Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van acth(1-39) cas 12279-41-3 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige acth(1-39) cas 12279-41-3 te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
ACTH(1-39), ook bekend als AII-antagonist. Het is een synthetische peptideverbinding met een chemische structuur die bestaat uit een peptideketen bestaande uit 10 aminozuren. Deze verbinding kan zich binden aan de angiotensine II (AII)-receptor en de werking van AII blokkeren. Daarom heeft het een belangrijke toepassingswaarde bij het bestuderen van de fysiologische functie van het AII-systeem en de behandeling van ziekten. Moleculen bevatten geladen aminozuurresten en vertonen daarom een bepaalde ladingstoestand in oplossing.
Deze ladingstoestand beïnvloedt niet alleen de interactie tussen de AII-antagonist en andere moleculen, maar heeft ook een aanzienlijke impact op de distributie en het metabolisme ervan binnen het organisme. Bij de behandeling van diabetes kan het een therapeutische rol spelen door de insulineresistentie te verbeteren en de bloedsuikerspiegel te verlagen. In termen van neurologische aandoeningen kan de AII-antagonist een positieve invloed hebben op degeneratieve neurologische aandoeningen zoals de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer, door de afgifte en overdracht van neurotransmitters te reguleren.
Ons productenformulier






ACTH(1-39)\\Seractide-COA
![]() |
||
| Certificaat van analyse | ||
| Samengestelde naam | ACTH(1-39)\\Seractide | |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit | |
| CAS-nr. | 12279-41-3 | |
| Hoeveelheid | 33g | |
| Verpakking standaard | PE zak+Al-foliezak | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Kavelnr. | 202601090088 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Structuur |
|
|
| Item | Enterprise-standaard | Analyse resultaat |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder | Conform |
| Watergehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% | 0.26% |
| Verlies bij drogen | Minder dan of gelijk aan 1,0% | 0.77% |
| Zware metalen | Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. |
| Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 99,0% | 99.80% |
| Enkele onzuiverheid | <0.8% | 0.32% |
| Totaal aantal microben | Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g | 337 |
| E. Coli | Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (door GC) | Minder dan of gelijk aan 5000 ppm | 556 ppm |
| Opslag | Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats onder -20 graden | |
|
|
||
| Chemische formule | C207H308N56O58S |
| Exacte massa | 4538.26 |
| Moleculair gewicht | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Elementaire analyse | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |

In vitro-onderzoeken
Achtergrond

Dit hormoon stimuleert de productie van corticosteroïden (CS) door de bijnieren. Echter, melanocortinereceptoren, dieACTH(1-39)kunnen binden aan, zijn ook aanwezig in het centrale zenuwstelsel (CZS) en op immuuncellen.
Neuronale bescherming
Er is aangetoond dat angiotensine II neuronen in vitro beschermt tegen verschillende soorten aanvallen, waaronder apoptose, excitotoxiciteit en ontstekings-gerelateerde schade.
Experimentele opstelling
Geconditioneerd medium (CM) voorbereiding
Onbehandelde Astroglia (AS)-culturen: Geconditioneerd medium wordt bereid uit onbehandelde astroglia-culturen.
Angiotensine II-Behandeld als culturen: Astroglia-culturen worden gedurende 24 uur behandeld met 200 nM angiotensine II, gewassen om het hormoon te verwijderen en vervolgens nog eens 24 uur geïncubeerd in Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM).


Oligodendroglia (OL) levensvatbaarheidstesten
Eerste experimenten: De levensvatbaarheid van OL wordt beoordeeld in de aanwezigheid van gedefinieerd medium met 2% serum van pasgeboren kalfjes (NCS) of astrocyten-geconditioneerd medium (ASCM) bereid in DMEM zonder serum.
Controles: In daaropvolgende experimenten bestaan de controles uit OL in gedefinieerd medium met 2% NCS.
Belangrijkste bevindingen
Geen significant verschil in OL-levensvatbaarheid
In de initiële experimenten werd geen verschil waargenomen in de levensvatbaarheid van OL wanneer gekweekt in gedefinieerd medium met 2% NCS vergeleken met ASCM (bereid in DMEM zonder serum). Na 24 uur varieert de OL-sterfte onder elke omstandigheid tussen 1 en 4%.
Vergelijkbare resultaten met Microglia (MG) CM
Soortgelijke resultaten worden verkregen bij gebruik van microglia-geconditioneerd medium (MG CM), wat aangeeft dat de effecten niet specifiek zijn voor astrocyten alleen.

Implicaties
Indirecte effecten
Hoewel angiotensine II de neuronen rechtstreeks beschermt, suggereert het onderzoek dat het geen significant direct effect heeft op de levensvatbaarheid van OL via astrocyten-geconditioneerd medium. Dit impliceert dat de beschermende effecten van angiotensine II in het CZS mogelijk meer uitgesproken zijn in neuronen of dat er andere celtypen of mechanismen bij betrokken zijn die in deze experimentele opzet niet direct verband houden met OL-overleving.
Rol van Astrocyten en Microglia
Het ontbreken van een significant effect op de levensvatbaarheid van OL met ASCM of MG CM suggereert dat astrocyten en microglia in deze context mogelijk niet de primaire mediatoren zijn van de neuroprotectieve effecten van angiotensine II op OL's. Dit sluit echter andere indirecte effecten of interacties niet uit die in vivo of onder verschillende experimentele omstandigheden kunnen optreden.


Therapie van hart- en vaatziekten
De toepassing van sericine bij de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen heeft brede aandacht en onderzoek gekregen. Naast het verlagen van de bloeddruk en het verbeteren van de hartfunctie van hierboven genoemde patiënten met hartfalen, kan sericine ook een positieve invloed hebben op het optreden en de ontwikkeling van atherosclerose. Atherosclerose is de belangrijkste pathologische basis van cardiovasculaire aandoeningen, en AII speelt een sleutelrol bij de vorming van atherosclerose. Sericine kan de progressie van atherosclerose remmen en het risico op cardiovasculaire aandoeningen verminderen door de rol van AII te antagoneren.
Therapie van nieraandoeningen
De nier is een van de belangrijke doelorganen van het AII-systeem, dus sericine heeft ook potentiële toepassingswaarde bij de behandeling van nieraandoeningen. Naast de eerder genoemde rol van het beschermen van de nierfunctie en het vertragen van de progressie van nieraandoeningen, kan sericine ook een positief therapeutisch effect hebben op specifieke typen nieraandoeningen zoals diabetesnefropathie. Diabetesnefropathie is een van de meest voorkomende complicaties van diabetes. Sericine kan nierbeschadiging verlichten en de nierfunctie verbeteren door de bloedsuikerspiegel en de insulineresistentie bij diabetespatiënten te verbeteren.


Therapie van neurologische aandoeningen
De afgelopen jaren is uit steeds meer onderzoeken gebleken dat deACTH(1-39)systeem speelt ook een belangrijke rol bij neurologische aandoeningen. Als antagonist van AII kan sericine een positieve invloed hebben op de behandeling van neurologische aandoeningen. Bij de behandeling van de ziekte van Parkinson kan sericine bijvoorbeeld patiënten met motorische stoornissen en niet-motorische symptomen verbeteren door de activiteit en functie van dopaminerge neuronen te reguleren. Bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer kan sericine cognitieve stoornissen en gedragsafwijkingen bij patiënten verlichten door neuro-ontstekingen te verminderen en de neurotransmitterbalans te verbeteren.
Therapie van diabetes
Diabetes is een veel voorkomende chronische stofwisselingsziekte, die nauw verband houdt met de abnormale activering van het AII-systeem. Sericine kan een positieve invloed hebben op de behandeling van diabetes door het effect van AII te remmen, de insulineresistentie te verbeteren en de bloedsuikerspiegel te verlagen. Bovendien kan sericine ook preventieve en therapeutische effecten hebben op complicaties van diabetes, zoals hart- en vaatziekten, nieraandoeningen, enz.


Behandeling van tumoren
Uit onderzoek is de afgelopen jaren gebleken dat het AII-systeem ook een belangrijke rol speelt bij het ontstaan en de ontwikkeling van tumoren. Als antagonist van AII kan sericine een positieve invloed hebben op de behandeling van tumoren. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat sericine de proliferatie en migratie van tumorcellen kan remmen, apoptose van tumorcellen kan bevorderen en zo anti{2}}tumoreffecten kan uitoefenen. Het onderzoek op dit gebied bevindt zich echter nog in de beginfase en vereist verdere, diepgaande verkenning.
Andere mogelijke toepassingen
Naast de hierboven genoemde toepassingsgebieden kan sericine ook andere potentiële toepassingswaarden hebben. Bij de behandeling van stoornissen van het immuunsysteem kan sericine bijvoorbeeld therapeutische effecten uitoefenen op auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis en systemische lupus erythematosus door de activiteit en functie van immuuncellen te reguleren. Bovendien kan sericine ook een positieve invloed hebben op andere chronische ziekten zoals osteoporose en obesitas.


Regulerend effect op het glucosemetabolisme
Als een 39-amino-zuur adrenocorticotroop hormoon dat wordt uitgescheiden door de hypofyse, domineert angiotensine II indirect de balans van het systemische glucosemetabolisme door de hypothalamus-hypofyse-bijnieras te activeren. Het stimuleert de bijnierschors om glucocorticoïden uit te scheiden, activeert duidelijk de hepatische gluconeogenese-route en versnelt de omzetting van niet-koolhydraatstoffen zoals aminozuren en glycerol in glucose.
Ondertussen remt het de opname en het gebruik van perifere glucose door skeletspieren en vetweefsel, vermindert het de insuline-gemedieerde glucoseconsumptie en verhoogt het effectief de basale bloedglucosewaarden.
Onder energie-{0}}deficiënte omstandigheden zoals stress en honger wordt de secretie van angiotensine II opgereguleerd. Het handhaaft de bloedglucosestabiliteit via de bovengenoemde mechanismen, zorgt voor de basisenergievoorziening voor vitale organen, waaronder de hersenen en het hart, en voorkomt hypoglykemische schade. angiotensine II fungeert als een belangrijke regulerende factor bij de noodenergieregulatie van het menselijk lichaam.
farmacokinetische eigenschappen

AII-antagonist wordt voornamelijk geproduceerd in de hypofysevoorkwab als reactie op stress, na stimulatie door corticotropine-releasing hormoon (CRH) uit de hypothalamus. Dit peptidehormoon van 39 aminozuren vertoont specifieke farmacokinetische kenmerken.
Na uitscheiding komt het snel in de bloedbaan en circuleert het naar de doelweefsels. De primaire werking ervan is het stimuleren van de bijnierschors om steroïde hormonen af te scheiden, met name glucocorticoïden zoals cortisol. Deze stimulatie vindt plaats door binding aan AII-antagonistische receptoren (ACTH-R) op de bijnierschorscellen.
De farmacokinetiek omvat de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding ervan. Hoewel specifieke farmacokinetische parameters zoals de plasmahalfwaardetijd kunnen variëren afhankelijk van individuele factoren en experimentele omstandigheden, wordt algemeen aangenomen dat de werkingsduur relatief kort is, waardoor frequente toediening vereist is voor aanhoudende therapeutische effecten.
Het metabolisme omvat enzymatische afbraak, voornamelijk in de lever en de nieren, wat leidt tot de eliminatie van de actieve vorm uit het lichaam. Uitscheiding vindt doorgaans plaats via de nieren.

Experimentele onderzoeksgevallen

Ziektemodellering bij knaagdieren: Door kunstmatig te veranderenACTH(1-39)niveaus bij proefdieren zoals ratten, kunnen onderzoekers verschillende menselijke stoornissen nabootsen, zoals het syndroom van Cushing en de stoornis van Addison. Dit maakt het mogelijk om onderliggende mechanismen en mogelijke behandelingen te onderzoeken.
Specifieke gevallenOnderzoek heeft bijvoorbeeld aangetoond dat verhoogde niveaus van AII-antagonisten kunnen leiden tot hypercortisolisme bij ratten, wat lijkt op het syndroom van Cushing. Omgekeerd kunnen verlaagde niveaus resulteren in hypoadrenalisme, dat lijkt op de stoornis van Addison.
Interactie met receptoren: Onderzoek naar de interactie tussen AII-antagonist en zijn receptoren, met name de melanocortine 2-receptor (MC2R), geeft inzicht in de activeringsroutes ervan. Dit begrip is cruciaal voor het ontwerp van gerichte medicijnen.
Signaaltransductiemechanismen: AII-antagonist bindt zich aan MC2R op het oppervlak van de bijnierschorscellen, waardoor de cAMP-PKA-signaalroute wordt geactiveerd. Dit bevordert op zijn beurt de omzetting van cholesterol in cortisol.


Fysiologisch onderwijs
Leermiddel: AII-antagonist dient als een uitstekend onderwijsvoorbeeld om studenten te helpen begrijpen hoe het endocriene systeem werkt en hoe hormonen het hele organisme beïnvloeden.
Onderwijsonderzoek: Studies hebben een AII-antagonist gebruikt om de functie van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras (HPA) en de rol ervan in stressreactie en metabolische regulatie aan te tonen.
Onderzoek naar het centrale zenuwstelsel
Verdeling van immunoreactieve neuronen: Immunohistochemische studies hebben de verdeling van AII-antagonistische immunoreactieve neuronen in de menselijke hypothalamus aangetoond. Deze neuronen worden aangetroffen in gebieden zoals de infundibulaire kern, de paraventriculaire kern en de supraoptische kern.
Functie in het centrale zenuwstelsel: Van de AII-antagonist is ook gebleken dat deze effecten uitoefent op neuronen en immuuncellen in het centrale zenuwstelsel, en betrokken is bij neuroprotectie en immuunregulatie.

ontdekking & ontwikkeling
De chemische structuur van ACTH werd voor het eerst opgehelderd onder de hormonen van de voorkwab van de hypofyse door de Amerikaanse biochemicus PH Bell in 1954. ACTH bleek een cruciale rol te spelen bij het stimuleren van de bijnierschors om glucocorticoïden, zoals cortisol, te synthetiseren en uit te scheiden.
In de jaren zestig rapporteerden verschillende biochemische onderzoekers, waaronder K. Hofmann, Li Zhuohao en E. Scharrer, de succesvolle synthese van ACTH. Deze kunstmatige synthese legde de basis voor verdere verkenning van de fysiologische functies en potentiële klinische toepassingen ervan.
In de jaren vijftig werd ACTH erkend vanwege zijn vermogen om ontstekingen en immuunsuppressie te reguleren door de bijnierschors te stimuleren om endogene glucocorticoïden uit te scheiden. Het werd klinisch gebruikt voor de behandeling van refractaire actieve lupus erythematosus, reumatoïde artritis en andere collageenaandoeningen. Met de komst van synthetische glucocorticoïden, die een gemakkelijkere en kosteneffectievere behandelingsoptie opleverden, verdween injecteerbaar ACTH echter geleidelijk uit het klinische gebruik.
In de jaren negentig ontdekten klinische onderzoekers, met de ontwikkeling van gen- en kloontechnologieën, dat de AII-antagonist lid is van de melanocortinefamilie. Het kan effectief vijf melanocortinereceptoren (MCR's) activeren, verspreid over het lichaam, waardoor ontstekingsremmende, immunoregulerende, pigmentatie- en energiehomeostase-effecten worden uitgeoefend.
Onlangs is de AII-antagonist gebruikt bij de behandeling van acute jicht, uveïtis, multiple sclerose, infantiele spasmen, artritis psoriatica, pediatrische nefropathie en primair aldosteronisme. Het is werkzaam gebleken bij patiënten die niet goed reageren op een conventionele behandeling of die contra-indicaties hebben voor glucocorticoïden, waardoor de klinische belangstelling voor de AII-antagonist als alternatieve behandeling voor ontstekings- of immuunstoornissen opnieuw is aangewakkerd.
Populaire tags: acth(1-39) cas 12279-41-3, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop









