P-fenylendiaminepoeder, ook bekend als ulsi d, is een organische verbinding met de chemische formule C6H8N2. Het is een witte tot lichte paarse vaste stof die enigszins oplosbaar is in water en oplosbaar is in ethanol, ether, benzeen, chloroform en aceton. Vanwege de aanwezigheid van twee aminogroepen in zijn moleculaire structuur kan het waterstofbruggen met water vormen en heeft het een bepaalde hygroscopiciteit. Tegelijkertijd zal het worden geoxideerd en donkerbruin worden wanneer het wordt blootgesteld aan lucht. P-fenyleendiamine is een aromatische amine met uitstekende lichtgevoeligheid, die kan worden gebruikt om organische fotosensitieve materialen te bereiden door fotochemische reacties. Dit komt omdat de π-elektronen in de benzeenring met lage energie ultraviolet licht kunnen absorberen door conjugatie, waardoor fotochemische reacties worden gegenereerd. Het is een van de eenvoudigste aromatische diamines en een veel gebruikt tussenproduct, die kan worden gebruikt om azo-kleurstoffen, polymeren, bontkleurstoffen, rubber anti-verouderingsmiddelen en fotografische ontwikkelaars te bereiden. Bovendien is p-fenyleendiamine ook een veelgebruikt gevoelig reagens voor het testen van ijzer en koper.
|
Chemische formule |
C6H8N2 |
|
Exacte massa |
108 |
|
Molecuulgewicht |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenylendiaminepoeder, ook bekend als p-fenyleendiamine, is een witte tot lichte paarse vaste stof bij kamertemperatuur en druk. Het wordt paars rood of donkerbruin wanneer het wordt blootgesteld aan lucht en is onoplosbaar in water, maar oplosbaar in gemeenschappelijke organische oplosmiddelen. P-fenyleendiamine behoort tot de klasse van anilinederivaten, die een significante alkaliteit hebben en kunnen reageren met zoutzuur om het overeenkomstige hydrochloridezout te vormen. Vanwege de gemakkelijk gefunctionaliseerde aard en het sterke elektronendonatievermogen van aminogroepen, wordt p-fenyleendiamine gebruikt als een kleurstof tussenliggende, epoxyharsuithardend middel en rubber anti-verouderingsmiddelen zoals DNP, DOP, DBP, enz.
1. Synthetische kleurstoffen en pigmenten:
P-fenyleendiamine is een tussenproduct van azo-verspreiding, zure kleurstoffen, directe kleurstoffen en sulfidekleurstoffen. Voeg 3% waterstofperoxide toe om de kleur zwart te maken en voeg 5% ijzerchloride toe om het bruin te maken. Het heeft een sterke affiniteit voor keratine in haar, en het oxidatieproces is het kleurfixatieproces bij het verven van haar. Het is niet alleen het meest effectieve ingrediënt in haarverf, maar ook de meest potentieel schadelijke stof voor de menselijke gezondheid.
Synthetische hars:
(1) Aramidevezel 1414 geproduceerd door condensatie van p-fenyleendiamine en tereftaalzuur is een synthetische vezel met uitstekende prestaties en brede toepassingen.
(2) De reactie van p-fenyleendiamine met manoacylchloride van maleïneïst kan polyamide-imidehars produceren met goede prestaties, die kunnen worden gebruikt voor filmvorming en draadtekening. Het is een soort hars met grote praktische waarde.
(3) Kevlar, een polymeer verkregen door polycondensatie van p-fenyleendiamine en p-fenyleendiaminechloride, is een hoge temperatuurbestendige polymeer vloeibare kristalhars en wordt nu gebruikt in composietmaterialen voor supersonische vliegtuigen.
(4) De reactie van p-fenyleendiamine en fosgene kan diisocyanaat (PPDI) produceren en vervolgens polyurethaan produceren met hoge kristalliniteit. Het product heeft een uitstekende prestaties op hoge temperatuur en kan worden gebruikt als thermoplastisch en gietbaar elastomeer.
(5) P-fenyleendiamine reageert met aromatisch dicarbonzuur om aromatisch polyamide te vormen en vervolgens vezelstoffen te maken. Ze kunnen worden gebruikt als versterkingsmaterialen voor banden en V-belts, versterkte kunststoffen, sportapparatuur, rembekledingen en andere artikelen die een hoge sterkte en hoge modulus vereisen.
Rubberen antioxidant:
(1) P-fenyleendiamine en het antioxidant gesynthetiseerd met p-fenyleendiamine als grondstof hebben goede effecten, en er zijn veel variëteiten thuis en in het buitenland. Het wordt voornamelijk gebruikt als antioxidant voor synthetisch rubber op basis van natuurrubber en op Dieene.
(2) P-fenyleendiamine kan direct worden gebruikt voor anti-veroudering van ruw rubber. Een voorbeeld is de combinatie van p-fenyleendiamine en organisch zuur kobaltzout voor rauw rubber. Dit ruwe rubber wordt gebruikt om stalen band te produceren, wat het verouderingsprobleem overwint dat wordt veroorzaakt door het toevoegen van zout om de hechting tussen staaldraad en rubber tijdens opslag en vulkanisatie te verbeteren.
(3) De condensatie van p-fenyleendiamine en furfural kan ook de hechting tussen staaldraad en rubber verbeteren.
Anti-veroudering 288 wordt verkregen door condensatie van p-fenyleendiamine met octanol -2 of overeenkomstige keton. Het is een uitstekend anti -ozonmiddel, effectief voor veroudering veroorzaakt door zuurstof en afbuiging, en heeft een beschermend effect tegen het kraken van atmosferische blootstelling. Het is geschikt voor natuurlijk rubber en synthetisch rubber.
(4) De anti-verouderingseigenschap van het condensatieproduct van epoxidiseerde plantaardige olie en p-fenyleendiamine is equivalent aan die van 4010NA, maar het is niet vluchtig, spuit vorst niet en heeft een betere oplosmiddelresistentie dan 4010NA.
Epoxy hars uithardende agent:
(1) Het gebruik van p-fenyleendiamine als uithardingsmiddel van alleen epoxyhars vertoont geen voordelen, maar het genezen van epoxyhars met p-fenyleendiamine gemodificeerde fenolhars heeft een goede hittebestendigheid en chemische resistentie en de hittebestendigheid is 50 graden hoger dan die van de gezuurde fenolische hars.
(2) De reactieproducten van p-fenyleendiamine met n-(4- hydroxy) maleimide en p-fenyleendiamine met 2- amino-n-(hydroxyfenyl) Succinimide worden gebruikt als uithardende middelen van epoxy resin. De glasovergangstemperaturen van de uitgeharde producten zijn respectievelijk 227 graden en 202 graden en kunnen worden gebruikt voor gedrukte printplaten. De glasovergangstemperatuur van het uitgeharde product met 4,4 '- diaminodifenylsulfon was 144 graden.
Petroleumproductadditieven:
(1) Het condensaat van p-fenyleendiamine met dibutylfosfaat en dibutylmaleaat, als een smeermiddeladditief, vertoont uitstekende anti-veroudering, anti-vermoeidheid en corrosieweerstand onder belasting wanneer de dosering 1%is. Als een petroleumdemulgator heeft het condensatieproduct van p-fenyleendiamine met ethyleenoxide en propyleenoxide uitstekende prestaties.
(2) De condensatie van p-fenyleendiamine met zwavel, alkylfenol en paraformaldehyde kan worden gebruikt als wasmiddel voor benzine en smeerolie.
Koolstof zwart behandeling middel:
P-fenyleendiamine behandeld koolstofzwart wordt gebruikt als de ontwikkelaar van op zinkoxide gebaseerde elektronische fotografische fotosensitief papier. De contacttijd is 0. 3 seconden, het beeldcontrast is duidelijk en de hoogwaardige cobe kan worden verkregen. Koolstofzwart behandeld met p-fenyleendiamine kan worden gebruikt als pigment, dat de zwartheid en de stabiliteit van de slurry kan verbeteren en kan worden gebruikt in inkt en andere producten met uitstekende prestaties.
Flame Retardant:
Het reactieproduct van p-fenyleendiamine en tetrabromoftaalanhydride wordt gebruikt voor vlamvertragende van polyethyleen met lage dichtheid. Wanneer 2 {0% wordt toegevoegd, wordt de verbrandingssnelheid verminderd van 1,24 inch / min zonder vlamvertragend tot 0. 36 inch / min, en de verlenging wordt verminderd van 3. 0 inch zonder vlamvertragend tot 0,25 inch. Het reactieproduct van p-fenyleendiamine en dichloorfenylfosfaat wordt gebruikt voor vlamvertragende van met polyimideglas versterkte kunststoffen, die gedurende 15 minuten niet brandbaar is bij 2000 ℉ (1093 graden).
P-fenylendiaminepoeder(PPD), met de chemische formule C6H8N2, is een belangrijke organische verbinding die behoort tot aromatische diamines. De moleculaire structuur bevat één benzeenring en twee para-aminogroepen (- NH2), die het schenken met unieke chemische eigenschappen.
Zwak alkalisch
Mechanisme en prestaties
De zwakke alkaliteit van p-fenyleendiamine komt voornamelijk voort uit de aminogroepen in zijn molecuul. Het stikstofatoom in een aminogroep bevat een paar eenzame paar -elektronen die protonen kunnen accepteren (H ⁺ ⁺), waardoor een zwakke alkaliteit vertoont.
Reactie met zuur:
Als een zwakke basis kan p-fenyleendiamine reageren met anorganische zuren zoals zoutzuur en zwavelzuur om in water oplosbare zouten te vormen. Bijvoorbeeld:
Reactie met zoutzuur: genereer p-fenyleendiamine hydrochloride ([C6H8N2] ⁺ CL ⁻).
Reactie met zwavelzuur: genereer p-fenyleendiaminesulfaat ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Deze zouten hebben een goede oplosbaarheid in water, milde reactieomstandigheden en vereisen meestal geen verwarming of katalyse.
Diazotisatiereactie:
Onder specifieke omstandigheden kan p-fenyleendiamine een dizotisatiereactie ondergaan. Bijvoorbeeld behandelen met nitroxylsulfaat in een mengsel van fosforzuur/zwavelzuur produceert diazo -verbindingen. Deze reactie heeft belangrijke toepassingen in kleurstofsynthese.
Toepassingsbetekening
De zwakke basiciteit van p-fenyleendiamine maakt het potentieel waardevol voor katalytische reacties en neutralisatie van zure stoffen. In organische synthese kan het bijvoorbeeld werken als een basiskatalysator om deel te nemen aan bepaalde condensatiereacties.
Herleidbaarheid
Mechanisme en prestaties
De heruceerbaarheid van p-fenyleendiamine komt voornamelijk uit het stikstofatoom in de aminogroep. Amino groepen worden gemakkelijk geoxideerd door sterke oxidatiemiddelen, het verliezen van elektronen en het ondergaan van reductiereacties.
Reactie met waterstofperoxide:
Tijdens het haarverfproces ondergaat p-fenyleendiamine een oxidatiereactie met waterstofperoxide (H2O2) om zwarte producten te produceren die in de haarpulp binnendringen. Deze reactie is de basis van het kleurontwikkelingsprincipe van haarverf.
Reageren met zuurstof in de lucht:
P-fenyleendiamine wordt blootgesteld aan lucht en wordt gemakkelijk geoxideerd door zuurstof, waardoor donkerbruine benzoquinon diimide produceert. Dit proces is spontaan en vereist geen externe omstandigheden.
Reactie met mangaandioxide:
In aanwezigheid van zwavelzuur ondergaat p-fenyleendiamine een oxidatiereactie met mangaandioxide (MNO2) om P-benzoquinon te produceren. De reactieomstandigheden zijn een zure omgeving en vereisen meestal verwarming om de reactie te bevorderen.
Toepassingsbetekening
De heruceerbaarheid van p-fenyleendiamine wordt veel gebruikt in de velden van kleurstoffen, farmaceutische producten en anderen. Bij het synthese van de kleurstof kan het bijvoorbeeld dienen als een voorloper voor chromoforen, waardoor kleurstofmoleculen met specifieke kleuren worden gegenereerd door oxidatiereacties.
Activiteit van substitutiereactie
Mechanisme en prestaties
De aminogroep op de benzeenring vanp-fenylendiaminepoederis een sterke activerende groep, die de reactiviteit van aangrenzende waterstofatomen op de benzeenring aanzienlijk verbetert door het doneren van het conjugatie -effect, waardoor het vatbaar is voor substitutiereacties.
Nitrificatiereactie:
Onder de gemengde werking van geconcentreerd salpeterzuur en geconcentreerd zwavelzuur kan para fenyleendiamine nitratiereactie ondergaan om nitroverbindingen te genereren. Genereer bijvoorbeeld 4- nitro-p-fenyleendiamine.
Sulfonatiereactie:
Onder werking van geconcentreerd zwavelzuur kan p-fenyleendiamine sulfonatiereactie ondergaan om verbindingen op basis van sulfonzuur te genereren. Bijvoorbeeld het genereren van 4- sulfonzuur gebaseerde p-fenyleendiamine.
Halogenatiereactie:
In aanwezigheid van halogenen (zoals chloor en broom) en katalysatoren (zoals ijzerchloride) kan p-fenyleendiamine een halogenatiereactie ondergaan om gehalogeneerde benzeenverbindingen te produceren. Bijvoorbeeld het genereren van 4- chlooro-fenyleendiamine.
Toepassingsbetekening
De substitutiereactieactiviteit maakt p-fenyleendiamine een belangrijk tussenproduct voor de synthese van verschillende aromatische verbindingen. Door verschillende substituenten te introduceren, kunnen verbindingen met specifieke functies worden bereid, zoals kleurstoffen, medicijnen, enz.
Diversiteit van oxidatiereacties
Mechanisme en prestaties
De oxidatiereactie van p-fenyleendiamine heeft diversiteit en kan verschillende oxidatieproducten onder verschillende omstandigheden genereren.
Luchtoxidatie:
P-fenyleendiamine wordt blootgesteld aan lucht en wordt snel geoxideerd door zuurstof om donkerbruine benzoquinon diimide te produceren. Deze reactie is spontaan en vereist geen externe omstandigheden.
Oxidatie onder zure omstandigheden:
Reactie met mangaandioxide: in aanwezigheid van zwavelzuur ondergaat p-fenyleendiamine een oxidatiereactie met mangaandioxide om P-benzoquinon te produceren.
Reactie met natriumdichromaat: in aanwezigheid van zwavelzuur ondergaat p-fenyleendiamine een oxidatiereactie met natriumdichromaat (Na2Cr2O ₇), die ook P-benzoquinon produceert.
Oxidatie onder het naast elkaar bestaan van specifieke amines:
Reactie met aniline of orthopoluidine: in aanwezigheid van aniline of orthopoluidine ondergaat fenyleendiamine een oxidatiereactie om blauw indamide te vormen. Na koken verandert Indamide verder in alkalische safranine.
Door ijzer gekatalyseerde oxidatie:
In ammoniakwater wordt p-fenyleendiamine langzaam geoxideerd door ijzer om P-benzoquinon diimide te vormen. Deze verbinding is onstabiel en kan verder reageren om complexe verbindingen te vormen - Banderovsky -basen, die tussenproducten zijn die zijn gegenereerd tijdens het verven van haar en vacht.
Oxidatie in aanwezigheid van actieve methyleenverbindingen:
In aanwezigheid van actieve methyleenverbindingen ondergaat p-fenyleendiamine een oxidatiereactie om azo-methylbasisverf te genereren.
Toepassingsbetekening
De diversiteit van oxidatiereacties maaktp-fenylendiaminepoederOp grote schaal gebruikt in velden zoals kleurstof en geneesmiddelensynthese. Bij het synthese van de kleurstof kunnen bijvoorbeeld verschillende gekleurde kleurstofmoleculen worden bereid door de oxidatieomstandigheden te regelen. Bij het synthese van geneesmiddelen kunnen oxidatiereacties worden gebruikt om verbindingen te bereiden met specifieke farmacologische activiteiten.
Populaire tags: p-fenyleendiamine poeder CAS 106-50-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop