Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van alarelinacetaat cas 79561-22-1 in China. Welkom bij groothandel bulk hoogwaardige alarelin-acetaat cas 79561-22-1 te koop hier in onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Alareline-acetaatis een organische verbinding met CAS 79561-22-1, chemische formule C23H34O5 en een molecuulgewicht van 386,53. Het is een wit of bijna wit poeder, vrijwel geurloos, zonder speciale geur, maar heeft een zekere mate van toxiciteit. De moleculaire structuur bevat meerdere functionele groepen, zoals carboxyl- en ketongroepen, die een aanzienlijke invloed hebben op de chemische eigenschappen en biologische activiteit. Stabiel onder natuurlijk licht en heeft een zekere mate van thermische stabiliteit, maar degradatie kan optreden onder omstandigheden van hoge temperatuur en licht. De oplosbaarheid in water is laag, maar het heeft een goede oplosbaarheid in organische oplosmiddelen zoals methanol en ethanol. Bovendien neemt de oplosbaarheid ervan toe onder zure omstandigheden.
|
Aangepaste kroonkurken en kurken:
|
|
|
Chemische formule |
C56H78N16O12 |
|
Exacte massa |
1167 |
|
Moleculair gewicht |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Het is een organische verbinding die kan worden gebruikt om andere verbindingen te synthetiseren of als farmaceutische grondstof. De specifieke stappen van de laboratoriumsynthesemethode voorAlareline-acetaatzijn als volgt:
Azijnzuuranhydridebescherming van fenylacetyleen:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2COOCH3
(1) Voeg fenylacetyleen en azijnzuuranhydride toe aan een droge rondbodemkolf en roer gelijkmatig.
(2) Verwarm het mengsel tot de refluxtemperatuur (ongeveer 100-120 graden) en blijf roeren totdat er geen ongereageerd fenylacetyleen meer is.
(3) Koel af tot kamertemperatuur, giet het reactiemengsel in koud water en roer met een glazen staaf totdat de vaste stof neerslaat.
(4) Filter en verzamel vaste stoffen, was met een kleine hoeveelheid koud water en droog vervolgens bij kamertemperatuur. Verkrijg het product fenylethylacetaat.
Hydrolyse-ontscherming van fenylethylacetaat:
C6H5CH2COOCH3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Voeg ethylacetaat en pyridine toe aan een droge rondbodemkolf en roer gelijkmatig.
(2) Verwarm het mengsel tot de terugvloeitemperatuur (ongeveer 100-120 graden) en blijf roeren totdat er geen ongereageerd fenylethylacetaat meer is.
(3) Koel af tot kamertemperatuur, giet het reactiemengsel in koud water en roer met een glazen staaf totdat de vaste stof neerslaat.
(4) Filter en verzamel vaste stoffen, was met een kleine hoeveelheid koud water en droog vervolgens bij kamertemperatuur. Verkrijg het product fenylacetyleen.
Acetyleringsreactie van fenylacetyleen:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2COOCH3+HCl
(1) Voeg fenylacetyleen, azijnzuuranhydride en watervrij zinkchloride toe aan een droge rondbodemkolf en roer gelijkmatig.
(2) Verwarm het mengsel tot de refluxtemperatuur (ongeveer 100-120 graden) en blijf roeren totdat er geen ongereageerd fenylacetyleen meer is.
(3) Koel af tot kamertemperatuur, giet het reactiemengsel in koud water en roer met een glazen staaf totdat de vaste stof neerslaat.
(4) Filter en verzamel vaste stoffen, was met een kleine hoeveelheid koud water en droog vervolgens bij kamertemperatuur. Verkrijg het product fenylacetyleenacetaat.
Oxidatiereactie van fenylacetyleenacetaat:
C6H5CH2COOCH3 → C10H11NEE2
(1) Voeg fenylacetyleenacetaat en een geschikte hoeveelheid ethylacetaat toe aan een droge rondbodemkolf en roer gelijkmatig.
(2) Verwarm het mengsel tot de terugvloeitemperatuur (ongeveer 100-120 graden) en blijf roeren.
(3) Wanneer het reactiemengsel roodbruin wordt, stop dan met verwarmen en koel op natuurlijke wijze af tot kamertemperatuur.
(4) Voeg een geschikte hoeveelheid kaliumcarbonaat en water toe en roer goed.
(5) Filtreer het mengsel en verzamel het filtraat. Giet het filtraat in ijswater en roer met een glazen staaf tot de vaste stof neerslaat.
(6) Filter en verzamel vaste stoffen, was met een kleine hoeveelheid koud water en droog vervolgens bij kamertemperatuur. Verkrijg het product 3-oxo-N-fenylbutyramide.
Reductiereactie van 3-oxo-N-fenylbutyramide:
C6H5CH2COOCH3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Voeg 3-oxo-N-fenylbutyramide en een geschikte hoeveelheid ethylacetaat toe aan een droge rondbodemkolf en roer gelijkmatig.
(2) Verwarm het mengsel tot de terugvloeitemperatuur (ongeveer 100-120 graden) en blijf roeren.
(3) Wanneer het reactiemengsel donkerrood wordt, stop dan met verwarmen en koel op natuurlijke wijze af tot kamertemperatuur.
(4) Voeg een geschikte hoeveelheid natriumhydroxide en water toe en roer goed. Gebruik vervolgens waterstofgas om de reductiereactie voor reductie te katalyseren. Er kunnen reductiemiddelen zoals formaldehyde of natriumboorhydride worden gebruikt. De specifieke reductieomstandigheden kunnen worden aangepast aan de experimentele behoeften. Optimaliseer indien nodig de dosering van het reductiemiddel en de reactietijd. Verkrijg het product N-fenylbutylamine.
Acetyleringsreactie van N-fenylbutylamine:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2COOCH3+ZnCl2+NH4Kl
(1) Voeg N-fenylbutylamine, azijnzuuranhydride en watervrij zinkchloride toe aan een droge rondbodemkolf en roer gelijkmatig.
(2) Verwarm het mengsel tot de refluxtemperatuur (ongeveer 100-120 graden) en blijf roeren totdat er geen ongereageerd N-fenylbutylamine meer is.
(3) Koel af tot kamertemperatuur, giet het reactiemengsel in koud water en roer met een glazen staaf totdat de vaste stof neerslaat.
(4) Filter en verzamel vaste stoffen, was met een kleine hoeveelheid koud water en droog vervolgens bij kamertemperatuur. Verkrijg het product N-fenylbutylamineacetaat.
Ontscherming en herschikking van N-fenylbutylamineacetaat:
C6H5CH2CH2COOCH3+H2O → C17H17NEE3+CH3COOH
(1) In (7) ontscherming en herschikking van N-fenylbutylamineacetaat:
(2) Voeg N-fenylbutylamineacetaat, ethylacetaat en een kleine hoeveelheid pyridine toe aan een droge rondbodemkolf en roer gelijkmatig.
(3) Verwarm het mengsel tot de terugvloeitemperatuur (ongeveer 100-120 graden) en blijf roeren.
(4) Wanneer het reactiemengsel roodbruin wordt, stop dan met verwarmen en koel op natuurlijke wijze af tot kamertemperatuur.
(5) Voeg een passende hoeveelheid water toe en roer goed. Droog vervolgens met magnesiumsulfaat.
(6) Filtreer het mengsel en verzamel het filtraat. Giet het filtraat in ijswater en roer met een glazen staaf tot de vaste stof neerslaat.
(7) Filter en verzamel vaste stoffen, was met een kleine hoeveelheid koud water en droog vervolgens bij kamertemperatuur. Verkrijg het product Alarelin.
Alareline-acetaatis een complexe organische verbinding waarvan de moleculaire structuur de chemische eigenschappen en biologische activiteit bepaalt.
1. Moleculaire samenstelling:
De moleculaire formule van het product is C56H78N16O12, die is samengesteld uit vier elementen: koolstof (C), waterstof (H), stikstof (N) en zuurstof (O). Deze elementen zijn verbonden via specifieke chemische bindingen om complexe moleculaire structuren te vormen.
2. Moleculaire structuur:
De moleculen bevatten verschillende zesledige en vijfledige ringen, die met elkaar zijn verbonden via specifieke chemische bindingen, waardoor de moleculaire skeletstructuur wordt gevormd. Daarnaast bevat het molecuul ook meerdere zijketens, die verschillende lengtes en samenstellingen hebben en via specifieke chemische bindingen met het moleculaire skelet zijn verbonden.
3. Chemische bindingen:
Er zijn verschillende soorten chemische bindingen in het productmolecuul, zoals covalente bindingen, waterstofbruggen, enz. De vorming en stabiliteit van deze chemische bindingen hebben een aanzienlijke invloed op de fysische en chemische eigenschappen van moleculen. De vorming van waterstofbruggen draagt bijvoorbeeld bij aan intermoleculaire interacties en stabiliteit, terwijl covalente bindingen de basisskeletstructuur van moleculen bepalen.
4. Stereoscopische configuratie:
De drie-configuratie van it-moleculen is ook relatief complex. Vanwege de aanwezigheid van meerdere chirale koolstofatomen in het molecuul, heeft het meerdere stereo-isomeren. Het begrijpen van de stereoconfiguratie ervan helpt om een dieper inzicht te krijgen in de biologische activiteit en het werkingsmechanisme ervan.
Andere peptiden:
(1) Neem dit product, voeg water toe om een oplossing te maken die 10 mg per 1 ml bevat, als testoplossing. Neem nog een testoplossing en voeg water toe om een oplossing te maken die 0,2 mg per 1 ml bevat, als controleoplossing. Voer een dunne-laagchromatografietest uit (bijlage VB van deel II van de Chinese Farmacopee, editie 2000). Neem 10 μl van elk van de bovenstaande oplossingen en verdeel ze over dezelfde silicagel G-dunne-plaat. Gebruik chloroform methanol water ijsazijn (60:45:14:6) als ontwikkelmiddel om de laag onder de 8 graden te ontwikkelen. Na ontwikkeling aan de lucht drogen, ontsmetten met chloorgas, aan de lucht drogen en vervolgens besproeien met 0,5% kaliumjodide-zetmeeloplossing voor onmiddellijke inspectie. Als de testoplossing onzuiverheden vertoont, moeten deze worden vergeleken met de hoofdvlekken van de controleoplossing en mogen ze niet dieper zijn (2%).
(2) Volgens het experiment onder andere peptiden (1), werk volgens de wet en gebruik chloroform, methanol, ammoniakwater (60:45:20) als ontwikkelingsmiddel, dat aan de voorschriften moet voldoen. Neem een geschikte hoeveelheid water uit dit product, weeg het nauwkeurig en bepaal het volgens de wet (Bijlage VIII M, Methode A, Deel II van de Chinese Farmacopee 2000 Editie), die niet hoger mag zijn dan 7,0%. Zuiverheid: Los een geschikte hoeveelheid van dit product op in water, volg de methode onder het item voor het bepalen van de inhoud, injecteer een geschikte hoeveelheid in de vloeistofchromatograaf, registreer het chromatogram en bereken het hoofdpiekoppervlak volgens de gebiedsnormalisatiemethode, die niet minder dan 98,0% mag zijn.
bijwerking
Alareline-acetaat, ook bekend als Propranolol, is een kunstmatig gesynthetiseerd analoog van negen peptiden van het gonadotropine-releasing hormoon (GnRH). In klinische toepassingen oefent het voornamelijk therapeutische effecten uit door de functie van de hypofyse-gonadale as te reguleren, en wordt het vaak gebruikt voor ovulatie-inductie, behandeling van endometriose, baarmoederfibromen en onvruchtbaarheid.
Classificatie van veel voorkomende bijwerkingen
Symptomen gerelateerd aan een lage oestrogeenstatus
Typische verschijnselen: opvliegers, nachtelijk zweten, vaginale droogheid, verminderd libido, emotionele schommelingen (zoals angst en depressie), gewichtsveranderingen, krimpen of zwelling van de borsten, pigmentatie.
Mechanisme van optreden: Alarelinacetaat remt de afgifte van luteïniserend hormoon (LH) en follikelstimulerend hormoon (FSH) uit de hypofyse door herhaalde medicatie, wat leidt tot een verlaging van de estradiolspiegels in het bloed en een laag oestrogeengehalte veroorzaakt, vergelijkbaar met 'door geneesmiddelen-geïnduceerde eierstokcastratie'.
Lokale reacties
Typische verschijnselen: verharding, pijn en roodheid op de injectieplaats.
Mechanisme van het optreden: Medicamenteuze stimulatie van lokale weefsels of onjuiste injectietechnieken (zoals het niet veranderen van de injectieplaats).
Systemische reactie
Typische verschijnselen: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, beklemmend gevoel op de borst, misselijkheid en een droge mond.
Mechanisme van optreden: Het kan verband houden met de indirecte effecten van geneesmiddelen op het centrale zenuwstelsel of het maag-darmkanaal.
Allergische reacties
Typische verschijnselen: huiduitslag, jeuk, angio-oedeem en in ernstige gevallen kan een allergische shock optreden.
Mechanisme van optreden: Het immuunsysteem produceert IgE-gemedieerde type I-overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen of hulpstoffen (zoals mannitol).
Bijwerkingen gerelateerd aan langdurig gebruik
Typische verschijnselen: verlies van botmassa, osteoporose.
Mechanisme van optreden: Een lage oestrogeenstatus op lange termijn leidt tot botresorptie die groter is dan de botvorming, waardoor een afname van de botdichtheid ontstaat.
Populaire tags: alarelinacetaat cas 79561-22-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop