Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van chryseenpoeder cas 218-01-9 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige chryseenpoeder cas 218-01-9 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Chryseen poederis een polycyclische aromatische koolwaterstof met molecuulformule C18H12 en CAS 218-01-9. Het is vast bij kamertemperatuur en heeft een hogere dichtheid dan water. Een vlak molecuul bestaande uit vier benzeenringen verbonden door gedeelde koolstofatomen. Door zijn vlakke structuur heeft het een groot π-elektronengeconjugeerd systeem, waardoor Chryseen goede optische en elektronische eigenschappen heeft. Het is goed oplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen (zoals n-hexaan, benzeen, enz.), maar slecht oplosbaar in polaire oplosmiddelen. Dit komt omdat Chryseen een niet-polaire verbinding is en affiniteit heeft voor niet-polaire oplosmiddelen.

Voor polaire oplosmiddelen is Chryseen vanwege de relatief sterke interactie tussen moleculen moeilijk oplosbaar. Het is relatief stabiel bij kamertemperatuur. Onder hoge temperaturen, licht of oxidatieomstandigheden kan Chryseen echter zelf-oxidatie- of foto-oxidatiereacties ondergaan. Bovendien kan Chryseen vanwege zijn polycyclische structuur ook worden beïnvloed door licht, hitte en chemische bijtende stoffen in de omgeving, wat resulteert in afbraak en verlies van activiteit. Het is een verbinding met een hoge absorptie. Het vertoont gele tot rode absorptiepieken in het zichtbare bereik, zodat het als pigment of kleurstof kan worden gebruikt.
|
|
|
|
C.F |
C18H12 |
|
E.M |
228 |
|
M.W |
228 |
|
m/z |
228 (100.0%), 229 (19.5%), 230 (1.8%) |
|
E.A |
C, 94.70; H, 5.30 |

Chryseen poederis een polycyclische aromatische koolwaterstofverbinding met een verscheidenheid aan toepassingen.
1. Kleurstoffen en pigmenten:
Omdat Chryseen goede lichtabsorberende eigenschappen en stabiliteit heeft, kan het worden gebruikt als bestanddeel van kleurstoffen en pigmenten. Vooral in de textielindustrie kan Chryseen worden gebruikt om stoffen te verven, waardoor deze een gele tot rode kleur krijgen.
2. Optische materialen:
Chryseen is een verbinding die fluorescentie uitzendt, dus het kan worden gebruikt om fluorescerende markers, fluorescerende sondes en fluorescerende sensoren te bereiden. Bovendien kan het ook worden gebruikt voor het bereiden van fotobeschadigingsmiddelen en lichtgevoelige materialen.
3. Organische elektronische apparaten:
Chryseen heeft potentiële toepassingswaarde op het gebied van organische elektronische apparaten vanwege zijn goede elektronengeleidingsvermogen en optische eigenschappen. Chryseen kan bijvoorbeeld worden gebruikt voor de vervaardiging van organische veldeffecttransistors (OFET's), organische lichtemitterende diodes (OLED's) en zonnecellen.
4. Katalysator:
Chryseen en zijn derivaten kunnen worden gebruikt als katalysatorvoorlopers voor organische reacties. Liganden met specifieke katalytische activiteit kunnen bijvoorbeeld worden bereid door geschikte functionele groepen op Chryseen-moleculen te introduceren.
5. Brandstof:
Wat brandstof betreft, wordt Chryseen veel aangetroffen in steenkool en aardolie. Het is een belangrijke polycyclische aromatische koolwaterstofverbinding die tijdens de verbranding een hoge energieopbrengst kan opleveren. Chryseen is vanwege zijn polycyclische structuur echter ook een stof die milieuvervuiling kan veroorzaken.
6. Medicinale chemie:
Chryseen en zijn derivaten hebben zeker toepassingspotentieel op het gebied van de medicinale chemie.
Studies hebben aangetoond dat sommige chryseenderivaten anti-tumor-, anti-inflammatoire en antibacteriële activiteiten hebben. Daarom kunnen ze worden gebruikt als kandidaatverbindingen voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en de behandeling van ziekten
7. Impact op het milieu:
Chryseen is een veel voorkomende milieuverontreinigende stof, vooral bij de processen van steenkoolverkooksing, aardolieraffinage en auto-uitlaatgassen, die een grote hoeveelheid Chryseen-emissies zullen veroorzaken.
Het wordt beschouwd als een gevaarlijke stof die levende organismen en ecosystemen negatief kan beïnvloeden.
8. Academisch onderzoek:
Chryseen en zijn derivaten worden ook veel gebruikt in academische onderzoeksgebieden om de fysische eigenschappen, foto-elektrische eigenschappen, chemische reacties en milieueffecten ervan te bestuderen, enz. Door de studie van Chryseen kunnen we de kenmerken en toepassingen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen verder begrijpen.

Chryseen poederis een polycyclische aromatische koolwaterstofverbinding bestaande uit vier benzeenringen met de molecuulformule C18H12. De syntheseroute voor Chryseen zal hieronder in detail worden beschreven.
De Friedel-Crafts-reactie is een veelgebruikte methode voor het synthetiseren van chryseen. Bij de reactie worden aromatische verbindingen en arylhalogeniden of zuurchloriden gebruikt in aanwezigheid van een Lewis-zuurkatalysator zoals aluminiumchloride. Specifieke stappen zijn als volgt:
Eerst worden selectieve substituenten (zoals methyl, ethyl, enz.) op de benzeenring geïntroduceerd, en vervolgens worden deze substituenten omgezet in de overeenkomstige arylhalogeniden met behulp van reagentia zoals zinkbromide.
Voeg vervolgens de benzeenring en arylhalogenide toe in een reactieoplosmiddel zoals dichloormethaan, gevolgd door een Lewis-zuurkatalysator zoals aluminiumchloride.
Bij de juiste temperatuur en reactietijd worden aromatische ringen gecombineerd om Chryseen te vormen door middel van een alkyleringsreactie.
De Diels-Alder-reactie kan ook worden gebruikt om Chryseen te synthetiseren. Dit is een typische reactie van alkenen en dienen om ringstructuren te vormen door nieuwe koolstof-koolstofbindingen te bouwen. Specifieke stappen zijn als volgt:
Eerst werd 1,6-dipentadieen gesynthetiseerd, dat werd verkregen door de Diels-Alder-reactie van twee acrylaten onder zure katalyse.
Vervolgens wordt 1,6-dipentadieen verwarmd tot een hoge temperatuur (meestal 200-300 graden Celsius), en via zijn eigen Diels-Alder-cyclisatiereactie worden vier nieuwe koolstof-koolstofbindingen gevormd om Chryseen te genereren.

Biaryl-omleggingsreactie is ook een methode voor het synthetiseren van Chryseen. De reactie gaat door een tussenproduct dat voldoende flexibel is om de aromatische ringen te herschikken om de doelverbinding te vormen. Specifieke stappen zijn als volgt:
Ten eerste wordt de tolan gesynthetiseerd, wat kan worden uitgevoerd via het tussenproduct -fenylalkynol.
Vervolgens wordt tolan herschikt met behulp van een zure katalysator zoals aluminiumtrichloride.
Bij de juiste temperatuur en reactietijd herschikken de aromatische ringen tussen twee benzeenringen zich in aangrenzende tetrafenylringen om Chryseen te genereren.
Extract van steenkoolcokes of warme asfaltdestillatie.
De destillaatfractie die wordt verkregen door het destilleren en snijden van asfaltdestillaat wordt gemengd met een gemengd oplosmiddel van benzeen en trimethylbenzeen in een verhouding van 1:0,5 of 1:1, en geëxtraheerd bij een temperatuur van 110-130 graden gedurende 3 uur onder roeren tijdens extractie.
Na ongeveer 20 uur neerslaan werden de kristallen gescheiden door vacuümfiltratie en gedroogd voor industrieel gebruik.
Het ruwe product verkregen door tweemaal herkristalliseren met 1:1 wasolie wordt opgelost in schone wasolie in aanwezigheid van 2% -5% maleïnezuuranhydride en verwarmd tot 125-135 graden.
Vervolgens wordt de kristallisatie uitgevoerd bij 20-25 graden, gescheiden door centrifugeren, gewassen met benzeen en gedroogd om eenchryseen poedermet een zuiverheid van 85% -90%.
De specifieke stappen zijn als volgt:
Stap 1: Extractie van asfaltdestillaat
Beschrijving:
Haal eerst het asfaltdestillaat uit het destillatieproces van steenkoolcokes of warm asfalt. Dit proces wordt meestal uitgevoerd bij hoge temperaturen, waarbij steenkoolcokes of asfalt wordt verwarmd tot de temperatuur waarbij de componenten beginnen te verdampen, en fracties met verschillende kookpunten worden verzameld door condensatie. Asfaltdestillaat maakt deel uit van deze fracties en bevat doorgaans verschillende koolwaterstofverbindingen.
Steenkoolcokes/warm asfalt → asfaltdestillaat (een mengsel van meerdere koolwaterstoffen)
Stap 2: Snijden van de Qu-fractie
Beschrijving:Destilleer het asfaltdestillaat verder en extraheer het destillaat volgens de verschillende kookpunten. Qu-fractie is een fractie binnen een specifiek kookpuntbereik, die doorgaans voorlopers of verwante verbindingen van het doelproduct bevat.
Stap 3: Oplosmiddelextractie
Beschrijving:Meng het destillaat met een gemengd oplosmiddel van benzeen en trimethylbenzeen in een bepaalde verhouding (zoals 1:0,5 of 1:1) en extraheer bij een temperatuur van 110-130 graden. Tijdens het extractieproces wordt het doelproduct of zijn voorloper opgelost door het oplosmiddel, terwijl de meeste onzuiverheden in de vaste fase achterblijven. Roeren helpt de extractie-efficiëntie te verbeteren.
Chemische vergelijking:Oplosmiddelextractie is voornamelijk een fysisch proces, maar kan worden begrepen door verschillen in oplosbaarheid. Het doelproduct (of precursor) heeft een hoge oplosbaarheid in oplosmiddelen en wordt daarom geëxtraheerd in de oplosmiddelfase. Dit proces heeft geen specifieke chemische reactievergelijking, maar kan als volgt worden weergegeven: Qu-fractie+benzeen/trimethylbenzeen gemengd oplosmiddel → extractieoplossing (waarin het doelproduct is opgelost)+vast residu.
Stap 4: Neerslag en filtratie
Beschrijving:De extractieoplossing wordt ongeveer 20 uur bij kamertemperatuur bewaard, zodat onopgeloste onzuiverheden kunnen neerslaan. Gebruik vervolgens een vacuümfiltratieapparaat om de kristallen (die het doelproduct of de voorloper ervan kunnen zijn) van het supernatant te scheiden en een droogbehandeling uit te voeren.
Chemische vergelijking:Deze stap is voornamelijk een fysisch proces, maar het precipitatie- en filtratieproces kan op de volgende manier worden weergegeven: extractieoplossing → supernatant (inclusief kristallisatie van het doelproduct)+vaste-fase-neerslagsupernatant → kristallisatie van het doelproduct.
Stap 5: Zuivering door herkristallisatie
Beschrijving:Gebruik wasolie om de aanvankelijk verkregen kristallen van het doelproduct te herkristalliseren om de zuiverheid verder te verbeteren. Het herkristallisatieproces wordt gewoonlijk twee keer herhaald, telkens met een nieuwe wasolieoplossing. Tijdens herkristallisatie worden de kristallen opgelost in hete wasolie en vervolgens langzaam afgekoeld om het zuivere doelproduct te laten kristalliseren en neerslaan.
Chemische vergelijking:Herkristallisatie is ook een fysisch proces gebaseerd op het verschil in oplosbaarheid van stoffen bij verschillende temperaturen. Tijdens het proces van oplossing en kristallisatie kunnen onzuiverheden in de oplossing achterblijven of worden verwijderd, waardoor de zuiverheid van het doelproduct wordt verbeterd.
Het kan op de volgende manier worden weergegeven: kristallisatie van het doelproduct + hete wasolie → oplossingsoplossing → gezuiverde kristallisatie van het doelproduct + resterende oplossing
Stap 6: Behandeling en herkristallisatie van maleïnezuuranhydride
Beschrijving:Voeg 2% -5% maleïnezuuranhydride toe aan het ruwe product en los het op in schone wasolie. Verwarm tot 125-135 graden om maleïnezuuranhydride te laten reageren met bepaalde onzuiverheden in het doelproduct of verander de polariteit van de oplossing om verdere zuivering te vergemakkelijken. Vervolgens wordt herkristallisatie uitgevoerd bij 20-25 graden en worden de kristallen gescheiden met behulp van een centrifuge en gewassen met benzeen om resterende oplosmiddelen en onzuiverheden te verwijderen.
Chemische vergelijking:Hoewel de toevoeging van maleïnezuuranhydride chemische reacties met bepaalde onzuiverheden met zich mee kan brengen, zijn deze reacties doorgaans complex en moeilijk uit te drukken met behulp van eenvoudige vergelijkingen. We kunnen echter aannemen dat maleïnezuuranhydride een vorm van interactie heeft met het doelproduct of bepaalde onzuiverheden daarin, mogelijk door de vorming van complexen, veresteringsreacties of andere soorten chemische transformaties.
Deze reacties dragen bij aan verdere scheiding en zuivering van het doelproduct.
Ruw product+maleïnezuuranhydride → reactieproduct+schone wasolie → oplossing (die een zuiverder doelproduct bevat)
Na verwarming tot 125-135 graden kan het doelproduct in de oplossing in een zuiverdere vorm voorkomen, of kan het complex gevormd met maleïnezuuranhydride gemakkelijker te scheiden zijn in volgende stappen.
Stap 7: Herkristallisatie en centrifugale scheiding
Beschrijving:Koel de oplossing langzaam af tot 20-25 graden zodat het gezuiverde doelproduct kan kristalliseren en neerslaan. Bij dit proces kan het nodig zijn de koelsnelheid te regelen om optimale kristallisatieresultaten te bereiken. Gebruik vervolgens een centrifuge om de kristallen van de oplossing te scheiden. Centrifuges gebruiken de middelpuntvliedende kracht die wordt gegenereerd door rotatie op hoge snelheid om vaste deeltjes van vloeistoffen te scheiden.
Chemische vergelijking:Dit proces is voornamelijk een fysisch proces, dat op de volgende manieren kan worden weergegeven: oplossingsoplossing → kristallisatie van het gezuiverde doelproduct + mengsel van resterende oplossing (kristallisatie + oplossing) → kristallisatie van het gezuiverde doelproduct.
Stap 8: Wassen en drogen met benzeen
Beschrijving:Was de kristallen verkregen door centrifugeren met benzeen om resterende oplosmiddelen en onzuiverheden te verwijderen. Benzeen is een goed organisch oplosmiddel dat veel organische onzuiverheden kan oplossen, maar een lage oplosbaarheid heeft voor het doelproduct. Daarom kunnen onzuiverheden op het kristaloppervlak effectief worden verwijderd door wassen met benzeen. Na het wassen worden de kristallen gedroogd om resterend vocht en oplosmiddelen te verwijderen, wat resulteert in het eindproduct.
Chemische vergelijking:Wassen met benzeen is voornamelijk een fysisch proces, dat op de volgende manieren kan worden weergegeven: kristallisatie van het gezuiverde doelproduct + benzeen → gewassen kristallisatie + onzuiverheid die benzeenoplossing bevat, gewassen kristallisatie → eindproduct (zuiverheid 85% -90%)
Het gehele extractie- en zuiveringsproces omvat meerdere stappen, waaronder de extractie van asfaltdestillaat, het snijden van destillaat, oplosmiddelextractie, precipitatie en filtratie, herkristallisatiezuivering, behandeling en herkristallisatie van maleïnezuuranhydride, centrifugale scheiding en wassen en drogen met benzeen. Hoewel de meeste stappen fysieke processen zijn waarbij geen specifieke chemische reactievergelijkingen betrokken zijn, is elke stap cruciaal voor het verbeteren van de zuiverheid en kwaliteit van het doelproduct. Door de omstandigheden en parameters van elke stap nauwkeurig te controleren, kunnen doelproducten met een hoge-zuiverheid worden verkregen.
Opgemerkt moet worden dat de synthesemethode vanChryseen poederkunnen bepaalde verschillen en voor- en nadelen hebben bij specifieke toepassingen, en het is noodzakelijk om bij de experimentele operatie aandacht te besteden aan veiligheid en milieubescherming. Om Chryseenproducten met een hoge zuiverheid te verkrijgen, zijn ook passende zuiverings- en isolatiestappen vereist. Bovendien moeten factoren zoals de beschikbaarheid en kosteneffectiviteit van reactiesubstraten ook in overweging worden genomen tijdens het syntheseproces.
Wat zijn de bijwerkingen van deze stof?



Gevaren voor de gezondheid
- Kankerverwekkendheid: Het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek (IARC) heeft de kankerverwekkendheid van Chryseen geëvalueerd en verklaard dat het kankerverwekkende activiteit heeft en de kankerverwekkende activiteit kan versterken wanneer het samen met bepaalde stoffen zoals n-dodecaan aanwezig is. Langdurige blootstelling of inademing van Chryseen kan het risico op kanker verhogen.
- Gevoeligheid voor reproductieve cellen: Chryseen kan nadelige effecten hebben op reproductieve cellen, wat kan leiden tot genetische defecten of reproductieve problemen.
- Huidcontact: Chryseen is brandbaar en giftig, vermijd direct huidcontact. Huidcontact kan irritatie of ernstiger gezondheidsproblemen veroorzaken.
Gevaren voor het milieu
Aquatische toxiciteit: Chryseen heeft een extreem hoge toxiciteit voor in het water levende organismen en kan de dood of een verstoord ecosysteem veroorzaken. De lozing op lange termijn van afvalwater dat chryseen bevat, kan op de lange termijn -gevolgen hebben voor het watermilieu.
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Voorkom inademing en contact met de huid:
Zorg bij het hanteren van Chrysene voor een goede ventilatie in de werkplaats, de apparatuur moet worden afgedicht en de operators moeten geschikte beschermende uitrusting dragen. Vermijd langdurig of frequent contact met Chryseen.
Opslag en verwerking:
Chryseen moet worden bewaard op een droge, koele, goed geventileerde plaats, uit de buurt van vuurbronnen en oxidatiemiddelen. Achtergelaten Chrysene moet op de juiste manier worden weggegooid in overeenstemming met de voorschriften van de plaatselijke afdeling voor milieubescherming.
Veelgestelde vragen
Wat zijn de bronnen van chryseen?
+
-
Het ontstaat als gas bij de verbranding vansteenkool, benzine, afval, dierlijke en plantaardige materialenen meestal aangetroffen in rook en roet. Chryseen combineert gewoonlijk met stofdeeltjes in de lucht en wordt in het water, de bodem en op gewassen getransporteerd. Creosoot, een chemische stof die wordt gebruikt om hout te conserveren, bevat chryseen.
Wat is de oplosbaarheid van chryseen?
+
-
Enigszins oplosbaar in alcohol, ether, koolstofbisulfide en ijsazijn. Bij 25 graden lost 1 g op in 1300 ml absolute alcohol, 480 ml tolueen; ongeveer 5% is oplosbaar in tolueen bij 100 graden. Matig oplosbaar in kokende benzeen. Onoplosbaar in water.
Wat zijn de gevaren van chryseen?
+
-
Indeling van de stof of het mengsel
Kankerverwekkendheid 1B H350 Kan kanker veroorzaken. Specifieke doelorgaantoxiciteit - Herhaalde blootstelling 2 H373 Kan schade aan organen veroorzaken bij langdurige of herhaalde blootstelling. Huidirritatie 2 H315 Veroorzaakt huidirritatie. Oogirritatie 2A H319 Veroorzaakt ernstige oogirritatie.
Populaire tags: chryseenpoeder cas 218-01-9, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop




