Thioacetamide, of kortweg TAA, is een organische verbinding met chemische formule C2H5N's, een wit kristallijn poeder. Zeer licht oplosbaar in benzeen en ether om te vormenThioacetamide -oplossing. Het wordt voornamelijk gebruikt bij de productie van katalysatoren, stabilisatoren, polymerisatieremmers, elektroplerende additieven, fotografische geneesmiddelen, pesticiden, verven van hulpmiddelen en minerale verwerkingsmiddelen, en ook gebruikt als uithardende middelen, crosslinkingsmiddelen, rubberhulpmiddelen en farmaceutische ruwe materialen voor polymeren.
Chemische formule |
C2H5NS |
Exacte massa |
75 |
Molecuulgewicht |
75 |
m/z |
75 (100.0%), 77 (4.5%), 76 (2.2%) |
Elementaire analyse |
C, 31.97; H, 6.71; N, 18.64; S, 42.67 |
Gebruik 1.Thioacetamide -oplossingwordt gebruikt voor de productie van katalysatoren, stabilisatoren, polymerisatieremmers, elektropicerende additieven, fotografische geneesmiddelen, pesticiden, verven AIDS en minerale verwerkingsmiddelen.
Gebruik 2. Het wordt gebruikt als uithardingsmiddel, cross-linkmiddel, rubberassistent en medische grondstof voor polymeren.
Gebruik 3. Het wordt gebruikt als uithardingsmiddel en cross-linkmiddel voor polymeren, rubberheffers, farmaceutische grondstoffen, enz.
Gebruik 4. Het wordt gebruikt als een analytisch reagens voor de bepaling van Bismuth.
Gebruik 5. Het wordt gebruikt om het kopercomplex van aminozuur en asymmetrische reductie met geïmmobiliseerde gist - additief van ketozuurester te ontleden.
Gebruik 6. Het wordt gebruikt om het kopercomplex van het aminozuur te ontbinden.
Gebruik 7. Het wordt gebruikt als vulkanisatiemiddel, cross-linkmiddel, rubberadditief en medische grondstof voor polymeren. Hepatoxine en carcinogeen, gebruikt voor - isoselectieve reductie van ketonesters.
Een voorbereidingsmethode vanThioacetamide -oplossingwordt bekendgemaakt, inclusief de volgende stappen:
Stap 1: Bereid HS door zwavelzuur te reageren met NAH's. De chemische reactieformule is als volgt: 2nahs+hso (dilute) =2 hs+naso.
Stap 2: Bereid ruw thioethylamine met HS en acetonitril (CHCN) verkregen in stap 1 onder de katalyse van organische aminekatalysator, en de chemische reactieformule is als volgt: CHCN+HS=CHCSNH;
Stap 3: Distilleer het ruwe thioethylamine verkregen in stap 2 om de resterende CHCN en de katalysator te verwijderen, los het filtraat op in watervrij alcohol, kristalliseren en herkristalliseren en vervolgens vacuüm droog om het voltooide thioethylamine te verkrijgen. De methode heeft een hoog productopbrengst, eenvoudig productieproces, is geschikt voor industriële grootschalige productie, en de zuiverheid van het verkregen product is hoog, dat voldoet aan de gebruikseisen van biomedische tussenproducten.
Chemische eigenschappen vanThioacetamide -oplossing:
1. In zure oplossing wordt thioacetamide gehydrolyseerd om H2S te genereren, en de hydrolysereactie is als volgt:
Na lange tijd te hebben gekookt, wordt CH3CONH2 verder gehydrolyseerd:
2. In alkalische oplossing wordt thioacetamide gehydrolyseerd om s 2 - te produceren, die kan worden gebruikt in plaats van Na2S. De hydrolysereactie is als volgt:
De hydrolysesnelheid van thioacetamide neemt toe met de toename van de temperatuur en de reactie wordt in het algemeen uitgevoerd in kookwaterbad. De hydrolysesnelheid in alkalische oplossing is sneller dan die in zure oplossing.
3. Kenmerken van thioacetamide als groepsreagens:
(1) Het kan de ontsnapping van giftige H2S -gas verminderen en de mate van luchtvervuiling in het laboratorium verminderen.
(2) De neerslag van relatief zuiver metaalsulfide wordt verkregen door uniforme neerslag en de co-precipitatie is minder, wat handig is voor scheiding.
(3) AS (V) wordt verlaagd tot As (III) door thioacetamide met een snel tempo.
(4) Het tinnen sulfide -neerslag verkregen door neerslag van Sn (II) met thioacetamide is oplosbaar in NaOH of CH3CSNH 2+ NaOH. De reactie is als volgt:
(5) Co 2+ en Ni 2+ reageren met CH3CSNH2 in NH 4+- NH3 -oplossing, en neerslaan in - cos en - nis.
(6) Wanneer Cu 2+ reageert met thioacetamide in een oplossing met pH<1, it is first reduced to Cu+, and then forms a complex with thioacetamide. When heated, the complex decomposes to form Cu2S precipitation. When the acidity of the solution decreases, Cu2+and CH3CSNH2 form a mixture of Cu2S and CuS.
(7) Wanneer Hg 2+ reageert met thioacetamide in HCL -oplossing, produceert dit vaak een reeks tussenproducten en neerslag van verschillende kleuren.
4. Wanneer thioacetamide als neerslag wordt gebruikt, moeten de volgende punten worden opgemerkt:
(1) Oxidatieve stoffen moeten van tevoren worden verwijderd om te voorkomen dat thioacetamide wordt geoxideerd tot zo 42 -, zodat de vierde groep kationen op dit moment kan neerslaan.
(2) De hoeveelheid thioacetamide moet op de juiste manier overdreven zijn om een volledige neerslag van thioacetamide te garanderen.
(3) Neerslag moet worden uitgevoerd door te verwarmen in kookwaterbad en op deze temperatuur verwarmen gedurende een geschikte lange tijd om de hydrolyse van thioacetamide te bevorderen om volledige sulfide -neerslag te garanderen.
(4) Na de neerslag van de derde groep kationen is er nog steeds een aanzienlijke hoeveelheid thioacetamide in de oplossing. Om oxidatie en voortijdige neerslag van de vierde groep kationen te voorkomen, moet de vierde groep kationen onmiddellijk worden geanalyseerd.

01. Toepassingsgevallen in farmaceutisch veld
In de farmaceutische productie is thioacetamide, als een belangrijke farmaceutische grondstof, betrokken bij de synthese van een breed scala aan geneesmiddelen. Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als een voorloper voor de synthese van bepaalde Thio -verbindingen met specifieke farmacologische activiteiten, die een sleutelrol spelen bij de ontwikkeling van antitumor, antibacteriële of antivirale geneesmiddelen. Vooral bij de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen kanker, verbetert de introductie van thioacetamide de targeting en biologische beschikbaarheid van het medicijn, waardoor de therapeutische werkzaamheid wordt verbeterd en bijwerkingen wordt verminderd.
02. Toepassingsvoorbeelden in de rubberindustrie
In de rubberindustrie wordt thioacetamide veel gebruikt als een vulkaniserend en verknopingsmiddel in de vulkanisatie van natuurlijk en synthetisch rubber. Door de doserings- en vulkanisatieomstandigheden van thioacetamide aan te passen, kunnen de hardheid, treksterkte, slijtvastheid en verouderingsweerstand van rubberproducten nauwkeurig worden gecontroleerd. Bij de productie van autobanden kan het gebruik van thioacetamide bijvoorbeeld de duurzaamheid en het stimuleren van de veiligheid van banden aanzienlijk verbeteren.


03. Toepassingsgevallen voor elektropaniserende industrie
In de electroplerende industrie wordt thioacetamide gebruikt als een elektropaniserend additief om de elektrochemische prestaties van de platingoplossing en de kwaliteit van de vergulde laag te verbeteren. Door de concentratie van thioacetamide en plateringsomstandigheden aan te passen, kan de dikte, uniformiteit en glans van de vergulde laag worden geregeld. Vooral bij koper-, nikkel- en zinkplatingprocessen kan de introductie van thioacetamide de hechting en corrosieweerstand van de vergulde laag aanzienlijk verbeteren. Dit is van groot belang voor het verbeteren van de betrouwbaarheid en het verlengen van de levensduur van elektronische producten.
04. Toepassingsgevallen op het gebied van milieubescherming
Op het gebied van milieubescherming wordt thioacetamide ook gebruikt om afvalwater te behandelen met zware metaalionen. Omdat thioacetamide stabiele complexen met zware metaalionen kan vormen, kan het ze effectief uit afvalwater verwijderen. Deze methode heeft de voordelen van eenvoudige werking, hoge behandelingsefficiëntie en lage kosten. Vooral bij de behandeling van industrieel afvalwater dat cadmium, lood, kwik en andere giftige zware metaalionen bevat, kan de toepassing van thioacetamide het gehalte aan zware metaal van het afvalwater aanzienlijk verminderen om te voldoen aan de normen voor het milieu -emissie.


05. Toepassingsgevallen in analytische chemie
In analytische chemie wordt thioacetamide, als een belangrijk analytisch reagens, gebruikt om kopercomplexen van aminozuren te ontleden en elementen zoals bismut te controleren. Door gebruik te maken van de reactiekarakteristieken van thioacetamide met kopercomplexen van aminozuren, kan het gehalte aan aminozuren in een monster nauwkeurig worden bepaald.
Ondertussen kan thioacetamide ook worden gebruikt als een additief voor de asymmetrische reductie van -ketoacetaat door geïmmobiliseerde gist, die wordt gebruikt om de selectiviteit en opbrengst van de asymmetrische reductiereactie te verbeteren.
Samenvattend
Samenvattend speelt thioacetamide als een multifunctionele chemische stof een belangrijke rol op vele gebieden zoals geneeskunde, rubber, elektroplaat, milieubescherming en analytische chemie. Met de voortdurende vooruitgang van wetenschap en technologie en de continue uitbreiding van de toepassingsvelden, zal het aanvraagperspectief van thioacetamide nog breder zijn. Bij het gebruik van thioacetamide is het echter ook noodzakelijk om aandacht te besteden aan de hepatotoxiciteit en carcinogeniteit om ervoor te zorgen dat het wordt geproduceerd en toegepast onder veilige omstandigheden.

Thioacetamide (CAS nr. 62-55-5) heeft enkele bijwerkingen en risico's, waaronder het volgende:
1. Gezondheidsrisico's
Toxische effecten:
请 Thioacetamide heeft directe hepatotoxische effecten. Na inname kan het worden gemetaboliseerd tot TAA-thioredoxine door cytochrome p450 gemengd-functie oxidase in hepatocyten, die interfereert met intracellulaire RNA-overdracht in de kern, de ontwikkeling van levercirrhosis, de ontwikkeling van levercirrhose.
Carcinogeniciteit:
Thioacetamide is getest en kan potentieel carcinogeen zijn bij experimentele dieren. Daarom kan langdurige of zware blootstelling aan thioacetamide het risico op kanker verhogen.
Huid- en oogirritatie:
Thioacetamide kan ernstige huid- en oogirritatie veroorzaken. Huidcontact kan sensibilisatie, droogheid, ontsteking en zelfs niet-allergische contactdermatitis veroorzaken. Oogcontact kan ernstige oogirritatie en schade veroorzaken.
Inademingsgevaren:
Thioacetamide is schadelijk als het wordt ingeslikt en inademing van de dampen of stof kan ook negatieve gezondheidseffecten veroorzaken, zoals ontsteking van de slijmvliezen en ademhalingssystemen, en nadelige effecten op de nieren, lever en centrale zenuwstelsel. Symptomen kunnen hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, vermoeidheid, zwakte, traagheid en in extreme gevallen zelfs zelfs bewusteloos zijn.
2. Milieurisico's
Thioacetamide is schadelijk voor waterorganismen en heeft langdurige effecten. Indien vrijgegeven in het milieu, kan dit schade veroorzaken aan aquatische ecosystemen.
3. Risico's van gebruik
Het gebruik van thioacetamide kan leiden tot letsel aan de operator door de chemische stof als deze niet correct wordt behandeld of de nodige beschermende maatregelen niet worden genomen. Bovendien kan het in geval van lekkage van thioacetamide vervuiling veroorzaken in de omgeving.
4. Voorzorgsmaatregelen
Om de bijwerkingen en risico's van thioacetamide te minimaliseren, moeten strikte voorzorgsmaatregelen worden genomen bij het gebruik ervan. Draag bijvoorbeeld geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen (bijv. Beschermende handschoenen, beschermende kleding, oogbescherming en ademhalingsmaskers) om direct contact met de chemische stof te voorkomen; Was uw lichaam en kleding grondig voor en na de operatie; Zorg ervoor dat de werkplek goed wordt geventileerd om inademing van dampen of stof te voorkomen; en volg de juiste werkprocedures en veiligheidsrichtlijnen.
Samenvattend heeft thioacetamide een verscheidenheid aan bijwerkingen en risico's, waaronder gezondheidsrisico's, milieurisico's en gebruiksrisico's. Daarom moet het met extreme voorzichtigheid worden gebruikt en moeten de noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om de veiligheid te waarborgen.
Populaire tags: Thioacetamide -oplossing CAS 62-55-5, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, koop, prijs, bulk, te koop