Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van ethyl (3s)-piperidine-3-carboxylaat cas 37675-18-6 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige ethyl (3s)-piperidine-3-carboxylaat cas 37675-18-6 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Aankondiging
Wij leveren niet alle soorten chemicaliën uit de piperidine-serie, zelfs niet die piperidine- of piperidon-chemicaliën kunnen krijgen!
Ongeacht of het verboden is of niet! Wij leveren niet!
Als het op onze website staat, is het alleen bedoeld om de informatie over de chemische verbinding te controleren.
Maart. 25 2025
Ethyl (3S) - piperidine-3-carboxaatis een organische verbinding met een pyridinering (een zesledige heterocyclische verbinding die één stikstofatoom bevat), en het derde koolstofatoom op de pyridinering is vervangen door een carbonzuurgroep (- COOH), die vervolgens wordt veresterd door een ethylgroep (- CH2CH3). (3S) "geeft aan dat de verbinding een S-configuratie heeft op de substituent op positie 3, wat betekent dat, gezien vanaf het koolstofatoom op positie 3, de rangschikking van de substituenten met de klok mee volgt en voldoet aan de R/S-naamgevingsconventie voor de S-configuratie. Het uiterlijk is een kleurloze tot lichtgele vloeistof, die ontvlambaar is. Daarom moeten de relevante veiligheidsvoorschriften worden gevolgd bij gebruik ervan, en moet de vloeistof worden afgedicht en op een koele en droge plaats worden bewaard. Het belangrijkste gebruik is als een intermediair in organische synthese of bij de bereiding van andere medicijnen en chemicaliën voor wetenschappelijk onderzoek.

Aanvullende informatie van chemische verbinding:
|
Chemische formule |
C8H15NO2 |
|
Exacte massa |
157.11 |
|
Moleculair gewicht |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elementaire analyse |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Kookpunt |
102-104 graden /7 mmHg (verlicht) |
|
Dikte |
1,043 g/ml bij 25 graden |
|
|
|

Ethyl (3S) - piperidine-3-carboxaatheeft een breed scala aan toepassingen op het gebied van chemie en farmacie, waaronder voornamelijk de volgende aspecten:

Tussenproducten voor geneesmiddelsynthese
Als belangrijke grondstof voor de synthese van bepaalde geneesmiddelen, vooral in de medicinale chemie, kan het worden gebruikt om verbindingen met specifieke farmacologische activiteiten te bereiden.
Door chemische modificatie en transformatie kan de verbinding worden omgezet in medicijnmoleculen met therapeutische waarde.
Chemisch onderzoek
Bij onderzoek in de organische chemie kan het dienen als modelverbinding of standaard voor het bestuderen van de mechanismen, selectiviteit en stereochemische eigenschappen van chemische reacties.
Door hun reactiviteit en stabiliteit te bestuderen, kunnen wetenschappers een dieper inzicht krijgen in de chemische eigenschappen van piperidineverbindingen.


Chirale Synthese
Vanwege zijn chirale (S)-configuratie kan deze verbinding een bijzondere waarde hebben bij asymmetrische synthese. Asymmetrische synthese is een techniek voor het bereiden van verbindingen met specifieke stereostructuren, die cruciaal is voor de productie van fijnchemicaliën zoals medicijnen en pesticiden.
Andere toepassingen
Op bepaalde specifieke gebieden, zoals de pesticiden-, geur- of kleurstofindustrie, kan deze verbinding als grondstof of additief worden gebruikt. Het kan ook worden gebruikt om andere chemische reagentia of katalysatoren te bereiden ter ondersteuning van een breder scala aan chemische reacties en toepassingen. Hyaluronzuur kan, als doelgerichte drager voor anti-tumormedicijnen, de absorptie en retentietijd van anti-tumormedicijnen in tumoren en lymfeklieren verlengen, en de werkzaamheid van medicijnen verbeteren. Deze verbinding kan als tussenproduct een rol spelen bij de synthese van dergelijke gerichte geneesmiddelen.

Wat is het verschil tussen chirale verbindingen en chirale katalysatoren?
Vanwege het feit datEthyl (3S) - piperidine-3-carboxaatwordt ook gebruikt in chirale katalysatoren, chirale scheiding en andere velden. Daarom zijn de volgende de verschillen tussen chirale verbindingen en chirale katalysatoren:
Functie en doel
Chirale verbinding
Functie: Chirale verbindingen zijn van groot belang op het gebied van de biologie en de geneeskunde, omdat veel biomoleculen (zoals eiwitten, nucleïnezuren, enz.) chiraal zijn en een hoge selectiviteit hebben bij het herkennen van chirale verbindingen.
Gebruik: Chirale verbindingen hebben een breed scala aan toepassingen in de ontwikkeling van geneesmiddelen, de chemie van pesticiden, de productie van fijne chemicaliën en andere gebieden. Door de synthese van chirale verbindingen te controleren, kunnen verbindingen met specifieke biologische activiteiten worden verkregen, waardoor veilige en effectieve medicijnen of pesticiden kunnen worden ontwikkeld.
Chirale katalysator
Functie: Chirale katalysatoren hebben potentiële toepassingswaarde bij asymmetrische synthese. Asymmetrische synthese verwijst naar het gebruik van specifieke katalysatoren of reactieomstandigheden om reactanten een specifieke chirale vorm te geven bij het produceren van producten.
Gebruik: Chirale katalysatoren hebben belangrijke toepassingen op gebieden als farmaceutische chemie, pesticidenchemie en fijnchemische productie. Door gebruik te maken van chirale katalysatoren kan de chiraliteit van het product nauwkeurig gecontroleerd worden, wat resulteert in verbindingen met specifieke biologische activiteiten. Bovendien kunnen chirale katalysatoren ook worden gebruikt op gebieden zoals chirale scheiding en chirale herkenning.
Zijn er andere antivirale geneesmiddelen die een chemische structuur gebruiken die vergelijkbaar is met deze verbinding?
- Remdesivir: remdesivir is een C--nucleoside-analoog die normale fysiologische processen zoals virusreplicatie verstoort door deze om te zetten in actief trifosfaat. Remdesivir is actief tegen een verscheidenheid aan RNA-virussen, waaronder het Ebola-virus (EBOV), het gele koortsvirus (YFV), het influenzavirus, het dengue-2-virus (DENV-2) en het acute respiratoire neutralisatiesyndroom-coronavirus (SARS CoV).
- Molnupiravir: Molnupiravir is een nieuw thymidineanaloog met anti{0}}HIV-1-activiteit en vertoont in celexperimenten een persistentere anti-HIV-activiteit dan zidovudine en stavudine.
- Ribavirine: Ribavirine is een remmer van xanthinenucleosidedehydrogenase (IMPDH), die antivirale effecten heeft door de guanylaatniveaus te verlagen en effectief is tegen verschillende RNA- en DNA-virussen.
- Pyrazomycine: Pyrazomycine is een C--nucleoside-analoog die de celproliferatie en intracellulaire DNA-synthese remt door uridine 5'--fosfaatsynthase te onderdrukken. Het heeft zowel antivirale als anti-tumoractiviteiten.
- Formycin A: Formycin A is een purinenucleoside-antibioticum dat een effectieve HIV-remmer is-1 en antitumorale en antivirale activiteiten heeft.
- Furodixine: Furodixine is niet alleen een C--nucleoside-analoog, maar ook een iminesuiker, die de interactie met enzymbindingsplaatsen vergroot in vergelijking met furanose. Het is een efficiënte purinenucleosidefosforylaseremmer en heeft klinische werkzaamheid tegen T-cel acute lymfatische leukemie en cutaan T-cellymfoom.
Wat is het specifieke werkingsmechanisme van deze verbinding in geneesmiddelen tegen kanker?
- Mitochondriale disfunctie en energieverbruik: In een onderzoek toonde een nieuw ontworpen mitochondriaal gericht iridium (III)-complex (OncoIr3) effectieve anti-kankeractiviteit aan. Deze verbinding werkt via mechanismen die geen verband houden met celapoptose, waarbij energieverbruik, mitochondriale disfunctie en celzwelling betrokken zijn. Dit suggereert datEthyl (3S) - piperidine-3-carboxaatof zijn derivaten kunnen deelnemen aan de werking van geneesmiddelen tegen kanker via een soortgelijk mechanisme, dat wil zeggen door de mitochondriale functie en het energiemetabolisme te beïnvloeden om de groei van kankercellen te remmen.
- Tumorfunctie: Tumoren zijn een niet-apoptotisch celdoodproces dat verband houdt met energieverbruik. Vergeleken met apoptose is er relatief minder onderzoek naar tumorcellen, maar ze hebben het potentieel om resistentie tegen geneesmiddelen te overwinnen. OncoIr3 vertoont in vitro effectieve antikankeractiviteit tegen kankercellen en een lage toxiciteit ten opzichte van normaal delende cellen, wat een nieuw perspectief kan bieden voor deze verbinding als tussenproduct voor geneesmiddelen tegen kanker, namelijk het uitoefenen van antikankereffecten door tumoractiviteit te induceren.
- Regulatie van de micro-omgeving van tumoren: Er is aangetoond dat terpenems, als onderdeel van geneesmiddelen tegen kanker, een groot potentieel hebben bij de behandeling van kanker. Ze hebben niet alleen directe effecten op tumorcellen, maar hebben ook systemische effecten op de micro-omgeving van de tumor (TME). Hoewel dit niet direct verband houdt met de verbinding, geeft het een idee dat de stof of zijn derivaten kankerbestrijdende effecten kunnen uitoefenen door de micro-omgeving van de tumor te reguleren.
Hoe presteert dit type verbinding in klinische onderzoeken?
AKT-remmers
In klinische onderzoeken lieten AKT-remmers zoals Capivasertib (Truqap) en Fluvastatine, gecombineerd voor de behandeling van hormoonreceptorpositieve (HR+) en humane epidermale groeifactorreceptor-negatieve (HER2-) gevorderde borstkanker, een significante verbetering zien in de progressievrije overleving (PFS) en de algehele overleving (OS). Vooral in de subgroep met een abnormale AKT-route bereikte de mediane PFS 12,8 maanden, wat significant hoger was dan de 4,6 maanden van de controlegroep.
Ipatasertib
In de klinische fase II-studie van LOTUS kan Ipatacertib in combinatie met paclitaxel de PFS en OS van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde drievoudige negatieve borstkanker (TNBC) aanzienlijk verbeteren. De mediane PFS van de Ipatasertib-groep bereikte 6,2 maanden, terwijl de controlegroep slechts 4,9 maanden had; Tegelijkertijd werd de mediane OS van de Ipatasertib-groep verlengd tot 25,8 maanden, een significante verbetering vergeleken met de 16,9 maanden van de controlegroep.
MK-2206
We bieden een verscheidenheid aan transmissiecomponenten. In fase I/II klinische onderzoeken gericht op recidiverende of gevorderde eierstokkanker, werd MK-2206 gebruikt in combinatie met chemotherapiemedicijnen zoals paclitaxel en carboplatine. Voorlopige resultaten toonden aan dat deze combinatie de tumorgrootte effectief kan verminderen, de PFS van de patiënt kan verbeteren en een goede antitumoractiviteit kan aantonen bij platinaresistente eierstokkankerpatiënten. Ondertussen heeft het combinatieschema een goede tolerantie en beheersbare bijwerkingen.
Populaire tags: ethyl (3s)-piperidine-3-carboxylaat cas 37675-18-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop






