Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van trimethylsilyltrifluormethaansulfonaat cas 27607-77-8 in China. Welkom bij groothandel bulk trimethylsilyltrifluormethaansulfonaat cas 27607-77-8 van hoge kwaliteit, te koop hier vanuit onze fabriek. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
Trimethylsilyltrifluormethaansulfonaatbekend als1-(2,6-chloorfenyl)-2-indolinon (diclofenac) is een verbinding met specifieke fysische eigenschappen. Het is een kleurloze tot lichtbruine transparante vloeistof met een licht irriterende geur. De dichtheid is 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8, en het molecuulgewicht is 222,26. De moleculaire structuur bevat drie methylgroepen (CH3) en één trifluormethylgroep (CF3), evenals één siliciumatoom en één sulfonzuurgroep. Het kan worden opgelost in organische oplosmiddelen zoals aromatische koolwaterstoffen, gehalogeneerde koolwaterstoffen en tetrahydrofuran, maar niet in water. De sterke polariteit van deze verbinding zorgt voor een goede oplosbaarheid in organische oplosmiddelen. Heeft een aanzienlijke Lewis-zuurgraad en sterke hygroscopiciteit. In vochtige omgevingen is deze verbinding geneigd gewelddadige chemische reacties met water te ondergaan en te verslechteren.
Daarom is het noodzakelijk om het in een droge omgeving op te slaan om de stabiliteit te behouden. Het is een efficiënt silanisatiereagens, een sterke Lewis-zuurkatalysator en een veelgebruikt beschermend reagens op basis van silicium-. Het heeft een breed scala aan toepassingen in laboratoriumonderzoeks- en ontwikkelingsprocessen en chemische en farmaceutische productie, voornamelijk gebruikt voor hydroxylbescherming bij organisch-chemische conversie en de bereiding van enolsilanen. Bovendien wordt deze verbinding ook gebruikt om andere belangrijke silicium- en fluorverbindingen te synthetiseren. Klinisch gebruikt voor reumatoïde artritis, adhesieve spondylitis, niet-inflammatoire artritis, artritis, pijn veroorzaakt door niet-gewrichtsreuma en niet-gewrichtsontsteking, verschillende soorten neuralgie, kankerpijn, post-traumatische pijn en koorts veroorzaakt door verschillende ontstekingen. Het is giftig voor bepaalde dieren, zoals Amerikaanse zeearenden. Diclofenacpoeder wordt vooral gebruikt in de chemie, maar diclofenacoplossing wordt vooral gebruikt bij dieren, zoals in de ogen van honden of katten als ze ziek zijn
|
Chemische formule |
C6H4ClNO2 |
|
Exacte massa |
157 |
|
Moleculair gewicht |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (32.0%), 158 (6.5%), 160 (2.1%) |
|
Elementaire analyse |
C, 45,74; H, 2,56; Cl, 22,50; N, 8,89; O, 20.31 |
|
|
|
smeltpunt 25 graden, kookpunt 77 graden / 80 mmHg (lit.), Dichtheid 1,228 g/ml bij 25 graden C (lit.), Dampspanning 4,7 hPa (20 graden C), Brekingsindex n20 / D 1,36 (lit.), vlampunt 78 graden F, Opslagomstandigheden Bewaren beneden + 30 graad C. , Oplosbaarheid sol alifatische en aromatische koolwaterstoffen, haloalkanen, ethers. , Morfologie Rokende vloeistof, Aandeel 1,15, Kleur Helder, kleurloos tot lichtbruin, Wateroplosbaarheid REACTIES, Gevoelig Vocht-Gevoelig, Hydrolysegevoeligheid 8: reacties snel met vocht, water, protische oplosmiddelen.
Trimethylsilyltrifluormethaansulfonaat(TMSOTf, CAS-nummer 27607-77-8) is een zeer actieve organische siliciumverbinding met een kernstructuur bestaande uit trimethylsilyl- (- Si (CH ∝) ∝) en trifluormethaansulfonaat (- SO ∝ CF ∝) groepen. De molecuulformule is C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi, met een molecuulgewicht van 222,26. Het ziet eruit als een kleurloze tot lichtgele transparante vloeistof en heeft een sterke hygroscopiciteit, ontvlambaarheid en corrosiviteit. Als belangrijk reagens op het gebied van organische synthese heeft TMSOTf een uitgebreide toepassingswaarde aangetoond op verschillende gebieden, zoals geneeskunde, materialen, energie en groene chemie, vanwege zijn unieke Lewiszuur-katalytische eigenschappen en siliciumisatievermogen.
1. Bescherming en verwijdering van de bescherming van suikerderivaten
TMSOTf is een efficiënt selectief beschermend reagens in de glycochemie, met name geschikt voor bescherming tegen siliciumisatie van hydroxylgroepen zoals glucose en nucleotiden. De reactie-efficiëntie is aanzienlijk beter dan die van traditionele reagentia (zoals trimethylchloorsilaan, TMSCl) en het kan de omzetting van hydroxylgroepen in siliconenethers snel voltooien onder milde omstandigheden (0-10 graden ) met minder bijproducten. Bij de synthese van nucleosidederivaten kan TMSOTf bijvoorbeeld selectief de 2 '- of 3'-hydroxylgroepen op de ribosering beschermen, waardoor een basis wordt gelegd voor daaropvolgende stereoselectieve modificaties.
Uit experimentele gegevens blijkt dat wanneer TMSOTf wordt gebruikt om de hydroxylgroep van glucose te beschermen, de reactieopbrengst meer dan 95% kan bedragen, en dat de beschermende groep efficiënt kan worden verwijderd onder zure omstandigheden, met een terugwinningspercentage van meer dan 90%.
2. Constructie van heterocyclische verbindingen
TMSOTf kan, als een sterke Lewis-zuurkatalysator, de alkylerings-, acylerings- en cyclisatiereacties van heterocyclische verbindingen zoals indool en pyridine aanzienlijk versnellen. Bij de selectieve acyleringsreactie op 3 plaatsen van indool kan de toevoeging van TMSOTf bijvoorbeeld de reactietijd verkorten van 12 uur bij traditionele methoden tot 2 uur, en de zuiverheid van het product verbeteren tot 98%.
Bovendien kan het Dieckmann-achtige cyclisatiereacties van esterimiden en diësters katalyseren, waardoor op efficiënte wijze vijf - of zesledige cyclische structuren worden geconstrueerd, wat belangrijke stappen oplevert voor de synthese van complexe natuurlijke producten zoals alkaloïden.
3. Synthese van antibiotica en antivirale geneesmiddelen
TMSOTf wordt vaak gebruikt voor de constructie van belangrijke tussenproducten bij de synthese van antibiotica (zoals macroliden) en antivirale geneesmiddelen (zoals nucleoside-analogen). Bij de synthese van erytromycinederivaten katalyseert TMSOTf bijvoorbeeld de vorming van glycosidische bindingen, waardoor de reactieopbrengst toeneemt van 60% naar 85%, terwijl de vorming van bijproducten wordt verminderd. De hoge reactiviteit en selectiviteit ervan maken de stappen voor de synthese van geneesmiddelen eenvoudiger en goedkoper.
Polymeermateriaalmodificatie: het kernadditief dat materialen hoge prestaties geeft
1. Verknopingsmiddel van siliconenrubber
Trimethylsilyltrifluormethaansulfonaatis een efficiënt verknopingsmiddel voor gevulkaniseerd (RTV) siliconenrubber op kamertemperatuur, dat de uithardingstijd aanzienlijk kan verkorten en de materiaaleigenschappen kan verbeteren. Traditioneel uitharden van siliconenrubber vereist een hoge temperatuur (120-150 graden) of een lange tijd (meer dan 24 uur), terwijl het toevoegen van TMSOTf de uithardingstijd bij kamertemperatuur kan verkorten tot 20-60 minuten, en de treksterkte van uitgehard siliconenrubber wordt met 30% verhoogd, met aanzienlijk verbeterde temperatuurbestendigheid (tot 200 graden) en chemische corrosieweerstand. Het werkingsmechanisme is: TMSOTf katalyseert de condensatiereactie tussen silanolgroepen (-Si OH) en silaankoppelingsmiddelen (zoals methyltrimethoxysilaan), waardoor een driedimensionale netwerkstructuur ontstaat.
2. Synthese van opto-elektronische materialen
Bij de bereiding van OLED-materialen (organic light{0}}emitting diode) wordt TMSOTf gebruikt om gatentransportlaagmaterialen (zoals TPD-derivaten) te synthetiseren, die de mobiliteit van moleculaire dragers verbeteren door modificatie van silicium. Bij de op silicium-gebaseerde modificatie van TPD katalyseert TMSOTf bijvoorbeeld de omzetting van hydroxylgroepen op de benzeenring in siliconenethers, waardoor de fotoluminescentie-efficiëntie van het materiaal met 20% wordt verhoogd en de levensduur van het apparaat wordt verlengd tot 1,5 keer die van traditionele materialen. Bovendien kan het ook worden gebruikt voor het modificeren van de gatentransportlaag in perovskietzonnecellen om de foto-elektrische conversie-efficiëntie van de cel te verbeteren.
3. Oppervlaktefunctionalisatie van nanomaterialen
TMSOTf kan worden gebruikt voor modificatie van nanodeeltjes op het oppervlak (zoals silica en kwantumdots) om hun dispergeerbaarheid en biocompatibiliteit te verbeteren. Bij de oppervlaktemodificatie van nanodeeltjes van silica katalyseert TMSOTf bijvoorbeeld de omzetting van hydroxylgroepen in siliconenethers, waardoor de dispergeerbaarheid van deeltjes in organische oplosmiddelen aanzienlijk wordt verbeterd en een stabiele drager voor medicijnafgiftesystemen wordt geboden.
1. Friedel Crafts-acyleringsreactie
TMSOTf kan, als een sterke Lewis-zuurkatalysator, de Friedel Crafts-acyleringsreactie van aromatische verbindingen efficiënt katalyseren en koolstof-koolstofbindingen construeren. Bij de acyleringsreactie van benzeen met acetylchloride verhoogt de toevoeging van TMSOTf bijvoorbeeld de reactieopbrengst van 70% van traditionele katalysatoren (zoals AlCl3) tot 90%, en zijn de reactieomstandigheden milder (kamertemperatuur vs. . 80 graad), waardoor de vorming van bijproducten wordt verminderd.
2. Diels Alder-cycloadditiereactie
TMSOTf kan de activeringsenergie verminderen en de reactiesnelheid in de cycloadditiereactie tussen diënen en diënofielen aanzienlijk verhogen.
Bij de reactie tussen cyclopentadieen en acrylzuur werd de reactietijd bijvoorbeeld verkort van 24 uur naar 2 uur onder TMSOTf-katalyse, en de cis-selectiviteit van het product bereikte 95%, wat een efficiënte route opleverde voor de synthese van natuurlijke producten zoals terpenen.
3. Dehydratatie en verethering van alcoholen
TMSOTf kan intramoleculaire dehydratie van alcoholen katalyseren om olefinen te produceren, of intermoleculaire dehydratie om ethers te produceren. Bij de dehydratatiereactie van n-butanol bereikt de reactieopbrengst onder TMSOTf-katalyse bijvoorbeeld 90% en het aandeel transolefinen in het product overschrijdt 95%, wat beter is dan de traditionele zwavelzuurkatalytische methode (opbrengst 60%, trans-aandeel 70%).
1. Microgolfondersteunde synthese
TMSOTf kan het reactieproces aanzienlijk versnellen en het energieverbruik onder microgolfstraling verminderen. Bij de bescherming tegen siliciumisatie van suikerderivaten werd de reactietijd bijvoorbeeld verkort van 5 uur bij traditionele methoden tot 30 minuten onder microgolfomstandigheden-, en werd de opbrengst verhoogd tot 98%.
2. Vrije synthese van oplosmiddelen
TMSOTf kan reacties katalyseren onder oplosmiddelvrije-omstandigheden, waardoor het gebruik van organische oplosmiddelen en de afvalemissies worden verminderd.
Bij de siliciummodificatie van esters bedraagt de opbrengst aan door TMSOTf gekatalyseerde reactie onder oplosmiddelvrije omstandigheden bijvoorbeeld 95%, en de werking is eenvoudig, in overeenstemming met de principes van de groene chemie.
3. Door nanodeeltjes gekatalyseerde synthese
Trimethylsilyltrifluormethaansulfonaatgemodificeerde nanodeeltjes, zoals op silicium-gebaseerde gouden nanodeeltjes, kunnen dienen als nieuwe katalysatoren om de reactieselectiviteit te vergroten. Bij de epoxidatiereactie van styreen bereikt de selectiviteit van het product dat wordt gekatalyseerd door op silicium-gebaseerde gouden nanodeeltjes bijvoorbeeld 90%, en kan de katalysator meer dan vijf keer worden hergebruikt zonder een significante afname van de activiteit.
1. Samengestelde derivatisering
TMSOTf kan actieve groepen zoals hydroxyl- en aminogroepen omzetten in siliciumethers of siliciumaminederivaten, waardoor de detectiegevoeligheid van verbindingen bij gaschromatografie (GC) of vloeistofchromatografie (HPLC) wordt vergroot. Bij aminozuuranalyse kan derivatisering op basis van silicium- bijvoorbeeld de detectielimiet verlagen tot het picomolaire niveau (pmol), waarmee wordt voldaan aan de vereisten van sporenanalyse.
2. Verbetering van massaspectrometrieanalyse
TMSOTf-gemodificeerde verbindingen zijn geneigd stabiele kationen te vormen bij massaspectrometrie-analyse, waardoor de signaalintensiteit wordt verbeterd. Bij massaspectrometrie-analyse van koolhydraatverbindingen verhoogt siliciumisatiemodificatie bijvoorbeeld de piekintensiteit van moleculaire ionen met een factor 10, waardoor structurele identificatie wordt vergemakkelijkt.
Verkenning in de energiesector: mogelijke richtingen voor opkomende toepassingen
1. Elektrolytadditieven voor lithium-ionbatterijen
TMSOTf kan worden gebruikt als film{0}}vormend additief voor elektrolyten van lithium--ionbatterijen, waardoor een stabiele SEI-film op het oppervlak van de negatieve elektrode wordt gevormd, waardoor de afbraak van elektrolyten wordt geremd en de levensduur van de batterij wordt verbeterd. Voorlopige experimenten hebben aangetoond dat het toevoegen van 1% TMSOTf-elektrolyt het aantal batterijcycli kan verhogen tot meer dan 500 en een capaciteitsbehoud van 85% kan bereiken.
2. Modificatie van protonenuitwisselingsmembraan voor brandstofcellen
TMSOTf kan worden gebruikt voor het modificeren van protonenuitwisselingsmembranen met silicium om de protonengeleiding en chemische stabiliteit te verbeteren. Bij de modificatie van perfluorsulfonzuurmembranen verhoogt de siliciumbehandeling bijvoorbeeld de protongeleidingsvermogen met 20% en verbetert aanzienlijk de stabiliteit van het membraan bij hoge temperaturen (120 graden).
Trifluormethaansulfonaat-trimethylsilylester is een kernreagens geworden op het gebied van organische synthese, geneeskunde, materialen en energie vanwege zijn unieke chemische structuur en multifunctionaliteit. De toepassingen bestrijken een breed scala aan scenario's, van basisreactiekatalyse tot hoogwaardige materiaalbereiding, en met doorbraken in groene chemie en continue productietechnologie blijft het marktpotentieel ervan vrijkomen. In de toekomst, met de toenemende vraag naar producten met een hoge-zuiverheid (groter dan of gelijk aan 99,9%) en de verbetering van op maat gemaakte diensten, wordt verwacht dat TMSOTf bredere toepassingen zal realiseren in opkomende gebieden zoals perovskietzonnecellen en lithium-ionbatterijen, waardoor de modernisering van aanverwante industrieën naar hoge efficiëntie en duurzaamheid wordt bevorderd.
Wij zijn de leverancier van het product.
Opmerking: BLOOM TECH(sinds 2008), ACHIEVE CHEM-TECH is onze dochteronderneming van ons.
SynthetischTrimethylsilyltrifluormethaansulfonaat :
het werd gesynthetiseerd uit trifluormethaansulfonzuur en trimethylchloorsilaan. Door de beïnvloedende factoren zoals temperatuur, tijd, grondstofverhouding en destillatiedruk te onderzoeken, werden de optimale reactieomstandigheden als volgt bepaald: temperatuur 20 – 30 C, reactietijd 8 uur, molaire verhouding grondstof 1: 1,40 en vacuümdestillatiedruk − 0,090 MPa. De NMR-spectra ('H, 'p, 'Si NMR) en de chemische titratiemethode werden gebruikt voor kwantitatieve analyse van het doelproduct. De opbrengst van het product kan meer dan 98% bereiken en de zuiverheid kan meer dan 99% bereiken.
Populaire tags: trimethylsilyltrifluormethaansulfonaat cas 27607-77-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop