Florfenicolpoeder CAS 73231-34-2
video
Florfenicolpoeder CAS 73231-34-2

Florfenicolpoeder CAS 73231-34-2

Productcode: BM-2-5-062
Engelse naam: Florfenicol
CAS-nr.: 73231-34-2
Molecuulformule: c12h14cl2fno4s
Molecuulgewicht: 358,21
EINECS-nr.: 642-986-0
Analysis items: HPLC>98,0%, GC-MS
HS-code: 29419090
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Fabrikant: BLOOM TECH Wuxi Fabriek
Technologiedienst: R&D-afdeling-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van florfenicolpoeder cas 73231-34-2 in China. Welkom bij groothandel bulk florfenicolpoeder cas 73231-34-2 van hoge kwaliteit, te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.

 

Flufenicol poederis een synthetisch monogefluoreerd derivaat van thiamethoxazool. De molecuulformule is C12H14Cl2FNO4S, een wit of grijsachtig wit kristallijn poeder. Licht bitter, geurloos. Gemakkelijk oplosbaar in dimethylformamide en oplosbaar in methanol. Zeer slecht oplosbaar in water en chloroform, enigszins oplosbaar in ijsazijn en gemakkelijk oplosbaar in methanol en ethanol. Het is een synthetisch monofluorderivaat van thiamethoxazol, voor het eerst op de markt gebracht in Japan in 1990. In 1993 keurde Noorwegen het goed voor de behandeling van zalmsteenziekte. Frankrijk, het Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Mexico en Spanje hebben het in 1995 goedgekeurd voor de behandeling van bacteriële luchtwegaandoeningen bij runderen. In Japan en Mexico is het ook goedgekeurd als voeradditief voor varkens om bacteriële ziekten te voorkomen en te behandelen. Als breed-antibacterieel geneesmiddel wordt flufenicol sinds de succesvolle ontwikkeling ervan eind jaren tachtig op grote schaal gebruikt op veterinair gebied, en is het in China goedgekeurd.

product-345-70

Chemische formule

C12H14Cl2FNO4

Exacte massa

357

Moleculair gewicht

358

m/z

357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%)

Elementaire analyse

C, 40,24; H, 3,94; Cl, 19,79; F, 5,30; N, 3,91; O, 17,87; S, 8,95

CAS 73231-34-2 Flufenicol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol Powder CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

Flufenicol poederchlooramfenicol, een antibacterieel geneesmiddel met een breed- spectrum van de derde generatie, is sinds zijn opkomst eind jaren tachtig een van de belangrijkste geneesmiddelen op het mondiale gebied van de preventie en bestrijding van dierziekten geworden, dankzij het unieke antibacteriële mechanisme en de brede indicaties ervan. Het vertoont sterke remmende effecten op pathogene micro-organismen zoals Gram-positieve bacteriën, Gram-negatieve bacteriën en mycoplasma door de peptidyltransferase-activiteit van de bacteriële 70S-ribosoom 50S-subeenheid te remmen, waardoor de eiwitsynthese wordt geblokkeerd.

Klinische kerntoepassing: infectiepreventie en -bestrijding voor meerdere soorten en systemen
 

1. Behandeling van vee- en pluimveeziekten
ademhalingsziekte
Flufenicol heeft significante therapeutische effecten op luchtwegaandoeningen en infectieuze pleuropneumonie veroorzaakt door Actinobacillus en Pasteurella bij varkens. Onderzoek heeft aangetoond dat intramusculaire injectie met een dosis van 20 mg/kg een genezingspercentage van 80% van ademhalingsziekten bij runderen kan bereiken, aanzienlijk hoger dan de 50% in de amoxicillinegroep. Bij chronische luchtwegaandoeningen bij pluimvee kan het symptomen zoals hoest en astma effectief verlichten en de sterfte verminderen.

Darminfectie
Flufenicol kan oraal of via injectie worden toegediend om symptomen zoals diarree en diarree bij vee en pluimvee snel onder controle te houden, waarbij darmpathogene bacteriën zoals Escherichia coli en Salmonella worden aangepakt.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Bij de behandeling van gele en witte dysenterie bij biggen ligt het genezingspercentage bijvoorbeeld veel hoger dan dat van traditionele medicijnen; Bij de preventie en bestrijding van kippencholera kan combinatietherapie de behandelingskuur verkorten en het risico op secundaire infecties verminderen.

Preventie van systemische en secundaire infecties
Wanneer bacteriële infecties zich door het lichaam verspreiden en sepsis veroorzaken, wordt florfenicol het voorkeursmedicijn voor kritieke gevallen zoals meningitis en sepsis vanwege het vermogen om de bloed{0}}hersenbarrière te penetreren (zoals het voldoen aan de standaardconcentratie van hersenvocht na een enkele dosis intraveneuze injectie bij runderen). Bovendien kan het de secundaire infectie van andere bacteriën voorkomen en de incidentie van de populatie verminderen tijdens de stressperiode of de periode van hoge ziekte-incidentie bij dieren.

 

2. Preventie en bestrijding van waterziekten
Vis ziekten
Flufenicol heeft significante effecten op rode huidziekte bij vissen, kieuwrotziekte, enteritisziekte en crotonachtige sepsis. De behandeling van kunstmatig geïnduceerde varkensactinobacillus pleuropneumonie door gemengd voeren in een concentratie van 50 ppm heeft bijvoorbeeld een genezingspercentage van 100%; Bij de behandeling van Pasteurella-infectie bij geelstaartvissen heeft orale toediening een hogere beschermingsfactor dan andere veelgebruikte antibiotica.
Ziekten van garnalen en krab
Als reactie op rodepootziekte bij garnalen en krabben, bacteriële enteritis, enz. remt florfenicol de eiwitsynthese van pathogene bacteriën en blokkeert het de keten van ziekteoverdracht. Onderzoek heeft aangetoond dat het de belasting van pathogene bacteriën zoals Vibrio en Aeromonas in aquacultuurvijvers aanzienlijk kan verminderen en de overlevingskansen kan verbeteren.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Speciale scenariotoepassingen
Behandeling van mastitis
De biologische beschikbaarheid van florfenicol-borstinfusie bij lacterende koeien bereikte 54%, aanzienlijk hoger dan de 38% die werd bereikt via intramusculaire injectie. Het kan snel in het borstweefsel doordringen, pathogene bacteriën zoals Staphylococcus aureus remmen en het risico op antibioticaresiduen verminderen.
Economische diergezondheid
In Japan en Mexico is florfenicol goedgekeurd als voeradditief voor varkens om ziekten zoals Streptococcus suis en atrofische rhinitis te voorkomen. Bij het fokken van economische dieren zoals konijnen en vossen kan het medicijnen met een hoog residu vervangen en de kwaliteit van de vacht garanderen.

Mechanismeanalyse: remming van meerdere- doelwitten en antibacteriële activiteit met een breed- spectrum
 

1. Blokkering van de eiwitsynthese
Flufenicol poederremt de activiteit van peptidyltransferase door te binden aan de 50S-subeenheid van het bacteriële 70S-ribosoom, waardoor de verlenging van de peptideketen wordt geblokkeerd en zo de eiwitsynthese wordt geremd. Dit mechanisme is vergelijkbaar met dat van chlooramfenicol, maar florfenicol vervangt de nitrogroep van chlooramfenicol door een methylsulfonylgroep, waardoor ernstige bijwerkingen zoals aplastische anemie worden vermeden.

2. Antibacteriële spectrumuitbreiding
Gram-positieve bacteriën
Het heeft een sterk remmend effect op Staphylococcus aureus, Streptococcus, varkenserysipelas, enz., vooral geschikt voor infecties veroorzaakt door medicijn-resistente stammen.
 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Gram-negatieve bacteriën
Het heeft aanzienlijke effecten op pathogenen in de darmen en de luchtwegen, zoals Escherichia coli, Salmonella en Pasteurella, en kan porinen in de buitenmembraan binnendringen om bacteriedodende effecten uit te oefenen.
atypische ziekteverwekker
Het heeft remmende effecten op mycoplasma, chlamydia, enz. en wordt vaak gebruikt bij de behandeling van chronische luchtwegaandoeningen en infecties van het voortplantingssysteem.

3. Farmacokinetische voordelen
Flufenicol wordt oraal snel geabsorbeerd, met een hoge biologische beschikbaarheid (zoals 55,3% bij vleeskuikens), een lange half-tijd (6-8 uur) en een lange tijd om de bloedconcentratie te behouden. Door zijn lipofiliciteit kan het in cellen diffunderen en is het effectief tegen intracellulaire parasitaire bacteriën zoals mycoplasma.

chemical property

CAS 73231-34-2 nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol structure CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Smeltpunt 153 graden C, specifieke rotatie 26 + 17.9 graad (DMF), kookpunt 618 graden, dichtheid 1,451 ± 0,06 g / cm3 (voorspeld), RTECS-nr.: db6034000, vlampunt > 110 graden (230 graden f), opslagconditie: invoegatmosfeer, 2-8 graden C, oplosbaarheid in ethanol tot 25 mm en in DMSO tot 100 mm, Zuurgraadcoëfficiënt (PKA) 10,73 ± 0,46 (voorspeld), Vorm vast

Flufenicol is een antibioticum dat een breed-antibacterieel effect heeft door de activiteit van peptidyltransferase te remmen, waaronder diverse gram-positieve, negatieve bacteriën en mycoplasma. Gevoelige bacteriën zijn onder meer Haemophilus van runderen en varkens, Shigella-dysenterie, Salmonella, Escherichia coli, pneumokokken, influenzabacillus, Streptococcus, Staphylococcus aureus, chlamydia, Leptospira, Rickettsia, enz.

product-340-68

Wij zijn de fabriek vanFlufenicol poeder.

Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is een dochteronderneming van ons.

De verbinding [1-benzylaziridine-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]methylketon werd gesynthetiseerd via een driestaps chemische reactie, uitgaande van benzylsulfide. Het product werd verder gesynthetiseerd via asymmetrische hydrogeneringsreductie met behulp van een chirale katalysator om [1-benzylaziridine-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]methylalcohol te verkrijgen, die vervolgens werd onderworpen aan verschillende chemische reacties om fluorfenicol te bereiden.

De specifieke stappen zijn als volgt:

Stap 1: Synthese van [1-benzylaziridine-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton

Benzylsulfide reageert met broomacetaat en produceert overeenkomstige veresteringsproducten. Vervolgens ondergaat het veresteringsproduct een migratie-aromatische anion-substitutiereactie onder alkalische omstandigheden om de doelverbinding [1-benzylaziridine-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton te verkrijgen.
C7H8S+broomacetaat → veresteringsproduct
Veresteringsproduct+sterke base → [1-benzylaziridine-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton

Stap 2: Asymmetrische hydrogeneringsreductie met behulp van chirale katalysatoren

Reageer [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]keton met een chirale katalysator en een geschikte waterstofbron (zoals waterstof) voor asymmetrische reductie van de hydrogenering om [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]methanol te verkrijgen.
[1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl] keton+chirale katalysator+H2 → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio)fenyl] methanol

Stap 3: Chemische reactie voor het bereiden van fluorfenicol

Na verschillende chemische reacties wordt [1-benzylaziridine-2-yl] [4-(methylthio)fenyl]-methanol omgezet in fluorfenicol. Het specifieke reactiepad kan variëren afhankelijk van de feitelijke situatie, en het volgende is een mogelijk voorbeeld:
(Voorbeeld) [1-benzylaziridine-2-yl] [4-(methylthio)fenyl] methanol+koperfluoride → Tussenproduct 1
Gemiddelde 1+alkalische omstandigheden → Gemiddeld 2
Tussenproduct 2+sulfoxidechloride → Tussenproduct 3
Gemiddelde 3+zure omstandigheden → Flufenicol

Chemical

Met behulp van chirale amineringsluiting om niet-enantiomere chirale aminoketonaziridine-ternaire ringverbindingsstikstof te verkrijgen, wordt de gewenste R-configuratie aminoketonaziridine-ternaire ringverbinding gescheiden door middel van een fysieke scheidingsmethode, en vervolgens gefluoreerd door triethylaminehydrofluoraatringopeningsreactie om fluorogen te introduceren. Na verschillende reactiestappen is het eindproduct vanFlufenicol poederwordt verkregen. De specifieke stappen zijn als volgt:

Stap 1: Sluitingsreactie van de ring

Laat chirale aminen (R-aminen of S-aminen) reageren met geschikte acylchloriden om ternaire cyclische aziridineverbindingen van aminoketonen te vormen. Bij deze stap werden twee enantiomeren gegenereerd.
R-amine+acylchloride → aziridine ternaire ringverbinding (twee enantiomeren)

Stap 2: Fysieke scheiding

Gebruik geschikte chirale scheidingsmethoden (zoals chirale chromatografie, chirale kristallisatie, enz.) om de gewenste aminoketon-aziridine-ternaire ringverbinding met R--configuratie te scheiden van andere enantiomeren.

Stap 3: Openingsreactie van de fluoreringsring

Laat de verkregen R--aminoketon-aziridine-ternaire ringverbinding met triethylaminehydrofluoraat reageren en onder alkalische omstandigheden een fluoreringsringopeningsreactie ondergaan, waarbij fluoratomen worden geïntroduceerd.
R-Aminoketon-aziridine-ternaire ringverbinding+C6H18F3N → gefluoreerd ringopeningsproduct

Stap 4: Volgende reacties

Door een reeks geschikte reacties wordt het gefluoreerde ringopeningsproduct omgezet in het gewenste eindproductfluorfenicol poederproduct. Deze reacties kunnen substitutiereacties, reductiereacties, condensatiereacties, enz. omvatten. De specifieke reactiestappen en omstandigheden zullen afhangen van de specifieke syntheseroute.

 

Populaire tags: florfenicol poeder cas 73231-34-2, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop

Aanvraag sturen