Aankondiging:
Misschien werden enkele woorden en chemcialen geciteerd in onze productdetails, hier verkopen we alleen het product van 1H-indazol -3- carbonbon-zuur-zuur-methyl-ester CAS 43120-28-1, we verkopen geen verboden chemicaliën die oordelen van de wet van China! Bovendien verkopen we geen illegale chemicaliën, ons product alleen voor de chemische industrie en onderzoek.
De info. Voor het verwijzen van het wetenschappelijke probleem!
Oordelen naar de organische structuur van1H-indazol -3- carbonylic-zuur-methyl-ester cas 43120-28-1, het zou het startmateriaal zijn, dus we kondigen hier duidelijk aan, we leveren 1H-indazol -3- carbonylic-zuur-methyl-ester Cas 43120-28-1 alleen.
Wat betreft een gewone grondstoffen van Chemcials, heeft Bloom Tech de productietechnologie vele malen verbeterd. Nu is de productiecapaciteit ongeveer 3 ton/maand, veel Chinese wederverkopers hebben ook onze chemicaliën gekocht en verkopen deze over de hele wereld.
1H-indazol -3- carbonzuur methylesterkan het startmateriaal zijn voor. Onlangs willen veel kopers de senior technologie van de onderstaande chemicaliën krijgen, we hebben gecontroleerd en bevestigd, deze verbindingen zijn verboden om in ons land te verkopen en verboden om de methode van organische synthese te onderzoeken, dus hebben we deze hieronder vermeld:
We leveren ook de chemische apparatuur, controleer onze prijslijst en alle specificaties:
Chemische apparatuur, pilpersmachine
https://www.achevechem.com/reactors
Deze informatie verwezen uit de onderstaande scifindergegevens:
Methyl 3, 3- dimethyl -2- {[1- (pent -4- en -1-} yl) -1 h-indazole -3- carbonyl] amino} butanoate is een synthetische cannabinoid is een synthetische cannabinoïde cannabinoid is een synthetisch Cannabinoïde) die geen geschiedenis lijkt te hebben in de wetenschappelijke literatuur. Het is structureel gerelateerd aan verbindingen van de indazol -3- carboxamideklasse met hanger aminozuuresters (methyl L-tert-leucinaat) die eerder is ontwikkeld als onderdeel van farmaceutisch onderzoek.
Synthetische cannabinoïden, zoals, zijn functioneel vergelijkbaar met A 9- tetrahydrocannabinol (THC), het belangrijkste psychoactieve principe van cannabis. Net als THC binden ze aan en activeren ze de CB1- en CB2 -cannabinoïde -receptoren die deel uitmaken van het endocannabinoïde systeem - een systeem dat helpt bij het reguleren van een groot aantal fysiologische functies in het lichaam, zoals gedrag, stemming, pijn, eetlust, slaap, het immuunsysteem en het cardiovasculaire systeem.
Gezien de innovatie en unieke technologie van dit product, zijn veel chemische laboratoria in Bulgarije, Rusland en Australië er momenteel erg in geïnteresseerd. We zijn het ook eens met de productieroute van de onderzoekers van Shanxi Bloom Tech Co., Ltd. Laboratory. Met de inspanningen van zowel partijen als meerdere wijzigingen zijn de zuiverheid en productietechnologie van dit product sterk verbeterd. We verwelkomen collega's om ideeën te bellen en uit te wisselen.
1H-indazol -3- carbonzuur methylesteris een grondstof voor organische synthese, veel gebruikt in geneeskunde, elektronica, cosmetica en andere velden. Hieronder beschrijven we het verschillende gebruik ervan.
1. Antitumoractiviteit:
Derivaten van methyl 1H-indazol -3- carboxylaat bleken antitumoractiviteit te hebben. Ze kunnen tumorgroei remmen door celproliferatie te interfereren, apoptose te stimuleren of specifieke signaalroutes in tumorcellen te blokkeren. Deze verbindingen kunnen drugskandidaten worden voor de behandeling van verschillende kankers.
2. Ontstekingsremmende activiteit:
Methyl 1H-indazol -3- carboxylaat en zijn derivaten vertoonden ook potentiële ontstekingsremmende activiteit. Ze kunnen de ontstekingsreactie reguleren en de afgifte van inflammatoire mediatoren verminderen, waardoor de symptomen van ontsteking worden verminderd. Deze verbindingen kunnen belangrijke vooruitzichten voor klinische toepassingen hebben bij de behandeling van ontstekingsziekten.
3. Pesticide Onderzoek en ontwikkeling:
Sommige derivaten van methyl 1H-indazol -3- carboxylaat zijn bestudeerd voor de ontwikkeling van pesticiden. Ze kunnen insecticide, fungicide, herbicide of plantengroei regulerende activiteit hebben. Door de structuur ervan te optimaliseren en te verbeteren, kunnen effectievere en milieuvriendelijke pesticiden worden verkregen.
1H-indazol -3- carbonzuur methylesteris een belangrijk tussenproduct in organische synthese en wordt meestal gebruikt op de gebieden van medicinale chemie en materiaalchemie. Er zijn veel verschillende manieren om het te synthetiseren, waarvan er twee hieronder worden geïntroduceerd.
De specifieke stappen van de methode voor laboratoriumsynthese van PRDuct:
(1)
Voeg 4 0 mmol indol (6.3g) en 0,2 mol triethylamine (26,8 g) toe aan een kolf met drie nek van 250 ml.
(2)
Het mengsel werd geroerd onder de staat van magnetisch roeren en de reactiefles was verborgen in een waterbad en de temperatuur werd verhoogd tot 60 graden.
(3)
Bij een reactietemperatuur van 60 graden C. werd 80 mmol kooldioxide (9,6 g) toegevoegd en werd het reactiemengsel 1 uur geroerd.
(4)
Voeg 1 0 ml formaldehyde (0,13 mol) toe en roer het reactiemengsel gedurende 3 uur.
(5)
Giet het reactiemengsel in 250 ml ijswater en voeg een geschikte hoeveelheid zoutzuur toe aan pH =1 of zo, het product zal neerslaan uit het mengsel, dat wordt verzameld door centrifugatie en gewassen met water.
(6)
Het verzamelde product werd herkristalliseerd met aceton om pure methyl 1H-indazol -3- carboxylaat te verkrijgen.
Methyl 1H-indazol -3- Carboxylaat heeft een belangrijke applicatiewaarde op het gebied van biomedicine en kan worden gebruikt om een verscheidenheid aan skeletten van geneesmiddelenmoleculaire structuur te bereiden, zoals anti-tumor geneesmiddelen en medicijnen met orgaan- en weefselbeschermingseffecten. Bovendien kan methyl 1H-indazol -3- carboxylaat ook worden gebruikt bij de bereiding van organische fotovoltaïsche elementen en organische zonnecellen.
De pinner-reactie is ook een veel voorkomende methode voor de synthese van methyl 1H-indazol -3- carboxylaat. De concrete reactiestappen zijn als volgt:
Stap 1:
Mengen1H-indazol -3- carbonzuur methylestermet fosfor trichloride (PCL3) Voeg in acetonitril methanol toe en reageer na roeren en koelen om 3- methoxy -1 H-indazol -5- carboxylaatzuurtrichloride te vormen.
Stap 2:
Meng het reactieproduct dat is verkregen in stap 1 met tripropyloxycarbonylboron (TMBOB) in methanol om pinner-reactie uit te voeren om trimethyl 1H-indazol -3- carboxylaat te genereren.
Stap 3:
Meng het product 2 met mierenzuur in methanol en verwarm de reactie om methyl 1H-indazol te verkrijgen -3- carboxylaat.
Deze methode maakt gebruik van de kenmerken van de Pinner -reactie en heeft de voordelen van een hoge zuiverheid van het reactieproduct, gemakkelijke toegang tot het primaire product van de reactie en lage kosten. Het moet worden bediend onder een droge en inerte atmosfeer om interferentie van het product door vocht en zuurstof te voorkomen.
1H-indazol -3- carbonzuur methylester(Mi3c/methyl 1H-indazol -3- carboxylaat) is een wit kristal met de moleculaire formule C10H9N2O2. Bij kamertemperatuur kan het gemakkelijk worden geproduceerd in ether, aceton, ethanol, chloroform en andere organische oplosmiddelen, maar bijna onoplosbaar in water. De oplosbaarheid van MI3C wordt beïnvloed door zijn chemische structuur en externe omgeving, die een belangrijke rol spelen in de praktische toepassing ervan. Het is een solide stof en het smeltpunt kan worden gebruikt om de zuiverheid te controleren, omdat als het smeltpunt lager is dan de standaardwaarde, onzuiverheden aanwezig kunnen zijn.
|
C. F |
C9H8N2O2 |
|
E. M |
176 |
|
M. W |
176 |
|
m/z |
176 (100.0%), 177 (9.7%) |
|
E. A |
C, 61.36; H, 4.58; N, 15.90; O, 18.16 |
1. Functionele groepen:
-Indole ring:
Een heterocyclus van vijf leden bestaat uit vijf koolstofatomen en één stikstofatoom. Het is het belangrijkste skelet van methyl 1H-indazol -3- carboxylaat.
-Carbonzuurgroep:
De carboxylgroep (-COOH) verbonden met de indolring, met een functionele carbonzuurfunctionele groep. Deze groep geeft de samengestelde zure eigenschappen.
-Methylester groep:
Een methylgroep (-CH3) verbonden met een carbonzuurgroep, die een methylester (- cooch3) functionele groep vormt.
2. Sleutelverbinding:
-Het stikstofatoom op de indolring in methyl 1H-indazol -3- carboxylaat is verbonden met een koolstofatoom van de carbonzuurgroep door een dubbele binding.
-Het andere koolstofatoom van de carbonzuurgroep is verbonden met het zuurstofatoom van de methylestergroep door een enkele binding.
Populaire tags: 1H-indazol -3- carbonzuur methylester cas 43120-28-1, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop