkmaterialen (MOF's) zijn poreuze kristallijne materialen die zijn samengesteld uit metaalionen en organische liganden verbonden door coördinatiebindingen. Ethan-1,2-dithiol kan worden gebruikt als een van de organische liganden om deel te nemen aan de synthese van MOF's. Door stabiele complexen te vormen met metaalionen,1,2-Ethaandithiolkan MOF-materialen construeren met specifieke poriestructuren en oppervlakte-eigenschappen.
Sommige MOF-materialen hebben bijvoorbeeld efficiënte gasadsorptie-eigenschappen en kunnen worden gebruikt voor gasopslag en -scheiding; Sommige MOF-materialen hebben katalytische activiteit en kunnen worden gebruikt voor het katalyseren van organische reacties; Sommige MOF-materialen hebben ook detectie-eigenschappen die kunnen worden gebruikt om schadelijke stoffen in het milieu te detecteren. Ethan-1,2-dithiol kan ook worden gebruikt voor de bereiding en modificatie van metalen nanodeeltjes.
Door complexen te vormen met metaalionen kan ethaan-1,2-dithiol fungeren als reductiemiddel of stabilisator en deelnemen aan het syntheseproces van metalen nanodeeltjes. Tijdens het syntheseproces kan ethan-1,2-dithiol de morfologie, grootte en dispersie van metalen nanodeeltjes regelen, wat resulteert in metalen nanodeeltjes met specifieke eigenschappen.
Sector voedingsmiddelenindustrie
In kruiden,1,2-ethaandithiolwordt vaak gebruikt als geurversterker om het aroma en de smaak van kruiden te verbeteren. Door bijvoorbeeld een passende hoeveelheid ethan-1,2-dithiol toe te voegen aan bepaalde smaakmakers, zoals sojasaus en azijn, kunnen deze een rijker en unieker aroma krijgen, waardoor wordt voldaan aan de eisen van de consument ten aanzien van de kwaliteit van de kruiden. Bij de vleesverwerking kan ethan-1,2-dithiol de unieke smaak van vlees simuleren, waardoor de smaak en kwaliteit van vleesproducten wordt verbeterd.
Het toevoegen van een geschikte hoeveelheid ethan-1,2-dithiol aan bepaalde vleesproducten, zoals worsten en ham, kan deze bijvoorbeeld een rijker en aantrekkelijker vleesaroma geven, waardoor de wens van de consument om te kopen toeneemt. In gebak wordt ethan-1,2-dithiol vaak gebruikt als smaakstof om gebak een uniek aroma en smaak te geven. Het toevoegen van een passende hoeveelheid ethan-1,2-dithiol aan bepaalde bakproducten, zoals brood en gebak, kan deze bijvoorbeeld een aantrekkelijker aroma en een verleidelijkere smaak geven, waardoor de concurrentiepositie van het product op de markt wordt vergroot.
Andere gebieden
Ethan-1,2-dithiol kan specifieke reacties ondergaan met biomoleculen zoals eiwitten, nucleïnezuren, enz., waarbij stabiele covalente bindingen worden gevormd. Dankzij deze eigenschap kan ethan-1,2-dithiol worden gebruikt voor het labelen en volgen van biomoleculen. Door ethan-1,2-dithiol in biomoleculen te introduceren, kunnen de unieke chemische of fysische eigenschappen ervan (zoals fluorescentie, radioactiviteit, enz.) worden gebruikt voor de detectie en lokalisatie van biomoleculen.
Dit heeft een belangrijke toepassingswaarde op gebieden als biologisch onderzoek en de ontwikkeling van geneesmiddelen. In biochemisch onderzoek kan ethan-1,2-dithiol ook deelnemen aan de synthese van bioactieve stoffen. Het kan bijvoorbeeld reageren met bepaalde aminozuren of peptideverbindingen om sulfideverbindingen met specifieke biologische activiteiten te genereren. Deze verbindingen kunnen in vivo antibacteriële, antivirale, antitumorale en andere activiteiten hebben, waardoor nieuwe kandidaatstoffen voor de ontwikkeling van geneesmiddelen worden verkregen.
Ethan-1,2-dithiol kan worden gebruikt als analytisch reagens voor de detectie en analyse van metaalionen. Het kan selectief complexen vormen met bepaalde metaalionen en indirect het gehalte aan metaalionen bepalen door de vorming of veranderingen van complexen te detecteren. Deze methode heeft de voordelen van een hoge gevoeligheid en goede selectiviteit, en heeft een belangrijke toepassingswaarde op gebieden als milieumonitoring en voedselveiligheid. Bij de analyse van complexe monsters zijn vaak andere storende stoffen aanwezig.
Ethan-1,2-dithiol kan worden gebruikt als maskeringsmiddel om stabiele complexen te vormen met interfererende metaalionen, waardoor hun interferentie met de doelanalyt wordt geëlimineerd. Dit kan de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de analyse verbeteren, waardoor de nauwkeurigheid van de analyseresultaten wordt gegarandeerd. Ethan-1,2-dithiol kan ook als chromatografische stationaire fase worden gebruikt. Door het op een chromatografische kolom te bevestigen, kunnen de verschillen in de interacties met verschillende verbindingen worden gebruikt om scheiding en zuivering van verbindingen te bereiken. Deze methode heeft een belangrijke toepassingswaarde bij de scheiding van organische syntheseproducten, extractie van natuurlijke producten en andere gebieden.
Het synthese- en bereidingsproces van 1,2-ethyldithiol behoort tot het chemische synthesetussenproduct op het gebied van de geneeskunde en de chemische industrie, en de toepassingsvoorbeelden ervan zijn als volgt:
1. Om een antimoonoxidefilm te bereiden, moet je voornamelijk een antimoonoxidefilm maken door 1,2? 0,01 toevoegen? Los antimoonsulfide op in de gemengde oplossing van ethyleendiamine en 1,2-ethyldithiol in een hoeveelheid van 0,03 g antimoonsulfide om de elektrodepositievloeistof te bereiden.
Vervolgens worden twee transparante elektroden verticaal gerangschikt in een elektrolytische cel met elektrodepositievloeistof om kathodische elektrodepositie met constante potentiaal uit te voeren met een spanning van 1,5? 8V, platingtijd 5? Na 30 minuten elektrolytische afzetting werd een uniforme en dichte film op de kathode afgezet.
De membraanelektrode werd gedurende 1 minuut in water ondergedompeld. 24 uur, warmtebehandeling bij 300 graden tot 400 graden onder stikstofatmosfeer gedurende 1 uur. Na 10 minuten werd het op natuurlijke wijze afgekoeld tot kamertemperatuur om een antimoonoxidefilm op het geleidende substraat te verkrijgen. De bereidingswijze is eenvoudig, de reactietijd is kort en de opbrengst is hoog. Het is geschikt voor grootschalige productie-in de fabriek. Het is praktisch en biedt goede toepassingsperspectieven.
2. Bereid een lysaat voor peptidehars, dat is samengesteld uit de volgende volumepercentagecomponenten: trifluorazijnzuur (TFA) 85% ~ 90%,1,2-ethaandithiol(EDT) 0% ~ 10%, water 0% ~ 10% en anisool (phome) 0% ~ 10%, waarbij ten minste twee van de componenten EDT, water en phome verschillend zijn en 0 zijn.
Daarnaast openbaart de onderhavige uitvinding ook een werkwijze voor het bereiden van somatostatine en de toepassing van het bovengenoemde- lysaat bij de bereiding van somatostatine, waarbij het bovengenoemde- lysaat wordt gebruikt voor de kraakreactie.
Door analyse en vergelijkingstest wordt de synthetische hars in de vaste{0}}fase gesplitst door de verbeterde splitsingsoplossing van de uitvinding, die effectief de zuiverheid van het ruwe peptide en de conversiesnelheid van geoxideerd peptide verbetert, en de opbrengst van de oxidatiereactie wordt verhoogd met bijna 10%. Daarom heeft het duidelijke economische voordelen en kan het de productiekosten effectief verlagen.
I. Achtergrond van vroeg onderzoek naar thiolen
De ontdekking van ethan-1,2-dithiol vloeide voort uit de snelle vooruitgang van de organozwavelchemie in het begin van de 20e eeuw. Gedurende die periode breidden scheikundigen de reikwijdte van het onderzoek uit tot buiten de traditionele organische verbindingen en concentreerden ze zich op de structuren en eigenschappen van zwavelhoudende functionele groepen.
Diverse thiolen en thioethers werden belangrijke onderzoeksonderwerpen. Vroege studies concentreerden zich op eenvoudige alkylthiolen. Naarmate de synthetische technologieën evolueerden, probeerden onderzoekers ethaanderivaten te bereiden die digesubstitueerd waren met mercaptogroepen, waarmee ze een solide theoretische en experimentele basis legden voor de synthese van ethan-1,2-dithiol.
In die tijd leidden primitieve syntheseprocessen en laag{0}}zuivere grondstoffen tot een overvloed aan bij-producten in zwavel-bevattende producten, wat de ontdekking en zuivering van dergelijke dithiolen enorm belemmerde.
II. Eerste synthese en structurele identificatie
Halverwege de 20e eeuw bereikten onderzoekers met succes de kunstmatige synthese en structurele karakterisering van ethan-1,2-dithiol. De dominante vroege synthetische route gebruikte 1,2-dibroomethaan en thioureum als primaire grondstoffen.
Een additiereactie produceerde eerst een isothiouroniumzouttussenproduct, dat vervolgens werd onderworpen aan alkalische hydrolyse en verzuring, waardoor voor de eerste keer ethaan-1,2-dithiol met een hoge zuiverheid werd verkregen.
Later werd een andere synthetische route ontwikkeld waarbij alkalimetaalhydrosulfiden werden gebruikt om te reageren met haloalkanen, waardoor de moleculaire structuur ervan verder werd geverifieerd. Onderzoekers bevestigden ook de belangrijkste eigenschappen ervan: de ortho-rangschikking van de twee mercaptogroepen geeft de verbinding een uitstekend coördinatievermogen en chemische reactiviteit. Sindsdien is ethan-1,2-dithiol formeel geclassificeerd in de familie van organozwavelverbindingen.
III. Syntheseprocesiteratie en popularisering van onderzoek
Na de eerste synthese ervan kwam het onderzoek naar ethan-1,2-dithiol in een fase van procesoptimalisatie. De oorspronkelijke synthetische methoden hadden te lijden onder overmatige bijproducten en lage opbrengsten, waardoor ze niet aan de experimentele eisen voldeden.
Daaropvolgende onderzoekers pasten hoge-drukreactiecontrole en optimalisatie van de grondstofverhouding toe om de polymere bijproducten- drastisch te verminderen en de synthetische efficiëntie te verbeteren. Met volwassen productietechnieken was de verbinding niet langer beperkt tot nichelaboratoriumonderzoek en werd ze geleidelijk een essentieel reagens in de organische synthese en metaalcoördinatiechemie.
Door gebruik te maken van zijn unieke dimercaptostructuur kan het effectief metaalionen cheleren en deelnemen aan de constructie van complexe moleculen, waardoor routinematige toepassing in laboratoria wordt bereikt. Het bevorderde ook het systematische onderzoek en de ontwikkeling van polythiolverbindingen.
Belangrijkste synthetische proces
De thioureummethode is de meest gebruikte techniek in laboratoria en industriële productie, met 1,2-dibroomethaan en thioureum als primaire grondstoffen. Het mengsel wordt verwarmd tot reflux in een ethanolsysteem, waar een nucleofiele substitutiereactie plaatsvindt om een vast isothiouroniumzouttussenproduct te produceren. Een sterke alkali zoals natriumhydroxide wordt vervolgens toegevoegd voor alkalische hydrolyse, waarbij het tussenproduct wordt ontleed en thiolcomponenten vrijkomen. Vervolgens wordt de pH van het systeem aangepast met een zure oplossing.
Lucht moet tijdens de reactie worden uitgesloten om oxidatie van mercaptogroepen te voorkomen. Het ruwe product wordt gescheiden via vloeistof-vloeistofextractie en wassen, en vervolgens gezuiverd door vacuümdestillatie. Dit proces kenmerkt zich door stabiele reacties, weinig nevenreacties en een hoge productzuiverheid, waardoor het de dominante bereidingsroute is.
Andere synthetische routes
Een andere benadering omvat de reactie tussen haloalkanen en hydrosulfiden.. 1,2-dichloorethaan reageert met natriumhydrosulfide in een polair oplosmiddel. Deze methode heeft milde reactieomstandigheden en lagere kosten, maar toch vertonen de grondstoffen een lage reactiviteit, wat leidt tot een lagere totale opbrengst vergeleken met de thioureummethode.
Er is ook een waterstofsulfidetoevoegingsproces, dat een hoge apparatuurdichtheid vereist en vooral wordt toegepast voor productie op maat. Voor alle bovengenoemde processen wordt destillatie toegepast om onzuiverheden te verwijderen en gekwalificeerde ethan-1,2-dithiol-eindproducten te verkrijgen.
Populaire tags: 1,2-ethaandithiol cas 540-63-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop