Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van trifenylbismut cas 603-33-8 in China. Welkom bij groothandel bulk trifenylbismut cas 603-33-8 van hoge kwaliteit, te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Trifenylbismut(TPB), molecuulformule C18H15Bi, CAS 603-33-8. Wit tot bijna wit kristallijn poeder, gevoelig voor vocht. Gemakkelijk oplosbaar in chloroform, ether en aceton, enigszins oplosbaar in ethanol, onoplosbaar in water. De symptomen van chronische bismutvergiftiging na blootstelling zijn onder meer anorexia, zwakte, reumatische pijn, dysenterie, koorts, gingivitis, gingivitis en dermatitis. Af en toe geelzucht en conjunctivale congestie gezien. Bismut-nefropathie kan gepaard gaan met proteïnurie. TPB wordt gebruikt als uithardingskatalysator voor HTPB-drijfgassen en heeft een hoge brandsnelheid. TPB kan de uithardingstemperatuur verlagen en de uithardingstijd van drijfgassen verkorten, en heeft geen bijwerkingen op hun verwerkings- en mechanische eigenschappen. De referentiedosering van TPB is 0,006% tot 0,05% van het totale drijfgas en de uithardingstijd bij 50 graden is 7 dagen. Het kan ook worden gebruikt als katalysator voor acetyleenpolymerisatie om cyclooctyltin te produceren, een katalysator voor formaldehydepolymerisatie, een uithardingsmiddel voor polycyclische chloriden en een katalysator voor andere monomeerpolymerisatie.
|
Chemische formule |
C18H15Bi |
|
Exacte massa |
440 |
|
Moleculair gewicht |
440 |
|
m/z |
440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 49,10; H, 3,43; Bi, 47.46 |
|
|
|
Smeltpunt 78-80 graden C, Kookpunt 310 graden C, Dichtheid 1585 g/cm3, Brekingsindex 1,7040, Vlampunt 242 graden c/14mm, Bewaarcondities insteekatmosfeer, kamertemperatuur, Morfologie kristal, Kleur wit, Soortelijk gewicht 1,585, Wateroplosbaarheid, Hydrolysegevoeligheid 4: geen reactie met water onder neutrale omstandigheden, Gevoeligheid, Gevaarlijke goederenteken xn, Gevaar categoriecode 20/21/22, Veiligheidsinstructies 24/25-36/37, WGK Duitsland 3, RTECS nr. eb2980000, TSCA Ja
Trifenylbismut(TPB) is een wit tot gebroken wit kristallijn poeder dat vanwege zijn unieke chemische eigenschappen en katalytische activiteit een aanzienlijke toepassingswaarde heeft getoond op het gebied van de defensie-industrie, organische synthese en materiaalkunde. De volgende analyse zal worden uitgevoerd vanuit drie dimensies: kerngebruik, technologische voordelen en impact op de industrie:
Het belangrijkste toepassingsgebied is de nationale defensie-industrie, vooral als uithardingskatalysator voor HTPB-drijfgassen met een hoge verbrandingssnelheid. De technologische doorbraken worden weerspiegeld in:
Snelle uitharding bij lage temperaturen
Traditional HTPB propellant requires high temperature (usually>80 graden) en lange tijd (enkele weken) voor uitharding, terwijl deze stof de uithardingstemperatuur kan verlagen tot 50 graden en de uithardingstijd kan verkorten tot 7 dagen. Deze verbetering vermindert het energieverbruik en de productiecyclus aanzienlijk, terwijl potentiële schade aan de prestaties van het drijfgas als gevolg van hoge temperaturen wordt vermeden.
Niet-destructieve prestaties
Experimenten hebben aangetoond dat, hoewel de uithardingsdrempel wordt verlaagd, er geen negatieve invloed is op de verwerkingseigenschappen (zoals stroombaarheid) en mechanische eigenschappen (zoals treksterkte en rek bij breuk) van het drijfgas. De aanbevolen dosering is 0,006% -0,05% van het totale drijfgas, waardoor door nauwkeurige controle een evenwicht wordt bereikt tussen katalytische efficiëntie en materiaalstabiliteit.
Zuiverheidsafhankelijkheid
Zuiverheid heeft rechtstreeks invloed op de stollingssnelheid en vulkanisatietijd van drijfgassen. De nationale militaire norm vereist een zuiverheid groter dan of gelijk aan 97,5%, maar een hogere zuiverheid (zoals 99%) kan de mechanische eigenschappen van het drijfgas verder optimaliseren en de interferentie van onzuiverheden op de verbrandingsefficiëntie verminderen.
Als Lewis-zuurkatalysator vertoont het een brede toepasbaarheid in de organische synthese:
Polymerisatie van acetyleen
Katalytische directionele polymerisatie van acetyleen tot cyclooctatetraeen (COT) is een belangrijk tussenproduct voor organische synthese dat kan worden gebruikt om geleidende polymeren en speciale rubbers te bereiden. Door de overgangstoestand van drievoudige acetyleenbindingen te stabiliseren, wordt de polymerisatieselectiviteit verbeterd.
Formaldehyde-polymerisatie
Bij de formaldehyde-condensatiereactie kan de molecuulgewichtsverdeling van polyformaldehyde worden geregeld om de thermische stabiliteit en mechanische eigenschappen ervan te verbeteren, waardoor het geschikt wordt voor de productie van technische kunststoffen en vezels.
Andere monomeerpolymerisatie
Als verharder voor cyclische chloriden kan het de ringopeningspolymerisatie van cyclische chloriden versnellen en hoogwaardige polyvinylchloridematerialen genereren. Bovendien kan het de polymerisatie van onverzadigde monomeren zoals olefinen en alkynen katalyseren, waardoor de structurele diversiteit van polymeermaterialen wordt vergroot.
De toepassing van materiaalkunde strekt zich uit tot de gebieden van lijmen en functionele materialen:
Glasvezel/hars gelamineerde lijm
Als katalysator voor het lamineerproces kan het de grensvlakbindingssterkte tussen glasvezel en synthetische harsen (zoals epoxyhars en polyesterhars) verbeteren, de slagvastheid en weersbestendigheid van composietmaterialen verbeteren, en wordt het veel gebruikt in de lucht- en ruimtevaart- en auto-industrie.
Eenheid brandstofsnelheidsregelaar
Bij vaste brandstoffen kan door aanpassing van de verbrandingsreactiesnelheid een nauwkeurige afgifte van brandstofenergie worden bereikt, waardoor de beheersbaarheid van de stuwkracht van de raketmotor wordt verbeterd.
Er zijn twee methoden om te synthetiserentrifenylbismut, Bijvoorbeeld:
Een methode voor het bereiden van TPBTPB door broombenzeen te laten reageren met n-butyllithium bij -78 graden om lithiumzouten te vormen en vervolgens watervrij bismuttrichloride te gebruiken.
1. Broombenzeen reageert met n-butyllithium bij -78 graden en vormt lithiumzouten
Bereiding van grondstoffen: broombenzeen, n-butyllithium, watervrije ether, watervrij calciumchloride.
Bedieningsstappen:
Voeg broombenzeen en watervrije ether toe aan een droge Schlenk-fles van 250 ml en roer gelijkmatig.
Koel af tot -78 graden in een ijsbad, voeg langzaam n-butyllithium toe en controleer de druppelsnelheid om ervoor te zorgen dat de temperatuur niet hoger wordt dan -50 graden.
Nadat alle n-butyllithiumdruppels zijn toegevoegd, blijft u roeren bij -78 graden gedurende 1 uur.
Verwijder de ether door roterende verdamping om een lithiumzoutoplossing te verkrijgen.
2. Bereiding van TPB met watervrij bismuttrichloride
Bereiding van grondstoffen: bismuttrichloride, chloroform, natriummetaal.
Bedieningsstappen:
Voeg een geschikte hoeveelheid chloroform en metallisch natrium toe aan een droge rondbodemkolf van 100 ml en verwarm tot het onder terugvloeikoeling kookt.
Nadat het metaalnatrium volledig is opgelost, voegt u langzaam bismuttrichloride toe en controleert u de druppelversnelling om ervoor te zorgen dat de reactietemperatuur de 60 graden niet overschrijdt.
Nadat alle bismuttrichloridedruppels zijn toegevoegd, blijf roeren bij 60 graden gedurende 2 uur.
Chloroform wordt verwijderd door rotatieverdamping om TPB te verkrijgen.
Het volgende is de chemische vergelijking voor de reactie van broombenzeen met n-butyllithium bij -78 graden om lithiumzouten te vormen, en vervolgens het bereiden van TPB met watervrij bismuttrichloride:
De chemische vergelijking voor de reactie van broombenzeen en n-butyllithium om lithiumzouten te vormen bij -78 graden:
C6H5Br+LiCH2CH2CH2CH3 → C6H5LiBr
De chemische vergelijking voor het bereiden van TPB met watervrij bismuttrichloride:
BiCl3+3C6H5Li → Bi (C6H5)3+3LiCl
Samenvattend heeft de methode om broombenzeen te laten reageren met n-butyllithium bij -78 graden om lithiumzouten te vormen en vervolgens TPB te bereiden met watervrij bismuttrichloride bepaalde beperkingen. Om onderzoek op verwante gebieden beter toe te passen en te ontwikkelen, is het noodzakelijk om voortdurend mildere, kosteneffectievere methoden te onderzoeken voor het synthetiseren van TPB of andere verwante verbindingen.
De tweede methode voor het synthetiserenTrifenylbismut:
Onder watervrije, anaerobe en stikstofbescherming reageert magnesiumbromide met broombenzeen om fenylmagnesiumbromide te produceren, dat vervolgens reageert met watervrij bismuttrichloride om te produceren. Hieronder volgen de gedetailleerde stappen en chemische vergelijkingen van deze methode:
1. Magnesiumbromide reageert met broombenzeen en produceert fenylmagnesiumbromide
Bereiding van grondstoffen: magnesiumbromide, broombenzeen, stikstof, watervrij oplosmiddel (zoals watervrije ether).
Bedieningsstappen:
(1) Voeg een geschikte hoeveelheid watervrij oplosmiddel, zoals watervrije ether, toe aan een droge reactiekolf van 250 ml.
(2) Injecteer stikstofgas om ervoor te zorgen dat de zuurstof in het reactiesysteem volledig wordt verdrongen.
(3) Koel af tot 0 graden in een ijsbad, voeg langzaam magnesiumbromide toe en zorg ervoor dat de temperatuur niet hoger is dan 10 graden.
(4) Voeg langzaam broombenzeen toe en controleer de druppelversnelling om ervoor te zorgen dat de temperatuur niet hoger wordt dan 10 graden.
(5) Blijf de reactie onder stikstofbescherming gedurende een bepaalde tijd bij 0 graden roeren totdat de reactie voltooid is.
(6) Verwijder het oplosmiddel door roterende verdamping om fenylmagnesiumbromide te verkrijgen.
2. Fenylmagnesiumbromide reageert met watervrij bismuttrichloride en produceert.
Bereiding van grondstoffen: fenylmagnesiumbromide, watervrij bismuttrichloride, watervrij oplosmiddel (zoals chloroform).
Bedieningsstappen:
(1) Voeg een geschikte hoeveelheid watervrij oplosmiddel, zoals chloroform, toe aan een droge reactiekolf van 100 ml.
(2) Injecteer stikstofgas om ervoor te zorgen dat de zuurstof in het reactiesysteem volledig wordt verdrongen.
(3) Verwarm de reactiekolf tot 60 graden en voeg langzaam watervrij bismuttrichloride toe.
(4) Blijf de reactie gedurende een bepaalde tijd bij 60 graden roeren totdat de reactie voltooid is.
(5) Verwijder het oplosmiddel door rotatieverdamping om het doelproduct te verkrijgen.
Het volgende is de chemische vergelijking voor de reactie van magnesiumbromide met broombenzeen om fenylmagnesiumbromide te produceren, dat vervolgens reageert met watervrij bismuttrichloride om het volgende te produceren:
De chemische vergelijking voor de reactie tussen magnesiumbromide en broombenzeen om fenylmagnesiumbromide te produceren:
MgBr+C6H5Br → C6H5MgBr
De chemische vergelijking voor de reactie van fenylmagnesiumbromide met watervrij bismuttrichloride om het volgende te produceren:
C6H5MgBr+BiCl3→ Bi (C6H5) 3+MgCl2+HCl
Hoewel de methode om magnesiumbromide te laten reageren met broombenzeen om fenylmagnesiumbromide te produceren onder watervrije, anaerobe en stikstofbescherming, en vervolgens te reageren met watervrij bismuttrichloride om te produceren, is er een aantal beperkingen en uitdagingen bij de industriële productie. Om onderzoek op aanverwante gebieden beter toe te passen en te ontwikkelen, is het noodzakelijk om voortdurend mildere, meer kosten-effectieve methoden te onderzoeken voor het synthetiseren van TPB of andere verwante verbindingen.
Toepassing van TPB: TPB kan samen met een uithardingskatalysator worden gebruikt om de uithardingstemperatuur van het drijfgas te verlagen en de uithardingstijd te verkorten. En het heeft geen negatief effect op de verwerkbaarheid ervan. TPB kan ook worden gebruikt als uithardingsmiddel voor polycyclisch chloride, als katalysator voor acetyleenpolymerisatie tot cyclooctyltin, formaldehydepolymerisatie en andere monomeerpolymerisatie. TPB Er is een zwakke waterstofbinding en interactie tussen TPB-ethoxylderivaten en de hydroxylwaterstof van COPOLYETHERS. De sterkte ervan neemt toe met de verbetering van de alkalische omgeving van TPB-ethoxylderivaten. De interactie tussen tetrahydrofuran / ethyleenoxide COPOLYETHERS, verharder N-100 en katalysatorontwikkeling in het theoretische systeem van polyether-polyurethaanureumreactie werd bestudeerd door kernspinresonantieanalyse met hoge resolutie. De resultaten laten zien dat er sprake is van een probleeminteractie tussen hydroxyl- en N-100-isocyanaatgentechnologie, die effectief een relatief stabiel complex kan vormen mettrifenylbismut. De katalysator dibutyltindilauraat (dbtdl) kan een complex vormen met de hydroxylzuurstof van de copolyether, waardoor een hydroxylwaterstof wordt geactiveerd; Wanneer dbtdl en TPB tegelijkertijd voorkomen in het reactiebeheersysteem van ondernemingen, worden de zuurstof en waterstof op de hydroxylgroep geactiveerd, wat de rol van sociaal synergetisch onderwijs aantoont.
Populaire tags: trifenylbismut cas 603-33-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop