Valerofenon CAS 1009-14-9

Valerofenonis een organische verbinding met de chemische formule C11H14O en CAS 1009-14-9. Deze verbinding heeft een zekere bekendheid op het gebied van de chemie, als een aromatisch keton dat bestaat uit een benzeenring en een amylketen, en vertoont verschillende interessante fysische eigenschappen. Het is een kleurloze vloeistof bij kamertemperatuur. Deze kleurloze en transparante eigenschap maakt het gemakkelijk om benzofenon te observeren en te gebruiken in het laboratorium en in de industriële productie. Tegelijkertijd houdt kleurloos ook in dat het geen duidelijke onzuiverheden bevat, een hoge zuiverheid heeft en kan voldoen aan de eisen van verschillende fijne chemische syntheses. Benzpenton heeft een speciaal aroma. Deze geur is het resultaat van de interactie tussen functionele groepen in het molecuul benzofenon, waardoor het een unieke geurherkenning krijgt. Deze eigenschap kan in sommige toepassingsgebieden een bepaalde waarde hebben. In de parfumindustrie kan fenylpentanon bijvoorbeeld worden gebruikt als bron van een speciaal aroma om een ​​uniek aroma toe te voegen aan parfum, cosmetica en andere producten. Als tussenproduct voor organische synthese en farmaceutisch tussenproduct kan het worden gebruikt in onderzoeks- en ontwikkelingsprocessen in laboratoria, evenals in chemische en farmaceutische syntheseprocessen.

- PVP(-Pyrrolidinopeniofeen) is een synthetisch medicijn dat behoort tot de klasse van amfetamineverbindingen.Valerofenonis een synthetische verbinding - Een van de voorloperverbindingen van PVP. Concreet wordt PVP gesynthetiseerd door chemische modificatie van Valerfenon. Valerofenon zelf is een organische verbinding, chemisch genaamd 1-fenyl-1-pentanon. Bij de synthese - Tijdens het PVP-proces wordt Valerophenon omgezet in - PVP wordt bereikt door een pyrrolidine in de structuur te introduceren. Deze chemische transformatie veroorzaakt een verandering in de moleculaire structuur van Valerophenon, resulterend in een prikkelend effect - PVP.

Fenylpentanon heeft als belangrijke organische verbinding een breed scala aan toepassingen op verschillende gebieden.

1. Het speelt een cruciale rol op het gebied van organische synthese. Als tussenproduct in veel organische chemische reacties speelt benzofenon een belangrijke rol bij de synthese van bioactieve moleculen en smaakstoffen. In de specerijenindustrie wordt benzofenon bijvoorbeeld gebruikt om specerijen zoals peper en laurierblaadjes te synthetiseren, wat een rijke aromaselectie oplevert voor industrieën zoals de voedingsmiddelen- en cosmetica-industrie. Bovendien kan benzofenon ook worden gebruikt als farmaceutisch tussenproduct om deel te nemen aan het syntheseproces van geneesmiddelen, wat een sterke ondersteuning biedt voor de ontwikkeling van het farmaceutische veld.

 

2. Het speelt een belangrijke rol als denatureringsmiddel op gebieden als inkt, lijm, hars en coatings. Het kan de viscositeit en vloeibaarheid van deze producten verbeteren, evenals hun chemische weerstand, mechanische eigenschappen en slijtvastheid. Dit maakt benzofenon tot een belangrijke grondstof voor het verbeteren van de productkwaliteit en -prestaties, die veel wordt gebruikt in industrieën zoals de drukkerij-, verpakkings- en bouwsector.

3. Het kan ook als oplosmiddel worden gebruikt. Het kan verschillende organische verbindingen en oplossingen oplossen, zoals harsen, verven, reinigingsmiddelen en ontvetters. Het voordeel van benzofenon als oplosmiddel ligt in de goede oplosbaarheid en vluchtigheid ervan, waardoor het een cruciale rol speelt in het productieproces van coatings, verven en andere producten. Ondertussen kan benzofenon ook worden gebruikt als oplosmiddel in onderzoeks- en ontwikkelingsprocessen in laboratoria en chemische en farmaceutische syntheseprocessen, wat onderzoekers gemak biedt.

 

 

 

Valerofenonis een organische verbinding met de chemische naam 1-fenyl-1-pentanon. Het is een van de belangrijke grondstoffen en tussenproducten in veel organische synthesereacties. Er zijn verschillende synthesemethoden voor fenylpentanon, waaronder oxidatie van aromatische verbindingen, aromatische substitutie van pentanon en andere specifieke reacties. Hieronder zal ik verschillende veelgebruikte synthesemethoden en hun gedetailleerde stappen en chemische vergelijkingen introduceren.

Dit zijn verschillende veelgebruikte synthesemethoden, gedetailleerde stappen en chemische vergelijkingen voorValerofenon. Deze methoden kunnen worden geselecteerd en geoptimaliseerd op basis van de werkelijke behoeften en omstandigheden.

Smeltpunt {{0}} graad C, kookpunt 244-245 graad C (letterlijk), dichtheid 0,975 g/ml bij 20 graden C (letterlijk), brekingsindex n20/D 1,5143 (lit.), Vlampunt 217 graden F, Opslagomstandigheden Droog afgesloten, Kamertemperatuur, Oplosbaarheid Chloroform (spaarzaam), Ethylacetaat (enigszins), Vorm Vloeistof, Kleur Helder lichtgeel tot geelgroen, Soortelijk gewicht 0,98 , Onoplosbaar in water, BRN 1907717, Stabiliteit Stabiel Ontvlambaar. Incompatibel met sterke oxidatiemiddelen, zuren, basen, kunststoffen., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, veiligheidsinformatie, Gevarensymbool (GHS), GHS07, Waarschuwing, Omschrijving van het gevaar H315-H319-H335, Voorzorgsmaatregelen , P261-P305+P351+P338, Gevaarlijke goederenbord Xi, Gevarencategoriecode 36/37/38, Veiligheidsinstructies 22-24/25-36-26, WGK Duitsland 3, TSCA Ja.

Populaire tags: valerophenone cas 1009-14-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop