Valerofenon CAS 1009-14-9
video
Valerofenon CAS 1009-14-9

Valerofenon CAS 1009-14-9

Productcode: BM-2-1-332
Engelse naam: Valerofenon
CAS-nr.: 1009-14-9
Molecuulformule: C11H14O
Molecuulgewicht: 162,23
EINECS Nee. 213-767-3
MDL-nr.:MFCD00009480
Hs-code: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Changzhou-fabriek
Technologiedienst: R&D-afdeling-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van valerofenon cas 1009-14-9 in China. Welkom bij groothandel bulk valerofenon cas 1009-14-9 van hoge kwaliteit die hier in onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

 

Valerofenonis een organische verbinding met de chemische formule C11H14O en CAS 1009-14-9. Deze verbinding heeft een zekere bekendheid op het gebied van de chemie, als een aromatisch keton dat bestaat uit een benzeenring en een amylketen, en vertoont verschillende interessante fysische eigenschappen. Het is een kleurloze vloeistof bij kamertemperatuur. Deze kleurloze en transparante eigenschap maakt het gemakkelijk om benzofenon te observeren en te gebruiken in het laboratorium en in de industriële productie. Tegelijkertijd houdt kleurloos ook in dat het geen duidelijke onzuiverheden bevat, een hoge zuiverheid heeft en kan voldoen aan de eisen van verschillende fijne chemische syntheses. Benzpenton heeft een speciaal aroma. Deze geur is het resultaat van de interactie tussen functionele groepen in het molecuul benzofenon, waardoor het een unieke geurherkenning krijgt. Deze eigenschap kan in sommige toepassingsgebieden een bepaalde waarde hebben. In de parfumindustrie kan fenylpentanon bijvoorbeeld worden gebruikt als bron van een speciaal aroma om een ​​uniek aroma toe te voegen aan parfum, cosmetica en andere producten. Als tussenproduct voor organische synthese en farmaceutisch tussenproduct kan het worden gebruikt in onderzoeks- en ontwikkelingsprocessen in laboratoria, evenals in chemische en farmaceutische syntheseprocessen.

Product Introduction

Chemische formule

C11H14O

Exacte massa

162

Moleculair gewicht

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Elementaire analyse

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

Fenylpentanon heeft als belangrijke organische verbinding een breed scala aan toepassingen op verschillende gebieden.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech

1. Het speelt een cruciale rol op het gebied van organische synthese. Als tussenproduct in veel organische chemische reacties speelt benzofenon een belangrijke rol bij de synthese van bioactieve moleculen en smaakstoffen. In de specerijenindustrie wordt benzofenon bijvoorbeeld gebruikt om specerijen zoals peper en laurierblaadjes te synthetiseren, wat een rijke aromaselectie oplevert voor industrieën zoals de voedingsmiddelen- en cosmetica-industrie. Bovendien kan benzofenon ook worden gebruikt als farmaceutisch tussenproduct om deel te nemen aan het syntheseproces van geneesmiddelen, wat een sterke ondersteuning biedt voor de ontwikkeling van het farmaceutische veld.

 

2. Het speelt een belangrijke rol als denatureringsmiddel op gebieden als inkt, lijm, hars en coatings. Het kan de viscositeit en vloeibaarheid van deze producten verbeteren, evenals hun chemische weerstand, mechanische eigenschappen en slijtvastheid. Dit maakt benzofenon tot een belangrijke grondstof voor het verbeteren van de productkwaliteit en -prestaties, die veel wordt gebruikt in industrieën zoals de drukkerij-, verpakkings- en bouwsector.

3. Het kan ook als oplosmiddel worden gebruikt. Het kan verschillende organische verbindingen en oplossingen oplossen, zoals harsen, verven, reinigingsmiddelen en ontvetters. Het voordeel van benzofenon als oplosmiddel ligt in de goede oplosbaarheid en vluchtigheid ervan, waardoor het een cruciale rol speelt in het productieproces van coatings, verven en andere producten. Ondertussen kan benzofenon ook worden gebruikt als oplosmiddel in onderzoeks- en ontwikkelingsprocessen in laboratoria en chemische en farmaceutische syntheseprocessen, wat onderzoekers gemak biedt.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech
 

Manufacturing Information

Valerofenonis een organische verbinding met de chemische naam 1-fenyl-1-pentanon. Het is een van de belangrijke grondstoffen en tussenproducten in veel organische synthesereacties. Er zijn verschillende synthesemethoden voor fenylpentanon, waaronder oxidatie van aromatische verbindingen, aromatische substitutie van pentanon en andere specifieke reacties. Hieronder zal ik verschillende veelgebruikte synthesemethoden en hun gedetailleerde stappen en chemische vergelijkingen introduceren.

Methode 1. Friedel Crafts-acyleringsreactie

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Stappen:
01.

Doe benzeen en pentanon in de reactiefles.

02.

Voeg aluminiumchloride (AlCl3) toe als katalysator.

03.

Injecteer droog methaanchloridegas als oplosmiddel en oxidatiemiddel voor de reactie.

04.

Roer het reactiemengsel bij kamertemperatuur.

 
 
05.

Nadat de reactie is voltooid, voegt u een hydrolysemiddel toe (zoals water of verdund zoutzuur) om het aluminiumchloride in het reactiemengsel te neutraliseren.

06.

Extraheer en scheid de organische fase met behulp van een verzadigde natriumchlorideoplossing.

07.

Droog de organische fase, gewoonlijk met behulp van watervrij natriumsulfaat.

08.

Distilleer om benzofenon te verkrijgen.

 

Methode 2. Gehydrogeneerde aromatische verbindingen

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Stappen:

 

Los benzeen of zijn derivaten op in een geschikt oplosmiddel.

01

In een waterstofatmosfeer worden geschikte katalysatoren gebruikt voor hydrogeneringsreacties, gewoonlijk platina, palladium of nikkel als katalysatoren.

02

Nadat de reactie is voltooid, filtreert of extraheert u de oplossing om katalysatorresten te verwijderen.

03

Concentreer de oplossing, meestal met behulp van destillatie- of kristallisatiemethoden.

04

Verkrijg benzofenon.

05

Methode 3. Cyanaatestercondensatiereactie

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Stappen:

 

Laat benzeen of zijn derivaten reageren met cyanaatesters (zoals acetonitril of benzonitril).

01

Reacties worden uitgevoerd onder alkalische omstandigheden, doorgaans met behulp van alkalische katalysatoren zoals natriumhydroxide (NaOH) of kaliumhydroxide (KOH).

02

Nadat de reactie is voltooid, voegt u een zuur hydrolysemiddel (zoals zoutzuur) toe om het reactieproduct te hydrolyseren.

03

Extraheer de organische fase en behandel deze met een droogmiddel.

04

Distilleer om benzofenon te verkrijgen.

05

Methode 4

Voeg 156 g benzeen, 900 ml dichloormethaan en 146,5 g watervrij aluminiumtrichloride toe aan een driehalskolf van 2 liter, koel deze af tot 0-5 graden, voeg langzaam 120,5 g n-valerylchloride toe en houd de interne temperatuur tijdens het druppelproces op 0-10 graden. Na het laten vallen wordt de temperatuur verhoogd tot 40 graden en wordt de reactie 2 uur geroerd. Laat onder het afkoelen van een ijsbad langzaam 500 ml 1N zoutzuuroplossing vallen. Scheid de oplossing na het laten vallen. De waterfase werd geëxtraheerd met 400 ml LDCM. De organische fasen werden gecombineerd en geconcentreerd, waardoor door vacuümdestillatie 142 g fenylpentanon werd verkregen met een opbrengst van 87%.

Methode 5

Los 6,3 ml (0,05 mol) methylbenzoaat en 0,05 g cuprojodide op in watervrij tetrahydrofuran, druppel 0,05 mol alkyl Grignard-reagens (diethyletheroplossing bereid met 1,2 g metaalmagnesium en overeenkomstige hoeveelheid n-butaanbromide), titreer Grignard-reagens gedurende ongeveer een half uur, laat ongeveer drie uur reageren en verkrijg uiteindelijk 7,8 g van het doelproduct fenylpentanon, met een opbrengst van 96%.

Dit zijn verschillende veelgebruikte synthesemethoden, gedetailleerde stappen en chemische vergelijkingen voorValerofenon. Deze methoden kunnen worden geselecteerd en geoptimaliseerd op basis van de werkelijke behoeften en omstandigheden.

Quality & Analysis

Smeltpunt - 9 graad C, kookpunt 244-245 graden C (lit.), Dichtheid 0,975 g/ml bij 20 graden C (lit.), Brekingsindex n20/D 1,5143 (lit.), Vlampunt 217 graden F, Opslagomstandigheden Droog afgesloten, kamertemperatuur, Oplosbaarheid Chloroform (spaarzaam), Ethylacetaat (Enigszins), Vorm Vloeibaar, Kleur Helder lichtgeel tot geelgroen, Soortelijk gewicht 0,98, Onoplosbaar in water, BRN 1907717, Stabiliteit Stabiel Ontvlambaar. Incompatibel met sterke oxidatiemiddelen, zuren, basen, kunststoffen., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, veiligheidsinformatie, Gevarensymbool (GHS), GHS07, Waarschuwing, Gevarenbeschrijving H315-H319-H335, Voorzorgsmaatregelen, P261-P305+P351+P338, Bord voor gevaarlijke goederen Xi, gevarencategoriecode 36/37/38, veiligheidsinstructies 22-24/25-36-26, WGK Duitsland 3, TSCA Ja.

Chemisch onderzoek en fotochemie

Valerofenon is een waardevol hulpmiddel bij chemisch onderzoek, vooral bij de studie van fotochemische processen. Het fungeert als een UV-actinometer, een verbinding die wordt gebruikt om de intensiteit van ultraviolet licht te meten in fotochemische experimenten. De fotochemische eigenschappen van de verbinding, waaronder het vermogen om fotoredoxreacties te ondergaan en reactieve tussenproducten te genereren, maken het bruikbaar bij de ontwikkeling van nieuwe fotochemische methoden en materialen.

Bovendien is valerofenon een remmer van het enzym carbonylreductase, dat een rol speelt bij het metabolisme van verschillende medicijnen en xenobiotica. Deze eigenschap is benut in farmacologische onderzoeken om de rol van carbonylreductase in het metabolisme en de toxiciteit van geneesmiddelen te begrijpen.

Veiligheidsoverwegingen en regelgevingsaspecten

Hoewel over het algemeen wordt aangenomen dat valerofenon een relatief lage toxiciteit heeft, is het belangrijk om voorzichtig met de stof om te gaan om mogelijke gezondheidsrisico's te voorkomen. Blootstelling aan valerofenon kan huid- en oogirritatie veroorzaken, en het inademen van de dampen kan leiden tot irritatie van de luchtwegen. Daarom moeten geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM's), zoals handschoenen, een veiligheidsbril en ademhalingsbescherming, worden gebruikt bij het hanteren van de stof.

In termen van regelgevingsaspecten wordt valerofenon volgens de meeste transportvoorschriften niet geclassificeerd als gevaarlijk materiaal, maar moet het worden opgeslagen en gehanteerd in overeenstemming met de lokale veiligheidsrichtlijnen en -voorschriften. Het gebruik van de verbinding in farmaceutische producten en voedingsproducten is onderworpen aan strikt toezicht van de toezichthouders om de veiligheid en werkzaamheid ervan te garanderen.

Valerofenon is een veelzijdig aromatisch keton met een breed scala aan toepassingen in meerdere industrieën. De unieke moleculaire structuur en chemische eigenschappen maken het tot een waardevol tussenproduct bij organische synthese, farmaceutische ontwikkeling, geurformulering en fotochemisch onderzoek. De synthesemethoden, industriële toepassingen, veiligheidsoverwegingen en regelgevingsaspecten van de verbinding zijn in dit artikel grondig onderzocht, wat het belang ervan in de moderne chemie en industrie benadrukt.

Naarmate het onderzoek vordert, zullen er waarschijnlijk nieuwe toepassingen en aanpassingen van valerofenon ontstaan, waardoor het nut en de waarde ervan verder toenemen. Of het nu gaat om de ontwikkeling van nieuwe medicijnen, het creëren van boeiende geuren of het onderzoeken van fotochemische processen, valerofenon zal een belangrijke rol blijven spelen bij het vormgeven van de toekomst van de chemie en de industrie.

 

 

Populaire tags: valerophenone cas 1009-14-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop

Aanvraag sturen