1-broomhexadecaan CAS 112-82-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van 1-broomhexadecaan cas 112-82-3 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige 1-broomhexadecaan cas 112-82-3 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

1-broomhexadecaan, ook wel bekend als broomhexadecaan in het Chinees, is een belangrijke organische verbinding met uitgebreide toepassingen in de chemische industrie. Gepresenteerd als een kleurloze tot lichtgele transparante vloeistof. Dit duidelijke uiterlijk geeft aan dat de moleculaire rangschikking ervan relatief ordelijk is en dat het gehalte aan onzuiverheden laag is. Bij kamertemperatuur duidt een goede vloeibaarheid op gematigde intermoleculaire interacties, waardoor de vloeistof soepel kan stromen. Het smeltpunt is relatief laag, doorgaans tussen 16 en 18 graden C.

Smeltpunt 16-18 graden C (lit.), Kookpunt 190 graden C11 mm Hg (lit.), Dichtheid 0,999 g / ml bij 25 graden C (lit.), Dampdichtheid 10,6 (vs lucht), Dampspanning < 1 mm Hg (20 graden C), Brekingsindex N20 / D 1,4609 (lit.), Vlampunt > 230 graden F, Opslagomstandigheden: insteekatmosfeer, kamertemperatuur, Oplosbaarheid: moeilijk mengbaar, Vorm: vloeibaar na smelten, Soortelijk gewicht 1.000 (20 / 4 graden), Kleur: helder amber tot bruinzwart, Oplosbaarheid in water (onoplosbaar), BRN 773989, Stabiliteit Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen.

Dit betekent dat broomchexaan bij iets onder kamertemperatuur overgaat van vast naar vloeibaar. Deze eigenschap zorgt ervoor dat gebromeerd hexadecaan een goede vloeibaarheid behoudt in omgevingen met lage- temperaturen, waardoor de toepassing ervan in koude gebieden gemakkelijker wordt. Onoplosbaar in water, maar gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals alcoholen en ethers. De dichtheid is vergelijkbaar met die van water, maar iets zwaarder dan water. Daarom heeft het, wanneer het met water wordt gemengd, de neiging naar de bodem van het water te zinken. Het kan Gram-positieve bacteriële membraanschade veroorzaken en de productie van virulentiefactoren zoals metalloproteïnasen, die betrokken zijn bij de pathogenese van bepaalde infecties, remmen. Daarom kan het worden gebruikt voor de behandeling van microbiële infecties veroorzaakt door Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus en Candida albicans. Deze ontdekking opent nieuwe mogelijkheden voor toepassing op het gebied van antibacteriële therapie.

Hieronder volgen de gedetailleerde stappen en bijbehorende chemische vergelijkingen:

Stap 1: Voorbereiding en verwarming

Bereid reactiematerialen voor:

-Voeg hexadecanol (molecuulformule: C16H34O, smeltpunt ongeveer 48 graden) toe aan de reactor.
-Voeg een geschikte hoeveelheid rode fosfor (P4) toe als katalysator en reductiemiddel voor de bromeringsreactie. Rode fosfor reageert met hexadecanol en vormt een aantal tussenproducten, waarmee de basis wordt gelegd voor de bromeringsreactie.
P4+6C16H34OH → Tussenproduct

Verwarmen en smelten:

-Begin met het verwarmen van het reactiemengsel om hexadecanol te smelten en meng het grondig met rode fosfor.

Stap 2: Bromeringsreactie

Druppelsgewijze toevoeging van broom:

-Als het reactiemengsel een temperatuur van 100 graden bereikt, voeg dan langzaam druppelsgewijs broom (Br₂) toe. De toevoeging van broom is een cruciale stap in de bromeringsreactie, die een substitutiereactie met hexadecanol ondergaat, waarbij broomatomen worden geïntroduceerd om haloalkanen te genereren.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Hier zal Br2 geleidelijk reageren met hexadecanol, waarbij het waterstofatoom wordt vervangen om 1-broomchexaan (C16H33Br) en waterstofbromide (HBr) te produceren.

Temperatuurregeling:

-Controleer de reactietemperatuur binnen het bereik van 120-130 graden, handhaaf de juiste reactieomstandigheden om de voortgang van de reactie te bevorderen en zorg voor een efficiënte reactie zonder de controle te verliezen.

Reactietijd:

-Nadat je broom druppelsgewijs hebt toegevoegd, zet je de reactie voort bij een gecontroleerde temperatuur gedurende ongeveer 6 uur om de bromeringsreactie volledig te voltooien.

Stap 3: Verwijder waterstofbromide en zuiver

Wassen en laagjes aanbrengen:

-Koel het reactiemengsel af tot onder de 50 graden en voeg vervolgens een verzadigde waterige oplossing van natriumchloride (NaCl) toe. Deze stap helpt bij het scheiden van de organische fase en de waterfase, terwijl het ook helpt bij het verwijderen van achtergebleven waterstofbromide en andere onzuiverheden.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Hier vertegenwoordigt C16H33Br de organische fase van 1-broomchexaan, en stelt NaCl_ {aq} de natriumchlorideoplossing in de waterfase voor.

Exclusief waterstofbromide:

-Ga nadat de reactie is voltooid door met verwarmen om het resterende waterstofbromide (HBr) te verwijderen. Deze stap is bedoeld om de zuiverheid en stabiliteit van het eindproduct te garanderen.
HBr → HBr

Wassen met water tot neutraal-Was de organische fase meerdere keren met water totdat de pH van de wasoplossing de neutraliteit nadert. Deze stap helpt bij het grondig verwijderen van achtergebleven zouten en andere in water-oplosbare onzuiverheden.

Via de bovenstaande stappen kunt u 1-broomhexaan met hoge{0}}zuiverheid verkrijgen. Dit is een gehalogeneerd alkaan met lange keten dat geschikt is voor verschillende organische synthesereacties. Het gehele syntheseproces omvat belangrijke reactieomstandigheden en operationele stappen in de organische chemie, waardoor de zuiverheid en stabiliteit van het eindproduct wordt gegarandeerd.

1-broomhexadecaan, ook bekend als broomhexadecaan, heeft de afgelopen jaren brede aandacht getrokken in wetenschappelijk onderzoek en op farmaceutisch gebied als een organische verbinding met unieke chemische structuur en eigenschappen. Vooral in zijn toepassing als effectieve remmer van vetzuursynthase (FAS) biedt het nieuwe strategieën en ideeën voor de behandeling van ziekten die verband houden met de vetzuursynthese.

1. Remming van de vetzuursynthese

 

Het synthase is een sleutelenzym dat verantwoordelijk is voor het katalyseren van de novo-synthese van vetzuren in levende organismen. Het zet eenvoudige koolstofbronnen (zoals acetyl-CoA) om in vetzuren met lange- ketens via een reeks complexe chemische reacties. Vetten met lange ketens zijn niet alleen een belangrijk onderdeel van celmembranen, maar nemen ook deel aan verschillende biologische processen zoals energieopslag en signaaltransductie. Daarom kan het remmen van de activiteit van vetzuursynthase de synthese van vet effectief verminderen, wat van groot belang is voor de behandeling van obesitas, diabetes, hart- en vaatziekten en andere ziekten die verband houden met abnormale vetsynthese.

2. Obesitas behandelen

 

Obesitas is een ziekte die wordt veroorzaakt door overmatige ophoping van vet in het lichaam als gevolg van de energie-inname die het energieverbruik overtreft. Onderzoek heeft aangetoond dat de activiteit van vetsynthase bij zwaarlijvige patiënten vaak abnormaal toeneemt, wat leidt tot overmatige vetsynthese. Als effectieve remmer van vetsynthase kan het de synthese van vet verminderen en gewichtsverlies bereiken door de activiteit van het enzym te remmen. Bovendien kunnen de bijwerkingen, vanwege het specifieke remmende effect op de vetsynthese, kleiner zijn en kan de veiligheid ervan hoger zijn in vergelijking met andere geneesmiddelen voor gewichtsverlies.

3. Verbeter diabetessymptomen

 

Diabetes is een stofwisselingsziekte die wordt gekenmerkt door hyperglykemie. Studies hebben aangetoond dat de activiteit van vetsynthase bij diabetespatiënten vaak abnormaal verhoogd is, wat leidt tot overmatige vetsynthese. Een teveel aan vetzuren zal niet alleen de insulineresistentie verergeren, maar ook de cellen van de pancreas beschadigen door oxidatieve stress en andere manieren, waardoor de toestand van diabetes verder wordt verergerd. Als effectieve remmer van vetsynthase kan het de insulineresistentie en de bètacelfunctie van de pancreas verbeteren door de synthese van vet te remmen, waardoor de symptomen van diabetespatiënten verbeteren.

4. Verminder het risico op hart- en vaatziekten

 

Hart- en vaatziekten vormen een ernstige bedreiging voor de menselijke gezondheid, waaronder coronaire hartziekten, hartinfarcten, beroertes, enz. Onderzoek heeft aangetoond dat de activiteit van vetsynthase bij patiënten met hart- en vaatziekten vaak abnormaal toeneemt, wat leidt tot overmatige vetsynthese. Overtollig vet zal leiden tot abnormale bloedlipiden, atherosclerose en andere ziekten, waardoor het risico op hart- en vaatziekten toeneemt. Als effectieve remmer van vetsynthase kan het het niveau van bloedlipiden en atherosclerose verlagen door de synthese van vet te remmen, waardoor het risico op hart- en vaatziekten wordt verminderd.

5. Andere mogelijke toepassingen

 

Naast de bovengenoemde toepassingen, als effectieve remmer van vetzuursynthase,1-broomhexadecaankan ook potentiële toepassingswaarde hebben op andere gebieden. Op het gebied van tumortherapie hebben sommige tumorcellen bijvoorbeeld abnormaal actieve vetsyntheseroutes, en het remmen van de activiteit van vetsynthase kan de groei en proliferatie van tumorcellen remmen; Op het gebied van neurologische ziekten houden sommige neurologische ziekten ook verband met een abnormaal vetmetabolisme. Door de activiteit van vetsynthase te reguleren kunnen gerelateerde symptomen worden verbeterd.

Bijwerking

Dit medicijn (chemische formule: C ₁₆ H ∝③ Br, CAS-nummer: 112-82-3) is een gebromeerd alkaan met lange keten dat vaak wordt gebruikt in de organische synthese, de bereiding van oppervlakteactieve stoffen en de materiaalkunde. Als laboratoriumchemisch en industrieel tussenproduct is de veiligheid ervan zeer zorgwekkend. Hoewel er beperkte toxicologische gegevens beschikbaar zijn, kan een systematische analyse van de mogelijke bijwerkingen worden uitgevoerd op basis van de chemische eigenschappen ervan (zoals de alkaanstructuur met lange keten, de aanwezigheid van broomatomen) en de kenmerken van vergelijkbare verbindingen.

Orale blootstelling

Rat oral LD ₅₀>2000 mg/kg geeft aan dat de acute toxiciteit ervan laag is bij een enkele hoge- orale dosis. Er moet echter worden opgemerkt dat de LD ₅₀-waarde slechts de helft van de dodelijke dosis weerspiegelt, en dat daadwerkelijke blootstelling nog steeds niet-dodelijke acute symptomen kan veroorzaken.
Potentiële risico's: Alkaanverbindingen met lange keten kunnen het slijmvlies in het maagdarmkanaal irriteren vanwege hun lage oplosbaarheid, wat leidt tot symptomen van het spijsverteringsstelsel zoals misselijkheid, braken en buikpijn. De aanwezigheid van broomatomen kan de oplosbaarheid van lipiden verbeteren en de penetratie van verbindingen door biologische membranen bevorderen, maar er is momenteel geen direct bewijs dat de verergering van de acute toxiciteit ervan ondersteunt.

Huidcontact

SDS geeft vaak ‘huidcorrosie/-irritatie: geen gegevens’ aan (zoals leveranciersrapporten van Fisher Scientific, Thermo Fisher Scientific, etc.), maar de GHS-classificatie (Angene, 2021) classificeert dit als huidirritatie categorie 2 (H315), wat suggereert dat het huidirritatie kan veroorzaken.
Potentiële risico's: Alkanen met een lange keten kunnen uitdroging, erytheem of milde ontstekingen veroorzaken door fysieke handelingen zoals het afpellen van huidvetten. De lipofiliciteit van broomalkanen kan de permeabiliteit van de huid verbeteren, maar het specifieke mechanisme moet verder worden onderzocht.

Blootstelling door inademing

In SDS wordt het vaak bestempeld als "Inhalatietoxiciteit: geen gegevens", maar de GHS-classificatie (Angene, 2021) classificeert het als luchtwegirritatie categorie 3 (H335), wat aangeeft dat inhalatie in hoge concentraties luchtwegirritatie kan veroorzaken.
Potentieel risico: Het is vloeibaar bij kamertemperatuur (smeltpunt 17,3 graden C, kookpunt 336 graden C), maar bij verhitting of sproeien kunnen vluchtige organische stoffen (VOC's) ontstaan. Alkanen met een lange keten kunnen zich in de luchtwegen afzetten en hoesten, keelklachten of kortademigheid veroorzaken; Broomatomen kunnen ontstekingsreacties verergeren door oxidatieve stress.

Verkregen door bromering van hexadecanol. Doe hexadecanol (smeltpunt 48 graden) in een reactiepot, roer, verwarm, smelt en voeg rode fosfor toe. Roer bij 100 graden grondig terwijl u druppelsgewijs broom toevoegt. Controleer de temperatuur tussen 120 en 130 graden en voltooi de druppelsgewijze toevoeging na ongeveer 6 uur. Zet de reactie voort en verwijder al het waterstofbromide. Koel af tot onder 50 graden, indien verzadigd met een waterige natriumchlorideoplossing, roer en was, laat staan ​​voor gelaagdheid, scheid de lagere afvalvloeistof, was met water tot neutraal, destilleer, verzamel de fractie bij 200-230 graden (2 kPa) om het te verkrijgen.

Oplosbaarheid

Organisch oplosmiddel: gemakkelijk oplosbaar in ether, extreem slecht oplosbaar in methanol, wat aangeeft dat de niet-polaire koolstofketen (C₁₆H₃₃) de oplosbaarheid domineert, terwijl de polariteit van het broomatoom (Br) relatief zwak is.

Oplosbaarheid in water: Bijna onoplosbaar in water, consistent met de typische eigenschappen van alkylbromiden met lange- keten, vanwege de extreem lange koolstofketen waardoor watermoleculen moeilijk het hydrofobe effect ervan kunnen overwinnen.

Veiligheid en toxiciteit

Gierigheid: Irriteert de huid (H315), ogen (H319) en luchtwegen (H335) en moet worden gebruikt in een goed-geventileerde ruimte en beschermende uitrusting dragen.

Opslagvoorwaarden: Moet worden afgesloten en opgeslagen op een koele, droge plaats, uit de buurt van vuurbronnen en sterke oxidatiemiddelen, om ontleding of verbranding te voorkomen.

Chemische structuur en reactiviteit

Molecuulformule: C₁₆H₃₃Br, samengesteld uit een alkylgroep met rechte- keten van 16 koolstofatomen en een terminaal broomatoom.

Reactieplaats: Het broomatoom fungeert als een vertrekkende groep en kan deelnemen aan nucleofiele substitutiereacties (zoals reageren met natriumalcohol, aminen om ethers of aminederivaten te vormen); de -koolstof (de koolstof grenzend aan het broom) kan worden geactiveerd vanwege het inductie-effect, maar de stabiliteit van de alkylgroep met lange- keten is hoger en de reactiviteit is lager dan die van gebromeerde alkanen met korte- keten.

Stabiliteit: Stabiel bij kamertemperatuur, maar vermijd sterke oxidatiemiddelen (zoals kaliumpermanganaat, geconcentreerd salpeterzuur) om te voorkomen dat het broomatoom wordt geoxideerd tot bromaat of breuk van de koolstofketen veroorzaakt.

Brekingsindex en optische eigenschappen

De brekingsindex (n²⁰/D) bedraagt ​​1,461. Deze waarde weerspiegelt de rangschikking van koolstofketens en de elektronische effecten van broomatomen in het molecuul, en is waardevol voor zuiverheidsidentificatie en structurele analyse.

Thermodynamische eigenschappen

Smeltenthalpie (ΔvapH): Gedeeltelijke gegevens bedragen 71,90 kJ/mol (Joback-berekeningswaarde), wat de energie weerspiegelt die nodig is om de intermoleculaire krachten (van der Waals-krachten) tijdens het smelten te breken.

Kritische eigenschappen: De kritische temperatuur en druk zijn niet bepaald, maar de kritische temperatuur van alkanen met lange- ketens is gewoonlijk hoog, en er zijn hoge- drukomstandigheden nodig om vloeibaar te worden.

Algemeen,1-broomhexadecaancombineert stabiele fysische eigenschappen en matige reactiviteit, waardoor het een zeer praktisch tussenproduct is in de organische synthese. Het lage smeltpunt en de goede liquiditeit bij kamertemperatuur zorgen voor een gemakkelijke bediening bij industriële productie en laboratoriumvoorbereiding. Als typisch alkylhalogenide met lange{2}} keten dient het als een belangrijke grondstof voor de bereiding van oppervlakteactieve stoffen, faseoverdrachtskatalysatoren en diverse organische derivaten. Met betrouwbare chemische stabiliteit en gemakkelijke verwerkingseigenschappen blijft het een essentiële rol spelen bij fijne chemische synthese, materiaalmodificatie en dagelijkse chemische productie.

Populaire tags: 1-broomhexadecaan cas 112-82-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop