D-tert-butylglycine, ook bekend als D-TBG, is een organische verbinding die een chirale isomeer van Glycine is . De molmassa is ongeveer 145 . 2 g/mol, moleculaire formule: C7H15NO2, CAS 26782-71-8. IT is een kleurloos in de vorm van flakes of poeder. insoluble in water, its solubility in water is low, and it is more soluble in organic solvents such as ethanol, acetone and methylene chloride. The solubility of such organic compounds is generally related to their polarity and molecular size. It has a wide range of applications in the fields of medicine, biochemical research, organic synthesis and chemical Analyse . Als een belangrijke organische verbinding kan het zijn speciale structuur en eigenschappen uitoefenen, verschillende chemische en biologische processen bevorderen en een positief effect hebben op wetenschappelijk onderzoek en praktische toepassingen.
|
|
|
|
Chemische formule |
C6H13NO2 |
|
Exacte massa |
131 |
|
Molecuulgewicht |
131 |
|
m/z |
131 (100.0%), 132 (6.5%) |
|
Elementaire analyse |
C, 54.94; H, 9.99; N, 10.68; O, 24.39 |
D-tert-butylglycineis een belangrijke organische verbinding met verschillende toepassingen en toepassingen .
it is one of the key intermediates for preparing drugs. It can be used as a raw material for drug synthesis to build complex molecular structures. For example, it can be used as an important structural unit in the synthesis of anticancer drugs, anti-HIV drugs and antidepressants.
Vanwege de chirale kenmerken van het product, kan het worden gebruikt als een chirale inductor . In organische synthesereacties kan het de stereoselectiviteit van producten regelen en de vorming van specifieke chirale producten bevorderen . Dit is zeer belangrijk voor de synthese van veel velden van geneeskunde en pesticiden {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2} {2 {2 {2 {2} {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2} {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {2 {{2 {{2} {{2} {{2 {{2 {{2} {{2 {{2 {{2 {{2 {{2 {{2 {{2 {{2 {{2} bevorderen.
Biochemisch onderzoek en deacidification agent
Het wordt ook op grote schaal gebruikt in biochemisch onderzoek . Het kan worden gebruikt als een modelverbinding van aminozuren voor de studie van biologische mechanismen en metabole routes . Bovendien kan het ook worden gebruikt om specifieke delen van peptiden en proteïnen te verkennen en interacties in biologie ..
Vanwege de amino- en carboxylgroepen in het product, kan het worden gebruikt als een deacidificatie -agent . In het proces van organische synthese kan het de geproduceerde zure tussenproducten absorberen of neutraliseren, waardoor de reactie en selectiviteit wordt verbeterd .
Het kan stabiele complexen vormen met metaalionen . Deze eigenschap wordt veel gebruikt in coördinatiechemie en katalyse . door middel van complexatie met metaalionen, het kan een reeks organische reacties katalyseren, zoals oxidatiereacties, cyclisatiereacties en carbony -reacties.
Het kan ook worden gebruikt op het gebied van chemische analyse . Het kan worden gebruikt als een standaard voorbeeld of interne standaardstof voor de ontwikkeling en validatie van kwantitatieve analysemethoden . Bovendien zijn sommige derivaten van IT ook gebruikt als fluorescentieprobes voor de detectie en meting van biomoleculen van biomolecules zoals proteïnen en nucleiczuur .}}}}}}}
Een gemodificeerd meso-diaminopimelinezuur dehydrogenase (STDAPDH) variant biokatalysator afgeleid van Symbiobacterium thermophihum, dat kan worden gebruikt om ammonieerde synthese van D-tert-leucine te verminderen met een EE-waarde> 99% zuur {{{.}
De stappen voor het verkrijgen van het mutante enzymeiwit zijn als volgt:
1. Het pet 32- dapdh plasmide gebruiken als een sjabloon, introduceer de gecombineerde mutatie van W121L, F146L en H227F via de QuickChangeMutagenesiskit -mutatiekit en voer sequencing -verificatie uit op de mutante plasmide;
2. Construeer het mutante plasmide in een technische bacterie met Escherichia coli BL21 (DE3) als de gastheerbacterie;
3. cultiveren en induceren expressie van de geconstrueerde technische bacteriën, en het mutante eiwit bestaat in de cel in een oplosbare vorm;
4. Zuiver het mutante eiwit door Ni-NTA Affinity-chromatografie naar een enkele band op SDS-PAGE;
5. het ontzouten en concentreren van het gezuiverde mutante eiwit voor het opzetten van een katalytisch reactiesysteem .
D-tertiaire leucinesynthetische methode is:
In the presence of the glucose/glucose dehydrogenase coenzyme NADPH cycle regeneration system, the substrate 3,3-dimethyl-2-carbonylbutyric acid and ammonium chloride in the reaction system, after adding the biocatalyst StDAPDH mutant, in After reacting at 30℃for 24 hours, the amount of biocatalyst used in Elke milliliter van het reactiesysteem is ongeveer 0 . 5u.
De methode voor de configuratie van de reactieproductconfiguratie is:
Na het toevoegen van perchloorzuur/warmte-gedenatureerd eiwit aan het reactieproduct, centrifuge om het supernatant te nemen, het product in het supernatant met FDAA te derivatiseren, gebruik L, D-tert-leucine standaardmonster als controle en analyseer het door hoge prestaties vloeibare chromatografie, bepaal de productie van het product, de productconfiguratie en EE-waarde .}
In deze methode, door de reductieve aminatie van de STDAPDH-mutant, kan de gekatalyseerde reactie van 3, 3- dimethyl -2- oxobutanoëzuur en ammoniumchloride d-tertiaire leucine . verkrijgen
D-tert-butylglycine(D-TBG) heeft een reeks chemische eigenschappen, het volgende is een beschrijving van de belangrijkste eigenschappen:
1. Optical activity: D-TBG is a chiral molecule with two enantiomers, namely D- and L-TBG. This means that D-TBG is capable of optical rotation and has an optical rotation effect on polarized light. Its optical properties are of great significance in chemical synthesis, pharmaceutical fields, and interacties met biologische systemen .
2. Reactiviteit: Aangezien D-TBG reactieve carboxyl- en aminogroepen bevat, neemt het deel aan verschillende chemische reacties . bijvoorbeeld kan het reageren met zuur of basis om overeenkomstige zouten te genereren; Carboxyl- en aminogroepen kunnen ook condensatiereacties, acylatiereacties, amidatiereacties, enz. Ondergaan .
3. sterisch hindrance-effect: de tert-butylgroep in het D-TBG-molecuul heeft een grote sterische hindrance, die de snelheid en selectiviteit van de deelname aan de reactie kan beïnvloeden . De Tert-Butyl Group kan de toegang van andere moleculen of reagentes op de reactiesite blokkeren.
Over het algemeen heeft het verschillende chemische eigenschappen zoals zuurgraad en alkaliteit, oplosbaarheid, optische activiteit, reactiviteit en sterische hindrance -effecten, die het geven met potentiële toepassingen in verschillende velden .
D-tert-butylglycine(D-TBG) is een chiraal molecuul met de volgende moleculaire structuurkenmerken:
1. Hoofdketenstructuur: de hoofdstructuur van D-TBG bestaat uit twee delen . De eerste is een glycine-framework waarin een koolstofatoom is bevestigd aan een stikstofatoom . Dit wordt gevolgd door een Tert-Butyl Group
2. Chirale koolstofatoom: het glycine-framework in het d-tbg-molecuul bevat een chirale koolstofatoom, dat wil zeggen, vier verschillende functionele groepen zijn verbonden met hetzelfde koolstofatoom . Dit maakt d-tbg in twee enantiomeren, de d- en l-forms .} .}
3. Tert-butyl group: The tert-butyl group in the D-TBG molecule is located on the nitrogen atom of the glycine framework. A tert-butyl group consists of three methyl groups attached to a tert-butyl carbon. The presence of the tert-butyl group increases the steric hindrance of the molecule, waardoor de chemische eigenschappen en reactiviteit van het molecuul worden beïnvloed .
4. Waterstofbindingsvorming Vermogen: het stikstofatoom in het D-TBG-molecuul heeft een ongebonden eenzaam paar elektronen, die waterstofbindingen kan vormen met andere moleculen of ionen . Deze waterstofbindend vermogen kan D-TBG in staat zijn om belangrijke rol te spelen in biologische systemen, zoals protein structuur en geneesmiddelen {{ign.
Samenvattend,D-tert-butylglycineis een chirale molecuul met een glycinekader en een tert-butylgroep . het chirale koolstofatoom, de sterische hindering van de Tert-Butyl Group en het waterstofbindingsvermogen van het stikstofatoom begiftigt de molecule met unieke chemische eigenschappen en biologische activiteit .}
Wat zijn de bijwerkingen van deze verbinding?
Beveiligingsinformatie
Persoonlijke beschermingsapparatuur: bij het hanteren van deze verbinding wordt het aanbevolen om oogbescherming, handschoenen en N95 (Amerikaanse standaard) of P1 (EN143) Assistische filters . te dragen
Hazardcode en risicoverklaring: in Europa wordt het geclassificeerd als een irriterende stof (xi) en wordt vergezeld van een risicoverklaring R36/37/38, wat aangeeft dat het irriterende effecten op de ogen, luchtwegen en huid kan hebben .
Veiligheidsverklaring: S22: inhaleer geen stof . s24/25: voorkom huid- en oogcontact .
Potentiële risico's en bijwerkingen
Huid- en oogirritatie: deze verbinding kan irritatie in de huid en de ogen veroorzaken, wat leidt tot roodheid, zwelling, pijn of ongemak .
Ademhalingsirritatie: het inademen van het stof van deze verbinding kan irritatie veroorzaken in de luchtwegen, wat leidt tot symptomen zoals hoesten en moeilijkheid in ademhaling .
Andere potentiële risico's: vanwege onvolledig onderzoek naar de toxische eigenschappen van de stof, kunnen er andere onbekende bijwerkingen of risico's zijn .
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Alleen voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden: deze verbinding is momenteel alleen voor wetenschappelijk onderzoeksdoeleinden en wordt niet gebruikt als een medicijn, back -upgeneeskunde van huishoudens, of voor andere doeleinden .
Vermijd inademing en contact: Probeer bij het gebruik te voorkomen dat u stof inhaleert en direct contact met huid en ogen .
Opslag en verwijdering: deze stof moet worden opgeslagen in een droge, koele, goed geventileerde plaats en weggehouden van bronnen van vuur en hitte . De weggegooide stof moet worden verwijderd in overeenstemming met lokale omgevingsvoorschriften .
Wat zijn de verkoopkanalen voor deze verbinding?
Overzicht van de marktprijzen
De marktprijs van deze verbinding varieert tussen verschillende leveranciers . Sommige leveranciers kunnen prijzen aanbieden op basis van minimale bestelhoeveelheid of minimale bestelhoeveelheid, terwijl anderen specifieke voorgestelde verkoopprijzen of onderhandelde prijzen kunnen bieden .
Prijsklasse
Minimale orderhoeveelheidsprijs: de minimale orderhoeveelheidsprijs voor deze stof die door sommige leveranciers wordt verstrekt, kan variëren van enkele duizenden tot tienduizenden yuan per kilogram .
Specifieke voorgestelde verkoopprijs: sommige leveranciers hebben specifieke voorgestelde verkoopprijzen verstrekt, die ook kunnen variëren, afhankelijk van de leverancier en de gekochte hoeveelheid .
Prijs beïnvloeden factoren
Leveranciers: prijsstrategieën, productkwaliteit, zuiverheid en andere factoren van verschillende leveranciers kunnen leiden tot prijsverschillen .
Productkwaliteit en zuiverheid: hoogwaardige en hoge zuiverheidsstoffen zijn meestal duurder .
Verpakkingsspecificaties: producten met verschillende verpakkingsspecificaties kunnen verschillende prijzen hebben .
Aankoophoeveelheid: hoe groter de aankoophoeveelheid, hoe meer kortingen de leverancier kan aanbieden en hoe lager de prijs kan . zijn
Koopadvies
Vergelijking van prijzen van verschillende leveranciers: bij aankoop wordt het aanbevolen om factoren zoals prijzen, productkwaliteit en zuiverheid van verschillende leveranciers te vergelijken om het product te kiezen met de hoogste kosteneffectiviteit .
Begrijp de reputatie van leveranciers: kies leveranciers met een goede reputatie en mond-tot-mondreclame om de productkwaliteit en after-sales-service te waarborgen .
Populaire tags: D-tert-butylglycine CAS 26782-71-8, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop