Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. is een van de meest ervaren fabrikanten en leveranciers van d-erythrose cas 583-50-6 in China. Welkom bij groothandel bulk d-erythrose cas 583-50-6 van hoge kwaliteit die hier in onze fabriek te koop is. Goede service en een redelijke prijs zijn beschikbaar.
D-Erythroseis een aldose met vier koolstofatomen, chemische formule C4H8O4, CAS 583-50-6, molecuulgewicht 120,10 g/mol. Het bestaat als een witte kristallijne vaste stof. Het uiterlijk kan variëren afhankelijk van de bereidingswijze en de zuiverheid. Het heeft een goede oplosbaarheid in water. Het kan waterstofbruggen vormen met water en interageren met watermoleculen. Bovendien is D-(-)-ERYTHROSE ook oplosbaar in sommige organische oplosmiddelen, zoals ethanol en methanol. Het is een optisch isomeer met optische eigenschappen. De optische rotatie is negatief en wordt meestal voorafgegaan door D-(-)- om de optische activiteit aan te geven. Dit betekent dat het licht dat er doorheen gaat, onder een specifieke hoek naar links wordt gedraaid. Kristalstructuren zijn polymorf en kunnen verschillende roostervormen aannemen. Op basis van de chemische structuur en algemene eigenschappen van organische verbindingen kunnen we concluderen dat het een zekere ontvlambaarheid heeft. Op grote schaal gebruikt in biologisch onderzoek.
Het kan worden gebruikt als substraat voor het bepalen van de enzymactiviteit en voor onderzoek naar de metabolische route. Door de metabolische routes in cellen te volgen, is het mogelijk inzicht te krijgen in de mechanismen van het cellulaire energiemetabolisme en het koolhydraatmetabolisme. Als natuurlijke suikersubstantie wordt het veel gebruikt in de cosmetische industrie. Het heeft hydraterende, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen en wordt gebruikt als ingrediënt in huidverzorging, gezichtsmaskers en haarverzorgingsproducten. Het verhoogt de hydratatie van de huid en verbetert de gladheid van de huid, voor een jeugdiger en gezonder uitziende huid. Het heeft belangrijke toepassingen in biologisch onderzoek, de synthese van geneesmiddelen, de cosmetische industrie en de voedingsindustrie. De diverse toepassingsgebieden tonen het belang en het potentieel van deze verbinding aan.
|
|
|
|
Chemische formule |
C4H8O4 |
|
Exacte massa |
120 |
|
Moleculair gewicht |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Elementaire analyse |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erythrose, als een multifunctionele biobased platformverbinding, is doorgedrongen in meerdere strategische gebieden zoals geneeskunde, materialen en landbouw. Met de voortdurende doorbraken in de synthetische biologie en metabolische engineering zal de industriële waarde van deze verbinding diepgaand worden onderzocht.
Kernrollen in biochemie en metabolismeonderzoek
Als aldose met vier koolstofatomen neemt het deel aan meerdere belangrijke metabolische routes in organismen. De belangrijkste rol ervan is die van een belangrijk tussenproduct in de pentosefosfaatroute (PPP), die niet alleen NADPH (gereduceerd co-enzym II) en ribose-5-fosfaat genereert, maar ook D - (-) - erythritol omzet in D-erythrise-4-fosfaat via oxidatieve vertakking, waardoor uiteindelijk pyrodruivenzuur of het gluconeogenesepad binnenkomen. Onderzoek heeft aangetoond dat PPP abnormaal actief is in tumorcellen, en dat de metabolische flux van D - (-) - erythritol een potentieel doelwit kan worden voor de behandeling van kanker. Het blokkeren van PPP door het remmen van de activiteit van transketolase (TKT) kan bijvoorbeeld het dodende effect van chemotherapie op pancreaskankercellen aanzienlijk versterken.
Bij microbiële metabolische engineering wordt het gebruikt om niet-natuurlijke metabolische routes te construeren. Na genetische modificatie kan Escherichia coli worden omgezet in een precursor van 1,3-propaandiol, wat een nieuwe route biedt voor de productie van biobased materialen. Bovendien speelt deze verbinding een rol als signaalmolecuul in de stressresistentiemechanismen van planten, en exogene toepassing van deze stof kan het antioxidant-enzymsysteem in Arabidopsis thaliana activeren, waardoor de zoutstresstolerantie wordt verbeterd.
Strategische waarde bij chirale medicijnsynthese
Het chirale centrum (C2) maakt het tot een belangrijke chirale bron voor asymmetrische synthese. Er kunnen meerdere chirale tussenproducten met hoge{2}}waarde worden bereid via regioselectieve oxidatie- en reductiereacties
Belangrijk tussenproduct van anti-HIV-medicijnen: (S) - glycidylester kan worden gesynthetiseerd via Sharpless asymmetrische epoxidatiereactie, die wordt gebruikt om de zijketen van integraseremmer Raltegravir te bereiden.
- lactam-antibioticumprecursor: via enzymgekatalyseerde omgekeerde aldolcondensatiereactie wordt (3S) -3-hydroxyboterzuurmethylester gegenereerd, die wordt gebruikt voor het construeren van carbapenem-antibioticum-ouderkernen.
Synthese van neuroprotectieve middelen: Na reactie met propargylbromide wordt (R)-3-butyn-2-ol verkregen via door Lindlar gekatalyseerde hydrogenering, die wordt gebruikt om het sleutelfragment van Rasagiline, een geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, te bereiden.
In de industrie wordt het gebruikt als een chiraal tussenproduct voor de productie op kilogramniveau van het anti-epilepticum Levetiracetam, waarbij een ee-waarde van 98% wordt bereikt via de asymmetrische Henry-reactie.
Ontwikkeling van functionele voedingsmiddelen en voedingsversterkers
Hoewel de zoetheid slechts 60% uit sucrose bestaat, maken de unieke metabolische eigenschappen het zeer gewild op het gebied van functionele voedingsmiddelen
Zoetstofcombinatie zonder calorieën: In combinatie met erythritol en steviolglycosiden kan het een synergetisch zoetstofeffect bereiken terwijl de bitterheid achteraf wordt gemaskeerd. Japan heeft het goedgekeurd als additief voor "specifieke gezondheidsvoeding".
Sportvoedingssupplement: Als PPP-metabolische versterker kan het de NADPH-reserve van spiercellen vergroten en het antioxiderende afweervermogen versterken. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat suppletie met deze stof de uitputtingstijd van atleten met 17,3% kan verlengen.
Intestinale microbiotaregulator: In vitro fermentatie-experimenten hebben aangetoond dat het de proliferatie van bifidobacteriën en lactobacillen kan bevorderen, de groei van schadelijke bacteriën uit de Enterobacteriaceae-familie kan remmen en dat het naar verwachting zal worden gebruikt bij de ontwikkeling van prebiotische producten.
In zuigelingenvoeding heeft het, als voorloper van de ribosesynthese, een ondersteunend effect op het nucleotidemetabolisme en is het door de Europese Unie opgenomen in de lijst van nieuwe voedselingrediënten.
Innovatieve toepassing van biogebaseerde materiaalprecursoren
Dankzij de moleculaire structuur heeft het de potentie om een biogebaseerd chemisch platform te worden:
Afbreekbaar polyestermonomeer: Barnsteenzuur wordt gegenereerd door oxidatieve breuk en vervolgens gepolymeriseerd om PBS (polybutyleensuccinaat) te verkrijgen, dat betere mechanische eigenschappen heeft dan traditionele op aardolie gebaseerde polyesters.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) bij asymmetrische katalytische hydrogeneringsreacties.
Biobased oplosmiddelontwikkeling: Tetrahydroerythritol, bereid door katalytische hydrogenering, met een kookpunt van 218 graden, kan worden gebruikt als groen oplosmiddel ter vervanging van traditionele gechloreerde koolwaterstoffen.
Op het gebied van biobrandstoffen kunnen giststammen die zijn gemodificeerd door middel van metabole manipulatie D - (-) - erythritol omzetten in isobutanol, met een theoretische conversie-efficiëntie van 0,46 g/g, wat hoger is dan de traditionele productieroute van bio-butanol.
Klinische diagnose en medicijnafgiftesysteem
De toepassing op farmaceutisch gebied breidt zich uit naar diagnostische reagentia en medicijndragers:
Tumorcontrastmiddel: de derivaten ervan kunnen selectief worden opgenomen door tumorcellen die actief zijn in de pentosefosfaatroute en worden gebruikt voor PET-CT-beeldvorming. Preklinische onderzoeken hebben aangetoond dat de tumor/achtergrondverhouding van met 68Ga gelabelde erythrinederivaten in borstkankermodellen 5,2:1 bereikte.
Gerichte medicijndrager: Door doxorubicine te verbinden met erythritol-gemodificeerde liposomen door middel van klikchemie, kan PPP-metabolisme-afhankelijke tumorgerichte afgifte worden bereikt. Dierproeven hebben aangetoond dat de accumulatie van geneesmiddelen op de tumorplaats 3,1 maal toeneemt.
Markers van stofwisselingsziekten: het niveau van D - (-) - erythrine in plasma is negatief gecorreleerd met de insulineresistentie-index, die een biomarker kan zijn voor vroege screening van diabetes type 2.
Landbouw en ecologische duurzame ontwikkeling
Op het gebied van de landbouw demonstreert het meerdere toepassingswaarden:
Stressveroorzaker: Bladbesproeiing kan het antioxidantsysteem van gewassen activeren, en veldproeven met tarwe hebben een toename van 22% in opbrengstbehoud onder droogtestress aangetoond.
Biologische pesticidesynergist: In combinatie met Bt-toxineformuleringen kan het de gevoeligheid van de middendarmcellen van insecten voor toxines vergroten en de controle-effectiviteit met 40% verbeteren.
Bodemverbeteringen: bevorder de optimalisatie van de microbiële gemeenschapsstructuur in de rhizosfeer, verhoog de overvloed aan stikstofbindende bacteriën en verbeter de stikstofbindingsefficiëntie met 18% in obstakelvelden voor continu bijsnijden van sojabonen.
In termen van milieusanering kan het als co-metabolisch substraat het afbraakvermogen van micro-organismen in de richting van polychloorbifenylen vergroten, en heeft het potentiële toepassingen bij de bioremediatie van vervuilde grond.
De bereidingswijze vanD erythrosezijn de concrete stappen als volgt:
1) stabilisatoroplossing voor de configuratiestructuur; genoemde structuurstabilisator kan borax zijn, kan ook boorzuur zijn, andere boor--bevattende verbindingen die B(OH)4- kunnen genereren in water en aceton etc. kunnen worden gecombineerd met twee hydroxylgroepen op glucose. Stoffen die vijf- ledige ringen of zesledige ringen vormen; de concentratie van de structuurstabilisator is 0,1-2,5 mol/liter en de pH is 7-14.
2) Suikers oplossen in bovenstaande oplossing; de suikers kunnen vijf-koolstofsuikers, zes-koolstofsuikers, disachariden of andere polysachariden zijn; de suikerconcentratie is 1 gew.% ~ 50 gew.%.
3) Voeg selectief een basische katalysator toe in het bovenstaande systeem; in de basische katalysator kan de homogene basische katalysator fosfaat, waterstoffosfaat, natriumhydroxide of andere stoffen zijn die de pH van de oplossing tussen 9-14 kunnen brengen. Alkalische stof, vaste fase alkalische katalysator kan hydrotalciet enz. zijn.
4) Plaats de bovenstaande reactieoplossing in een oliebad, oven of magnetronreactor voor reactie bij een temperatuur van 100-180 graden; reactietijd: 1 minuut tot 3 uur voor microgolfstraling en 1-12 uur voor verwarming in een oliebad of oven.
5) Het scheiden van de bovenstaande reactieoplossing door een preparatieve kolom voor vloeistofchromatografie met hoge-prestaties omD-erythrose. De scheidingsomstandigheden van de preparatieve kolom voor hogedrukvloeistofchromatografie zijn: de kolomtemperatuur is 38-45 graden C en de concentratie van de mobiele fase is 0,4-0,6 millimolair verdund zwavelzuur. Bij voorkeur bedraagt de kolomtemperatuur 40 graden en bedraagt de concentratie van de mobiele fase 0,5 millimolair verdund zwavelzuur.
De methode voor het bereiden van Derythrose volgens de bovenstaande methode is toepasbaar op verschillende suikerbronnen, en de oplossing kan in grote hoeveelheden aanwezig zijn met een breed concentratiebereik. Het hele proces wordt in één stap uitgevoerd en het proces is eenvoudig. De reactiekatalysator heeft een breed scala aan keuzes en de gebruikelijke alkalische oplossing voor homogene katalyse kan worden gebruikt. De vereiste voor alkaliteit is relatief mild, dus de corrosie van apparatuur is relatief klein. De verdeling van de productsamenstelling is erg smal en er zijn feitelijk geen andere bijproducten. De opbrengst van de methode is zeer hoog en bedraagt meer dan 78,5% (10 gew.% glucose) en 46,9% (10 gew.% fructose). Zelfs uitgaande van de vijf-koolstofsuiker xylose is de opbrengst aan Derythrose 35,8%.
Methode 2:
Een nieuwe manier van producerenD-Erythroseuit gluconzuur of zijn zouten via een chemische route. Een waterige oplossing van gluconaat wordt in contact gebracht met waterstofperoxide in aanwezigheid van een zout van een metaal gekozen uit kobalt, nikkel en ruthenium. Onder gluconaat wordt verstaan gluconzuur in vrije vorm, in lactonvorm of in de vorm van een mengsel van deze twee vormen, in de vorm van een zout of in de vorm van een ester.
Zo zijn bijvoorbeeld calciumgluconaat, natriumgluconaat en delta-gluconolacton uitstekend geschikt. De katalysator bestaat uit ionen van metalen gekozen uit kobalt, nikkel en ruthenium, die kunnen worden toegevoegd in de vorm van tweewaardige of driewaardige zouten van nikkel en ruthenium. Bij voorkeur worden kobaltzouten gebruikt: kobaltacetaat, kobaltacetylacetonaat, kobalthalogeniden, kobaltnitraat, kobaltsulfaat, enz. zijn allemaal volledig toepasbaar. De hoeveelheid van de katalysator (kobalt-, nikkel- of rutheniumzout) bedraagt 0,001-50%, bij voorkeur 0,002-20% en met meer voorkeur 0,005-5%, met betrekking tot het gebruikte gluconaat, in de D-Erythrose heeft goede resultaten verkregen, zowel wat betreft opbrengst als zuiverheid.
Daarom is het denkbaar om het proces van het gebruik van biomassa te integreren, te beginnen met lignocellulose, glucose, fructose en xylose te verkrijgen door effectieve hydrolyse, en vervolgens dit alkalische katalytische systeem toe te passen, dat goede toepassings- en industrialisatievooruitzichten heeft. De bereiding van Derythrose volgens de bovenstaande methode heeft de kenmerken van vele soorten geschikte grondstofsuikers, een breed scala aan initiële suikerconcentraties, een flexibele verwarmingsmethode, een breed scala aan katalysatoralkaliteit, enkele chiraliteit, enz., eenvoudige bediening, eenvoudige uitrusting, energiebesparing en na- behandelingsgemak, hoge conversie en selectiviteit.
Omdat Derythrose momenteel wordt beschouwd als een van de belangrijke platformverbindingen die uit biomassa kunnen worden verkregen en chiraliteit heeft, kan een reeks producten met een breed scala aan toepassingen worden verkregen door middel van chirale transformatie en achirale transformatie. Het kan worden gebruikt als tussenproduct in fijne chemicaliën en farmaceutische producten, en heeft een enorme economische waarde en brede toepassingsmogelijkheden. Daarom wordt verwacht dat deze eenvoudige en efficiënte methode voor het bereiden van een grote hoeveelheid Derythrose uit biomassasuiker de industriële productie op grote schaal- zal realiseren.
Veelgestelde vragen
Wat is erythrose?
Erythrose is een tetrose-sacharide met de chemische formule C4H8O4. Het heeft één aldehydegroep en maakt dus deel uit van de aldosefamilie. Het natuurlijke isomeer is D-erythrose. Het behoort tot de klasse van verbindingen die pentosen worden genoemd.
Welk type suiker is D-erythrose?
D-Erythrose is een suiker met vier- koolstofatomen die is geclassificeerd als een aldose. D-Erythrose heeft unieke chemische eigenschappen die het tot een belangrijk tussenproduct maken in verschillende metabolische routes, vooral in de biosynthese van aminozuren en nucleotiden.
Wat is het verschil tussen D-erythrose en L-erythrose?
Definitie: De D--configuratie is wanneer het laagste chirale koolstofatoom van een suiker vergelijkbaar is met het R-isomeer van glyceraldehyden, terwijl de L--configuratie is wanneer het onderste chirale koolstofatoom van suiker vergelijkbaar is met het S-isomeer van glyceraldehyde.
Is D-erythrose optisch actief?
De (−) in de naam impliceert dat D−(−) -erythrose optisch actief is (linkdraaiend). Wanneer D- (-)-erythrose wordt gereduceerd (met behulp van H2 en een nikkelkatalysator), geeft dit een optisch inactief product met de formule HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH.
Populaire tags: D-Erythrose CAS 583-50-6, leveranciers, fabrikanten, fabriek, groothandel, kopen, prijs, bulk, te koop