Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van tryptaminepoeder cas 61-54-1 in China. Welkom bij groothandel bulk tryptaminepoeder cas 61-54-1 van hoge kwaliteit, te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Tryptamine poederis een monoamine-alkaloïde, molecuulformule C10H12N2, CAS 61-54-. Het bevat een indoolringstructuur, die qua structuur vergelijkbaar is met tryptofaan. Tryptofaan is de bron van de naam. Tryptamine komt voor in de hersenen van zoogdieren en speelt een rol als neuromodulator of neurotransmitter. Net als andere sporenaminen bindt tryptamine zich als agonist aan menselijke sporenamine-gerelateerde receptor 1 (TAAR1). Tryptaminen zijn veel voorkomende functionele groepen in een groep verbindingen die collectief gesubstitueerde tryptaminen worden genoemd. Deze set bevat veel bioactieve stoffen, waaronder neurotransmitters en psychedelische medicijnen. Tryptamine is een amine dat wordt gevormd door decarboxylering van tryptofaan. Het wordt gevormd door de oxidatie van amineoxidase. Voorloper gevormd voor Harman (Harman-alkaloïde). Het komt voor in het plasma van zoogdieren en in de huid van amfibieën en heeft een vasoconstrictief effect.
|
Chemische formule |
C10H12N2 |
|
Exacte massa |
160 |
|
Moleculair gewicht |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementaire analyse |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Tryptamine poeder(CAS-nummer: 61-54-1) is een monoamine-alkaloïde die een indoolring bevat, met de chemische formule C ₁₀ H ₁₂ N ₂ en een molecuulgewicht van 160,216. De fysische eigenschappen omvatten witte naaldvormige kristallen, smeltpunt 113-116 graden, kookpunt 378,8 graden (760 mmHg), enigszins oplosbaar in water maar oplosbaar in ethanol en aceton. Als decarboxyleringsproduct van tryptofaan wordt serotonine in het lichaam gegenereerd door de werking van het L-aromatische aminozuurdecarboxylase. Het is een voorloper van Halman-alkaloïden en het 5-hydroxyderivaat 5-hydroxytryptamine (5-HT) heeft vasoconstrictieve effecten.
1. Neurotransmitterfunctie
Als neurotransmitter beïnvloedt het de overdracht van informatie tussen neuronen en de vorming van neurale netwerken door de neuronale prikkelbaarheid en remming te reguleren. Het 5-hydroxyderivaat 5-hydroxytryptamine (5-HT) speelt een sleutelrol bij de regulering van emoties. Abnormale 5-HT-niveaus zijn bijvoorbeeld nauw verwant aan neurologische en psychiatrische stoornissen zoals depressie en angst. Experimenten hebben aangetoond dat niet-selectieve activering van serotoninereceptoren de afgifte van dopamine en noradrenaline kan reguleren, waardoor het "5-hydroxytryptamine noradrenaline dopamine release agent" (SNDRA) effect wordt gevormd, waardoor emoties, gedrag en cognitie worden beïnvloed.
2. Behandeling van neurologische en psychiatrische stoornissen
Deze stof en zijn derivaten hebben potentieel bij de behandeling van ziekten zoals depressie, angst en obsessieve-compulsieve stoornis. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) verbeteren bijvoorbeeld de symptomen door de concentratie van 5-HT in de synaptische spleet te verhogen, terwijl serotonine, als een 5-HT-voorloper, een adjuvante therapeutische rol kan spelen door de neurotransmitterpool aan te vullen. Bovendien kan het exciterende effect op sporenamine-geassocieerde receptor 1 (TAAR1) nieuwe therapeutische doelen opleveren voor ziekten zoals schizofrenie door het monoamine-neurotransmittersysteem te reguleren.
3. Slaap en fysiologische regulatie
Door de 5-HT-synthese te beïnvloeden, neemt het deel aan het reguleren van de slaap-waakcyclus.. 5-HT wordt in de pijnappelklier omgezet in melatonine, waardoor het circadiaanse ritme wordt gereguleerd. Abnormale niveaus kunnen leiden tot slapeloosheid of slaperigheid, terwijl het aanvullen van serotoninevoorlopers (zoals tryptofaan) de slaapkwaliteit kan verbeteren. Daarnaast beïnvloedt serotonine ook fysiologische processen zoals eten en seksueel gedrag door de hypothalamus-hypofyse-bijnieras te reguleren.
Farmaceutische industrie: belangrijke tussenproducten voor de synthese van bioactieve verbindingen
1. Synthese van neuroactieve medicijnen
Het is een kerntussenproduct voor het synthetiseren van verschillende neuroactieve geneesmiddelen. De synthese van indoolalkaloïden (zoals Halman) is bijvoorbeeld afhankelijk van serotonine als voorloper, terwijl Halman en zijn derivaten activiteiten hebben zoals antidepressiva en anti-angst. Bovendien kunnen psychedelische medicijnen worden gegenereerd door chemische modificaties zoals methylering en acetylering voor gebruik in neurowetenschappelijk onderzoek of potentiële therapeutische toepassingen.
2. Ontwikkeling van vasoactieve geneesmiddelen
Het 5-hydroxyderivaat 5-HT van deze stof heeft vasoconstrictieve effecten en is een belangrijk doelwit voor antihypertensiva. 5-HT-receptorantagonisten kunnen bijvoorbeeld de contractie van vasculaire gladde spieren blokkeren en worden gebruikt om pulmonale arteriële hypertensie te behandelen.
Als voorloper van 5-HT kan het nieuwe ideeën opleveren voor de ontwikkeling van vasoactieve geneesmiddelen door de 5-HT-syntheseroute te reguleren.
3. Onderzoek naar anti-tumormedicijnen
Het laatste onderzoek suggereert dat gemodificeerde stoffen en hun derivaten de proliferatie van tumorcellen kunnen remmen door de signaalroute van de 5-HT-receptor te reguleren. 5-HT2B-receptorantagonisten kunnen bijvoorbeeld tumorangiogenese blokkeren, en serotonine als ligand kan bij dit proces betrokken zijn. Bovendien hebben de metabolieten ervan (zoals indol-3-azijnzuur) antioxiderende eigenschappen en kunnen ze het risico op kanker verminderen door DNA-schade te verminderen.
Plantkundeveld: regulerende factoren van plantengroei en microbiële interacties
1. Voorloper van de synthese van plantenhormonen
Serotonine is een tussenproduct in de biosyntheseroute van het plantenhormoon indool-3-azijnzuur (IAA). IAA reguleert de groei, ontwikkeling en fototaxis van planten door celverlenging en -deling te bevorderen.Tryptamine poederwordt door de werking van tryptofaantransaminase omgezet in indool-3-azijnzuur en verder gesynthetiseerd tot IAA. Bovendien kan serotonine rechtstreeks deelnemen aan de reactie van planten op omgevingsstress zoals droogte en zoutgehalte, door de antioxiderende enzymactiviteit te reguleren om de stressresistentie van planten te verbeteren.
2. Regulering van de microbiële gemeenschap
Als plant-rhizosfeerafscheiding kan het de structuur van microbiële gemeenschappen in de bodem beïnvloeden.
Serotonine activeert bijvoorbeeld het quorum-detectiesysteem van specifieke micro-organismen, waardoor de kolonisatie van nuttige bacteriën (zoals rhizobia) wordt bevorderd en de groei van pathogene bacteriën wordt geremd. Deze microbiële plantinteractie is van groot belang voor duurzame landbouwontwikkeling.
3. Afweermechanismen van planten
Kan deelnemen aan de verdedigingsreactie van planten tegen ziekteverwekkers. Onderzoek heeft aangetoond dat serotonine de resistentie tegen plantenziekten verhoogt door de synthese van ziekte-gerelateerde eiwitten (PR-eiwitten) te induceren. Bovendien kunnen vluchtige derivaten van serotonine, zoals indool, natuurlijke vijanden aantrekken en indirecte afweermechanismen vormen.
Cosmetica-industrie: potentiële toepassingen van huidgezondheid en productinnovatie
1. Herstel van de huidbarrièrefunctie
Als metaboliet van tryptofaan kan het de huidbarrièrefunctie verbeteren door de differentiatie van huidkeratinocyten te bevorderen. Experimenten hebben aangetoond dat een tekort aan tryptofaan kan leiden tot aandoeningen van het immuunsysteem van de huid, zoals sclerodermie, terwijl suppletie met tryptofaanprecursoren (zoals tryptofaan) de integriteit van de huidbarrière kan verbeteren. Bovendien kan het antioxiderende effect van serotonine de door UV veroorzaakte huidbeschadiging verminderen.
2. Ontwikkeling van emotieregulerende cosmetica
Op basis van de regulerende werking van serotonine op emoties kunnen cosmetica producten voor ‘emotionele schoonheid’ ontwikkelen.
Aromatische etherische oliën die tryptaminederivaten bevatten, beïnvloeden bijvoorbeeld het limbisch systeem van de hersenen via de reukroute, waardoor angst en stress worden verlicht. Bovendien kan serotonine, als voorloper van neurotransmitters, de lokale huidzenuwactiviteit reguleren door transdermale absorptie en de gevoeligheid van de huid verbeteren.
3. Innovatie in anti-verouderingsproducten
De antioxiderende en vasoconstrictieve effecten van serotonine kunnen worden gebruikt in anti-cosmetica. 5-HT vermindert bijvoorbeeld huiderytheem door de bloedvaten te vernauwen, terwijl serotonine als voorloper dit effect kan versterken. Bovendien hebben de metabolieten van serotonine, zoals melatonine, antioxiderende eigenschappen en kunnen ze de schade van vrije radicalen aan de huid verminderen.
Wij zijn leverancier vanTryptamine poeder.
Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is onze dochteronderneming van ons.
Serranine is een belangrijke alkaloïde die voornamelijk voorkomt in sommige planten en micro-organismen in de natuur. Het heeft fysiologische activiteiten zoals sedatie, anti-angst en anti-depressie. Vanwege de brede toepassing van tryptamine is het syntheseonderzoek ervan altijd een belangrijk onderwerp geweest op het gebied van de chemie.
Methode 1- De gedetailleerde stappen voor het synthetiseren van tryptamine uit indool zijn als volgt:
1. Bromering van indool: Onder zure omstandigheden reageert indool met broom om broomindool te vormen. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrificatie van broomindool: broomindool laten reageren met salpeterzuur om 5-nitroindool te produceren. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Reductie van nitroindool: reductie van 5-nitroindool tot 5-aminoindool. Natriumsulfide wordt meestal gebruikt als reductiemiddel. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Methylering van aminoindool: Onder alkalische omstandigheden reageert 5-aminoindool met joodmethaan om 5-methylindool te vormen. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Cyclisatie van methylindol: Het verwarmen van 5-methylindol tot hoge temperatuur veroorzaakt een cyclisatiereactie waarbij tryptamine wordt gegenereerd. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
C9H9N → C10H12N2
Methode 2- De gedetailleerde stappen voor het synthetiseren van tryptamine uit amfetamine zijn als volgt:
1. Bromering van amfetamine: Onder zure omstandigheden reageert amfetamine met broom en vormt broomamfetamine. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrificatie van broomamfetamine: het laten reageren van broomamfetamine met salpeterzuur om nitrofenylalanine te produceren. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2NEE2
3. Vermindering van nitroamfetamine: Nitroamfetamine reduceren tot amfetamine. Natriumsulfide wordt meestal gebruikt als reductiemiddel. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2NEE2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Methylering: Onder alkalische omstandigheden reageert fenylalanine met joodmethaan om methamfetamine te vormen. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. De cyclisatie van methamfetamine: Het verwarmen van methamfetamine tot een hoge temperatuur resulteert in een cyclisatiereactie om tryptamine te produceren. De chemische vergelijking voor deze reactie is:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Naast de hierboven genoemde synthesemethoden zijn er nog vele andere methoden die kunnen worden gebruikt voor de synthese van tryptamine. Deze methoden kunnen variëren afhankelijk van factoren zoals grondstoffen, omstandigheden en apparatuur. Daarom is het bij het feitelijke syntheseproces noodzakelijk om een geschikte methode te kiezen op basis van de specifieke situatie en de overeenkomstige experimentele optimalisatie uit te voeren om het beste synthese-effect te bereiken.
De stappen voor het laten reageren van acrylonitril met diethylmalonaat om te genererentryptamine poederzijn als volgt:
Voeg eerst ethanol toe aan malonzuur, voeg een bepaalde hoeveelheid zure katalysator toe (zoals zwavelzuur) en voer een veresteringsreactie uit bij de juiste temperatuur. Nadat de reactie is voltooid, wordt diethylmalonaat verkregen door destillatie en andere methoden.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Onder geschikte reactieomstandigheden kan acrylonitril worden verkregen door propeen met ammoniak te laten reageren.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Meng het in stap 1 verkregen diethylmalonaat met het in stap 2 verkregen acrylonitril en voeg een geschikte katalysator toe. Onder de juiste temperatuur en druk wordt een acyleringsreactie uitgevoerd om tryptofaan te verkrijgen.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Tijdens deze reactie ondergaat acrylonitril acylering met diethylmalonaat om tryptofaan en azijnzuur te produceren. Tryptofaan is een belangrijke organische synthetische grondstof die veel wordt gebruikt op gebieden als kleurstoffen, fluorescerende middelen en farmaceutische producten.
Populaire tags: tryptaminepoeder cas 61-54-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop