2-Broom-3-hexylthiofeenis een organische verbinding met de molecuulformule: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 en een molecuulgewicht van 241,2 g/mol. Het verschijnt meestal als een lichtgele tot diepgele vaste stof. Oplosbaar in sommige organische oplosmiddelen, zoals methanol, ethanol, diN-Methylformamide (DMF), enz. Relatief stabiel onder conventionele experimentele omstandigheden, maar ontleding kan optreden onder invloed van licht en warmte. Het wordt veel gebruikt op het gebied van chemie en materiaalkunde. De toepassingsmogelijkheden hebben zich snel ontwikkeld, zoals het gebruik als fotovoltaïsche celmaterialen, organische halfgeleiders en zelfs geleidermaterialen om geleidende vezels te vervaardigen. Bovendien is het toegepast in sensoren, elektrochrome apparaten, krachtige condensatoren, geleidende coatings, geleidende lijmen, oplaadbare batterijen en andere gebieden.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12.97 |
De naam ervan is gebaseerd op zijn chemische structurele kenmerken.
Het volgende is een uitleg van de naam van de verbinding:
1. 2-Broom:
Geeft de aanwezigheid aan van een broomatoom op de tweede positie van de thiofeenring.
2. 3-hexyl:
Verwijst naar een hexyl (hexaalkyl) zijketen verbonden met de derde positie op de thiofeenring. Hexyl bestaat uit zes koolstofatomen.
3. Thiofeen:
Het basisskelet van een verbinding is de thiofeenring.
2-Broom-3-hexylthiofeen, chemische formule C10H15BrS, molecuulgewicht 247,20, CAS-nummer 69249-61-2. Het is een belangrijk organisch tussenproduct met brede toepassingen in de chemische synthese en industriële productie.
Hoofddoel
(1) Pesticidenveld
Synthese van pesticiden: Het kan ook worden gebruikt als grondstof of tussenproduct voor de synthese van pesticiden. Door de structuur ervan te modificeren en aan te passen, kunnen pesticidemoleculen met verschillende insectendodende, bacteriedodende of herbicide activiteiten worden bereid om aan de behoeften van de landbouwproductie te voldoen.
Voorbeeld: Sommige insecticiden of herbiciden kunnen soortgelijke structurele eenheden bevatten. Deze pesticidemoleculen kunnen worden bereid via specifieke chemische reacties. Door het syntheseproces van pesticiden te optimaliseren en hun zuiverheid te verbeteren, kunnen de insecticide of herbicide effecten van pesticiden worden verbeterd en kan de milieuvervuiling worden verminderd.
(2) Foto-elektrisch conversiemateriaal
Zonnecelmaterialen: kunnen worden gebruikt als een van de grondstoffen voor zonnecelmaterialen. Door composiet of dotering met andere materialen kunnen zonnecelmaterialen met uitstekende foto-elektrische conversieprestaties worden vervaardigd. Deze materialen hebben brede toepassingsmogelijkheden op het gebied van zonnecellen.
Voorbeeld: In kleurstof-gesensibiliseerde zonnecellen (DSSC's) kan het worden gebruikt als een van de componenten van kleurstofmoleculen. Door synergetische effecten met sensibilisatoren, elektrolyten en andere materialen kunnen efficiënte foto-elektrische conversieprocessen worden bereikt. Bovendien kan het ook worden gecombineerd met andere organische halfgeleidermaterialen om zonnecelmaterialen met hogere prestaties te bereiden.
Specifieke voorbeelden
Hier zijn enkele specifieke voorbeelden:
(1) Bereiding van organische opto-elektronische materialen
Syntheseproces: Door het als grondstof te gebruiken, worden organische opto-elektronische materialen met uitstekende opto-elektronische eigenschappen bereid door composiet of dotering met andere organische halfgeleidermaterialen. Het kan worden bereid met methoden zoals de oplossingsmethode, de dampafzettingsmethode, enz. Door het bereidingsproces te optimaliseren en de materiaalstructuur te reguleren, kunnen organische opto-elektronische materialen met een hogere foto-elektrische conversie-efficiëntie en betere stabiliteit worden bereid.
Prestaties en toepassingen: Deze organische opto-elektronische materialen hebben brede toepassingsmogelijkheden op gebieden als zonnecellen en organische licht{0}}emitterende diodes (OLED's). Door het voorbereidingsproces te optimaliseren en de materiaalstructuur te reguleren, kunnen de foto-elektrische conversie-efficiëntie en stabiliteit van het materiaal worden verbeterd, waardoor wordt voldaan aan de behoeften van praktische toepassingen.
(2) Bereiding van pesticidemoleculen
Syntheseproces: Door het als grondstof te gebruiken, worden pesticidemoleculen met specifieke insecticide, bacteriedodende of herbicide activiteiten bereid door de structuur ervan te modificeren en te wijzigen. Structurele modificatie kan worden bereikt door chemische reacties zoals substitutie en additie. Door het syntheseproces te optimaliseren en de productstructuur te reguleren, kunnen pesticidemoleculen met hogere insecticide of herbicide effecten worden bereid.
Prestaties en toepassing: Deze pesticidemoleculen hebben brede toepassingsmogelijkheden in de landbouwproductie. Door het syntheseproces van pesticiden te optimaliseren en hun zuiverheid te verbeteren, kunnen de insecticide of herbicide effecten van pesticiden worden verbeterd en kan de milieuvervuiling worden verminderd.
(3) Bereiding van organische kleurstoffen
Syntheseproces: Met behulp van 2-broom-3-hexlthiofeen als grondstof worden organische kleurstoffen met specifieke kleuren bereid door compounding of dotering met andere kleurstofmoleculen. Het kan worden bereid met methoden zoals de oplossingsmethode, de dampafzettingsmethode, enz. Door het bereidingsproces te optimaliseren en de kleurstofstructuur te reguleren, kunnen organische kleurstoffen met een hogere kleurechtheid en betere stabiliteit worden bereid.
Prestaties en toepassingen: Deze organische kleurstoffen hebben brede toepassingsmogelijkheden op gebieden zoals textiel en drukwerk. Door het bereidingsproces te optimaliseren en de kleurstofstructuur te reguleren, kunnen de kleurechtheid en stabiliteit van de kleurstof worden verbeterd om aan de behoeften van praktische toepassingen te voldoen.
2-Broom-3-hexylthiofeenAls veel voorkomende chemische stof is het het meest gebruikte chemische reagens in het laboratorium. Vanwege de verschillende en wijdverbreide toepassingen neemt de vraag naar deze stof jaar na jaar toe. Onderzoekers zijn voortdurend bezig met onderzoek, alleen om efficiëntere en economischere synthesemethoden te vinden. Er zijn momenteel veel algemene synthesemethoden in het laboratorium, en in de volgende beschrijving zal ik er bijvoorbeeld twee noemen.
Methode 1:
Stap:
1. Voorbereiding van het reactiesysteem: Bereid in een droge omgeving een reactievat voor en zorg voor een inerte atmosfeer (zoals stikstof).
2. Toevoegen van bromeringsmiddel: voeg een geschikte hoeveelheid bromeringsmiddel, zoals broom of natriumbromaat, toe aan het reactievat.
3. Voeg 3-hexylthiofeen toe: Voeg langzaam 3-hexylthiofeen toe aan het bromeringsmiddel.
4. Het optreden van de reactie: De reactie produceert een vrij radicaalbromide, waarbij een van de broomatomen het waterstofatoom in het 3-hexylthiofeenmolecuul vervangt, waardoor een product ontstaat.
5. Reactiecontrole: De keuze van de reactietemperatuur en -tijd is cruciaal voor de opbrengst en selectiviteit. Om de verwachte productopbrengst te bereiken is meestal optimalisatie nodig.
6. Einde van de reactie: Nadat de reactie is voltooid, moeten overeenkomstige stappen worden ondernomen om de reactieproducten en het afval te behandelen, waarbij de veiligheid en milieuvriendelijkheid van de operatie worden gewaarborgd.
Chemische reactieformule:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Methode 2:
Voeg 45,7 g (0,466 mol) 3-hexylthiofeen en 80 ml tetrachloorkoolstof toe aan een vierhalsfles, roer en voeg batchgewijs 82,74 g (0,465 mol) NBS toe. De reactie wordt uitgevoerd bij een bepaalde temperatuur en er worden elke 2 uur monsters genomen voor gaschromatografische analyse. Wanneer de massafractie van 3-hexylthiofeen minder dan 1% bedraagt, wordt de reactie gestopt. Filtreer en was het filtraat met water. Destilleer de olielaag en verzamel de fractie van 37 38 graad /0.000 4 MPa om het product te verkrijgen, met een zuiverheid groter dan 98% (GC), opbrengst 87%.
De dichtheidsmeting van 2-broom-3-hexylthiofeen kan via experimentele methoden worden uitgevoerd.
-Dichtheidsmeter: dichtheidsmeters zoals de gasverplaatsingsmethode en de pyknometer kunnen voor metingen worden gebruikt.
-It-monster: selecteer een monster met een hogere zuiverheid om de invloed van onzuiverheden op de bepalingsresultaten te voorkomen.
-Oplosmiddel: selecteer een oplosmiddel dat compatibel is met het product, zoals ethanol, di N-Methylformamide (DMF), enz.
-Stap 1: maak een schone densitometercontainer klaar en maak deze grondig schoon en droog met gedeïoniseerd water. Zorg ervoor dat de container vrij is van onzuiverheden.
-Stap 2: Weeg een bepaalde hoeveelheid (bijvoorbeeld ongeveer 2-3 gram) van het monster en breng het kwantitatief over naar een densitometercontainer.
-Stap 3: Gebruik een oplosmiddel (zoals ethanol) om het monster volledig op te lossen, zodat een uniforme oplossing ontstaat. Roeren of ultrasone behandeling kan het oplossingsproces versnellen.
-Stap 4: Plaats de densitometercontainer in de densitometer en wacht tot de temperatuur is gestabiliseerd.
-Stap 5: Bepaal volgens de gebruiksaanwijzing van het instrument op basis van het gebruikte type densitometer. De gasverdringingsmethode kan worden gebruikt om de monsterdichtheid te berekenen door het volume en de massa van het verdringingsgas te meten; Een pyknometer kan ook worden gebruikt om de monsterdichtheid te berekenen door het verschil te meten tussen de massa van de pyknometer gevuld met het monster en de bekende oplossingsmassa.
-Voor de gasverdringingsmethode wordt de dichtheid van het monster berekend op basis van het volume en de massa van het verdringingsgas gemeten door het instrument, waarbij wordt verwezen naar de dichtheid van laboratoriumlucht (meestal ongeveer 1,18 g/l bij 25 graden Celsius en standaard atmosferische druk).
-Bereken voor de pyknometermethode de dichtheid van het monster op basis van het verschil tussen het gewicht van de gewogen pyknometer en de bekende oplossingsmassa, waarbij wordt verwezen naar de dichtheid van het oplosmiddel.
2-broom-3-hexylthiofeenis een organische verbinding die thiofeenringen en hexylzijketens bevat.
1. Thiofeenringstructuur:
De thiofeenring bestaat uit een vijfledige heterocyclus die zwavel- en stikstofatomen bevat, met de volgende structuur:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Onder hen zijn C1 tot en met C5 koolstofatomen, S is een zwavelatoom en N is een stikstofatoom. Thiofeenring heeft een geconjugeerd systeem, waardoor de verbinding speciale optische en elektrische eigenschappen vertoont.
2. Structuur van de hexylzijketen:
Op het derde koolstofatoom van de thiofeenring is een hexyl (hexaalkyl) zijketen verbonden, en de hexylgroep bestaat uit zes koolstofatomen. De structuur van de hexylzijketen kan op de volgende manier worden weergegeven:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(het derde koolstofatoom van de thiofeenring)
Onder hen H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3vertegenwoordigt de hoofdketen van de hexylgroep, en C3 vertegenwoordigt de verbinding met het derde koolstofatoom van de thiofeenring.
3. Positie van het broomatoom:
Er bevindt zich een broomatoom op het tweede koolstofatoom van de thiofeenring, aangegeven met Br. Het broomatoom is verbonden met het koolstofatoom.
bijwerking
2-Bromo-3-hexylofeen is een gebromeerde heterocyclische verbinding die veel wordt gebruikt op het gebied van organische elektronische materialen, maar de toxicologische gegevens ervan zijn relatief beperkt. Uit bestaand onderzoek blijkt dat deze stof irriterende reacties kan veroorzaken bij contact met de huid, inademing of inslikken, en dat langdurige blootstelling of blootstelling aan hoge doses de gezondheidsrisico's kan vergroten.
Kenmerken van acute toxiciteit
Dierproefgegevens (gebaseerd op gevolgtrekking van vergelijkbare broomthiofeenverbindingen):
Orale toxiciteit:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, een stof met een lage toxiciteit;
Huidirritatie:
Een enkele blootstelling kan mild erytheem veroorzaken, terwijl continue blootstelling kan leiden tot contactdermatitis;
Oogirritatie:
kan conjunctivale verstopping, scheuren en in ernstige gevallen schade aan het hoornvlies veroorzaken;
Giftigheid bij inademing:
Inademing van dampen of aërosolen kan de luchtwegen irriteren en symptomen veroorzaken zoals hoesten en kortademigheid.
Chronische blootstellingsrisico
Langdurige of herhaalde blootstelling kan de volgende gezondheidsproblemen veroorzaken:
Sensibilisatie van de huid:
Gebromeerde verbindingen kunnen werken als haptenen, binden aan huideiwitten om volledige antigenen te vormen en vertraagde overgevoeligheidsreacties veroorzaken;
Ademhalingsletsel:
Het inademen van kleine deeltjes kan luchtwegontsteking veroorzaken en het risico op astma vergroten;
Systemische toxiciteit:
Er is momenteel geen duidelijk bewijs dat erop wijst dat het lever-, nier- of zenuwstelseltoxiciteit heeft, maar de metabolieten van gebromeerde aromatische koolwaterstoffen kunnen potentiële risico's met zich meebrengen.
Populaire tags: 2-broom-3-hexylthiofeen cas 69249-61-2, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop