Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van natrium-p-tolueensulfinaat cas 824-79-3 in China. Welkom bij groothandel bulk natrium-p-tolueensulfinaat cas 824-79-3 van hoge kwaliteit, te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Natrium-p-tolueensulfaat,ook bekend als natrium-p-tolueensulfonaat, is een organisch zout. De chemische formule is C7H7NaO2S, het molecuulgewicht is 170,18, CAS 824-79-3. Het is een wit of lichtgeel kristal of poeder. Gemakkelijk oplosbaar in water, ook oplosbaar in ethanol en glycerol. Het heeft een zekere mate van hygroscopiciteit, en de hygroscopiciteit ervan in de lucht neemt toe met de stijging van de temperatuur. Het is in veel toepassingen veilig, maar voorzichtigheid is geboden bij het gebruik ervan. Vanwege de irritatie kan langdurige blootstelling of inademing op de lange termijn irritatie van de huid en de luchtwegen veroorzaken. Daarom moeten tijdens het gebruik passende veiligheidsmaatregelen worden genomen, zoals het dragen van handschoenen en maskers. Met de bovengenoemde fysieke eigenschappen heeft het toepassingen op veel gebieden. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als ingrediënt in wasmiddelen en cosmetica omdat het een goede oplosbaarheid en vlekverwijderend vermogen heeft. Bovendien wordt het ook gebruikt als tussenproduct bij de synthese van andere organische verbindingen. Een belangrijk tussenproduct voor het synthetiseren van heterocyclische verbindingen, p-tolueensulfonylmethylisonitril, evenals vele andere derivaten van p-tolueensulfonzuur en p-tolueensulfonzuur. Het kan ook worden gebruikt als verharder voor voegmaterialen. Het kan worden gebruikt als tussenproduct in de geneeskunde en verspreide kleurstoffen,
|
Chemische formule |
C7H7NaO2S |
|
Exacte massa |
178 |
|
Moleculair gewicht |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17,99 |
|
|
|
smeltpunt > 300 graden (lit.), Opslagomstandigheden: inerte atmosfeer, bewaren in de vriezer, onder − 20 graden, vorm poeder, kleur wit tot gebroken wit, water- oplosbaar Enigszins oplosbaar in water. , Gevoelig Hygroscopisch, Bord voor gevaarlijke goederen Xi, Gevarencategoriecode 36 / 37 / 38, Veiligheidsinstructies 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Duitsland 2, RTECS XT4725000, F 3, Gevarennotitie Irriterend, TSCA Ja.
Natrium-p-tolueensulfaat(CAS-nummer: 824-79-3), met de chemische formule C7H7NaO2S, is een wit tot gebroken wit kristallijn poeder dat stabiel is bij kamertemperatuur en druk en oplosbaar is in water, ethanol en ether. Het sulfietion (-SO₂⁻) heeft in zijn moleculaire structuur een sterke nucleofiliciteit en kan substitutiereacties ondergaan met elektrofiele reagentia zoals gehalogeneerde koolwaterstoffen om p-tolueensulfonzuurderivaten te vormen. Deze eigenschap maakt het tot een belangrijk tussenproduct op het gebied van organische synthese, farmaceutische producten, kleurstoffen en industriële materialen.
Speelt de rol van een "moleculaire connector" bij de synthese van geneesmiddelen, waarbij sulfonzuurgroepen in doelmoleculen worden geïntroduceerd via nucleofiele substitutiereacties, waardoor de structurele diversiteit van geneesmiddelmoleculen aanzienlijk wordt uitgebreid.
Synthese van antibacteriële geneesmiddelen
Bij de productie van sulfonamidegeneesmiddelen reageert het met chloorbenzoëzuur om sulfonylchloride-tussenproducten te vormen, die verder antibacteriële middelen zoals sulfamethoxazol en sulfamethoxazol synthetiseren. De synthese van sulfamethoxazool vereist bijvoorbeeld de omzetting van natrium-p-tolueensulfiet in p-tolueensulfonylchloride, gevolgd door condensatie met aminobenzoëzuur om uiteindelijk een geneesmiddelmolecuul met antibacteriële activiteit te vormen.
Ontwikkeling van anti-tumormedicijnen
Bij de synthese van heterocyclische verbindingen neemt het als belangrijk tussenproduct deel aan de constructie van zwavel-bevattende heterocyclische structuren zoals thiazool en pyridine. Bij de synthese van analogen van het anti-tumormedicijn imatinib (Gleevec) kunnen bijvoorbeeld zwavelatomen worden geïntroduceerd en kunnen actieve plaatsen worden gevormd door de sulfinezuurgroep te laten reageren met gehalogeneerde pyridine, waardoor de affiniteit van het medicijn met het doeleiwit wordt vergroot.
Moleculaire modificatie van geneesmiddelen
Kan worden gebruikt voor thiolmodificatie van medicijnmoleculen om de oplosbaarheid van medicijnen of metabolische stabiliteit te verbeteren. Het omzetten van carbonzuurmedicijnen in thio-esters kan bijvoorbeeld de halfwaardetijd van het medicijn in het lichaam verlengen.
In de kleurstofindustrie wordt het voornamelijk gebruikt voor de synthese van gedispergeerde kleurstoffen van het azo-type, waarvan de sulfinezuurgroepen kunnen worden omgezet in sulfonzuurgroepen (- SO3H), waardoor de wateroplosbaarheid en dispergeerbaarheid van kleurstofmoleculen wordt verbeterd.
Azokleurstof tussenproduct
Bij de synthese van Disperse Red 60 reageert het eerst met orthonitroaniline om N - (p-tolueensulfonyl) orthonitroaniline te genereren, en ondergaat het vervolgens diazotisering en koppelingsreacties om azokleurstoffen te genereren. Door de introductie van sulfonzuurgroepen kunnen kleurstofmoleculen stabiele micellen in water vormen, waardoor de kleuruniformiteit wordt verbeterd.
Synthese van metaalcomplexkleurstoffen
Derivaten van natrium-p-tolueensulfiet kunnen complexen vormen met metaalionen (zoals koper en chroom) om gedispergeerde kleurstoffen met metaalcomplexen te genereren. Bij de synthese van met koper gecomplexeerde gedispergeerde kleurstoffen fungeert de sulfonzuurgroep bijvoorbeeld als een coördinerende groep om een stabiele chelerende ring met koperionen te vormen, waardoor de wasbestendigheid en kleurvastheid van de kleurstof worden verbeterd.
Ontwikkeling van milieuvriendelijke kleurstoffen
De gedispergeerde kleurstoffen op basis van een laag sulfonzuurgehalte die bij de synthese betrokken zijn, kunnen de lozing van sulfaationen in het verven van afvalwater verminderen en voldoen aan de eisen op het gebied van milieubescherming. Een nieuw type gedispergeerde kleurstof verlaagde bijvoorbeeld de concentratie sulfaationen in afvalwater van 5000 mg/l in traditionele processen tot 2000 mg/l door de hoeveelheid gebruikte sulfietgroepen te optimaliseren.
Als uithardingsmiddel voor voegmaterialen verkort het de uithardingstijd aanzienlijk en verbetert het de materiaalsterkte door de verknopingsreactie tussen epoxyhars en uithardingsmiddelen (zoals aminen) te katalyseren.
Snel stollingsmechanisme
Bij het voegen met epoxyhars kan het als promotor de activeringsenergie van de uithardingsreactie verminderen. Bij het repareren van betonscheuren kan het toevoegen van 0,5% natrium-p-tolueensulfiet epoxyharssysteem bijvoorbeeld de uithardingstijd verkorten van 24 uur naar 4 uur en de druksterkte verhogen van 30 MPa naar 50 MPa.
Verbetering van de duurzaamheid
De epoxyhars die betrokken is bij het uitharden heeft een hogere verknopingsdichtheid en een aanzienlijk verbeterde chemische corrosieweerstand. Laboratoriumtests hebben aangetoond dat na het weken van het uitgeharde materiaal in een 5% zoutzuuroplossing gedurende 30 dagen het kwaliteitsverlies is afgenomen van 8% bij traditionele processen tot 2%.
Bouwtoepassing bij lage temperaturen
Bij lage temperaturen (zoals -10 graden) kan de uithardingsactiviteit van epoxyhars behouden blijven. Bij een tunnelproject in een koude regio moet er voegmateriaal aanwezig zijnnatrium-p-tolueensulfaatEr werd gebruik gemaakt van een 24-uurs uitharding bij -15 graden, wat voldeed aan de vereisten van het projectschema.
De nucleofiliciteit en stabiliteit ervan maken het tot het voorkeursreagens voor het introduceren van sulfonzuurgroepen in organische synthese, dat op grote schaal wordt gebruikt bij de synthese van heterocyclische verbindingen, functionele materialen en chirale moleculen.
Synthese van heterocyclische verbindingen
Bij de synthese van thiazoolverbindingen reageert natrium-p-tolueensulfiet met alfa-gehalogeneerde ketonen om 2-p-tolueensulfonylthiazool te vormen, dat verder wordt gehydrolyseerd om thiazoolthion te verkrijgen. Dit type verbinding is een belangrijk tussenproduct voor het antischimmelmedicijn clotrimazol.
Chirale molecuulconstructie
Bij de betrokken asymmetrische synthese kan de sulfonzuurgroep ervan dienen als een chirale inducerende groep.
Bij de synthese van chirale sulfonamiden kan het doelproduct met een enantiomere overmaat (ee) van 95% bijvoorbeeld worden verkregen via de condensatiereactie tussen de sulfonzuurgroep en het chirale amine.
Functionele materiaalmodificatie
Kan worden gebruikt voor oppervlaktemodificatie van polymeermaterialen. Door bijvoorbeeld polystyreenmicrosferen te laten reageren met natrium-p-tolueensulfiet, kunnen sulfonzuurgroepen op het oppervlak worden geïntroduceerd om het coördinatievermogen tussen microsferen en metaalionen te verbeteren, wat kan worden toegepast op adsorptiematerialen voor zware metaalionen.
Reagentia in analytische chemie
Kan worden gebruikt als oxidatie-reductietitratiereagens voor het bepalen van het thiosulfaat- of jodiumgehalte. De standaard elektrodepotentiaal is +0.62 V (vs. SHE), geschikt voor kwantitatieve analyse van zwak oxiderende stoffen.
galvanische additieven
Bij het galvaniseren met nikkel kan het als glansmiddel de korrelgrootte van de coating verfijnen en de glans van het oppervlak verbeteren. Laboratoriumtests hebben aangetoond dat het toevoegen van 0,1% natrium-p-tolueensulfiet aan de plateeroplossing de reflectiviteit van de coating verhoogt van 75% naar 90%.
Toepassingen op het gebied van de landbouw
Derivaten van natrium-p-tolueensulfiet kunnen worden gebruikt voor de synthese van plantengroeiregulatoren. Een nieuw type plantenhormoon kan bijvoorbeeld de stressbestendigheid van gewassen verbeteren door zich via sulfietgroepen aan de indool-3-azijnzuurstructuur te binden, en veldexperimenten hebben een toename van 12% in de tarweopbrengst aangetoond.
De natriumsulfietmethode is een veelgebruikte methode voor het synthetiseren van natrium-p-tolueensulfinaat. Bij deze methode worden grondstoffen zoals natriumcarbonaatoplossing, zwaveldioxidegas en natronloog omgezet in producten via een meerstaps chemisch reactieproces. Als we de chemische reactieprincipes en vergelijkingen van elke stap begrijpen, kunnen we deze synthesemethode beter begrijpen en toepassen.
Synthesestappen:
1. Reactie tussen natriumcarbonaatoplossing en zwaveldioxidegas: Meng eerst de natriumcarbonaatoplossing met zwaveldioxidegas om via de reactie natriumsulfiet te produceren. De chemische reactievergelijking voor deze stap is: Na2CO3 + DUS2 + H2O → 2NaHSO3. Bij deze reactie reageert zwaveldioxidegas met carbonaationen in een zuivere alkalioplossing om sulfiet- en bisulfietionen te genereren.
2. Neutralisatie van natriumbisulfiet met natronloog: Vervolgens wordt het in de vorige stap gegenereerde natriumbisulfiet geneutraliseerd met natronloog om natriumbisulfiet en water te produceren. De chemische reactievergelijking voor deze stap is: NaHSO3 + NaOH → Na2DUS3 + H2O. Bij deze reactie ondergaat natronloog een neutralisatiereactie met waterstofsulfietionen, waarbij natriumsulfiet en water worden geproduceerd.
3. Natriumsulfiet reageert met sulfidebase: Ten slotte wordt het natriumsulfiet verkregen in de vorige stap gereageerd met sulfidebase om te producerenNatrium-p-tolueensulfaat. De chemische reactievergelijking voor deze stap is: Na2DUS3+Na2S → 2NaC6H4DUS3. Bij deze reactie reageert natriumsulfiet met natriumsulfide om waterstofsulfidegas te produceren.
Sulfide-alkalimethode is een methode voor het synthetiseren van natrium-p-tolueensulfinaat. Deze methode zet grondstoffen zoals sulfide-alkali en zwaveldioxidegas om in natrium-p-tolueensulfaat via een meerstaps- chemisch reactieproces. Als we de chemische reactieprincipes en vergelijkingen van elke stap begrijpen, kunnen we deze synthesemethode beter begrijpen en toepassen.
Synthesestappen:
1. Reactie tussen alkalisulfide en zwaveldioxidegas: Ten eerste wordt het alkalisulfide gemengd met zwaveldioxidegas om natriumsulfietsulfide te produceren. De chemische reactievergelijking voor deze stap is: Na2S + ZO2→ Na2S2O3. Bij deze reactie reageren de zwavelionen in de sulfidebase met de zwavelatomen in het zwaveldioxidegas om thiosulfaationen te genereren.
2. Natriumthiosulfaat reageert met natronloog: Vervolgens reageert het in de vorige stap gegenereerde natriumthiosulfaat met natronloog om natriumsulfiet en water te produceren. De chemische reactievergelijking voor deze stap is: Na2S2O3 + NaOH → Na2DUS3 + Na2S + H2O. Bij deze reactie reageert natronloog met thiosulfaationen om natriumsulfiet en water te produceren.
3. Natriumsulfiet reageert met p-cresol: Ten slotte reageert het natriumsulfiet verkregen in de vorige stap met p-cresol om natrium-p-tolueensulfaat en p-cresol-natrium te produceren. De chemische reactievergelijking voor deze stap is: Na2DUS3 + C6H5OH → NaC6H4DUS3 + NaOH. Bij deze reactie reageert natriumsulfiet met p-cresol om natrium-p-tolueensulfaat en p-cresol-natrium te produceren.
Populaire tags: natrium-p-tolueensulfinaat cas 824-79-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop